Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení KX2-391 u starších pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML)

4. prosince 2015 aktualizováno: Kinex Pharmaceuticals Inc.

Fáze 1b rostoucí studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a aktivity KX2-391 u starších pacientů s akutní myeloidní leukémií, kteří nereagují na standardní indukční terapii nebo ji odmítli

Tato studie fáze 1b určí maximální tolerovanou dávku KX2-391 podávanou jednou denně u starších pacientů s akutní myeloidní leukémií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

KX2-391 byl hodnocen ve fázi 1 studie s eskalací dávky u pacientů se solidními nádory při dávkování dvakrát denně. Tato studie bude využívat Storerův dvoustupňový design ke stanovení maximální tolerované dávky monoterapie KX2-391, podávané jako perorální dávka jednou denně, u starších pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML), kteří jsou refrakterní na nebo se u nich snížila standardní indukční terapie. Bude hodnocena bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a aktivita KX2-391.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Weill Cornell Medical College
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Thomas Jefferson University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Písemný informovaný souhlas.
  • Buď de novo nebo sekundární AML podle klasifikace Světové zdravotnické organizace (WHO) v roce 2008.
  • Vzorek biopsie kostní dřeně a aspirátu musí být získán mezi dnem -14 až dnem -1 a tento vzorek musí být potvrzen jako adekvátní pro morfologickou analýzu celularity dřeně a procenta blastů před podáním první dávky KX2-391.
  • Vzorek kostního aspirátu (s biopsií nebo bez ní) musí být získán poté, co pacient podepíše dokument informovaného souhlasu, a musí být předložen k základnímu farmakodynamickému posouzení. Ačkoli to bude obvykle získáno jako součást základního hodnocení biopsie dřeně a aspiračního postupu popsaného výše, pokud bylo provedeno kompletní vyšetření dřeně předtím, než pacient podepíše informovaný souhlas, může být pro tento vzorek provedena specializovaná aspirace kostní dřeně poté, co pacient podepíše příznaky. informovaný souhlas, pokud biopsie před udělením souhlasu a aspirační procedura byly provedeny do 14 dnů od první dávky KX2-391.
  • Dospělí ve věku ≥ 60 let
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
  • Očekávaná délka života alespoň 6 týdnů od prvního dne podávání studovaného léku
  • Přiměřená funkce jater (AST/ALT < 3 x horní hranice normy (ULN), Alk Phos < 2,5 x ULN a přímý bilirubin < 1,5 x ULN)
  • Přiměřená funkce ledvin (sérový kreatinin < 1,5 x ULN)
  • Zdokumentované QTc ≤ 0,48 sekundy během 14 dnů po první dávce KX2-391

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s akutní promyelocytární leukémií (APL, AML FAB typ M3) nebo chronickou myeloidní leukémií (CML).
  • Neměli vyřešenou toxicitu z předchozích protinádorových léčeb nebo zkoumaných látek, kromě hematologické toxicity nebo alopecie, na ≤ 1. stupeň podle nejnovějších směrnic CTCAE.
  • Subjekty s rychle proliferativní AML, která bude pravděpodobně vyžadovat léčbu během příštích 30 dnů (např. hydroxymočovina).
  • Byla přijata zkoumaná látka během 5 poločasů této látky z očekávaného cyklu 1 den 1 léčby KX2-391.
  • Mít klinické známky postižení centrálního nervového systému AML nebo jiným maligním onemocněním.
  • Anamnéza velkého chirurgického zákroku v horní části gastrointestinálního traktu nebo anamnéza zánětlivého onemocnění střev, malabsorpčního syndromu nebo jiného zdravotního stavu, který může interferovat s perorální absorpcí léku.
  • Nekontrolovaná hypertenze (v době podávání).
  • Jiné zdravotní stavy, které podle názoru zkoušejícího činí pro subjekt nežádoucí účastnit se studie.
  • Známá anamnéza hepatitidy B, C nebo infekce lidské imunodeficience (HIV).
  • Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci. Do této studie mohou být zahrnuti pacienti, kteří dostávají intravenózně antibiotika na infekce, které jsou pod kontrolou.
  • Subjekty, které nechtějí nebo nejsou schopny protokol dodržovat.
  • Subjekty, které užívají středně silné nebo silné modulátory CYP450 3A4, s výjimkou flukonazolu (viz Příloha 2 pro seznam léků, o kterých je v současnosti známo, že jsou středně silnými nebo silnými modulátory CYP450 3A4). Subjekty, které mohou bezpečně přerušit tyto léky, se mohou stát způsobilými pro tuto studii.
  • Subjekty, které dostávají antifungální profylaxi na bázi azolu jinou než flukonazol (viz Příloha 2), kteří nejsou schopni změnit svou profylaxi na flukonazol nebo přerušit antifungální profylaxi po dobu 7 dnů před prvním dnem podávání studovaného léku.
  • Aktivní rakovina, jiná než AML, vyžadující systémovou chemoterapii nebo biologickou terapii do 6 měsíců od vstupu do studie. Této studie se mohou zúčastnit pacientky, které v posledních 6 měsících dostávaly pouze hormonální terapii v neoadjuvantní nebo adjuvantní léčbě.
  • Symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris nebo srdeční arytmie.
  • Další stavy, které by mohly ohrozit schopnost subjektu dodržovat protokol, včetně, ale bez omezení na, demence, psychózy nebo jiné závažné psychiatrické poruchy
  • Těhotná nebo kojená

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba
Subjekty budou zařazeny do 28denní studie s eskalací dávky. Pokud během prvních 28 dnů nejsou pozorovány žádné DLT, subjekty jsou způsobilé pokračovat v léčbě ve fázi prodloužení a mohou v léčbě zůstat, dokud se neobjeví toxicita nebo dokud neprogrese onemocnění.
Perorální dávkovací roztok, dávkování jednou denně po dobu 28 dnů. Subjekty mohou pokračovat po prvních 28 dnech, dokud se nevyvine progrese onemocnění nebo nepřijatelná toxicita.
Ostatní jména:
  • KX01

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovit maximální tolerovanou dávku KX2-391 při podávání jednou denně pacientům s AML.
Časové okno: 28 dní
MTD se použije ke stanovení doporučené dávky 2. fáze, která je spojena s přibližně 33% mírou DLT během prvních 28 dnů léčby u starších pacientů s AML
28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte farmakokinetiku, farmakodynamiku a aktivitu KX2-391.
Časové okno: 28 dní
Farmakokinetika a farmakodynamika KX2-391 bude hodnocena u pacientů s AML měřením hladin léčiva v séru a kostní dřeni a vyhodnocením narušení sítí mikrotubulů v těchto vzorcích, aby se určilo, zda při testovaných dávkách došlo k cílové inhibici. Hematologická odpověď a odpověď kostní dřeně bude hodnocena podle kritérií International Working Group (IWG)-AML.
28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: James Thompson, MD, Roswell Park Cancer Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2011

První zveřejněno (Odhad)

20. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na KX2-391

Předplatit