Vliv AferBio® na kvalitu života a toxicitu chemoterapie u pacientů s rakovinou plic (AFERBIO)
Randomizovaná klinická studie k posouzení dopadu AferBio® na kvalitu života a toxicitu pro chemoterapii u pacientů s NSCLC Zahájení druhé linie paliativní monochemoterapie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Carlos E Paiva, MD, PhD
- Telefonní číslo: 6786 +551733216600
- E-mail: caredupai@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Bianca SR Paiva, RN, PhD
- Telefonní číslo: +551733216600
- E-mail: bsrpaiva@gmail.com
Studijní místa
-
-
SP
-
Barretos, SP, Brazílie, 14784400
- Nábor
- Barretos Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Carlos Paiva, PhD
- Telefonní číslo: 1733216600
-
Kontakt:
- Bianca Paiva, PhD
- Telefonní číslo: 1733216600
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk vyšší nebo rovný 18 let a méně než 75 let;
- Diagnóza metastatického nebo recidivujícího NSCLC, zahájení druhé linie paliativní monochemoterapie;
- Funkční kapacita (ECOG-PS) stupeň 0 - 2;
Přiměřená hematologická funkce, funkce ledvin a jater, a to následovně:
- Celkový počet neutrofilů ≥ 1500/μL
- Počet krevních destiček ≥ 100 000/μL
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl
- Sérový bilirubin ≤ 1,5 × horní hranice normálu (ULN)
- Pacienti s potvrzeným Gilbertovým syndromem a sérovým bilirubinem ≤ 3 × ULN
Aspartátaminotransferáza (AST), alanintransamináza (ALT), alkalická fosfatáza ≤ 1,5 × ULN, sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN nebo clearance kreatininu ≥ 50 ml/min na základě Cockcroft-Gaultovy rovnice:
(140 – věk) × (váha v Kkg) × (0,85) 72 × (sérový kreatinin v mg/dl)
- Absence jakýchkoli emocionálních, rodinných, sociologických nebo geografických podmínek, které mohou potenciálně bránit dodržování protokolu studie a plánu sledování;
- Schopnost a ochota dodržovat studijní návštěvy a testy a dodržovat protokol podle hodnocení výzkumníka.
Kritéria vyloučení:
- Výživa sondou, gastrostomie nebo jejunostomie;
- Nekontrolovatelné zvracení;
- Sexuálně aktivní ženy v reprodukčním věku, s výjimkou těch, které podstoupily chirurgickou sterilizaci (např. podvázání vejcovodů);
- Střevní obstrukce nebo dílčí obstrukce;
- Známá alergie na kteroukoli složku hodnoceného přípravku;
- malabsorpční syndrom nebo jiný stav, který by mohl interferovat s enterickou absorpcí;
- Zánět tenkého nebo tlustého střeva v anamnéze, předchozí nebo aktuálně aktivní (jako je Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida);
- Chronický průjem z jakékoli příčiny;
- Diagnóza jakéhokoli chronického onemocnění, které podle názoru výzkumníka naruší účast ve studii;
- Známá diagnóza infekce HIV;
- Diagnostika jakéhokoli chronického onemocnění, které mění imunitní systém a výrazně zvyšuje riziko infekce;
- Nutnost použít G-CSF již v prvním cyklu chemoterapie;
- Těžké neuropsychiatrické onemocnění, které pacientovi brání vyplnit dotazníky studie, stanovené podle uvážení výzkumníka.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: AferBio
Denní perorální AferBio (20 g/den, v sáčcích)
|
Pacienti budou přípravek (AferBio/Placebo) používat jednou denně po dobu sedmi dnů a poté dvakrát denně nepřetržitě (celkem po dobu tří měsíců užívání).
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Denní perorální placebo (20 g/den, v sáčcích)
|
Pacienti budou přípravek (AferBio/Placebo) používat jednou denně po dobu sedmi dnů a poté dvakrát denně nepřetržitě (celkem po dobu tří měsíců užívání).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre QOL související se zdravím v průběhu času.
Časové okno: V průběhu času (během 90 dnů)
|
Porovnat skóre QOL související se zdravím mezi větvemi studie v průběhu času.
|
V průběhu času (během 90 dnů)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita
Časové okno: 3 měsíce
|
Porovnat výskyt jakékoli dané toxicity ≥ 3. stupně (společně a jednotlivě)
|
3 měsíce
|
|
20% snížení HRQOL
Časové okno: Během studia (3 měsíce)
|
Porovnat přežití bez zhoršení 20 % skóre QOL související se zdravím mezi rameny studie;
|
Během studia (3 měsíce)
|
|
Léčba se zpožďuje
Časové okno: 3 měsíce
|
Porovnat počty dnů zpoždění léčby kvůli toxicitě, infekcím nebo horšímu výkonnostnímu stavu mezi rameny studie;
|
3 měsíce
|
|
Intenzita dávky
Časové okno: 3 měsíce
|
Porovnat intenzitu dávky (v mg/m2/týden) mezi rameny studie
|
3 měsíce
|
|
Míry snižování dávky
Časové okno: 3 měsíce
|
Porovnat míry snížení dávky (≥ 20 %) a vypočítat přežití bez snížení dávky mezi rameny studie;
|
3 měsíce
|
|
Hospitalizace
Časové okno: 3 měsíce
|
Porovnat počty hospitalizací mezi větvemi studie;
|
3 měsíce
|
|
Infekce
Časové okno: 3 měsíce
|
Porovnat počet infekcí (jakéhokoli stupně) mezi rameny studie.
|
3 měsíce
|
|
Použití antimikrobiálních látek
Časové okno: 3 měsíce
|
Porovnat počet pacientů, kteří užívali antimikrobiální látky, mezi rameny studie.
|
3 měsíce
|
|
Použití G-CSF
Časové okno: 3 měsíce
|
Porovnat počet cyklů chemoterapie s přidáním faktoru stimulujícího kolonie granulocytů (G-CSF) mezi rameny studie.
|
3 měsíce
|
|
Výskyt febrilní neutropenie
Časové okno: 3 měsíce
|
Porovnat výskyt febrilní neutropenie mezi rameny studie.
|
3 měsíce
|
|
ECOG-PS přežití bez zhoršení
Časové okno: Během studia (3 měsíce)
|
Porovnat přežití bez zhoršení ECOG-PS (> 1 bod) mezi rameny studie
|
Během studia (3 měsíce)
|
|
Nutriční stav
Časové okno: Během studia (3 měsíce)
|
Porovnat nutriční stav mezi rameny studie
|
Během studia (3 měsíce)
|
|
Míra antineoplastické odpovědi
Časové okno: 3 měsíce
|
Porovnat míru antineoplastické odpovědi mezi rameny studie
|
3 měsíce
|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: 3 měsíce
|
Porovnat přežití bez progrese mezi rameny studie
|
3 měsíce
|
|
Dodržování AferBio®
Časové okno: 3 měsíce
|
K posouzení adherence k léčbě přípravkem AferBio®
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BarretosCH-20174
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Kvalita života
-
NCT02375659DokončenoPerception of Skin of Color Clinics u Afroameričanů
-
NCT01152151DokončenoPoint-of-Care testování
-
NCT05844553DokončenoProof Of Concept Studie
-
NCT03608202Dokončeno
-
NCT03533218Neznámý
-
NCT01152177DokončenoTestování Point of Care
-
NCT07556341NáborPoint of Care ultrazvuk (POCUS)
-
NCT05561985DostupnýSTAT1 Gain-of-Function Disease
-
NCT03509987Dokončeno