Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parannuksia nuorille, joilla on selkäkipuja Pilatesin jälkeen (PilatesBack)

maanantai 23. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Noelia González-Gálvez, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Parannus nuorille, joilla on aiemmin ollut selkäkipuja Pilatesin jälkeen

Tärkeimmät nuorten selkäkipuihin ja liikkuvuuteen liittyvät fyysiset kuntotekijät ovat vartalon kestävyys ja reisilihasten venyvyys. Pilates-menetelmää (PM) voidaan käyttää erityisenä harjoitustekniikkana vartalon kestävyyden ja reisilihasten venymisen harjoittamiseen, mutta sen vaikutuksesta nuorilla, joilla on ollut selkäkipuja, on vain vähän näyttöä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko Pilates tehokas parantamaan vartalon kestävyyttä ja takareisilihasten venymistä nuorilla, joilla on aiemmin ollut selkäkipuja, ja selvittää sukupuolten välisiä eroja. Otos koostui 52 opiskelijasta, joiden keski-ikä oli 14,44 ± 0,7 vuotta ja jotka olivat kärsineet selkäkivuista viimeisen vuoden aikana. He jaettiin Pilates-harjoitusryhmään (PEG, n = 26) ja kontrolliryhmään (CG, n = 26). Pilates-ohjelma kesti 6 viikkoa. Vartalon taipumisen ja venymisen kestävyyden mittaamiseen käytettiin bench trunk curl (BTC) testiä ja Sorensen (SOR) testiä, vastaavasti. Reisijänteen venyvyys mitattiin toe touch (TT) -testillä. Pilates-intervention jälkeen joko koko näyte tai miehet ja naiset erikseen paranivat merkittävästi (p ≤ 0,05) BTC-, SOR- tai TT-testissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Nuorten selkäkipu on aikuisiän kroonisen selkäkivun edeltäjä. Selkäkipujen esiintyvyys koululaisten keskuudessa kasvaa kaikkialla maailmassa, ja se on samanlainen kuin aikuisväestöllä. Selkäkipu on ensimmäinen vamman aiheuttaja maailmassa.

Tärkeimmät nuorten selkäkipuihin ja liikkuvuuteen liittyvät fyysiset kuntotekijät ovat vartalon kestävyys ja reisilihasten venyvyys. Pilates-menetelmää (PM) voidaan käyttää erityisenä harjoitustekniikkana vartalon kestävyyden ja reisilihasten venymisen harjoittamiseen, mutta sen vaikutuksesta nuorilla, joilla on ollut selkäkipuja, on vain vähän näyttöä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli: a) analysoida Pilates-ohjelman vaikutusta vartalon kestävyyteen ja venyvyyteen nuorilla, joilla on ollut selkäkipuja ja b) selvittää sukupuolten välisiä eroja.

Tämä tutkimus oli 6 viikkoa kestänyt satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa nuoret, joilla on ollut selkäkipuja, jaettiin satunnaisesti Pilates-harjoitusryhmään (PEG; n = 26) ja kontrolliryhmään (CG; n = 26).

Otos koostui 52 opiskelijasta, joiden keski-ikä oli 14,44 ± 0,7 vuotta ja jotka olivat kärsineet selkäkivuista viimeisen vuoden aikana. He jaettiin Pilates-harjoitusryhmään (PEG, n = 26) ja kontrolliryhmään (CG, n = 26).

Pilates-harjoitusohjelma toteutettiin 6 viikon aikana, 2 kertaa viikossa (55 minuuttia/tunti). CG:hen määrätyt nuoret eivät saaneet mitään jäsenneltyä harjoitusohjelmaa; he osallistuivat vain tavallisiin liikuntatunteihinsa.

Pilates-ohjelman johti liikunnanopettaja, joka oli sertifioitu Pilates-koulutuksesta. Pilates-ohjelma aloitettiin perustasolta, ja vaikeammat periaatteet ja harjoitukset sisällytettiin vähitellen.

Vartalon taipumisen ja venymisen kestävyyden mittaamiseen käytettiin bench trunk curl (BTC) testiä ja Sorensen (SOR) testiä, vastaavasti. Reisijänteen venyvyys mitattiin toe touch (TT) -testillä. Pilates-intervention jälkeen joko koko näyte tai miehet ja naiset erikseen paranivat merkittävästi (p ≤ 0,05) BTC-, SOR- tai TT-testissä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
52

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 16 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • minulla on ollut selkäkipuja viime vuonna
  • olla fyysisesti aktiivinen koulun liikuntatunteilla

Poissulkemiskriteerit:

  • jossa on tuki- ja liikuntaelimistön, neurologisia, kardiologisia, metabolisia tai reumaattisia muutoksia
  • poissa useamman kuin yhden istunnon ohjelmasta (91,66 % osallistujista)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
CG:hen määrätyt nuoret eivät saaneet mitään jäsenneltyä harjoitusohjelmaa; he osallistuivat vain tavallisiin liikuntatunteihinsa.
KOKEELLISTA: Pilates
Pilates-harjoitusohjelma toteutettiin 6 viikon aikana, 2 kertaa viikossa (55 minuuttia/tunti).
Muut: Pilates
Pilates-harjoitusohjelma toteutettiin 6 viikon aikana, 2 kertaa viikossa (55 minuuttia/tunti). Pilates-ohjelman johti liikunnanopettaja, joka oli sertifioitu Pilates-koulutuksesta. Pilates-ohjelma aloitettiin perustasolta, ja vaikeammat periaatteet ja harjoitukset sisällytettiin vähitellen. Istunnot jaettiin alkulämmittelyyn (7 min), pääosaan (41 min) ja jäähdyttelyyn (7 min). Tt keskittyi Pilates-perusharjoituksiin, joissa käsiteltiin vartalon pääalueita (selkärangan taivutukset, venytykset ja kiertoliikkeet; lantion taivutukset, venytykset ja kiertoliikkeet; ja olkapään abduktiot, adduktiot ja kiertoliikkeet).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vartalon koukistajien kestävyys
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen: vaihda 6 viikon toimenpiteen jälkeen
Rungon koukistuskestävyyden arvioimiseen käytettiin bench trunk curl (BTC) -testiä. Tuloksena on rekisteröity toistonumeroihin. Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta.
Ennen interventiota ja sen jälkeen: vaihda 6 viikon toimenpiteen jälkeen
Isometrinen rungon jatke
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen: vaihda 6 viikon toimenpiteen jälkeen
Isometrinen rungon venymisen kestävyys mitattiin Sorensen (SOR) -testillä. Tuloksena on rekisteröinti sekunneissa. Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta.
Ennen interventiota ja sen jälkeen: vaihda 6 viikon toimenpiteen jälkeen
Reisilihaksen venyvyys
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen: vaihda 6 viikon toimenpiteen jälkeen
Toe Touch (TT) -testiä käytettiin reiden venymisen arvioimiseen. Tuloksena on rekisteri senttimetreinä. Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta.
Ennen interventiota ja sen jälkeen: vaihda 6 viikon toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paino
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen: vaihda 6 viikon toimenpiteen jälkeen
Paino mitattiin SECA 762 -vaa'alla (SECA, Saksa) kilogrammoina.
Ennen interventiota ja sen jälkeen: vaihda 6 viikon toimenpiteen jälkeen
Korkeus
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja sen jälkeen: vaihda 6 viikon toimenpiteen jälkeen
Pituus mitattiin GPM-antropometrillä (Siber-Hegner, Sveitsi) metreinä.
Ennen interventiota ja sen jälkeen: vaihda 6 viikon toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Noelia González, PhD., UCAM

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 16. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 28. helmikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 2. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NGonzalez-Galvez

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäkipu

Kliiniset tutkimukset Pilates

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia