Jednotka a posilování muskulotendinózních tkání (MTURR) (MTURR)

Kritéria pro zařazení:

• Do studie se budou moci zapojit pacienti s následujícími charakteristikami:

  • Věk: 18 až 70 let a schopen poskytnout informovaný souhlas
  • Civilní a současný nebo bývalý vojenský personál se může zúčastnit
  • utrpěli zranění vedoucí ke strukturálnímu deficitu minimálně 20 % hmoty svalové skupiny a funkčnímu deficitu minimálně 25 % ve srovnání s kontralaterální končetinou; nebo pokud je přítomno bilaterální poranění končetin, potenciální chirurgická končetina se porovná s normálními očekávanými hodnotami vzorku populace podobného věku a pohlaví a důkazy o zbývajících šlachových a muskulotendinózních jednotkách, které by mohly být chirurgicky opraveny stehy.
  • Zranění mohou zahrnovat jediné svalové břicho nebo kompartment. Zda se očekává, že oblast bude opravena stehy, se určí na základě zobrazovacích studií a fyzikálního vyšetření.
  • utrpěli během posledních 18 měsíců traumatické poranění horní a/nebo dolní končetiny; Cíl 18 měsíců nebo méně, ale subjekt může být zařazen se zraněním mimo tento rozsah, pokud hlavní zkoušející určí, že v poraněném kompartmentu je životaschopný sval stanovený klinickým vyšetřením a zobrazovacími studiemi.
  • Nárok na studijní postupy 3 měsíce po zranění se stabilitou určenou hlavním zkoušejícím a/nebo spoluřešitelem MD
  • Ochota a schopnost vyhovět následným vyšetřením, rentgenovým studiím, fyzikální terapii, svalové biopsii a laboratorním testům.

Kritéria vyloučení:

• Z účasti ve studii budou vyloučeni pacienti s následujícími charakteristikami:

  • Neschopnost poskytnout informovaný souhlas
  • Špatná výživa (prokázaná abnormálním laboratorním rozsahem hodnot sérového albuminu a pre-albuminu)
  • Chronická onemocnění, jako je městnavé srdeční selhání, onemocnění jater, onemocnění ledvin nebo cukrovka
  • Aktivní a nestabilní chorobný stav nebo infekce kdekoli v těle podle hodnocení a stanovení MD (prokázané deklarovanou nebo lékařskou záznamovou anamnézou a abnormálním laboratorním rozsahem pro CBC s diferenciálními a trombocytovými a chemickými hodnotami panelu)
  • Známá koagulopatie (prokázaná uvedenou nebo lékařskou historií diagnózy)
  • Těhotenství (prokázané pozitivním výsledkem těhotenského testu z moči)
  • Diagnóza rakoviny během posledních 12 měsíců a/nebo aktivní léčba chemoterapií nebo ozařováním
  • Diagnóza osy I DSM-IV (např. schizofrenie, bipolární porucha). Subjekty, u kterých bylo zjištěno, že jsou stabilní na medikaci a projdou psychiatrickou prověrkou, mohou mít nárok na účast ve studii podle uvážení lékaře
  • Jedinci s úplnými mezerami mezi svaly/šlachami většími než 5 cm, které jsou zřejmé ze zobrazovacích studií a je nepravděpodobné, že budou přiměřeně opraveny stehy a zesílením, a budou vyloučeni.