Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv potravy, orální a intravenózní farmakokinetika a absolutní biologická dostupnost BAY1834845 včetně lékové interakce s methotrexátem

12. července 2019 aktualizováno: Bayer

Otevřená, randomizovaná, zkřížená studie k prozkoumání farmakokinetiky BAY1834845 po perorálním a intravenózním podání, včetně účinku potravy a absolutní biologické dostupnosti (část A) a ke zkoumání účinku BAY1834845 na farmakokinetiku perorálně podávaného methotrexátu (část B) u zdravých mužských subjektů

Tato studie je plánována ke zkoumání účinku potravy na orální farmakokinetiku, intravenózní farmakokinetiku a absolutní biologickou dostupnost BAY1834845. Dále bude tato studie zkoumat účinek BAY1834845 na farmakokinetiku perorálně podávaného methotrexátu u zdravých mužských subjektů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
10

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Groningen, Holandsko, 9728 NZ
        • PRAHealthSciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužský; zdravý podle kompletní anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, 12svodového EKG a klinických laboratorních testů uvedených v níže uvedených vylučovacích kritériích.
  • Věk 18-50 let (včetně) při první screeningové návštěvě.
  • Index tělesné hmotnosti: >=18 kg/m² a <=30 kg/m².
  • Sexuálně aktivní muži musí souhlasit s používáním adekvátních metod antikoncepce (ochrany).

To platí pro časové období mezi podpisem formuláře informovaného souhlasu a až 90 dnů po posledním podání studovaného léku (léků).

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli kontraindikace pro příjem BAY 1834845 nebo methotrexátu, gastrointestinální, jaterní, ledvinové, plicní nebo kardiovaskulární poruchy, zhoubné nádory, známé těžké alergie, známá nebo suspektní imunodeficience
  • Anamnéza léků: léky, o kterých je známo, že indukují/inhibují jaterní enzymy
  • Kouření

  • Klinicky relevantní nálezy v

    • fyzický
    • EKG, krevní tlak
    • laboratorní hodnoty
  • Známá přecitlivělost na studovaný lék (léky)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Orální BAY1834845

Část studie A, křížová sekvence:

  1. jedna perorální dávka BAY1834845
  2. jedna perorální dávka BAY1834845 + i.v. BAY1834845
  3. jedna perorální dávka BAY1834845 za podmínek nasycení
Lék: BAY1834845
Jedna perorální dávka (IR tablety s okamžitým uvolňováním)
Lék: BAY1834845
I.v. infuze [13C6]-značeného BAY1834845
Experimentální: Orální BAY1834845 + i.v. BAY1834845

Část studie A, křížová sekvence:

  1. jedna perorální dávka BAY1834845+ i.v. BAY1834845
  2. jedna perorální dávka BAY1834845
  3. jedna perorální dávka BAY1834845 za podmínek nasycení
Lék: BAY1834845
Jedna perorální dávka (IR tablety s okamžitým uvolňováním)
Lék: BAY1834845
I.v. infuze [13C6]-značeného BAY1834845
Experimentální: Perorální methotrexát

Část B studie, křížová sekvence:

  1. jednorázová perorální dávka methotrexátu (MTX)
  2. jedna perorální dávka MTX + jedna perorální dávka BAY1834845
Lék: BAY1834845
Jedna perorální dávka (IR tablety s okamžitým uvolňováním)
Lék: BAY1834845
I.v. infuze [13C6]-značeného BAY1834845
Lék: Methotrexát
Jedna dávka komerčně dostupného MTX
Experimentální: Perorální methotrexát + perorální BAY1834845

Část B studie, křížová sekvence:

  1. jedna perorální dávka methotrexátu (MTX) + jedna perorální dávka BAY1834845
  2. jednorázová perorální dávka MTX
Lék: BAY1834845
Jedna perorální dávka (IR tablety s okamžitým uvolňováním)
Lék: BAY1834845
I.v. infuze [13C6]-značeného BAY1834845
Lék: Methotrexát
Jedna dávka komerčně dostupného MTX

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AUC (plocha pod křivkou koncentrace versus čas od nuly do nekonečna po jedné (první) dávce) BAY1834845 po perorálním podání BAY1834845 subjektům ve stavu najedení/lačno
Časové okno: Více časových bodů až do dne 7
ve studijní části A
Více časových bodů až do dne 7
Maximální dosažená koncentrace (Cmax) BAY1834845 po perorálním podání BAY1834845 subjektům ve stavu najedení/lačno
Časové okno: Více časových bodů až do dne 7
ve studijní části A
Více časových bodů až do dne 7
Celková tělesná clearance (CL) [13C6] BAY1834845 po intravenózním podání
Časové okno: Více časových bodů až do dne 7
ve studijní části A
Více časových bodů až do dne 7
Distribuční objem v ustáleném stavu (Vss) [13C6] BAY1834845 po intravenózním podání
Časové okno: Více časových bodů až do dne 7
ve studijní části A
Více časových bodů až do dne 7
Absolutní perorální biologická dostupnost (F) BAY1834845 ve stavu nalačno
Časové okno: Více časových bodů až do dne 7
ve studijní části A
Více časových bodů až do dne 7
AUC methotrexátu v plazmě v přítomnosti/nepřítomnosti BAY1834845
Časové okno: Více časových bodů až do dne 2
ve studijní části B
Více časových bodů až do dne 2
Cmax methotrexátu v plazmě v přítomnosti/nepřítomnosti BAY1834845
Časové okno: Více časových bodů až do dne 2
ve studijní části B
Více časových bodů až do dne 2

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Frekvence nežádoucích příhod při léčbě (TEAE) v části A
Časové okno: Až 9 týdnů
Až 9 týdnů
Závažnost TEAE v části A
Časové okno: Až 9 týdnů
Až 9 týdnů
Četnost TEAE v části B
Časové okno: Až 6 týdnů
Až 6 týdnů
Závažnost TEAE v části B
Časové okno: Až 6 týdnů
Až 6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bayer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. července 2019

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 18387
  • 2016-004393-18 (Číslo EudraCT)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na BAY1834845

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení