- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01399424
Konjugovaná vakcína Shigella Sonnei OSPC-rDT
Aktivní složkou této konjugované vakcíny Shigella sonnei O-SP-core je konjugát sacharid-protein složený z fragmentu S. sonnei LPS. Sacharidová složka sestává v průměru z 3,5 opakujících se jednotek O-SP plus oblasti jádra LPS (O-SPC). O-SPC je kovalentně navázán na netoxickou mutantu rekombinantního difterického toxinu (rDT).
Cílem této fáze studie je určit, zda je tato vakcína bezpečná a může u dospělých indukovat typově specifickou imunitu protilátek IgG proti shigelóze. Celkovým cílem je určit, zda tato vakcína může vyvolat vyšší hladiny IgG protilátek než předchozí experimentální vakcíny vyrobené s plnou délkou O-SP, u kterých byla prokázána účinnost > 70 % u dětí starších nebo rovných 3 letům. Očekává se, že vyšší hladiny IgG anti O-SP indukují typově specifickou imunitu vůči shigelóze u mladších dětí.
V Izraeli bude přijato 60 zdravých dospělých ve věku 18–49 let. Dobrovolníci budou namátkově očkováni jednou i.m. injekci 10 nebo 25 ug zkoumané konjugované vakcíny. Místní a systémové reakce budou pozorovány po 30 minutách a dobrovolníci budou instruováni, aby si změřili teplotu a prozkoumali místo vpichu na zarudnutí a otok a vyplnili dotazník v 6 hodin a denně po dobu 7 dnů po vakcinaci. Dobrovolníci navštíví kliniku 24 nebo 48 hodin po injekci a kdykoli o to požádají. Studie bude zahájena s 5 dobrovolníky, kterým byla injekčně podána dávka 10 ug, která bude následovat, pokud nedojde k závažným nežádoucím reakcím, 5 dobrovolníkům, kterým bude injekčně podána dávka 25 ug. Pokud se u 1 z 5 dobrovolníků v kterékoli skupině objeví závažná nežádoucí reakce, bude tato dávka injikována 5 dalším. Pokud se nevyskytnou žádné závažné nežádoucí reakce, studie bude pokračovat. Pokud dojde k jedné závažnější reakci, studie bude zastavena a přehodnocena IRB a FDA.
Protilátky vyvolané vakcínou budou měřeny 1 a 6 měsíců po imunizaci a porovnány s těmi, které byly vyvolány našimi předchozími konjugovanými vakcínami S. sonnei.
Existuje řada důkazů, že kritická hladina sérových IgG protilátek proti O-specifické polysacharidové doméně LPS propůjčuje typově specifickou imunitu S. sonnei i dalším Shigella:
- Shigellóza je zřídka pozorována u kojenců do věku 4-6 měsíců. Nejzřejmějším vysvětlením je, že sérový IgG získaný z matky poskytuje tuto imunitu;
- Existuje vývoj IgG anti-LPS protilátek související s věkem, který v mnoha případech není indukován homologními bakteriemi, ale nepatogenními zkříženě reagujícími střevními bakteriemi;
- K nejvyšší incidenci, morbiditě a mortalitě dochází během 6 měsíců až 6 let věku, kdy anti-O-SP z mateřského séra ubylo a přirozeně se ještě neobjevily protilátky;
- Jedna injekce konjugátu S. sonnei-rEPA ukázala významnou ochranu proti šigelóze u vojáků izraelských obranných sil. Vakcíny, u kterých se vyvinula shigelóza, vykazovaly významně nižší sérové IgG odpovědi na homologní LPS než ty, které neměly. Vysoká hladina protilátek indukovaná konjugovanou vakcínou ukazuje na pozitivní korelaci mezi hladinami IgG anti-LPS v séru a imunitou vůči infekci S. sonnei;
- Po studiích fáze 1 a fáze 2, které prokázaly bezpečnost a imunogenicitu související s věkem, bylo dvojitě zaslepené randomizované a vakcínou kontrolované hodnocení fáze 3 konjugátů O-specifických polysacharidů (O-SP) S. sonnei a S. flexneri typu 2a. prováděné mezi 1-4letými dětmi v Izraeli.
U příjemců konjugátu S. sonnei byla prokázána 71,1% účinnost u příjemců ve věku 3–4 let, u příjemců S. flexneri 2a nebyla prokázána žádná účinnost. Nebyla zjištěna statisticky významná účinnost ani u jedné vakcíny u dětí ve věku 1-3 let. Hladiny IgG anti-O-SP v séru byly zvýšené podle vakcíny, kterou děti dostaly, ale G.M. hladiny rychle klesly několik měsíců po poslední injekci. Naše interpretace je, že účinnost konjugátů Shigella související s věkem byla způsobena hladinami protilátek O-SP vyvolaných konjugátem. V souladu s tím jsme vyvinuli metodu pro zvýšení imunogenicity konjugátů, aby se přiblížily hladinám protilátek izraelských vojáků, u kterých se ukázalo, že jsou chráněni naším S. sonnei O-SP.
Nízkomolekulární fragmenty jádra O-SP (O-SPC) byly izolovány z LPS S. sonnei a navázány svými redukujícími konci na nosný protein. O-SPC konjugáty používaly oximové vazby mezi koncovými Kdo zbytky na redukujících koncích sacharidů S. sonnei a aminooxy linkery navázanými na nosič. Spojovací reakce byla prováděna při neutrálním pH a teplotě místnosti. Nosičovým proteinem byl netoxický mutant rekombinantního difterického toxinu. Hladiny IgG protilátek indukované u mladých outbredních myší tímto novým O-SPC konjugátem S. sonnei byly významně vyšší než hladiny vyvolané O-SP konjugáty.
Přehled studie
Detailní popis
Aktivní složkou této konjugované vakcíny Shigella sonnei O-SP-core je konjugát sacharid-protein složený z fragmentu S. sonnei LPS. Sacharidová složka sestává v průměru z 3,5 opakujících se jednotek O-SP plus oblasti jádra LPS (O-SPC). O-SPC je kovalentně navázán na netoxickou mutantu rekombinantního difterického toxinu (rDT).
Cílem této fáze studie je určit, zda je tato vakcína bezpečná a může u dospělých indukovat typově specifickou imunitu protilátek IgG proti shigelóze. Celkovým cílem je určit, zda tato vakcína může vyvolat vyšší hladiny IgG protilátek než předchozí experimentální vakcíny vyrobené s plnou délkou O-SP, u kterých byla prokázána účinnost > 70 % u dětí starších nebo rovných 3 letům. Očekává se, že vyšší hladiny IgG anti O-SP indukují typově specifickou imunitu vůči shigelóze u mladších dětí.
V Izraeli bude přijato 60 zdravých dospělých ve věku 18–49 let. Dobrovolníci budou namátkově očkováni jednou i.m. injekci 10 nebo 25 ug zkoumané konjugované vakcíny. Místní a systémové reakce budou pozorovány po 30 minutách a dobrovolníci budou instruováni, aby si změřili teplotu a prozkoumali místo vpichu na zarudnutí a otok a vyplnili dotazník v 6 hodin a denně po dobu 7 dnů po vakcinaci. Dobrovolníci navštíví kliniku 24 nebo 48 hodin po injekci a kdykoli o to požádají. Studie bude zahájena s 5 dobrovolníky, kterým byla injekčně podána dávka 10 ug, která bude následovat, pokud nedojde k závažným nežádoucím reakcím, 5 dobrovolníkům, kterým bude injekčně podána dávka 25 ug. Pokud se u 1 z 5 dobrovolníků v kterékoli skupině objeví závažná nežádoucí reakce, bude tato dávka injikována 5 dalším. Pokud se nevyskytnou žádné závažné nežádoucí reakce, studie bude pokračovat. Pokud dojde k jedné závažnější reakci, studie bude zastavena a přehodnocena IRB a FDA.
Protilátky vyvolané vakcínou budou měřeny 1 a 6 měsíců po imunizaci a porovnány s těmi, které byly vyvolány našimi předchozími konjugovanými vakcínami S. sonnei.
Existuje řada důkazů, že kritická hladina sérových IgG protilátek proti O-specifické polysacharidové doméně LPS propůjčuje typově specifickou imunitu S. sonnei i dalším Shigella:
- Shigellóza je zřídka pozorována u kojenců do věku 4-6 měsíců. Nejzřejmějším vysvětlením je, že sérový IgG získaný z matky poskytuje tuto imunitu;
- Existuje vývoj IgG anti-LPS protilátek související s věkem, který v mnoha případech není indukován homologními bakteriemi, ale nepatogenními zkříženě reagujícími střevními bakteriemi;
- K nejvyšší incidenci, morbiditě a mortalitě dochází během 6 měsíců až 6 let věku, kdy anti-O-SP z mateřského séra ubylo a přirozeně se ještě neobjevily protilátky;
- Jedna injekce konjugátu S. sonnei-rEPA ukázala významnou ochranu proti šigelóze u vojáků izraelských obranných sil. Vakcíny, u kterých se vyvinula shigelóza, vykazovaly významně nižší sérové IgG odpovědi na homologní LPS než ty, které neměly. Vysoká hladina protilátek indukovaná konjugovanou vakcínou ukazuje na pozitivní korelaci mezi hladinami IgG anti-LPS v séru a imunitou vůči infekci S. sonnei;
- Po studiích fáze 1 a fáze 2, které prokázaly bezpečnost a imunogenicitu související s věkem, bylo dvojitě zaslepené randomizované a vakcínou kontrolované hodnocení fáze 3 konjugátů O-specifických polysacharidů (O-SP) S. sonnei a S. flexneri typu 2a. prováděné mezi 1-4letými dětmi v Izraeli.
U příjemců konjugátu S. sonnei byla prokázána 71,1% účinnost u příjemců ve věku 3–4 let, u příjemců S. flexneri 2a nebyla prokázána žádná účinnost. Nebyla zjištěna statisticky významná účinnost ani u jedné vakcíny u dětí ve věku 1-3 let. Hladiny IgG anti-O-SP v séru byly zvýšené podle vakcíny, kterou děti dostaly, ale G.M. hladiny rychle klesly několik měsíců po poslední injekci. Naše interpretace je, že účinnost konjugátů Shigella související s věkem byla způsobena hladinami protilátek O-SP vyvolaných konjugátem. V souladu s tím jsme vyvinuli metodu pro zvýšení imunogenicity konjugátů, aby se přiblížily hladinám protilátek izraelských vojáků, u kterých se ukázalo, že jsou chráněni naším S. sonnei O-SP.
Nízkomolekulární fragmenty jádra O-SP (O-SPC) byly izolovány z LPS S. sonnei a navázány svými redukujícími konci na nosný protein. O-SPC konjugáty používaly oximové vazby mezi koncovými Kdo zbytky na redukujících koncích sacharidů S. sonnei a aminooxy linkery navázanými na nosič. Spojovací reakce byla prováděna při neutrálním pH a teplotě místnosti. Nosičovým proteinem byl netoxický mutant rekombinantního difterického toxinu. Hladiny IgG protilátek indukované u mladých outbredních myší tímto novým O-SPC konjugátem S. sonnei byly významně vyšší než hladiny vyvolané O-SP konjugáty.
Typ studie
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
- KRITÉRIA ZAHRNUTÍ A VYLOUČENÍ:
Zúčastnit se mohou zdraví dospělí ve věku 18 až 49 let obou pohlaví, kteří nemají žádnou z následujících podmínek:
- Chronické nebo progresivní onemocnění vyžadující chronickou medikaci,
- Splenektomie nebo abnormální imunitní systém v anamnéze,
- Anamnéza neurologických příznaků nebo známek nebo duševní choroby,
- Anafylaktický šok po podání jakékoli vakcíny nebo jakákoli jiná závažná alergická reakce,
- Ženy, které jsou těhotné nebo plánují otěhotnět během studie vakcíny,
- měl v minulém roce shigelózu S. sonnei nebo byl předtím očkován proti S. sonnei,
- dostávali systémové steroidy během měsíce před očkováním Shigella,
- Měl rakovinu, HIV/AIDS, hepatitidu B nebo C, Guillain-Barrého syndrom, chronické kožní onemocnění nebo měl abnormální jaterní funkce nebo krevní obraz.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Bezpečnost vakcín
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Indukce typově specifické imunity protilátek IgG proti shigelóze u dospělých.
|
Indukce vyšších hladin IgG protilátek než u předchozích experimentálních vakcín vyrobených s plnou délkou O-SP
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Taylor DN, Trofa AC, Sadoff J, Chu C, Bryla D, Shiloach J, Cohen D, Ashkenazi S, Lerman Y, Egan W, et al. Synthesis, characterization, and clinical evaluation of conjugate vaccines composed of the O-specific polysaccharides of Shigella dysenteriae type 1, Shigella flexneri type 2a, and Shigella sonnei (Plesiomonas shigelloides) bound to bacterial toxoids. Infect Immun. 1993 Sep;61(9):3678-87. doi: 10.1128/iai.61.9.3678-3687.1993.
- Robbins JB, Kubler-Kielb J, Vinogradov E, Mocca C, Pozsgay V, Shiloach J, Schneerson R. Synthesis, characterization, and immunogenicity in mice of Shigella sonnei O-specific oligosaccharide-core-protein conjugates. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 May 12;106(19):7974-8. doi: 10.1073/pnas.0900891106. Epub 2009 Apr 3.
- Cohen D, Ashkenazi S, Green M, Lerman Y, Slepon R, Robin G, Orr N, Taylor DN, Sadoff JC, Chu C, Shiloach J, Schneerson R, Robbins JB. Safety and immunogenicity of investigational Shigella conjugate vaccines in Israeli volunteers. Infect Immun. 1996 Oct;64(10):4074-7. doi: 10.1128/iai.64.10.4074-4077.1996.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 999911214
- 11-CH-N214
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na CP
-
Brigham and Women's HospitalNábor
-
PfizerUkončenoObezitaSpojené státy, Austrálie, Kanada, Brazílie, Slovensko, Česká republika, Argentina, Německo, Mexiko, Spojené království, Švédsko
-
Siemens Molecular ImagingUkončeno
-
University of California, San FranciscoCalifornia Breast Cancer Research ProgramDokončeno
-
PfizerUkončenoObezitaAustrálie, Spojené státy, Korejská republika, Španělsko, Francie, Spojené království, Německo, Švédsko, Argentina, Chile, Mexiko
-
PfizerDokončenoZlomeniny holenní kostiSpojené státy, Austrálie, Kanada, Španělsko, Krocan, Chorvatsko, Indie, Bosna a Hercegovina, Japonsko, Ruská Federace, Jižní Afrika
-
Institute for Clinical and Experimental MedicineNáborInfarkt myokardu | Šok, kardiogenní | Remodelace, komorováČesko
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaDokončenoPokročilé pevné nádorySpojené státy
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaDokončeno
-
PfizerDokončenoSarkom, EwingůvSpojené státy, Spojené království