- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01654718
Studie bioekvivalence pantoprazolu sodná sůl 40 mg tablety s opožděným uvolňováním Studie po jídle
Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvousekvenční, jednodávková, zkřížená bioekvivalenční studie srovnávající pantoprazol sodný 40 mg tablety s opožděným uvolňováním (obsahující 45,1 mg seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu je ekvivalentní 40 mg pantoprazolu ) společnosti OHM Laboratories Inc. USA (dceřiná společnost Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. USA) s tabletami PROTONIX® 40 mg s opožděným uvolňováním (obsahující 45,1 mg seskvihydrátu sodné soli pantoprazolu je ekvivalentní 40 mg pantoprazolu) společnosti Wyeth Laboratories in Human Healthy, Adult , Mužské subjekty za podmínek Fedu.
Přehled studie
Detailní popis
Studie byla otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvousekvenční, jednodávková, zkřížená, bioekvivalence za podmínek potravy
Mezi podáváním studovaných léčiv v každém období bylo vynuceno vymývací období 08 dní. Při přihlášení do studie se subjekty hlásily na klinické místo alespoň 36 hodin před podáním dávky 1. dne a bylo požadováno, aby tam zůstali 24 hodin po podání dávky v 1. dni. Vzorky krve byly odebrány během 90 minut před podáním dávky (0 hodin) a po podání dávky v periodických intervalech až do 48,00 hodin v každém období. Celkový počet odběrů krve během studie byl šedesát šest (66) a celkový objem odebrané krve nepřesáhl 324 ml.
Po celonočním hladovění trvajícím alespoň 10 hodin byla subjektům studie podávána vysoce kalorická snídaně s vysokým obsahem tuku. Třicet minut po začátku této snídaně byla během každého období studie podána jedna perorální dávka tablety Pantoprazolu s opožděným uvolňováním 40 mg buď testované nebo referenční formulace, spolu s 240 ml pitné vody o teplotě okolí za podmínek slabého osvětlení a pod. dohled nad vyškoleným studijním personálem. Testované i referenční produkty byly podávány všem subjektům studie, jeden v každém období.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Uttar Pradesh
-
Noida, Uttar Pradesh, Indie
- Clinical Pharmacology Unit, Ranbaxy Laboratories Limited
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Do studie byli zahrnuti dobrovolníci, kteří splnili následující kritéria
- Byli ve věkovém rozmezí 18-45 let.
- Neměl ani nadváhu, ani podváhu vzhledem k jeho výšce podle tabulky výšky a hmotnosti Life Insurance Corporation of India pro nelékařské případy.
- Dobrovolně dal písemný informovaný souhlas s účastí na této studii.
- Byli normálního zdraví, jak bylo stanoveno na základě lékařské anamnézy a fyzického vyšetření subjektů provedených během 21 dnů před zahájením studie.
- Měl nevegetariánské stravovací návyky.
V tomto ohledu nebyly žádné odchylky
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza alergie nebo přecitlivělosti na pantoprazol a/nebo jiné léky.
- Jakýkoli důkaz orgánové dysfunkce nebo jakákoli klinicky významná odchylka od normálu ve fyzických nebo klinických stanoveních.
- Přítomnost markerů onemocnění HIV 1 nebo 2, viry hepatitidy B nebo C nebo infekce syfilis.
- Přítomnost hodnot, které byly mimo přijatelné limity pro hemoglobin, celkový počet bílých krvinek, diferenciální počet bílých krvinek nebo počet krevních destiček.
- Pozitivní pro screeningové vyšetření moči na návykové látky (opiáty nebo kanabinoidy).
- Přítomnost hodnot, které byly mimo přijatelné limity pro sérový kreatinin, dusík močoviny v krvi, sérovou aspartátaminotransferázu (AST), sérovou alaninaminotransferázu (ALT), sérovou alkalickou fosfatázu, sérový bilirubin, plazmatickou glukózu nebo sérový cholesterol.
- Klinicky abnormální chemické a mikroskopické vyšetření moči definované jako přítomnost RBC, WBC (>4/HPF), epiteliálních buněk (>4/HPF), glukózy (pozitivní) nebo proteinu (pozitivní).
- Klinicky abnormální EKG nebo RTG hrudníku.
- Anamnéza závažného gastrointestinálního, jaterního, renálního, kardiovaskulárního, plicního, neurologického nebo hematologického onemocnění, diabetes nebo glaukom.
- Anamnéza jakéhokoli psychiatrického onemocnění, které by mohlo zhoršit schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas.
- Pravidelní kuřáci, kteří kouřili více než 10 cigaret denně nebo měli potíže s abstinováním od kouření po dobu trvání každého studijního období.
- Anamnéza drogové závislosti nebo nadměrného příjmu alkoholu na obvyklém základě více než 2 jednotek alkoholických nápojů denně (1 jednotka odpovídá půl litru piva nebo 1 sklenici vína nebo 1 odměrce lihoviny) nebo měli potíže s abstinencí po celou dobu každého studijního období.
- Použití jakýchkoli léků modifikujících enzym během 30 dnů před 1. dnem této studie.
- Účast v jakékoli klinické studii během 12 týdnů předcházejících 1. dni této studie.
- Subjekty, které by po dokončení této studie darovaly a/nebo ztratily více než 350 ml krve za poslední 3 měsíce kromě účasti ve studii.
V tomto ohledu nebyly žádné odchylky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Pantoprazol sodný tablety s opožděným uvolňováním
Pantoprazol Sodium Tablety s opožděným uvolňováním USP 40 mg OHM Laboratories Inc., USA
|
Pantoprazol 40 mg tablety s opožděným uvolňováním (testovaný produkt)
Protonix® tablety se zpožděným uvolňováním 40 mg (referenční produkt)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Protonix® tablety se zpožděným uvolňováním 40 mg
Protonix® tablety se zpožděným uvolňováním 40 mg od Wyeth Pharmaceuticals Inc.USA
|
Pantoprazol 40 mg tablety s opožděným uvolňováním (testovaný produkt)
Protonix® tablety se zpožděným uvolňováním 40 mg (referenční produkt)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompozit farmakokinetiky
Časové okno: Před dávkou a v 1.00, 2.00, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50, 5.00, 5.50, 6.00, 6.50, 7.00, 7.50, 8.00, 8.50, 9.05, 01.01, 0.01, 0.01. 12:00, 13:00, 14:00, 15:00, 16:00 , 17:00, 18:00, 19:00, 20:00, 22:00, 24:00, 36:00 a 48:00 hodin
|
Cmax, plocha pod křivkou a Tmax
|
Před dávkou a v 1.00, 2.00, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50, 5.00, 5.50, 6.00, 6.50, 7.00, 7.50, 8.00, 8.50, 9.05, 01.01, 0.01, 0.01. 12:00, 13:00, 14:00, 15:00, 16:00 , 17:00, 18:00, 19:00, 20:00, 22:00, 24:00, 36:00 a 48:00 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 251_PANTO_08
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko
Klinické studie na Pantoprazol
-
Alexandria UniversityDokončenoPortální hypertenze | Variceální krvácení | Krvácení z vředuEgypt
-
Tanta UniversityNáborRefluxní choroba jícnu (GERD)Egypt
-
University of Auckland, New ZealandDokončenoRakovina prsu | Nevolnost a zvracení vyvolané chemoterapií | OnkologieNový Zéland
-
TakedaStaženoKontrola pH žaludkuMexiko
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerDokončenoGastroezofageální reflux
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerDokončenoGastroezofageální refluxBelgie, Itálie, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Německo, Holandsko, Polsko, Jižní Afrika, Švýcarsko
-
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerDokončenoGastroezofageální refluxBelgie, Itálie, Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Německo, Holandsko, Polsko, Jižní Afrika, Švýcarsko
-
University of LouisvilleWyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerDokončenoGastroezofageální refluxSpojené státy
-
Lotung Poh-Ai HospitalDokončenoPeptické vředové krváceníTchaj-wan
-
PfizerUkončenoGastroezofageální refluxní chorobaSpojené státy, Bosna a Hercegovina, Slovensko, Itálie, Německo, Argentina, Gruzie, Srbsko, Ukrajina