Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neoadjuvantní chemoterapie plus Camrelizumab pro FIGO stadium IB1 rakoviny děložního čípku

1. listopadu 2024 aktualizováno: Kezhen Li, Tongji Hospital

Neoadjuvantní chemoterapie plus Camrelizumab (terapie NACI) pro zachování plodnosti u karcinomu děložního čípku FIGO stadium IB1

Tato multicentrická, prospektivní klinická studie je navržena tak, aby zahrnovala pacientky s pozitivní expresí PD-L1 s karcinomem děložního čípku stadia IB1, kteří si přejí zachování plodnosti, aby podstoupili neoadjuvantní chemoterapii v kombinaci s inhibitorem PD-1, aby se vyhodnotila míra kompletní patologické remise související s léčbou nežádoucí příhody, míra těhotenství, míra potratů, míra předčasné porodnosti, míra živé porodnosti, PFS a OS.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Kezhen Li
  • Telefonní číslo: 086-027-8362
  • E-mail: tjkeke@126.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína
        • Nábor
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Huaiwu Lu, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430030
        • Nábor
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Gang Chen
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kezhen Li

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Klinická diagnóza karcinomu děložního čípku stadia IB1 po gynekologickém vyšetření a vyhodnocení MRI zkoušejícím (FIGO 2018);
  2. Patologicky potvrzená diagnóza spinocelulárního karcinomu děložního čípku;
  3. Transformační zóna TZ1 nebo TZ2 (IFCPC 2011);
  4. Pozitivní exprese PD-L1 předoperační patologií, tj. kombinované pozitivní skóre (CPS) ≥1;
  5. Věk pacienta ≥18 let a ≤45 let;
  6. skóre ECOG ≤1;
  7. Laboratorní testy: WBC ≥3. 5×109/L, NEU ≥1. 5×109/L, PLT ≥100×109/L, sérový bilirubin ≤1,5násobek horní hranice normy, aminotransferáza ≤1,5násobek horní hranice normy a BUN a Cr ≤normální;
  8. Mít silnou touhu rodit;
  9. Ochota podepsat formulář informovaného souhlasu, včetně splnění požadavků a omezení uvedených ve formuláři a programu informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza neplodnosti, včetně těch s neplodností způsobenou tubární nebo (a) manželem;
  2. Jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnéza autoimunitního onemocnění vyžadující systémovou léčbu, včetně, aniž by byl výčet omezující, autoimunitní hepatitidy, intersticiální pneumonitidy, uveitidy, enteritidy, hepatitidy, zánětu hypofýzy, vaskulitidy, nefritidy, hypertyreózy, dysfunkce štítné žlázy, astma vyžadující bronchodilatační intervenci;
  3. Předchozí léčba inhibitory imunitního kontrolního bodu, včetně, aniž by byl výčet omezující, jiných anti-PD-1 a anti-PD-L1 protilátek; známá přecitlivělost na jakoukoli složku studovaného léku nebo jiné monoklonální protilátky;
  4. Anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo známá aktivní hepatitida B nebo C;
  5. Použití imunosupresivních léků nebo systémové kortikosteroidní terapie pro imunosupresi (>10 mg/den prednison nebo ekvivalent) během 2 týdnů před podáním studie;
  6. Anamnéza primární malignity nebo příjem chemoterapie nebo ozařování pánve;
  7. Souběžná účast v jiných klinických studiích;
  8. Těhotné nebo kojící pacientky; subjekty musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce během studijní léčby, do 5 měsíců od posledního použití inhibitorů imunitní kontroly, do 6 měsíců od posledního použití chemoterapeutických látek, a pokud neexistuje potvrzení, že léze byla odstraněna nebo že patologie je v pořádku. prominutí;
