Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Safety and Immunogenicity

Celkem 470385 výsledků

AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie u zdravých dospělých účastníků k posouzení farmakokinetiky, imunogenicity, bezpečnosti a snášenlivosti subkutánní formulace ravagalimabu v předem naplněné injekční stříkačce

Zdraví dobrovolníci
Shanghai Institute Of Biological Products
Victoria Biomedical Research Institute

Zatím nenabíráme

Srovnávací studie MMR vakcíny SIBP versus GSK MMR vakcíny u dětí ve věku 9-11 měsíců

Spalničky příušnice zarděnky
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV) podávané dospělým ve věku 18 až 49 let se zvýšeným rizikem onemocnění respiračním syncytiálním virem ve srovnání se staršími dospělými ve věku 60 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Kanada, Austrálie, Spojené státy, Německo, Japonsko, Jižní Afrika
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie k nalezení a potvrzení dávky a posouzení bezpečnosti, reaktogenity a imunitní odpovědi vakcíny proti pandemickému viru chřipky H5N1 u zdravých mladších a starších dospělých

Chřipka, člověk

Spojené státy
Shenzhen Shenxin Biotechnology Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie popisující bezpečnost, reaktogenitu a imunogenicitu mRNA vakcíny proti herpes zoster IN001 (IN001) u zdravých účastníků

Herpes zoster
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), když je podávána samotná a společně s mRNA vakcínou COVID-19 u dospělých ve věku 50 let a více

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Belgie, Holandsko, Španělsko
PhotonPharma, Inc.

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a imunogenicita autologní buněčné imunoterapie Innocell u recidivující epiteliální rakoviny vaječníků

Rakovina vaječníků
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti a imunogenicity mRNA vakcín proti kvadrivalentní chřipce u dospělých ve věku 18 let a více

Očkování proti chřipce

Spojené státy, Portoriko
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika, farmakodynamika a imunogenicita plně lidské antitetanové monoklonální protilátky A82 / B86 injekční kombinace

Clostridium tetanus
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Nábor

Studie k porovnání účinnosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a imunogenicity mezi SB27 a Keytrudou u subjektů s metastatickým neskvamózním nemalobuněčným karcinomem plic

Nemalobuněčný karcinom plic stadium IV

Gruzie, Indie, Rumunsko, Španělsko
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny proti záškrtu, tetanu, černému kašli (DTaP) u 3měsíčních kojenců

Zdraví dobrovolníci

Čína
Starna Therapeutics

Zatím nenabíráme

Studie popisující bezpečnost a imunogenicitu vakcíny proti respiračním syncytiálním virům STR-V003 u zdravých dospělých (STR-V003)

Respirační syncytiální virové infekce
Shanghai Institute Of Biological Products
Shaanxi Provincial Center for Disease Control and Prevention

Zatím nenabíráme

Klinická studie štěpené vakcíny proti viru chřipky (MDCK Cells) pro jedince ve věku 6 měsíců a více.

Chřipka
Valneva Austria GmbH

Nábor

Fáze 1 studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity inaktivovaného kandidáta na vakcínu proti celému viru Zika s adjuvans (VLA1601) u zdravých dospělých

Zika | Infekce virem Zika

Spojené státy
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní vakcíny Zoster （CHO Cell）, LYB004 u dospělých ve věku 50 až 70 let

Herpes zoster

Austrálie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Nábor

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity proteinového trimeru 16055 NFL Delta Gly4 Env a trimeru 4571 v kombinaci s adjuvans 3M-052-AF + Alum a Ad4-Env145NFL virové částice jako heterologní účastníci primárního posílení HIV u adjuvans

HIV

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Nábor

Studie o imunitní odpovědi a bezpečnosti inaktivované vakcíny proti polioviru (IPV) při současném podání s vakcínou bez lidského rotaviru (HRV) bez prasečího cirkoviru (PCV) u zdravých čínských kojenců

Gastroenteritida

Čína
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Nábor

Fáze I klinického hodnocení rekombinantní vakcíny proti meningokokům skupiny B (E. Coli) u populace ve věku 3 měsíců až 50 let

Zdraví dobrovolníci

Čína
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, účinnosti a imunogenicity vakcíny mRNA proti akné u dospělých se středně těžkou až těžkou formou akné

Akné

Spojené státy
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, imunogenicity a farmakokinetiky GR2102 u zdravých dospělých

Respirační syncytiální virové infekce

Čína
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, jednorázová eskalační klinická studie fáze I k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a imunogenicity HLX6018 u zdravých subjektů

IPF
Shanghai Henlius Biotech

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, jednorázová intravenózní dávka, paralelní klinická studie fáze I k porovnání farmakokinetických charakteristik, bezpečnosti a imunogenicity HLX05 vs. Erbitux® (Cetuximab) u zdravých dospělých mužských čínských subjektů

Nadměrná exprese EGFR
BioMarin Pharmaceutical

Nábor

Dlouhodobá postmarketingová studie imunitní odpovědi u pacientů, kteří dostávají Palynziq léčbu PKU (PALisade)

Fenylketonurie (PKU)

Spojené státy
International Vaccine Institute
Bill and Melinda Gates Foundation; Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Imunogenicita a bezpečnost Hecolin® u HIV pozitivních/negativních dospělých a u dětí

Infekce virem hepatitidy E
Chiang Mai University
Faculty of Medicine, Chiang Mai University

Zatím nenabíráme

Imunogenicita a bezpečnost inaktivované a živé atenuované vakcíny HAV mezi thajskými zdravými dětmi a dospívajícími (HAV-RCT)

Žloutenka typu A | Nemoci, kterým lze předcházet očkováním | Hep A | HAV
Ferring Pharmaceuticals

Nábor

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost, imunogenicitu a farmakokinetiku olamkiceptu u zdravých osob

Zánětlivá onemocnění trávicího traktu

Německo
LiteVax BV
University Hospital, Ghent; HarmonyCR, Melle, Belgium

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, imunogenicita a imunologické mechanismy TETRALITE, nové vakcíny proti sezónní chřipce (TETRALITE-Ib)

Reakce na očkování

Belgie
Novavax

Zatím nenabíráme

Fáze 3 studie bezpečnosti a imunogenicity COVID-19 a kombinované vakcíny proti chřipce

COVID-19
Shenzhen Shenxin Biotechnology Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Studie popisující bezpečnost a imunogenicitu vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru IN006 u zdravých dospělých

Respirační syncytiální virové infekce
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie o imunogenicitě a bezpečnosti meningokokové konjugované vakcíny ACYW u zdravých kojenců a batolat

Zdraví dobrovolníci | Meningokoková imunizace

Česko, Dánsko, Finsko, Německo, Polsko, Rumunsko
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; PT Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Nábor

INAVAC Vaccine Phase III (Immunobridgeging Study) u zdravé populace ve věku 12 až 17 let

Pandemie covid-19 | Vakcíny na covid-19

Indonésie
Arcturus Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited; Seqirus

Zatím nenabíráme

Studie imunogenicity a bezpečnosti samoamplifikující mRNA vakcíny COVID-19 podávané s vakcínami proti chřipce u dospělých

COVID-19
Imunon

Nábor

Studie eskalace dávky k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity IMNN-101 podávané zdravým dospělým, kteří byli dříve očkovaní proti SARS-CoV-2

SARS CoV 2 infekce

Spojené státy
International AIDS Vaccine Initiative
Universidad de Zaragoza; Biofabri, SLU

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity MTBVAC u IGRA pozitivních adolescentů a dospělých žijících v endemické oblasti TBC.

Tuberkulóza (TB)
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Nábor

Studie k porovnání farmakokinetiky, účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity pembrolizumabu (SB27, Keytruda z EU a Keytruda z USA) u pacientů se stádiem II-IIIA NSCLC po kompletní resekci a adjuvantní chemoterapii na bázi platiny

Nemalobuněčný karcinom plic stadium IIIA | Nemalobuněčný karcinom plic stadium II

Korejská republika, Polsko, Španělsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Duke University; National Institutes of Health (NIH); Department of Health and... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Klinická studie u dospělých účastníků bez HIV a celkově s dobrým zdravotním stavem k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity CD4BS CH505M5 Pr-NP1 následovaná CH505 TF chTrimer Boost obojí s adjuvans buď nanočásticemi lipidů (LNP) nebo 3M-052-AF + kamencem

HIV

Spojené státy, Jižní Afrika
Biogen

Nábor

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity BIIB800 subkutánně (SC) ve srovnání s Actemrou® u zdravých mužských účastníků

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Central Adelaide Local Health Network Incorporated
National Health and Medical Research Council, Australia; University of Adelaide a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a imunogenicita rekombinantní vakcíny Zoster pro příjemce transplantace ledvin (SIR ZOSTER)

Imunosuprese | Zhoršená odezva na vakcínu
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Nábor

UNAIR inaktivovaná vakcína COVID-19 jako homologní posilovač (studie imunobridgeging)

Pandemie covid-19 | Vakcíny na covid-19 | Virus COVID-19

Indonésie
ANRS, Emerging Infectious Diseases
LinKinVax; Vaccine Research Institute (VRI), France

Zatím nenabíráme

Bezpečnost a imunogenicita podjednotkového proteinu CD40.RBDv bivalentní vakcína proti COVID-19, adjuvovaná nebo ne, jako booster u dobrovolníků.

COVID-19
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Nábor

Studie účinnosti, imunogenicity a bezpečnosti vakcíny proti respiračním syncytiálním virům u kojenců a batolat (PEARL)

RSV imunizace

Spojené státy, Argentina, Honduras
Hipra Scientific, S.L.U
Veristat, Inc.; Asphalion; VHIR

Nábor

Otevřená, multicentrická, non-inferioritní studie bezpečnosti a imunogenicity BIMERVAX pro prevenci COVID-19 u dospívajících ve věku od 12 let do méně než 18 let.

SARS CoV 2 infekce

Španělsko
CanSino Biologics Inc.

Zatím nenabíráme

Klinická studie skupinové meningokokové polysacharidové konjugované vakcíny ACYW135 (CRM197 Vector) u 18-59letých

Meningokoková meningitida
Universidad Nacional de Colombia
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan; National Center for Global Health... a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost/účinnost, bezpečnost a imunogenicita vakcíny LC16m8 Mpox v Kolumbii (MPOX-COL)

Opičí neštovice

Kolumbie
Public Health Vaccines LLC
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity režimu primární dávky vakcíny proti viru rVSV-Nipah PHV02 u zdravých dospělých subjektů

Infekce virem Nipah

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Kwame Nkrumah University of Science and Technology; European & Developing Countries... a další spolupracovníci

Nábor

Studie o bezpečnosti, reaktogenitě a imunitní odpovědi na vakcínu GVGH iNTS-GMMA proti invazivní netyfoidní salmonele u dospělých, dětí a kojenců

Infekce salmonelou

Ghana
National Drug Clinical Trial Institute of the Second...
Therorna

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity vakcíny TI-0010 u zdravých dospělých

COVID-19 | Očkování proti COVID-19

Čína
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity kombinace chtrimeru Ad26.Mos4.HIV a CH505 TF u zdravých dospělých (RV591)

Virus lidské imunodeficience

Uganda
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti rekombinantního botulotoxinu typu A pro léčbu středně těžkých až těžkých glabelárních vrásek

Střední až těžké glabelární linie

Čína
Cutia Therapeutics（Wuxi）Co.,Ltd

Nábor

Fáze 2 klinické studie CU-20401

Účinnost a bezpečnost

Čína

Hledat v klinických studiích: Safety and Immunogenicity

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa