Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bioekvivalence pantoprazolu sodná sůl 40 mg tablety s opožděným uvolňováním Studie po jídle

28. července 2012 aktualizováno: Ranbaxy Laboratories Limited

Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvousekvenční, jednodávková, zkřížená bioekvivalenční studie srovnávající pantoprazol sodný 40 mg tablety s opožděným uvolňováním (obsahující 45,1 mg seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu je ekvivalentní 40 mg pantoprazolu ) společnosti OHM Laboratories Inc. USA (dceřiná společnost Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. USA) s tabletami PROTONIX® 40 mg s opožděným uvolňováním (obsahující 45,1 mg seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu je ekvivalentní 40 mg pantoprazolu) společnosti Wyeth Laboratories in Human Healthy, Adult , Mužské subjekty za podmínek Fedu.

Tato studie měla porovnat jednorázovou perorální bioekvivalenci 40 mg tablet s opožděným uvolňováním pantoprazolu sodného (obsahujících 45,1 mg seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu je ekvivalentní 40 mg pantoprazolu) společnosti OHM Laboratories Inc. USA (dceřiná společnost Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. USA). ) s PROTONIX® 40 mg tablety s opožděným uvolňováním (obsahující 45,1 mg seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu, což odpovídá 40 mg pantoprazolu) společnosti Wyeth Laboratories, USA u zdravých, dospělých, lidských a mužských subjektů za podmínek výživy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Studie byla otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvousekvenční, jednodávková, zkřížená, bioekvivalence za podmínek potravy

Mezi podáváním studovaných léčiv v každém období bylo vynuceno vymývací období 08 dní. Při přihlášení do studie se subjekty hlásily na klinické místo alespoň 36 hodin před podáním dávky 1. dne a bylo požadováno, aby tam zůstali 24 hodin po podání dávky v 1. dni. Vzorky krve byly odebrány během 90 minut před podáním dávky (0 hodin) a po podání dávky v periodických intervalech až do 48,00 hodin v každém období. Celkový počet odběrů krve během studie byl šedesát šest (66) a celkový objem odebrané krve nepřesáhl 324 ml.

Po celonočním hladovění trvajícím alespoň 10 hodin byla subjektům studie podávána vysoce kalorická snídaně s vysokým obsahem tuku. Třicet minut po začátku této snídaně byla během každého období studie podána jedna perorální dávka tablety Pantoprazolu s opožděným uvolňováním 40 mg buď testované nebo referenční formulace, spolu s 240 ml pitné vody o teplotě okolí za podmínek slabého osvětlení a pod. dohled nad vyškoleným studijním personálem. Testované i referenční produkty byly podávány všem subjektům studie, jeden v každém období.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Uttar Pradesh
      • Noida, Uttar Pradesh, Indie
        • Clinical Pharmacology Unit, Ranbaxy Laboratories Limited

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 37 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

Do studie byli zahrnuti dobrovolníci, kteří splnili následující kritéria

  • Byli ve věkovém rozmezí 18-45 let.
  • Neměl ani nadváhu, ani podváhu vzhledem k jeho výšce podle tabulky výšky a hmotnosti Life Insurance Corporation of India pro nelékařské případy.
  • Dobrovolně dal písemný informovaný souhlas s účastí na této studii.
  • Byli normálního zdraví, jak bylo stanoveno na základě lékařské anamnézy a fyzického vyšetření subjektů provedených během 21 dnů před zahájením studie.
  • Měl nevegetariánské stravovací návyky.

V tomto ohledu nebyly žádné odchylky

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza alergie nebo přecitlivělosti na pantoprazol a/nebo jiné léky.
  • Jakýkoli důkaz orgánové dysfunkce nebo jakákoli klinicky významná odchylka od normálu ve fyzických nebo klinických stanoveních.
  • Přítomnost markerů onemocnění HIV 1 nebo 2, viry hepatitidy B nebo C nebo infekce syfilis.
  • Přítomnost hodnot, které byly mimo přijatelné limity pro hemoglobin, celkový počet bílých krvinek, diferenciální počet bílých krvinek nebo počet krevních destiček.
  • Pozitivní pro screeningové vyšetření moči na návykové látky (opiáty nebo kanabinoidy).
  • Přítomnost hodnot, které byly mimo přijatelné limity pro sérový kreatinin, dusík močoviny v krvi, sérovou aspartátaminotransferázu (AST), sérovou alaninaminotransferázu (ALT), sérovou alkalickou fosfatázu, sérový bilirubin, plazmatickou glukózu nebo sérový cholesterol.
  • Klinicky abnormální chemické a mikroskopické vyšetření moči definované jako přítomnost RBC, WBC (>4/HPF), epiteliálních buněk (>4/HPF), glukózy (pozitivní) nebo proteinu (pozitivní).
  • Klinicky abnormální EKG nebo RTG hrudníku.
  • Anamnéza závažného gastrointestinálního, jaterního, renálního, kardiovaskulárního, plicního, neurologického nebo hematologického onemocnění, diabetes nebo glaukom.
  • Anamnéza jakéhokoli psychiatrického onemocnění, které by mohlo zhoršit schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas.
  • Pravidelní kuřáci, kteří kouřili více než 10 cigaret denně nebo měli potíže s abstinováním od kouření po dobu trvání každého studijního období.
  • Anamnéza drogové závislosti nebo nadměrného příjmu alkoholu na obvyklém základě více než 2 jednotek alkoholických nápojů denně (1 jednotka odpovídá půl litru piva nebo 1 sklenici vína nebo 1 odměrce lihoviny) nebo měli potíže s abstinencí po celou dobu každého studijního období.
  • Použití jakýchkoli léků modifikujících enzym během 30 dnů před 1. dnem této studie.
  • Účast v jakékoli klinické studii během 12 týdnů předcházejících 1. dni této studie.
  • Subjekty, které by po dokončení této studie darovaly a/nebo ztratily více než 350 ml krve za poslední 3 měsíce kromě účasti ve studii.

V tomto ohledu nebyly žádné odchylky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Pantoprazol sodný tablety s opožděným uvolňováním
Pantoprazol Sodium Tablety s opožděným uvolňováním USP 40 mg OHM Laboratories Inc., USA
Pantoprazol 40 mg tablety s opožděným uvolňováním (testovaný produkt)
Protonix® tablety se zpožděným uvolňováním 40 mg (referenční produkt)
ACTIVE_COMPARATOR: Protonix® tablety se zpožděným uvolňováním 40 mg
Protonix® tablety se zpožděným uvolňováním 40 mg od Wyeth Pharmaceuticals Inc.USA
Pantoprazol 40 mg tablety s opožděným uvolňováním (testovaný produkt)
Protonix® tablety se zpožděným uvolňováním 40 mg (referenční produkt)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompozit farmakokinetiky
Časové okno: Před dávkou a v 1.00, 2.00, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50, 5.00, 5.50, 6.00, 6.50, 7.00, 7.50, 8.00, 8.50, 9.05, 01.01, 0.01, 0.01. 12:00, 13:00, 14:00, 15:00, 16:00 , 17:00, 18:00, 19:00, 20:00, 22:00, 24:00, 36:00 a 48:00 hodin
Cmax, plocha pod křivkou a Tmax
Před dávkou a v 1.00, 2.00, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50, 5.00, 5.50, 6.00, 6.50, 7.00, 7.50, 8.00, 8.50, 9.05, 01.01, 0.01, 0.01. 12:00, 13:00, 14:00, 15:00, 16:00 , 17:00, 18:00, 19:00, 20:00, 22:00, 24:00, 36:00 a 48:00 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2008

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2012

První zveřejněno (ODHAD)

1. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

1. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Pantoprazol

Předplatit