  9. Nekontrolované komorbidity, včetně, ale bez omezení, třídy 2 nebo vyšší New York Heart Association (NYHA), těžké/nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu během ≤ 6 měsíců před podáním studovaného léku, závažných arytmií vyžadujících medikaci nebo intervenci; obtížně kontrolovatelná hypertenze; a cerebrální vaskulární příhody nebo mozkové poruchy během ≤ 6 měsíců před podáním studovaného léku nebo osoby s předpokládanými abnormálními behaviorálními dovednostmi; hematologické poruchy: abnormality koagulace (INR > 2,0, PT > 16s), tendence ke krvácení nebo trombolytická nebo antikoagulační léčba; abnormality ve vývoji jater nebo ledvin nebo anamnéza chirurgického zákroku; a jakákoli aktivní infekce vyžadující systémovou antiinfekční léčbu během 14 dnů před první dávkou studovaného léčiva;
  10. Léčba živou nebo atenuovanou vakcínou během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku; je povolena inaktivovaná vakcína proti sezónnímu chřipkovému viru;
  11. Pacienti, kteří v minulosti podstoupili alogenní transplantaci kostní dřeně nebo solidního orgánu;
  12. Zneužívání drog a/nebo alkoholu;
  13. Pacienti, u kterých je podle názoru zkoušejícího nepravděpodobné, že by dodrželi postupy studie, omezení a požadavky, se této studie nemohou zúčastnit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: NACI u FIGO ⅠB1 rakoviny děložního čípku
Neoadjuvantní chemoterapie plus kamrelizumab pro ⅠB1 rakovinu děložního čípku. Pacienti nejprve podstoupili jeden cyklus primární chemoterapie dubletu na bázi platiny. Po 3 týdnech účastníci následně dostávali dva cykly inhibitoru PD-1 kamrelizumab v kombinaci s chemoterapií každé 3 týdny. Studie bude provedena ve dvou fázích: (1) Pacienti zařazení do první fáze s nádory ≤2 cm a bez nových lézí po dokončení léčby podstoupí biopsii kužele + pánevní lymfadenektomii nebo mapování SLN. Ti, kteří splňují kritéria ConCerv, podstoupí druhou TCT, lidský papilomavirus (HPV) a kolposkop o 3 měsíce později, a ti, kteří nesplňují kritéria ConCerV, podstoupí radikální operaci děložního čípku. (2) Pacienti zařazení do druhého stadia s tumory ≤2 cm a bez nových lézí podstoupili cervikální biopsii + pánevní lymfadenektomii nebo mapování SLN; pacienti s LSIL na biopsii podstoupili TCT, HPV a kolposkop o 3 měsíce později; pokud biopsie naznačuje HSIL a vyšší, proveďte kuželovou biopsii.
Lék: Camrelizumab
Camrelizumab se podává v dávce 200 mg, q3w (druhý a třetí cyklus) před radikální operací
Lék: Cisplatina
75-80 mg/m2, D1-D2，q3w (3 cykly)，nitrožilní infuze, podávaná rychlostí 1 mg/min.
Lék: Nab paclitaxel
260 mg/m2，D1，q3w（3 cykly））, intravenózní infuze, podávaná po dobu 30 minut.
Postup: biopsie
kuželová biopsie + pánevní lymfadenektomie nebo Cervikální biopsie + pánevní lymfadenektomie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompletní patologická odpověď
Časové okno: Na konci léčby pacienta až 2 roky.
Podíl pacientů bez nádorových buněk na pooperační patologii a negativní metastáze lymfatických uzlin
Na konci léčby pacienta až 2 roky.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Negativní konverze HPV
Časové okno: Na konci léčby až 2 roky.
Podíl pacientů se známou infekcí HPV při screeningu, kteří jsou po léčbě HPV negativní
Na konci léčby až 2 roky.
Míra potratů
Časové okno: Do konce 5letého období sledování, až 7 let.
poměr potratů, ke kterým dochází během těhotenství u těhotných žen
Do konce 5letého období sledování, až 7 let.
Živá porodnost
Časové okno: Do konce 5letého období sledování, až 7 let.
Živá porodnost je poměr počtu úspěšně narozených a přeživších dětí k celkovému počtu žen, které se pokusily otěhotnět
Do konce 5letého období sledování, až 7 let.
Předčasná porodnost
Časové okno: Do konce 5letého období sledování, až 7 let.
Míra předčasné porodnosti je podíl dětí narozených v méně než 37. týdnu těhotenství
Do konce 5letého období sledování, až 7 let.
Nežádoucí událost
Časové okno: během léčby až 5 let.
Nežádoucí účinky imunoterapie a chemoterapie
během léčby až 5 let.
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Do konce 5letého období sledování, až 7 let.
doba od začátku zápisu do úmrtí z jakékoli příčiny
Do konce 5letého období sledování, až 7 let.
Míra těhotenství
Časové okno: Do konce 5letého období sledování, až 7 let.
poměr počtu žen s úspěšným těhotenstvím k celkovému počtu žen, které se pokusily otěhotnět
Do konce 5letého období sledování, až 7 let.
Počet účastníků s chirurgickými komplikacemi
Časové okno: Během a po operaci do 2 let.
intraoperační krvácení, poranění cév, poranění močového měchýře, poranění rekta a poranění močovodu, jak je definováno potřebou opravy stehem; poranění okluzního nervu, jak je definováno úplným přerušením; a cévní poranění, jak je definováno potřebou zdokumentovat místo poranění. Pooperační komplikace zahrnovaly: cervikální stenózu, cervikální insuficienci, ureterální/močový měchýř/rektální/vaginální píštěl, vnitřní krvácení, pánevní infekce, lymfocysta, lymfatická píštěl, edém dolních končetin, žilní trombóza dolních končetin, retence moči, poranění nervů a obstrukce střeva.
Během a po operaci do 2 let.
Výsledky hlášené pacienty (EORTC QLQ-C30)
Časové okno: Od zápisu do konce 5letého sledovacího období. 5 let.
Změna od výchozího stavu v dotazníku Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny – kvalita života – jádro 30 (EORTC QLQ-C30) skóre fyzické funkce
Od zápisu do konce 5letého sledovacího období. 5 let.
Výsledky hlášené pacienty (EORTC QLQ-CX24)
Časové okno: Od zápisu do konce 5letého sledovacího období. 5 let.
Dotazník European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Dotazník Specifická škála symptomů pro rakovinu děložního čípku (EORTC QLQ-CX24) je dotazník, který hodnotí symptomy běžné u žen s rakovinou děložního čípku a hodnotí dopad onemocnění a/nebo léčby. 24 položek používá 4bodovou stupnici (1=vůbec ne až 4=velmi mnoho) a je klasifikováno do 3 vícepoložkových škál, 11 položek se zkušenostmi s příznaky, 3 položky s tělesným obrazem a 4 položky se sexuální/vaginální fungování. Dalšími položkami dotazníku jsou lymfedém, periferní neuropatie, symptomy menopauzy, sexuální obavy, sexuální aktivita a sexuální požitek. Bude uvedena změna od výchozí hodnoty ve skóre EORTC QLQ-CX24.
Od zápisu do konce 5letého sledovacího období. 5 let.
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Do konce 5letého období sledování, až 7 let.
doba mezi zařazením do studie a jakoukoli dokumentovanou progresí nádoru, recidivou nebo úmrtím z jakékoli příčiny; analýza EFS zahrnuje výsledky hodnocení nádorů během studijní léčby a období sledování. Pokud měl pacient několik indikátorů progresivního onemocnění (PD) nebo recidivy, byla analýza EFS provedena pomocí indikátoru, který se objevil jako první; PD, recidiva nebo úmrtí byly považovány za dosažení koncového bodu studie; pacienti, kteří byli léčeni jinými systémovými nebo protinádorovými terapiemi zaměřenými na cílovou lézi pozorování, byli také považováni za pacienty s PD; u pacientů, kteří na konci studie neměli PD, recidivu nebo úmrtí, byl jako čas pro cenzuru dat použit čas, kdy bylo naposledy zjištěno, že pacient neměl recidivu.
Do konce 5letého období sledování, až 7 let.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Tongji Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Zhejiang Cancer Hospital
Xiangya Hospital of Central South University
Beijing Friendship Hospital
Qilu Hospital of Shandong University
Anhui Provincial Cancer Hospital
Shengjing Hospital
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Third Military Medical University
Tianjin Medical University
West China Second University Hospital
Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
Gansu Cancer Hospital
Women Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Ding Ma, Tongji Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NACI-CERV-005

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina děložního hrdla

Klinické studie na Camrelizumab

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení