Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedringer hos ungdom med ryggsmerter etter pilates (PilatesBack)

23. juli 2018 oppdatert av: Noelia González-Gálvez, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Forbedring hos ungdom med en historie med ryggsmerter etter Pilates

Den viktigste fysiske tilstandsfaktoren knyttet til ryggsmerter og mobilitet blant ungdom er trunkutholdenhet og hamstring-utvidbarhet. Pilates-metoden (PM) kan brukes som en spesifikk treningsteknikk for å trene trunk-utholdenhet og hamstring-utvidbarhet, men det er lite bevis på effekten hos ungdom med tidligere ryggsmerter. Målet med denne studien er å finne ut om Pilates er effektiv for å forbedre trunkutholdenheten og hamstringsutvidbarheten til ungdom med en historie med ryggsmerter og å bestemme forskjellene mellom kjønnene. Utvalget var sammensatt av 52 elever med en gjennomsnittsalder på 14,44 ± 0,7 år som hadde hatt ryggsmerter i løpet av det siste året. De ble fordelt på Pilates treningsgruppen (PEG, n = 26) og kontrollgruppen (CG, n = 26). Pilates-programmet ble gjennomført over 6 uker. For å måle trunkfleksjon og ekstensjonsutholdenhet ble henholdsvis bench trunk curl (BTC) testen og Sorensen (SOR) testen brukt. Hamstringsutvidbarhet ble målt med tåberøringstesten (TT). Etter Pilates-intervensjonen ble enten hele prøven eller menn og kvinner separat forbedret signifikant (p ≤ 0,05) i BTC-, SOR- eller TT-testen.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Ryggsmerter i ungdomsårene er en forløper til kroniske ryggsmerter i voksen alder. Utbredelsen av ryggsmerter blant skolebarn vokser over hele verden, og den ligner på den voksne befolkningen. Ryggsmerter er den første årsaken til uførhet i verden.

Den viktigste fysiske tilstandsfaktoren knyttet til ryggsmerter og mobilitet blant ungdom er trunkutholdenhet og hamstring-utvidbarhet. Pilates-metoden (PM) kan brukes som en spesifikk treningsteknikk for å trene trunk-utholdenhet og hamstring-utvidbarhet, men det er lite bevis på effekten hos ungdom med tidligere ryggsmerter.

Målet med denne studien var: a) å analysere effekten av et Pilates-program på trunkutholdenhet og forlengbarhet hos ungdom med tidligere ryggsmerter og b) å bestemme forskjellene mellom kjønnene.

Den nåværende forskningen var en 6-ukers randomisert kontrollert studie der ungdom med en historie med ryggsmerter ble tilfeldig fordelt til en Pilates-basert treningsgruppe (PEG; n = 26) og en kontrollgruppe (CG; n = 26).

Utvalget var sammensatt av 52 elever med en gjennomsnittsalder på 14,44 ± 0,7 år som hadde hatt ryggsmerter i løpet av det siste året. De ble fordelt på Pilates treningsgruppen (PEG, n = 26) og kontrollgruppen (CG, n = 26).

Pilates treningsprogrammet ble implementert over 6 uker, med 2 økter/uke (55 minutter/økt). Ungdom som ble tildelt CG fikk ikke noe strukturert treningsprogram; de har nettopp deltatt på de vanlige øktene for kroppsøving.

Pilates-programmet ble utført av kroppsøvingslæreren, som var sertifisert i pilatestrening. Pilates-programmet begynte på det grunnleggende nivået, og inkorporerte vanskeligere prinsipper og øvelser gradvis.

For å måle trunkfleksjon og ekstensjonsutholdenhet ble henholdsvis bench trunk curl (BTC) testen og Sorensen (SOR) testen brukt. Hamstringsutvidbarhet ble målt med tåberøringstesten (TT). Etter Pilates-intervensjonen ble enten hele prøven eller menn og kvinner separat forbedret signifikant (p ≤ 0,05) i BTC-, SOR- eller TT-testen.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
52

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 16 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • etter å ha hatt ryggsmerter i fjor
  • være fysisk aktiv i kroppsøving på skolen

Ekskluderingskriterier:

  • presentere enhver muskel-skjelett, nevrologisk, kardiologisk, metabolsk eller revmatisk forandring
  • mangler mer enn én økt i programmet (91,66 % oppmøte)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Ungdom som ble tildelt CG fikk ikke noe strukturert treningsprogram; de har nettopp deltatt på de vanlige øktene for kroppsøving.
EKSPERIMENTELL: Pilates
Pilates treningsprogrammet ble implementert over 6 uker, med 2 økter/uke (55 minutter/økt).
Annen: Pilates
Pilates treningsprogrammet ble implementert over 6 uker, med 2 økter/uke (55 minutter/økt). Pilates-programmet ble utført av kroppsøvingslæreren, som var sertifisert i pilatestrening. Pilates-programmet begynte på det grunnleggende nivået, og inkorporerte vanskeligere prinsipper og øvelser gradvis. Øktene ble delt inn i oppvarming (7 min), hoveddelen (41 min) og nedkjøling (7 min). Tt konsentrerte seg om grunnleggende pilatesøvelser som involverer de viktigste delene av kroppen (ryggradsfleksjoner, ekstensjoner og rotasjoner; hoftefleksjoner, ekstensjoner og rotasjoner; og skulderabduksjoner, adduksjoner og rotasjoner).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trunk flexor utholdenhet
Tidsramme: Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Bench trunk curl (BTC)-testen ble brukt for å evaluere trunk flexor-utholdenhet. Resultatet er register i repetisjonstall. Høyere verdier representerer et bedre resultat.
Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Isometrisk stammeforlengelse
Tidsramme: Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Isometrisk trunkextensjonsutholdenhet ble målt ved hjelp av Sorensen (SOR)-testen. Resultatet er register på sekunder. Høyere verdier representerer et bedre resultat.
Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Hamstring-utvidbarhet
Tidsramme: Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Tåberøringstesten (TT) ble brukt for å evaluere hamstringens forlengbarhet. Resultatet er register i centimeter. Høyere verdier representerer et bedre resultat.
Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vekt
Tidsramme: Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Vekten ble målt med en SECA 762-vekt (SECA, Tyskland) i kilo.
Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Høyde
Tidsramme: Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon
Høyde ble målt ved hjelp av et GPM-antropometer (Siber-Hegner, Sveits) i meter.
Før og etter intervensjon: endres etter 6 ukers intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Noelia González, PhD., UCAM

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
16. januar 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
28. februar 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
2. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
4. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. juli 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
1. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
1. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. juli 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • NGonzalez-Galvez

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggsmerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger