Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení u dospívajících s bolestmi zad po pilates (PilatesBack)

23. července 2018 aktualizováno: Noelia González-Gálvez, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Zlepšení u dospívajících s anamnézou bolestí zad po pilates

Hlavním faktorem fyzické kondice souvisejícím s bolestí zad a pohyblivostí u adolescentů je vytrvalost trupu a roztažitelnost hamstringů. Pilatesovu metodu (PM) lze použít jako specifickou cvičební techniku ​​k tréninku vytrvalosti trupu a roztažitelnosti hamstringů, ale existuje jen málo důkazů o jejím účinku u dospívajících s anamnézou bolestí zad. Cílem této studie je zjistit, zda je Pilates účinný pro zlepšení odolnosti trupu a roztažitelnosti hamstringů u adolescentů s anamnézou bolestí zad a určit rozdíly mezi pohlavími. Soubor tvořilo 52 studentů s průměrným věkem 14,44 ± 0,7 let, kteří v posledním roce trpěli bolestmi zad. Byli rozděleni do skupiny cvičení Pilates (PEG, n = 26) a kontrolní skupiny (CG, n = 26). Pilates program trval 6 týdnů. Pro měření výdrže flexe a extenze trupu byl použit test zkroucení trupu (BTC) a Sorensenův test (SOR). Roztažitelnost hamstringů byla měřena pomocí testu dotyku prstů (TT). Po intervenci Pilates se v testu BTC, SOR nebo TT výrazně zlepšily buď celý vzorek, nebo muži a ženy zvlášť (p ≤ 0,05).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Bolesti zad v dospívání jsou prekurzorem chronické bolesti zad v dospělosti. Prevalence bolestí zad mezi školáky celosvětově roste a je podobná jako u dospělé populace. Bolesti zad jsou první příčinou invalidity na světě.

Hlavním faktorem fyzické kondice souvisejícím s bolestí zad a pohyblivostí u adolescentů je vytrvalost trupu a roztažitelnost hamstringů. Pilatesovu metodu (PM) lze použít jako specifickou cvičební techniku ​​k tréninku vytrvalosti trupu a roztažitelnosti hamstringů, ale existuje jen málo důkazů o jejím účinku u dospívajících s anamnézou bolestí zad.

Cílem této studie bylo: a) analyzovat účinek programu Pilates na vytrvalost a roztažitelnost trupu u adolescentů s anamnézou bolestí zad ab) určit rozdíly mezi pohlavími.

Současný výzkum byl 6týdenní randomizovaná kontrolovaná studie, ve které byli adolescenti s anamnézou bolestí zad náhodně zařazeni do skupiny cvičení založené na Pilates (PEG; n = 26) a kontrolní skupiny (CG; n = 26).

Soubor tvořilo 52 studentů s průměrným věkem 14,44 ± 0,7 let, kteří v posledním roce trpěli bolestmi zad. Byli rozděleni do skupiny cvičení Pilates (PEG, n = 26) a kontrolní skupiny (CG, n = 26).

Cvičební program Pilates byl realizován po dobu 6 týdnů, se 2 sezeními/týden (55 minut/sezení). Adolescenti zařazení do CG nezískali žádný strukturovaný cvičební program; právě navštěvovali své obvyklé hodiny tělesné výchovy.

Pilates program vedla učitelka tělesné výchovy, která má certifikaci v cvičení Pilates. Program Pilates začal na základní úrovni, postupně začleňoval obtížnější principy a cvičení.

Pro měření výdrže flexe a extenze trupu byl použit test zkroucení trupu (BTC) a Sorensenův test (SOR). Roztažitelnost hamstringů byla měřena pomocí testu dotyku prstů (TT). Po intervenci Pilates se v testu BTC, SOR nebo TT výrazně zlepšily buď celý vzorek, nebo muži a ženy zvlášť (p ≤ 0,05).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
52

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 16 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • minulý rok měl v anamnéze bolesti zad
  • být fyzicky aktivní ve školní tělesné výchově

Kritéria vyloučení:

  • vykazující jakoukoli muskuloskeletální, neurologickou, kardiologickou, metabolickou nebo revmatickou změnu
  • chybí více než jedno zasedání programu (91,66% účast)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
NO_INTERVENTION: Řízení
Adolescenti zařazení do CG nezískali žádný strukturovaný cvičební program; právě navštěvovali své obvyklé hodiny tělesné výchovy.
EXPERIMENTÁLNÍ: Pilates
Cvičební program Pilates byl realizován po dobu 6 týdnů, se 2 sezeními/týden (55 minut/sezení).
Jiný: Pilates
Cvičební program Pilates byl realizován po dobu 6 týdnů, se 2 sezeními/týden (55 minut/sezení). Pilates program vedla učitelka tělesné výchovy, která má certifikaci v cvičení Pilates. Program Pilates začal na základní úrovni, postupně začleňoval obtížnější principy a cvičení. Lekce byly rozděleny na zahřátí (7 minut), hlavní část (41 minut) a ochlazení (7 minut). Tt se soustředil na základní cvičení Pilates zahrnující hlavní oblasti těla (flexe, extenze a rotace páteře; flexe, extenze a rotace v kyčli; abdukce, addukce a rotace ramen).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výdrž flexorů trupu
Časové okno: Před a po intervenci: změna po 6 týdnech po intervenci
K hodnocení vytrvalosti flexorů trupu byl použit test zkroucení trupu na lavici (BTC). Výsledkem je zápis do počtu opakování. Vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Před a po intervenci: změna po 6 týdnech po intervenci
Izometrické prodloužení kufru
Časové okno: Před a po intervenci: změna po 6 týdnech po intervenci
Izometrická výdrž natažení trupu byla měřena pomocí Sorensenova (SOR) testu. Výsledkem je registrace v sekundách. Vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Před a po intervenci: změna po 6 týdnech po intervenci
Rozšiřitelnost hamstringů
Časové okno: Před a po intervenci: změna po 6 týdnech po intervenci
K vyhodnocení roztažitelnosti hamstringů byl použit test prstů na noze (TT). Výsledek je registr v centimetrech. Vyšší hodnoty znamenají lepší výsledek.
Před a po intervenci: změna po 6 týdnech po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hmotnost
Časové okno: Před a po intervenci: změna po 6 týdnech po intervenci
Hmotnost byla měřena pomocí váhy SECA 762 (SECA, Německo) v kilogramech.
Před a po intervenci: změna po 6 týdnech po intervenci
Výška
Časové okno: Před a po intervenci: změna po 6 týdnech po intervenci
Výška byla měřena pomocí antropometru GPM (Siber-Hegner, Švýcarsko) v metrech.
Před a po intervenci: změna po 6 týdnech po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Noelia González, PhD., UCAM

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. ledna 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
28. února 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NGonzalez-Galvez

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti zad

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení