Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní ruptura Achillovy šlachy – výběr léčby na základě ultrazvukových nálezů (DUSTAR)

28. května 2024 aktualizováno: Katarina Nilsson Helander, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Diagnostická ultrasonografie pro volbu léčby akutní ruptury Achillovy šlachy

Pacienti s akutní rupturou Achillovy šlachy projdou akutním ultrazvukem. Na základě vzdálenosti mezi konci šlachy vyšetřovatelé rozhodnou, zda bude pacient léčen s chirurgickým zákrokem nebo bez něj.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
128

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
    • Västra Götalandsregionen
      • Göteborg, Västra Götalandsregionen, Švédsko
        • Department of Orthopedics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • akutní ruptura Achillovy šlachy diagnostikovaná méně než 48 hodin od poranění
  • ruptura střední látky

Kritéria vyloučení:

  • předchozí ruptura Achillovy šlachy
  • postižení dolních končetin
  • diabetes mellitus
  • neurovaskulární onemocnění
  • imunosuprese
  • nešvédsky mluvící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Chirurgická léčba
Pacienti se vzdáleností mezi konci šlach 5 mm nebo více budou léčeni chirurgicky a fyzioterapií
Postup: Chirurgická léčba
Viz výše
Jiný: Nechirurgická léčba
Pacienti se vzdáleností mezi konci šlach menší než 5 mm budou léčeni nechirurgicky a pomocí fyzioterapie
Jiný: Nechirurgická léčba
Viz výše

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl ve funkčním výsledku mezi pacienty léčenými chirurgicky a nechirurgicky
Časové okno: 3 měsíce
Primárním výstupem bude porovnání funkce pracovním testem na zvednutí paty vyvinutým Silbernagelem et al. Jedná se o ověřený test, který kombinuje jak výšku každého zvednutí paty, tak počet opakování.
3 měsíce
Rozdíl ve funkčním výsledku mezi pacienty léčenými chirurgicky a nechirurgicky
Časové okno: 6 měsíců
Primárním výstupem bude porovnání funkce pracovním testem na zvednutí paty vyvinutým Silbernagelem et al. Jedná se o ověřenou sadu testů měřících vertikální skok, sílu a vytrvalost
6 měsíců
Rozdíl ve funkčním výsledku mezi pacienty léčenými chirurgicky a nechirurgicky
Časové okno: 12 měsíců
Primárním výstupem bude porovnání funkce pracovním testem na zvednutí paty vyvinutým Silbernagelem et al. Jedná se o ověřenou sadu testů měřících vertikální skok, sílu a vytrvalost
12 měsíců
Rozdíl ve funkčním výsledku mezi pacienty léčenými chirurgicky a nechirurgicky
Časové okno: 24 měsíců
Primárním výstupem bude porovnání funkce pracovním testem na zvednutí paty vyvinutým Silbernagelem et al. Jedná se o ověřenou sadu testů měřících vertikální skok, sílu a vytrvalost
24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ultrasonografie (USA)
Časové okno: 6 měsíců
Délka Achillovy šlachy – měřeno pomocí rozšířeného zorného pole v USA
6 měsíců
Ultrasonografie (USA)
Časové okno: 12 měsíců
Délka Achillovy šlachy – měřeno pomocí rozšířeného zorného pole v USA
12 měsíců
Ultrasonografie (USA)
Časové okno: 24 měsíců
Délka Achillovy šlachy – měřeno pomocí rozšířeného zorného pole v USA
24 měsíců
Skóre ruptury Achillovy šlachy (ATRS)
Časové okno: 3 měsíce
Pacient hlášený výsledek měření (PROM) specifický pro rupturu Achillovy šlachy
3 měsíce
Skóre ruptury Achillovy šlachy (ATRS)
Časové okno: 6 měsíců
Pacient hlášený výsledek měření (PROM) specifický pro rupturu Achillovy šlachy. Minimální hodnota 0. Maximální hodnota 100. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
6 měsíců
Skóre ruptury Achillovy šlachy (ATRS)
Časové okno: 12 měsíců
Pacient hlášený výsledek měření (PROM) specifický pro rupturu Achillovy šlachy. Minimální hodnota 0. Maximální hodnota 100. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
12 měsíců
Skóre ruptury Achillovy šlachy (ATRS)
Časové okno: 24 měsíců
Pacient hlášený výsledek měření (PROM) specifický pro rupturu Achillovy šlachy. Minimální hodnota 0. Maximální hodnota 100. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
24 měsíců
Škála fyzické aktivity (PAS)
Časové okno: 3 měsíce
PROM k měření celkové fyzické aktivity. Minimální hodnota 1. Maximální hodnota 6. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
3 měsíce
Škála fyzické aktivity (PAS)
Časové okno: 6 měsíců
PROM k měření celkové fyzické aktivity. Minimální hodnota 1. Maximální hodnota 6. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
6 měsíců
Škála fyzické aktivity (PAS)
Časové okno: 12 měsíců
PROM k měření celkové fyzické aktivity. Minimální hodnota 1. Maximální hodnota 6. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
12 měsíců
Škála fyzické aktivity (PAS)
Časové okno: 24 měsíců
PROM k měření celkové fyzické aktivity. Minimální hodnota 1. Maximální hodnota 6. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Katarina Nilsson Helander, MD Ass Prof., Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. května 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ATR ultrasound study

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chirurgická léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení