- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01455909
Studie k vyhodnocení ITCA 650 ve srovnání se sitagliptinem pro léčbu diabetu 2. typu
21. prosince 2012 aktualizováno: Intarcia Therapeutics
Randomizovaná, aktivní komparátorová, dvojitě zaslepená, multicentrická studie fáze 3 k porovnání účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti ITCA 650 a sitagliptinu jako doplňkové terapie k metforminu u pacientů s diabetem 2.
Studie fáze 3 pro srovnání léčby přípravkem ITCA 650 se sitagliptinem při přidání k monoterapii metforminem u pacientů s diabetem 2. typu.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Hayward, California, Spojené státy, 94545
- Intarcia Therapeutics, Inc
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- HbA1c mezi 7,5%-10%
- na monoterapii metforminem
- BMI mezi 25 a 45 kg/m2
Kritéria vyloučení:
- užívání thiazolidindionu, sulfonylmočoviny, DPP-4, exenatidu, inhibitorů alfa-glukosidázy, meglitinidů nebo inzulínu během posledních 3 měsíců
- anamnéza pankreatitidy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ITCA 650 60 mcg/den
|
exenatid v DUROS
|
|
Aktivní komparátor: sitagliptin
sitagliptin 100 mg/den
|
sitagliptin perorálně 100 mg/den
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna HbA1c
Časové okno: 39 týdnů
|
39týdenní období léčby následované 65týdenním prodloužením
|
39 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2013
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2014
Dokončení studie (Očekávaný)
1. července 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. října 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. října 2011
První zveřejněno (Odhad)
20. října 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. prosince 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. prosince 2012
Naposledy ověřeno
1. prosince 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Poruchy metabolismu glukózy
- Metabolické choroby
- Onemocnění endokrinního systému
- Diabetes Mellitus
- Diabetes mellitus, typ 2
- Hypoglykemická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Inhibitory proteázy
- Prostředky proti obezitě
- Inkretiny
- Inhibitory dipeptidyl-peptidázy IV
- Sitagliptin fosfát
- Exenatid
Další identifikační čísla studie
- ITCA 650-CLP-110
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Cukrovka typu 2
-
Korea United Pharm. Inc.Zatím nenabíráme
-
Helen Keller Eye Research FoundationFive Lakes Clinical Research Consulting, LLCNáborSticklerův syndrom typu 2 | Sticklerův syndrom typu 1Spojené státy
-
Izmir Bakircay UniversityDokončenoDiabetes mellitus, typ 2 | Diabetes Mellitus, typ 2 léčený inzulínemTurecko (Türkiye)
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes 2. typu, Diabetes 1. typuRakousko, Spojené království
-
Griffin HospitalCalifornia Walnut CommissionDokončenoDIABETES MELLITUS TYP 2Spojené státy
-
Services Hospital, LahoreDokončeno
-
Zhejiang Provincial People's HospitalShandong Suncadia Medicine Co., Ltd.Nábor
-
Universite du Quebec en OutaouaisUniversity Hospital, Angers; McGill University; Centre de Recherche du Centre...Zatím nenabírámeDiabetes mellitus, typ 1 | Diabetes, autoimunita | Diabetes typu 2 | Diabetes; Nástup v dospělostiKanada
-
Fujifilm Medical Systems USA, Inc.International HealthCare, LLCZatím nenabírámeRutinní screeningová mamografie
-
Embecta Corp.Jaeb Center for Health ResearchStaženoCukrovka typu 2 | Diabetes mellitus 2. typu (T2DM) | T2DM (diabetes mellitus 2. typu) | T2D | T2DM | Typ 2 DM | T2DM s nedostatečnou kontrolou glykémieSpojené státy
Klinické studie na ITCA 650 60 mcg/den
-
Intarcia TherapeuticsDokončenoDiabetes mellitus, typ 2Spojené státy
-
Intarcia TherapeuticsDokončenoZdravé dospělé premenopauzální dobrovolniceSpojené státy
-
AstraZenecaDokončeno
-
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... a další spolupracovníciNeznámý
-
Intarcia TherapeuticsStaženoCukrovka typu 2Spojené státy
-
MedImmune LLCDokončenoChronická lymfocytární leukémie | Non-Hodgkinův lymfomSpojené státy, Polsko
-
Lung Biotechnology PBCDokončenoPlicní arteriální hypertenzeSpojené státy, Belgie, Irsko
-
Lung Biotechnology PBCDokončenoPlicní arteriální hypertenzeSpojené státy, Belgie, Česko, Německo, Irsko, Rumunsko
-
SanofiAktivní, ne nábor
-
PATHDokončenoHodnocení rotavirové vakcínyJižní Afrika