Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psychologicko-behaviorální intervence ke zvýšení aktivity u diabetu 2. typu (BEHOLD-16)

2. února 2021 aktualizováno: Jeff C. Huffman, MD, Massachusetts General Hospital

Psychologicko-behaviorální intervence ke zvýšení aktivity u diabetu 2. typu: 16týdenní randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie se zaměřuje na prozkoumání proveditelnosti, přijatelnosti a dopadu přizpůsobené, kombinované pozitivní psychologie a motivačního rozhovoru (PP-MI) zdravotního chování u skupiny pacientů s diabetem 2. typu (T2D).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V randomizované kontrolované studii budou vyšetřovatelé porovnávat kombinovanou intervenci pozitivní psychologie a motivačního rozhovoru (PP-MI), která je přizpůsobena pro pacienty s T2D, s edukační intervencí (kontrolou) diabetu. Vyšetřovatelé zaregistrují 70 účastníků, kteří budou randomizováni buď do 16týdenní intervence týkající se zdravotního chování PP-MI, nebo do 16týdenní edukační intervence o diabetu.

V tomto projektu vyšetřovatelé plánují udělat následující:

  1. Prozkoumejte proveditelnost a přijatelnost 16týdenní intervence v oblasti zdravotního chování s využitím PP cvičení a MI se systematickým stanovením cílů.
  2. Zjistěte, zda intervence PP-MI vede k většímu zvýšení fyzické aktivity než edukační intervence u pacientů s T2D.
  3. Prozkoumejte dopad intervence PP-MI na další psychologické, behaviorální a lékařské výsledky ve srovnání s intervencí ve vzdělávání.

Účastníci absolvují úvodní screeningovou návštěvu, během níž se osobně setkají se studijním personálem. Při této návštěvě bude potvrzena způsobilost ke studiu a budou zapsáni způsobilí a ochotní účastníci. Po zápisu účastníci dokončí sebereportážní měření a změří se vitální funkce a A1c. Poté si vezmou domů a po dobu jednoho týdne budou nosit akcelerometr, aby změřili základní fyzickou aktivitu.

Základní informace o zapsaných účastnících budou získány od účastníků, poskytovatelů péče a elektronického lékařského záznamu, jak je požadováno pro charakterizaci populace. Tyto informace budou zahrnovat údaje týkající se anamnézy (diabetes mellitus 2. typu), aktuálních zdravotních proměnných (stav ovlivňující fyzickou aktivitu), léků a sociodemografické údaje (věk, pohlaví, rasa/etnická příslušnost, osamělý život).

Účastníci absolvují druhou osobní návštěvu, jakmile získají adekvátní základní údaje o fyzické aktivitě. Při této návštěvě budou zkontrolována data akcelerometru, aby bylo zajištěno, že byla zachycena adekvátní základní aktivita. Pokud ano, účastníci budou randomizováni buď na PP-MI, nebo na podmínku edukace diabetu, pak zahájí studijní intervenci. Během této druhé osobní návštěvy obdrží účastníci buď PP-MI, nebo edukační příručku pro léčbu diabetu, v závislosti na randomizaci.

Pro zásah PP-MI:

U každého sezení bude v manuálu popsáno cvičení PP s pokyny a prostorem pro psaní o cvičení a jeho účincích. Dále sekce MI nastíní konkrétní témata založená na MI (např. klady/zápory, zvládání skluzů) a usnadňuje stanovení cílů fyzické aktivity. Na následujících sezeních si účastníci zopakují cvičení PP z předchozího týdne a dozvědí se o novém cvičení, poté si zopakují cíl fyzické aktivity z předchozího týdne a stanoví nový.

Pro edukační intervenci v oblasti diabetu:

Každý týden se účastníci dozvědí o jiném tématu zdravotního chování souvisejícím s cukrovkou. To zahrnuje informace o vlastním sledování diabetu, dodržování léků, zdravé stravě a fyzické aktivitě.

