Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neoadjuverende kemoterapi plus Camrelizumab til FIGO Stage IB1 livmoderhalskræft

1. november 2024 opdateret af: Kezhen Li, Tongji Hospital

Neoadjuverende kemoterapi plus Camrelizumab (NACI-terapi) til fertilitetsbevarelse ved FIGO-stadie IB1 livmoderhalskræft

Dette multicenter, prospektive kliniske forsøg er designet til at indskrive PD-L1-ekspressionspositive patienter med stadium IB1 livmoderhalskræft, som ønsker at bevare fertiliteten til at gennemgå neoadjuverende kemoterapi i kombination med en PD-1-hæmmer for at evaluere hastigheden af ​​fuldstændig patologisk remission, behandlingsrelateret uønskede hændelser, graviditetsrate, abortrate, præterm fødselsrate, levende fødselsrate, PFS og OS.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Huaiwu Lu, PhD
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Rekruttering
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Ledende efterforsker:
          • Gang Chen
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Kezhen Li

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Klinisk diagnose af stadium IB1 livmoderhalskræft efter gynækologisk undersøgelse og MR-evaluering af investigator (FIGO 2018);
  2. Patologisk bekræftet diagnose af cervikal pladecellecarcinom;
  3. Transformationszone af TZ1 eller TZ2 (IFCPC 2011);
  4. Positiv PD-L1-ekspression ved præoperativ patologi, dvs. Combined Positive Score (CPS) ≥1;
  5. Patientalder ≥18 år og ≤45 år;
  6. ECOG-score ≤1;
  7. Laboratorieundersøgelser: WBC ≥3. 5×109/L, NEU ≥1. 5×109/L, PLT ≥100×109/L, serumbilirubin ≤1,5 ​​gange den øvre grænse for normal, aminotransferase ≤1,5 ​​gange den øvre grænse for normal, og BUN og Cr ≤normal;
  8. Har et stærkt ønske om at føde;
  9. Villig til at underskrive den informerede samtykkeformular, herunder overholdelse af de krav og begrænsninger, der er anført i den informerede samtykkeformular og programmet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om infertilitet, herunder dem med infertilitet på grund af tubal eller (og) mand;
  2. Enhver aktiv autoimmun sygdom eller historie med autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling, inklusive, men ikke begrænset til, autoimmun hepatitis, interstitiel pneumonitis, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysebetændelse, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, skjoldbruskkirteldysfunktion, astma-intervention, der kræver indgreb i bronchodil;
  3. Tidligere behandling med immun checkpoint-hæmmere, herunder, men ikke begrænset til, andre anti-PD-1 og anti-PD-L1 antistoffer; kendt overfølsomhed over for enhver komponent i undersøgelsesmedicinen eller andre monoklonale antistoffer;
  4. Anamnese med human immundefektvirus (HIV) infektion eller kendt aktiv hepatitis B eller C;
  5. Brug af immunsuppressive lægemidler eller systemisk kortikosteroidbehandling til immunsuppression (>10 mg/dag prednison eller tilsvarende) inden for 2 uger før undersøgelsesdosering;
  6. Anamnese med primær malignitet eller modtagelse af kemoterapi eller bækkenstråling;
  7. Samtidig deltagelse i andre kliniske forsøg;
  8. Gravide eller ammende kvindelige patienter; forsøgspersonerne skal acceptere at bruge effektiv prævention under undersøgelsesbehandlingen, inden for 5 måneder efter sidste brug af immunkontrolhæmmere, inden for 6 måneder efter sidste brug af kemoterapeutiske midler, og hvis der ikke er bekræftet, at læsionen er blevet fjernet, eller at patologien er i remission;
  9. Ukontrollerede komorbiditeter, herunder, men ikke begrænset til, New York Heart Association (NYHA) klasse 2 eller højere, svær/ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt inden for ≤ 6 måneder før administration af studiemedicin, alvorlige arytmier, der kræver medicin eller intervention; svært at kontrollere hypertension; og cerebrale vaskulære ulykker eller hjerneforstyrrelser inden for ≤ 6 måneder før studiets lægemiddeladministration, eller dem med vurderede unormale adfærdsevner; hæmatologiske lidelser: koagulationsabnormiteter (INR > 2,0, PT > 16s), blødningstendens eller gennemgår trombolytisk eller antikoagulerende behandling; abnormiteter i lever- eller nyreudvikling eller en historie med kirurgi; og enhver aktiv infektion, der kræver systemisk anti-infektionsbehandling inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet;
  10. Behandling med levende eller svækket vaccine inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet; inaktiveret sæsonbestemt influenzavirusvaccine er tilladt;
  11. Patienter, der tidligere har modtaget en allogen knoglemarvs- eller solidorgantransplantation;
  12. Stof- og/eller alkoholmisbrug;
  13. Patienter, som efter investigatorens mening er usandsynligt, at de vil overholde undersøgelsesprocedurerne, begrænsningerne og kravene, kan ikke deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: NACI i FIGO ⅠB1 Livmoderhalskræft
Neoadjuverende kemoterapi plus camrelizumab mod ⅠB1 livmoderhalskræft. Patienterne fik først én cyklus af platinbaseret doublet priming kemoterapi. Efter 3 uger modtog deltagerne efterfølgende to cyklusser af PD-1-hæmmeren camrelizumab kombineret med kemoterapi hver 3. uge. Undersøgelsen vil blive udført i to faser: (1) Patienter indrulleret i første fase med tumorer ≤2 cm og ingen nye læsioner efter endt behandling vil gennemgå keglebiopsi + bækkenlymfadenektomi eller SLN-kortlægning. De, der opfylder ConCerv-kriterierne, vil gennemgå en anden TCT, humant papillomavirus (HPV) og kolposkop 3 måneder senere, og de, der ikke opfylder ConCerV-kriterierne, vil gennemgå radikal cervikal kirurgi. (2) Patienter indrulleret i anden fase med tumorer ≤2 cm og ingen nye læsioner gennemgik cervikal biopsi + bækkenlymfadenektomi eller SLN-kortlægning; patienter med LSIL på biopsi gennemgik TCT, HPV og kolposkop 3 måneder senere; hvis biopsi tyder på HSIL og derover, udfør keglebiopsi.
Medicin: Camrelizumab
Camrelizumab administreres ved 200 mg, q3w (anden og tredje cyklus) før radikal kirurgi
Medicin: Cisplatin
75-80mg/m2, D1-D2，q3w (3 cyklusser), intravenøs infusion, administreret med en hastighed på 1mg/min.
Medicin: Nab paclitaxel
260 mg/m2，D1，q3w （3 cyklusser），intravenøs infusion, administreret over 30 min.
Procedure: biopsi
keglebiopsi + bækkenlymfadenektomi eller cervikal biopsi + bækkenlymfadenektomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk komplet respons
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​patientens behandling, op til 2 år.
Andel af patienter uden tumorceller på postoperativ patologi og negativ lymfeknudemetastase
Ved afslutningen af ​​patientens behandling, op til 2 år.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den negative omdannelse af HPV
Tidsramme: Ved afslutning af behandlingen, op til 2 år.
Andel af patienter med kendt HPV-infektion ved screening, som er HPV-negative efter behandling
Ved afslutning af behandlingen, op til 2 år.
Abortrate
Tidsramme: Indtil udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode, op til 7 år.
forholdet mellem aborthændelser, der opstår under graviditeten hos kvinder, der er gravide
Indtil udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode, op til 7 år.
Levende fødselsrate
Tidsramme: Indtil udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode, op til 7 år.
Levende fødselsraten er forholdet mellem antallet af fødte og overlevende babyer og det samlede antal kvinder, der forsøgte at blive gravid
Indtil udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode, op til 7 år.
For tidlig fødselsrate
Tidsramme: Indtil udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode, op til 7 år.
Den præmature fødselsrate er andelen af ​​babyer født ved mindre end 37 ugers svangerskab
Indtil udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode, op til 7 år.
Uønsket hændelse
Tidsramme: under behandlingen, op til 5 år.
Bivirkninger af immunterapi og kemoterapi
under behandlingen, op til 5 år.
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Indtil udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode, op til 7 år.
tiden fra indskrivningens start til dødsfald uanset årsag
Indtil udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode, op til 7 år.
Graviditetsrate
Tidsramme: Indtil udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode, op til 7 år.
forholdet mellem antallet af kvinder med en vellykket graviditet og det samlede antal kvinder, der forsøgte at blive gravide
Indtil udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode, op til 7 år.
Antal deltagere med kirurgiske komplikationer
Tidsramme: Under og efter operationen, op til 2 år.
intraoperativ blødning, vaskulære skader, blæreskader, rektale skader og ureterale skader, som defineret af behovet for suturreparation; okklusive nerveskader, som defineret ved fuldstændig adskillelse; og vaskulære skader, som defineret af behovet for at dokumentere skadestedet. Postoperative komplikationer inkluderede: cervikal stenose, cervikal insufficiens, ureteral/blære/rektal/vaginal fistel, indre blødninger, bækkeninfektion, lymfocytter, lymfefistel, ødem i nedre ekstremiteter, venetrombose i nedre ekstremiteter, urinretention, og tarmskade.
Under og efter operationen, op til 2 år.
Patientrapporterede resultater (EORTC QLQ-C30)
Tidsramme: Fra indskrivning til udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode. 5 år.
Ændring fra baseline i European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30) Physical Function Score
Fra indskrivning til udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode. 5 år.
Patientrapporterede resultater (EORTC QLQ-CX24)
Tidsramme: Fra indskrivning til udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode. 5 år.
Den Europæiske Organisation for Forskning og Behandling af Cancer Quality of Life Questionnaire Symptom Specific Scale for Cervical Cancer (EORTC QLQ-CX24) er et spørgeskema, der vurderer de symptomer, der er almindelige for kvinder med livmoderhalskræft, og evaluerer virkningen af ​​sygdom og/eller behandlinger. De 24 punkter bruger en 4-punkts skala (1=slet ikke til 4=meget) og er klassificeret i 3 multi-item skalaer, 11 punkter med symptomoplevelse, 3 punkter med kropsopfattelse og 4 punkter med seksuel/vaginal fungerer. De andre punkter i spørgeskemaet er lymfødem, perifer neuropati, menopausale symptomer, seksuel bekymring, seksuel aktivitet og seksuel nydelse. Ændringen fra baseline i EORTC QLQ-CX24-score vil blive præsenteret.
Fra indskrivning til udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode. 5 år.
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Indtil udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode, op til 7 år.
tiden mellem tilmeldingen og enhver dokumenteret tumorprogression, tilbagefald eller død af enhver årsag; analysen af ​​EFS inkluderer resultaterne af tumorevalueringer under undersøgelsens behandlings- og opfølgningsperioder. Hvis en patient havde flere indikatorer for progressiv sygdom (PD) eller recidiv, blev EFS-analysen udført ved hjælp af den indikator, der dukkede op først; PD, tilbagefald eller død blev anset for at have nået undersøgelsens endepunkt; patienter, der blev behandlet med andre systemiske eller antitumorterapier rettet mod mållæsionen for observation, blev også anset for at være i PD; for patienter, der ikke havde PD, recidiv eller død ved afslutningen af ​​undersøgelsen, blev det tidspunkt, hvor patientens manglende tilbagefald sidst blev opnået, brugt som tidspunkt for at censurere dataene.
Indtil udløbet af den 5-årige opfølgningsperiode, op til 7 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tongji Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Zhejiang Cancer Hospital
Xiangya Hospital of Central South University
Beijing Friendship Hospital
Qilu Hospital of Shandong University
Anhui Provincial Cancer Hospital
Shengjing Hospital
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Third Military Medical University
Tianjin Medical University
West China Second University Hospital
Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
Gansu Cancer Hospital
Women Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Ding Ma, Tongji Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. november 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NACI-CERV-005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Camrelizumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger