Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedringer hos unge med rygsmerter efter pilates (PilatesBack)

23. juli 2018 opdateret af: Noelia González-Gálvez, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Forbedring hos unge med en historie med rygsmerter efter Pilates

Den vigtigste fysiske tilstandsfaktor relateret til rygsmerter og mobilitet blandt unge er trunkudholdenhed og hamstringsstrækbarhed. Pilates-metoden (PM) kan bruges som en specifik træningsteknik til at træne kropsudholdenhed og hamstringsstrækbarhed, men der er lidt bevis for dens effekt hos unge med en historie med rygsmerter. Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om Pilates er effektiv til at forbedre kropsudholdenheden og hamstringsstrækbarheden hos unge med en historie med rygsmerter og at bestemme forskellene mellem kønnene. Stikprøven var sammensat af 52 elever med en gennemsnitsalder på 14,44 ± 0,7 år, som havde lidt rygsmerter i løbet af det seneste år. De blev fordelt i Pilates træningsgruppen (PEG, n = 26) og kontrolgruppen (CG, n = 26). Pilates-programmet blev gennemført over 6 uger. Til måling af trunk flexion og extension udholdenhed blev henholdsvis bench trunk curl (BTC) testen og Sorensen (SOR) testen brugt. Hamstringsstrækbarhed blev målt med tåberøringstesten (TT). Efter Pilates-interventionen forbedredes enten hele prøven eller mænd og kvinder hver for sig signifikant (p ≤ 0,05) i BTC-, SOR- eller TT-testen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Rygsmerter i teenageårene er en forløber for kroniske rygsmerter i voksenalderen. Udbredelsen af ​​rygsmerter blandt skolebørn vokser over hele verden, og den svarer til den voksne befolknings. Rygsmerter er den første årsag til handicap i verden.

Den vigtigste fysiske tilstandsfaktor relateret til rygsmerter og mobilitet blandt unge er trunkudholdenhed og hamstringsstrækbarhed. Pilates-metoden (PM) kan bruges som en specifik træningsteknik til at træne kropsudholdenhed og hamstringsstrækbarhed, men der er lidt bevis for dens effekt hos unge med en historie med rygsmerter.

Formålet med denne undersøgelse var: a) at analysere effekten af ​​et Pilates-program på trunkudholdenhed og strækbarhed hos unge med en historie med rygsmerter og b) at bestemme forskellene mellem kønnene.

Den nuværende forskning var et 6-ugers randomiseret kontrolleret forsøg, hvor unge med en historie med rygsmerter blev tilfældigt fordelt til en Pilates-baseret træningsgruppe (PEG; n = 26) og en kontrolgruppe (CG; n = 26).

Stikprøven var sammensat af 52 elever med en gennemsnitsalder på 14,44 ± 0,7 år, som havde lidt rygsmerter i løbet af det seneste år. De blev fordelt i Pilates træningsgruppen (PEG, n = 26) og kontrolgruppen (CG, n = 26).

Pilates træningsprogrammet blev implementeret over 6 uger med 2 sessioner/uge (55 minutter/session). Unge, der var tilknyttet CG, modtog ikke noget struktureret træningsprogram; de har lige deltaget i deres sædvanlige træningssessioner.

Pilates-programmet blev udført af idrætslæreren, som var certificeret i pilatestræning. Pilates-programmet begyndte på det grundlæggende niveau, og inkorporerede sværere principper og øvelser gradvist.

Til måling af trunk flexion og extension udholdenhed blev henholdsvis bench trunk curl (BTC) testen og Sorensen (SOR) testen brugt. Hamstringsstrækbarhed blev målt med tåberøringstesten (TT). Efter Pilates-interventionen forbedredes enten hele prøven eller mænd og kvinder hver for sig signifikant (p ≤ 0,05) i BTC-, SOR- eller TT-testen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
52

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

13 år til 16 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • har haft en historie med rygsmerter sidste år
  • være fysisk aktiv i skolens idrætssessioner

Ekskluderingskriterier:

  • viser enhver muskuloskeletal, neurologisk, kardiologisk, metabolisk eller reumatisk forandring
  • mangler mere end én session af programmet (91,66 % fremmøde)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
NO_INTERVENTION: Styring
Unge, der var tilknyttet CG, modtog ikke noget struktureret træningsprogram; de har lige deltaget i deres sædvanlige træningssessioner.
EKSPERIMENTEL: Pilates
Pilates træningsprogrammet blev implementeret over 6 uger med 2 sessioner/uge (55 minutter/session).
Andet: Pilates
Pilates træningsprogrammet blev implementeret over 6 uger med 2 sessioner/uge (55 minutter/session). Pilates-programmet blev udført af idrætslæreren, som var certificeret i pilatestræning. Pilates-programmet begyndte på det grundlæggende niveau, og inkorporerede sværere principper og øvelser gradvist. Sessionerne var opdelt i opvarmning (7 min), hoveddelen (41 min) og nedkøling (7 min). Tt koncentrerede sig om grundlæggende Pilates-øvelser, der involverer de vigtigste områder af kroppen (ryggradsfleksioner, -extensions og -rotationer; hoftefleksioner, -extensions og -rotationer; og skulderabduktioner, -adduktioner og -rotationer).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trunk flexor udholdenhed
Tidsramme: Før og efter intervention: ændres efter 6 ugers intervention
Bench trunk curl (BTC) testen blev brugt til at evaluere trunk flexor udholdenhed. Resultatet er register i gentagelsestal. Højere værdier repræsenterer et bedre resultat.
Før og efter intervention: ændres efter 6 ugers intervention
Isometrisk stammeforlængelse
Tidsramme: Før og efter intervention: ændres efter 6 ugers intervention
Isometrisk trunk extension udholdenhed blev målt ved hjælp af Sorensen (SOR) testen. Resultatet er register på sekunder. Højere værdier repræsenterer et bedre resultat.
Før og efter intervention: ændres efter 6 ugers intervention
Hamstring forlængelse
Tidsramme: Før og efter intervention: ændres efter 6 ugers intervention
Tåberøringstesten (TT) blev brugt til at evaluere hamstringsstrækbarhed. Resultatet er register i centimeter. Højere værdier repræsenterer et bedre resultat.
Før og efter intervention: ændres efter 6 ugers intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægt
Tidsramme: Før og efter intervention: ændres efter 6 ugers intervention
Vægten blev målt ved hjælp af en SECA 762-vægt (SECA, Tyskland) i kilogram.
Før og efter intervention: ændres efter 6 ugers intervention
Højde
Tidsramme: Før og efter intervention: ændres efter 6 ugers intervention
Højden blev målt ved hjælp af et GPM-antropometer (Siber-Hegner, Schweiz) i meter.
Før og efter intervention: ændres efter 6 ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Noelia González, PhD., UCAM

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
16. januar 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. februar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juli 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juli 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NGonzalez-Galvez

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger