- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00881010
Automated Pain Intervention for Underserved Minority Breast Cancer Patients
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The special telephone system used in this study calls patients on a regular basis and asks them to report their symptoms. The patient's doctor or nurse is notified by a page or e-mail when one or more of these symptoms is severe: pain, shortness of breath, nausea, vomiting, drowsiness, sadness, and emotional distress. Researchers want to find out if using the telephone system is a better way to manage a patient's pain and symptoms than the normal method, in which the doctor and nurse would simply ask about pain and other symptoms.
You will be asked to complete several questionnaires during a visit to the oncology clinic. These questionnaires measure pain and other symptoms, quality of life, and mood. Completing the questionnaires takes about 1 hour. These will be completed during your first study visit (called the "baseline" visit.)
If you choose to take part in this study, you will be randomly assigned (as in the toss of a coin) to receive 1 of 2 treatment plans: telephone intervention or usual care. You have an equal chance of being assigned to either group.
If you are picked to be in the "telephone intervention" group, the research nurse will teach you how to use the telephone system for measuring symptoms. The research nurse also will ask you to practice using the telephone system. The telephone system will call you 2 times a week for 10 weeks and ask you to rate your pain and other symptoms and how much the symptoms interfere with your life. You can set up the most convenient times for the telephone calls. Rating your symptoms using the telephone system takes less than 5 minutes for each call.
Your symptom information from the telephone system will be given to your doctor and nurse at M. D. Anderson. The doctor or nurse will be notified right away by page or e-mail when one or more of these symptoms is severe: pain, shortness of breath, nausea, vomiting, drowsiness, sadness, and emotional distress. Patients in this group will also receive education from the telephone system about pain and pain treatments. If for some reason the telephone system is not working, the research staff will report your severe symptoms to your doctor of nurse, and give you the education about pain and pain treatments.
If you are assigned to the "usual care" group, then you will not be asked to report symptoms using the telephone system, and your symptom information from the questionnaires will not be given to your doctor and nurse at M. D. Anderson.
No matter what group you are assigned to, you will be asked to report all symptoms to your doctor and nurse during your visits to the oncology clinic. You will also be asked to call your doctor or nurse when symptoms are severe. The doctors and nurses will give you instructions about calling when your symptoms are severe.
You will be asked to fill out questionnaires during 2 regularly-scheduled clinic visits--at the visit 4-6 weeks after the study begins and at the visit 8-10 weeks after the study begins. These questionnaires measure pain and other symptoms, quality of life, and mood. Completing the questionnaires takes about 1 hour.
If you agree to participate in the companion caregiver study, the study staff will use your demographic and clinical data to study the influence of your symptoms on your caregiver's physical and mental health.
Your total participation in this study will be up to 10 weeks.
This is an investigational study. Up to 60 patients will take part in this multicenter study. About 10 will be enrolled at M. D. Anderson.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of breast cancer
- African American or Hispanic female
- Receiving treatment at LBJ General Hospital, Ben Taub Hospital, or M.D. Anderson Cancer Center
- Socioeconomically disadvantaged, as indicated by hospital billing code
- 18 years of age or older
- Living in the United States
- Speaks English or Spanish
- "Pain worst" score of 4 or greater on the Brief Pain Inventory
Exclusion Criteria:
- Current diagnosis of psychosis or dementia
- No access to telephones
- Unable to use the IVR system due to physical limitations (e.g., hearing impairment)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Telephone Intervention
|
Automated Telephone Interactive Voice Response (IVR) system taking approximately 5 minutes, 2 times week for 10 weeks, to rate pain and symptoms.
Surveys approximately 1 hour each at 2 regularly scheduled clinic visits to rate pain and symptoms.
Regardless of group, all symptoms are to be reported.
|
Obvyklá péče
|
Surveys approximately 1 hour each at 2 regularly scheduled clinic visits to rate pain and symptoms.
Regardless of group, all symptoms are to be reported.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
MDASI IVR Patient Symptom Assessment
Časové okno: Twice weekly
|
Twice weekly
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tito Mendoza, PHD, MS, MED, BS, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2005-0380
- NCI-2012-02119 (Identifikátor registru: NCI CTRP)
- RSGT-05-219-01-CPPB (Jiné číslo grantu/financování: American Cancer Society)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina prsu
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital a další spolupracovníciDokončenoPrůvodce klinickou aplikací Conebeam Breast CTČína
-
Gangnam Severance HospitalNáborHER2 Enriched Subtype Cancer Breast, Herzuma, PAM50 StudyKorejská republika
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeDokončenoRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Švédsko, Německo
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)NáborAnatomický karcinom prsu stadia II AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Rané stadium karcinomu prsu | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)StaženoPrognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku | Metastatický karcinom prsu | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborAnatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Prognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v kosti | Metastatický maligní novotvar v lymfatických uzlinách | Metastatický maligní novotvar v játrech | Metastatický karcinom prsu | Metastatický maligní novotvar v plicích | Metastatický... a další podmínkySpojené státy, Kanada, Saudská arábie, Korejská republika
Klinické studie na Telephone Intervention
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentDokončenoPodzim | Nízké viděníSpojené státy
-
Idaho State UniversityZatím nenabírámeExperimentální videohry | Hodnocení chování
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignDokončenoStárnutí | Mírná kognitivní porucha | Dobře stárnoutSpojené státy
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)DokončenoRevmatická onemocnění | Lupus erythematodes, systémový | Adherence, léky | DnaSpojené státy
-
Anadolu UniversityEskisehir Osmangazi UniversityZatím nenabíráme
-
Charite University, Berlin, GermanyAssociation of Statutory Health Insurance Physicians (KV Berlin); Statutory... a další spolupracovníciAktivní, ne náborArterioskleróza | Cukrovka typu 2 | Poruchy metabolismu lipidů | Arteriální hypertenzeNěmecko
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, Los Angeles a další spolupracovníciDokončenoHIV infekce | Pohlavně přenášená nemocSpojené státy
-
University of Colorado, DenverKaiser Permanente; Itamar-Medical, IsraelDokončenoSyndromy spánkové apnoe | Porucha spánku | SpátSpojené státy
-
Georgetown UniversityZatím nenabírámeRakovina | Parodontální onemocnění | Orální mukositida