Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protokolizovaná vs. neprotokolizovaná léčba dospělých pacientů s ED s akutní silnou bolestí

4. dubna 2018 aktualizováno: Andrew Chang, MD, Montefiore Medical Center

Randomizovaná kontrolovaná studie srovnávající protokolovanou versus neprotokolizovanou léčbu dospělých pacientů s ED s akutní silnou bolestí

Pacienti léčení protokolovanou léčbou bolesti (1 mg iv hydromorfonu následovaný dalším 1 mg iv hydromorfonu, pokud pacient chce více) budou mít lepší úlevu od bolesti a nebudou mít více nežádoucích účinků než pacienti, kteří dostávají neprotokolizovanou léčbu bolesti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

224

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • Bronx, New York, Spojené státy, 10467
        • Montefiore Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 21 až 64 let: Pacienti mladší 21 let jsou automaticky tříděni do dětské nemocnice na pohotovostním oddělení v Montefiore, a proto nemohou být zařazeni do této studie. Věk 64 byl vybrán jako horní rozmezí pro zařazení, protože podstatné důkazy podporují věk jako důležitý determinant potřeby morfinu po delší dobu.
  2. Bolest s nástupem do 7 dnů: Bolest do sedmi dnů je definice akutní bolesti, která se používá v literatuře o ED.
  3. Úsudek ošetřujícího lékaře na pohotovosti (ED), že bolest pacienta vyžaduje použití nitrožilních opioidů: Faktory, které ovlivňují rozhodnutí o použití nitrožilních opioidů, jsou složité a rozsáhlé. Přístup, který se běžně používá k řešení otázky výběru pacientů ve zkouškách léků, je použití specifického stavu (např. renální kolika) nebo léčby (např. posthysterektomie), které by se obecně považovaly za vhodně léčené opioidním analgetikem. , čímž se eliminuje individuální úsudek o způsobilosti ke studiu. Abychom však mohli posoudit úlohu intravenózních (IV) opioidů s co nejširší generalizovatelností v podmínkách ED, rozhodli jsme se zařadit pacienty s různými diagnózami, všechny se stížností na akutní bolest. Opioidy nejsou vhodnou léčbou pro všechny pacienty, kteří si stěžují na bolest (např. gastroenteritida, migréna). Proto buď musí být specifikován úplný seznam diagnóz a situací, ve kterých jsou opioidy indikovány, nebo je třeba použít klinický úsudek. My jsme se rozhodli pro druhou variantu.
  4. Normální duševní stav: Aby bylo možné měřit prožívanou bolest, pacient potřebuje mít normální duševní stav. Orientace na osobu, místo a čas bude použita jako indikátor dostatečně normálního duševního stavu pro účast ve studii.

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí užívání metadonu: účinek užívání metadonu na vnímání akutní bolesti není znám a existuje podezření, že je pozměněn.
  2. Užívání jiných opioidů, tramadolu nebo heroinu v posledních sedmi dnech: aby se zabránilo zavádění zkreslení souvisejících s tolerancí opioidů, které může změnit odpověď na intravenózní opioidy a tím maskovat účinky podávaných léků.
  3. Předchozí nežádoucí reakce na morfin, hydromorfon nebo jiné opioidy: Výjimkou bude, pokud pacient v minulosti užíval opioidní léky bez nežádoucích účinků (tj. pacient může uvést, že je alergický na morfin, ale v minulosti užíval hydromorfon bez jakýchkoli nežádoucích účinků). efekty)
  4. Syndrom chronické bolesti: často se opakující nebo každodenní bolest po dobu alespoň 3 měsíců vedoucí ke změně vnímání bolesti, o níž se předpokládá, že je způsobena down-regulací receptorů bolesti. Příklady syndromů chronické bolesti zahrnují srpkovitou anémii, osteoartritidu, fibromyalgii, migrénu a periferní neuropatie.
  5. Intoxikace alkoholem: přítomnost intoxikace alkoholem může změnit vnímání, hlášení a léčbu bolesti. Intoxikace alkoholem bude zjištěna podle posouzení ošetřujícího lékaře.
  6. Systolický krevní tlak < 90 mm Hg: Opioidy způsobují periferní vazodilataci, která může vést k ortostatické hypotenzi nebo synkopě.
  7. Užívání inhibitorů monoaminooxidázy (MAO) v posledních 30 dnech: Bylo hlášeno, že inhibitory MAO zesilují účinky alespoň jednoho opioidního léku, který způsobuje úzkost, zmatenost a významnou depresi dýchání nebo kóma.
  8. Hmotnost nižší než 100 liber: obáváme se, že hydromorfon v dávkách do 2 mg nemusí být bezpečný u pacientů vážících méně než 100 liber.
  9. Základní saturace vzduchu v místnosti kyslíkem nižší než 95 %: protože IV opioidy mohou způsobit respirační depresi a vést k hypoxémii, tuto podskupinu pacientů vylučujeme.
  10. Měření CO2 větší než 46: V souladu s podobnou studií (04-12-360) bude u čtyř podskupin pacientů před zařazením do studie změřen CO2 pomocí ručního kapnometru. Pokud je hodnota CO2 vyšší než 46, bude pacient ze studie vyloučen. 4 podmnožiny jsou následující:

    1. Všichni pacienti, kteří mají v anamnéze chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
    2. Všichni pacienti, kteří mají v anamnéze spánkovou apnoe
    3. Všichni pacienti, kteří uvádějí v anamnéze astma spolu s anamnézou kouření delší než 20 balíčků let
    4. Všichni pacienti, kteří uvádějí méně než 20 balíčkových let v anamnéze kouření, kteří mají exacerbaci astmatu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Protokolizováno
1 mg IV hydromorfonu následovaný dalším 1 mg po 15 minutách, pokud pacient odpoví "ano" na otázku "Chcete další léky proti bolesti?"
Hydromorfon 1 mg IV, následovaný volitelnou dávkou 1 mg IV hydromorfonu 15 minut
Ostatní jména:
  • Dilaudid
Aktivní komparátor: Neprotokolizované
IV opioid, jehož typ a dávku určí ošetřující lékař
IV opioid, jehož typ a dávku určí ošetřující lékař
Ostatní jména:
  • Obvyklá péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pacient hlásil změnu intenzity bolesti od počátečního podání analgetik (základní hodnota) do 60 minut po výchozím stavu.
Časové okno: 60 minut
Intenzita bolesti je hodnocena na numerické hodnotící stupnici (NRS), měřená v celých jednotkách od 0 ("žádná bolest") do 10 ("nejhorší bolest, kterou si lze představit"). Změna intenzity bolesti odečítá skóre NRS dané pacientem 60 minut po podání léčby od výchozího skóre NRS (před ošetřením na oddělení urgentního příjmu).
60 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andrew Chang, M.D., Montefiore Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. února 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. února 2008

První zveřejněno (Odhad)

3. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní bolest

Klinické studie na Hydromorfon

Předplatit