Účastníci absolvují zbývající sezení po telefonu přibližně jednou týdně během následujících 16 týdnů. Telefonické relace budou trvat přibližně 30 minut, přičemž úkoly PP-MI a fyzické aktivity budou dokončeny mezi telefonními relacemi. PP a MI budou poskytovány postupně v rámci sezení (spíše než vzájemně propojené) na základě našich zkušeností, zpětné vazby účastníků a pilotní práce. Pokud zmeškáte týden, sezení nebude přeskočeno, ale intervence bude dokončena postupně (s účastníky, kteří zmeškají týdny, pak vynechají poslední sezení), s výjimkou závěrečné návštěvy, která přeskočí na Plánování budoucnosti v všechny případy.

Účastníci podstoupí osobní následné hodnocení po 16 týdnech. Na tomto sezení účastníci zopakují sebehodnocení, které bylo provedeno na začátku. Při této osobní návštěvě budou opět odebrány životní funkce a vzorek krve. Před tímto hodnocením budou účastníci nosit po dobu 7 dnů akcelerometr k měření fyzické aktivity. Účastníci také podstoupí po 24 týdnech telefonické následné hodnocení. Během tohoto sezení po telefonu budou účastníci opakovat vlastní hodnocení, která byla provedena na začátku. A konečně, před tímto sledováním budou účastníci nosit další akcelerometr po dobu 7 dnů k měření fyzické aktivity.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. T2D. Vhodní pacienti budou splňovat kritéria American Diabetes Association (ADA) pro T2D (např. HbA1c [A1C] ≥ 6,5 %, glukóza nalačno ≥ 126 mg/d), s diagnózou potvrzenou jejich diabetikem a/nebo kontrolou lékařské dokumentace.
  2. Nízká fyzická aktivita. Nízká fyzická aktivita bude definována jako ≤ 150 minut/týden MVPA (odpovídající doporučením ADA pro aerobní fyzickou aktivitu střední nebo vyšší intenzity). Pohybová aktivita bude měřena pomocí stručného dotazníku upraveného z Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity (IPAQ).

Kritéria vyloučení:

  1. Kognitivní poškození vylučující souhlas nebo smysluplnou účast.
  2. Nedostatek telefonické dostupnosti.
  3. Neschopnost číst/psát v angličtině.
  4. Další zdravotní stavy (např. těžká artritida), které vylučují fyzickou aktivitu.
  5. Zápis do programů mysli a těla, intervenčních programů životního stylu (např. srdeční rehabilitace) nebo jiných klinických studií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pozitivní psychologie + motivační rozhovor
Účastníci absolvují týdenní cvičení pozitivní psychologie a budou si systematicky stanovovat cíle související s pohybovou aktivitou. Studijní školitelé budou každý týden opakovat cvičení pozitivní psychologie po telefonu a budou používat techniky motivačních rozhovorů k usnadnění stanovení cílů.
Účastníci randomizovaní do PP-MI obdrží léčebný manuál. U každého sezení bude v manuálu popsáno cvičení PP s pokyny a prostorem pro psaní o cvičení a jeho účincích. Dále sekce MI nastíní konkrétní témata založená na MI (např. klady/zápory, zvládání skluzů) a usnadňuje stanovení cílů fyzické aktivity. Po randomizaci budou účastníci během následujících 16 týdnů provádět týdenní 30minutové telefonní hovory. Účastníci budou nezávisle absolvovat cvičení PP a cíle založené na MI mezi telefonickými sezeními a prozkoumají je během telefonických relací. Komponenty PP a MI budou dodávány postupně v rámci relací (spíše než vzájemně propojené).
Aktivní komparátor: Vzdělávání v oblasti diabetu
Účastníci budou každý týden hovořit po telefonu se studijním školitelem. Během těchto hovorů bude školitel poskytovat edukaci o zdravotním chování souvisejícím s cukrovkou (fyzická aktivita, dodržování léků, dieta).
Každý týden se účastníci dozvědí o jiném tématu zdravotního chování souvisejícím s cukrovkou. Jako kontrola pozornosti má tento stav paralelní strukturu k experimentálnímu rameni s léčebným manuálem, týdenními úkoly a týdenními výzvami k přezkoumání úkolů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet relací PP-MI dokončených účastníky
Časové okno: 16 týdnů
Měřeno počtem sezení PP-MI absolvovaných účastníky ve skupině PP-MI.
16 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snadnost PP komponenty
Časové okno: Týdny 1-16
Účastníci ve skupině PP-MI poskytnou hodnocení lehkosti po každém PP cvičení, měřeno na 10bodové Likertově stupnici (0=velmi obtížné; 10=velmi snadné). Týdenní hodnocení bylo zprůměrováno, aby bylo cvičení celkově snadné.
Týdny 1-16
Snadnost MI komponenty
Časové okno: Týdny 1-16
Účastníci ve skupině PP-MI poskytnou hodnocení lehkosti po každém MI cvičení, měřeno na 10bodové Likertově stupnici (0=velmi obtížné; 10=velmi snadné). Týdenní hodnocení bylo zprůměrováno, aby bylo cvičení celkově snadné.
Týdny 1-16
Užitečnost PP komponenty
Časové okno: Týdny 1-16
Účastníci ve skupině PP-MI poskytnou hodnocení užitečnosti po každém cvičení PP, měřeno na 10bodové Likertově stupnici (0=vůbec neužitečné; 10=velmi užitečné). Týdenní hodnocení užitečnosti bylo zprůměrováno, aby poskytlo celkové skóre užitečnosti cvičení.
Týdny 1-16
Užitečnost MI Component
Časové okno: Týdny 1-16
Účastníci ve skupině PP-MI poskytnou hodnocení užitečnosti po každém cvičení MI, měřeno na 10bodové Likertově stupnici (0=vůbec neužitečné; 10=velmi užitečné). Týdenní hodnocení užitečnosti bylo zprůměrováno, aby poskytlo celkové skóre užitečnosti cvičení.
Týdny 1-16
Změna středně intenzivní fyzické aktivity
Časové okno: Změňte výchozí stav na 16 týdnů a výchozí stav na 24 týdnů
Krokoměry ActiGraph GT3X+ jsou ověřeny jako měření fyzické aktivity a byly použity v mnoha studiích fyzické aktivity u pacientů se zdravotním onemocněním. V této studii budou účastníci nosit akcelerometr po dobu jednoho týdne na začátku, 16 týdnů a 24 týdnů, aby posoudili proveditelnost a zajistili adekvátní zachycení fyzické aktivity.
Změňte výchozí stav na 16 týdnů a výchozí stav na 24 týdnů
Změna fyzické aktivity
Časové okno: Změňte výchozí stav na 16 týdnů a výchozí stav na 24 týdnů
Měřeno akcelerometrem Actigraph v počtu kroků za den.
Změňte výchozí stav na 16 týdnů a výchozí stav na 24 týdnů
Změna sedavého času
Časové okno: Změňte výchozí stav na 16 týdnů a výchozí stav na 24 týdnů
Měřeno akcelerometrem Actigraph v minutách za den.
Změňte výchozí stav na 16 týdnů a výchozí stav na 24 týdnů
Změna pozitivního vlivu
Časové okno: Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Položky pozitivního vlivu na plánu pozitivních a negativních vlivů (PANAS), což je dobře ověřená škála používaná v jiných intervenčních studiích a u pacientů se zdravotním onemocněním, budou použity k měření pozitivního vlivu (Rozsah: 10-50). Změna byla vypočtena odečtením skóre na začátku od skóre v 16. a 24. týdnu. Vyšší skóre znamená vyšší úroveň pozitivního vlivu.
Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna v optimismu
Časové okno: Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Life Orientation Test-Revised je dobře ověřený 6-položkový nástroj používaný k měření dispozičního optimismu (Rozsah: 0-24). Změna byla vypočtena odečtením skóre na začátku od skóre v 16. a 24. týdnu. Vyšší skóre znamená vyšší úroveň optimismu.
Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna sebeúčinnosti při cvičení
Časové okno: Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Měřeno škálou Self-Efficacy for Exercise (SEE), validovanou škálou, která hodnotí překážky sebe-účinnosti bránící cvičení (Rozsah: 0-90). Vyšší skóre ukazuje na vyšší očekávání účinnosti ve vztahu ke cvičení. To bylo měřeno ve výchozím stavu, v týdnu 16 a v týdnu 24.
Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna v depresi
Časové okno: Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
K měření deprese byla použita nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS) – subškála deprese. Toto je dobře ověřená stupnice s několika somatickými symptomy, které mohou zmást hodnocení nálady/úzkosti u lékařsky nemocných pacientů (Rozsah: 0-21). Změna byla vypočtena odečtením skóre na začátku od skóre v 16. a 24. týdnu. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň deprese.
Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna v úzkosti
Časové okno: Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
K měření úzkosti byla použita škála nemocniční úzkosti a deprese (HADS) – úzkostná subškála. Toto je dobře ověřená stupnice s několika somatickými symptomy, které mohou zmást hodnocení nálady/úzkosti u lékařsky nemocných pacientů (Rozsah: 0-21). Změna byla vypočtena odečtením skóre na začátku od skóre v 16. a 24. týdnu. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň úzkosti.
Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna odolnosti
Časové okno: Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Měřeno pomocí Brief Resilience Scale (BRS), spolehlivé škály, která hodnotí schopnost člověka zotavit se ze stresu navzdory nepřízni osudu (Rozsah: 6-30). Vyšší skóre značí větší odolnost.
Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna vnímané sociální opory
Časové okno: Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Měřeno pomocí Multidimenzionální škály vnímané sociální opory (MSPSS), škály, která měří subjektivně uváděnou sociální oporu (Rozsah: 12-84). Vyšší skóre značí více subjektivně uváděné sociální opory.
Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna v sebepéči o diabetes
Časové okno: Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Měřeno souhrnem aktivit pro sebeobsluhu diabetu (SDSCA), dobře ověřeným měřítkem sebeřízení diabetu, které je spojeno s klinickými výsledky (rozsah: 0–7). Vyšší skóre značí více činností péče o diabetes.
Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v dodržování léků
Časové okno: Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Měřeno pomocí Self-Reported Medication Adherence (SRMA), dvoupoložková self-reportovaná škála adherence k léčbě, která měří procento času (v 10% přírůstcích), kdy pacienti uvádějí, že užívali své léky na srdce za poslední jeden a dva týdny. Minimum: 0, Maximum: 100. Změna byla vypočtena odečtením výchozího skóre od skóre v 16. a 24. týdnu. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň adherence k léčbě.
Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna v self-reportované fyzické aktivitě
Časové okno: Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Měřeno self-report International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Opatření posuzuje druhy intenzity fyzické aktivity, kterou lidé vykonávají v rámci svého každodenního života. Všechny aktivity se převádějí na násobky minut klidového energetického výdeje (MET) za týden. Změna byla vypočtena odečtením skóre na začátku od skóre v 16. a 24. týdnu.
Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna fyzické funkce
Časové okno: Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Měřeno 20položkovým krátkým formulářem Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS), dobře ověřeným měřítkem fyzických funkcí, které vysoce reaguje na změny stavu fyzické funkce pacienta (Rozsah: 20-100). Vyšší skóre ukazuje na lepší fyzickou funkci.
Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna v postižení souvisejícím s bolestí
Časové okno: Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Měřeno pomocí Pain Disability Index (PDI), což je dobře ověřená míra míry, do jaké bolest zasahuje do různých denních aktivit (rozsah 0-70). Vyšší skóre značí větší interferenci od bolesti.
Změna skóre z výchozí hodnoty na 16 týdnů a výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna hmotnosti
Časové okno: Změna ze základního stavu na týden 16
Měřeno během osobní návštěvy na začátku a po intervenci.
Změna ze základního stavu na týden 16
Změna indexu tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Změna ze základního stavu na týden 16
Měřeno během osobní návštěvy na začátku a po intervenci.
Změna ze základního stavu na týden 16
Změna krevního tlaku (systolický)
Časové okno: Změna ze základního stavu na týden 16
Měřeno během osobní návštěvy na začátku a po intervenci.
Změna ze základního stavu na týden 16
Změna krevního tlaku (diastolický)
Časové okno: Změna ze základního stavu na týden 16
Měřeno během osobní návštěvy na začátku a po intervenci.
Změna ze základního stavu na týden 16
Změna hemoglobinu A1c
Časové okno: Změna ze základního stavu na týden 16
Měřeno během osobní návštěvy na začátku a po intervenci.
Změna ze základního stavu na týden 16

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

10. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

10. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2017

První zveřejněno (Aktuální)

23. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2017P001113

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu

Klinické studie na Pozitivní psychologie + motivační rozhovor

Prohledejte podobné pokusy