- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00720603
This is a Multi-center, Single Arm, Open Label Study Intended to Provide Expanded Access to Plerixafor for Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL), Hodgkin's Disease (HD) or Multiple Myeloma (MM) Who Are to Receive Treatment With an Autologous Peripheral Stem Cell Transplant. (EAP)
19. března 2015 aktualizováno: Genzyme, a Sanofi Company
Expanded Acess Study of Plerixafor and G-CSF for the Mobilization and Collection of Peripheral Blood Stem Cells for Autologous Stem Cell Transplantation in Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma, Hodgkin's Disease or Multiple Myeloma
The purpose of this program is to provide expanded access to plerixafor for patients with NHL, HD, or MM who are to receive treatment with an autologous peripheral stem cell transplant.
Přehled studie
Postavení
Již není k dispozici
Intervence / Léčba
Detailní popis
The Expanded Access Program (EAP)(protocol number MOZ00607) is an open label study intended to provide access to plerixafor for patients with non-Hodgkin's Lymphoma, Hodgkin's Disease, or Multiple Myeloma who are to receive treatment with an autologous hematopoietic stem cell transplant.
Patients who have previously failed stem cell mobilization attempts or who have previously received an autologous or allogeneic stem cell transplant are not eligible to enroll in this program.
The standard of care regimen for stem cell mobilization includes a growth factor, G-CSF, to increase peripheral blood stem cells.
Plerixafor is given on the evening prior to doses of standard treatment with G-CSF.
The combination of G-CSF and plerixafor has the potential to increase the number of circulating stem cells.
The stem cells develop into specialized white blood cells and platelets that are necessary for immune system function and normal blood clotting.
The stem cells are removed by a process called apheresis, in which blood is drawn from the patient, the stem cells are separated from the plasma, and the plasma is returned to the patient.
The separated stem cells are frozen, similar to the blood banking process.
The patient then receives chemotherapy according to the institutional standard.
After chemotherapy, stem cell transplant is intended to replenish cells in the bone marrow that may be destroyed by chemotherapy.
Typ studie
Rozšířený přístup
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of MM, NHL, or HD.
- Eligible for a planned autologous peripheral stem cell transplantation.
- Written informed consent.
- At least 18 years of age (inclusive).
- Easter Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.
- Adequate cardiac, renal, and pulmonary function sufficient to undergo apheresis and transplantation, I.e., eligible by institutional standards for autologous stem cell transplant.
- Male and female patients of childbearing potential agree to use appropriate form of contraception (i.e., condom, diaphragm cervical cap, etc.) while on study and for at least 3 months following the last treatment. Female patients of child-producing potential must have a negative serum pregnancy test confirmed within 7 days of beginning mobilization therapy.
- White blood cell (WBC) count greater than or equal to 2.5x10^9/L.
- Absolute neutrophil count (ANC) greater than or equal to 1.5x10^9/L.
- Platelet count greater than or equal to 100x10^9/L.
- Serum creatinine less than or equal to 2.2 mg/ dL.
- AST/SGOT, ALT/SGPT, and total bilirubin less than 2.5 x upper limit of normal (ULN).
Exclusion Criteria:
- History of acute lymphocytic leukemia (ALL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), acute myelocytic leukemia (AML), chronic myelocytic leukemia (CML), myelodysplastic syndrome (MDS), plasma cell leukemia or other leukemia.
- Failed previous CD34+ cell collection attempts.
- Prior autologous or allogenic transplantation.
- less than 4 weeks since last anti-cancer therapy (including chemotherapy, biologic/immunologic, radiation) or less than 6 weeks if prior therapy was with nitrosourea or mitomycin (for therapies with prolonged effects, a treatment-free interval of at least 2 half-lives should be considered) with the exception of the following: Treatment with thalidomide, dexamethasone, lenalidomide (Revlimid®), and/or bortezomib (Velcade®) is allowed up to 7 days prior to the first dose of G-CF.
- Bone marrow involvement greater than 20% assessed based on the most recent bone marrow aspirate or biopsy.
- Treated with G-CSF or other cytokine within 14 days prior to the first dose of G-CSF for mobilization.
- HIV positive.
- Active hepatitis B (positive HBsAg) or hepatitis C.
- Acute infection (febrile, i.e., temperature greater than 38 degrees Celsius/100.4 degrees Fahrenheit) within 24 hours prior to dosing or antibiotic therapy within 1 week of enrollment.
- Hypercalcemia as evidenced by greater than 1 mg/dL above ULN.
- Previously received investigational therapy with 4 weeks of enrolling in this protocol or currently enrolled in another investigational protocol during the mobilization phase.
- Central nervous system involvement including brain metastases of leptomeningeal disease.
- Pregnant or nursing women.
- ECG or study result (exercize study, scan) indicative of previously undiagnosed cardiac ischemia or a history of clinically significant rhythm disturbance (arrhythmias), or other conduction abnormality in the last year that in the opinion of the Investigator warrants exclusion of the subject from the trial.
- Co-morbid conditions(s), which in the opinion of the Investigator, renders the patient at high risk from treatment complications or impairs their ability to comply with the study treatment and protocol.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. července 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. července 2008
První zveřejněno (Odhad)
23. července 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. března 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. března 2015
Naposledy ověřeno
1. března 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Lymfom
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Hodgkinova nemoc
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Anti-HIV činidla
- Antiretrovirová činidla
- Plerixafor
Další identifikační čísla studie
- MOZ00607
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mnohočetný myelom
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; National Institutes...DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | Recidivující plazmatický myelom | Plazmabuněčný myelom ISS fáze III | Plazmabuněčný myelom ISS fáze II | Plazmabuněčný myelom ISS fáze ISpojené státy
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Roswell Park Cancer InstituteNáborPlazmabuněčný myelom | Refrakterní plazmatický buněčný myelom | Recidivující plazmatický myelom | Doutnající plazmatický myelomSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborDoutnající mnohočetný myelom | Refrakterní mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia DS I | Mnohočetný myelom stadia DS II | Mnohočetný myelom stadia DS IIISpojené státy
-
Mayo ClinicAktivní, ne náborPlazmabuněčný myelom | Refrakterní plazmatický buněčný myelom | Recidivující plazmatický myelom | Doutnající plazmatický myelomSpojené státy
-
City of Hope Medical CenterDokončenoI mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Doutnající mnohočetný myelom | Refrakterní mnohočetný myelomSpojené státy
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
Klinické studie na Plerixafor
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Dokončeno
-
Stephen CoubanGenzyme, a Sanofi CompanyDokončenoMaligní lymfom, typ kmenových buněkKanada
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.DokončenoMnohočetný myelom a maligní lymfomJaponsko
-
University Hospital, Clermont-FerrandDokončenoDětská rakovina, solidní nádorFrancie
-
SanofiDokončenoAutologní transplantace hematopoetických kmenových buněkČína
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Lombardi Comprehensive Cancer CenterUkončeno
-
University Health Network, TorontoPrincess Margaret Hospital, CanadaDokončenoAkutní myeloidní leukémieKanada