Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Toto je studie bezpečnosti a snášenlivosti hodnotící novou léčbu pro subjekty s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

29. července 2021 aktualizováno: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Dlouhodobá bezpečnost a snášenlivost ABT-126 u subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou: Otevřená rozšířená studie pro subjekty dokončující studii M10-985

Toto je dlouhodobá rozšířená studie pro hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti subjektů, které dokončí studii M10-985, která hodnotí novou léčbu pro subjekty s mírnou až středně závažnou Alzheimerovou chorobou.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je otevřená, multicentrická, 28týdenní prodloužená studie fáze 2 k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ABT-126 u subjektů, které dokončí dávkování až do 24. týdne studie M10-985. Na přibližně 30 místech v několika zemích se může zúčastnit až 410 subjektů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

349

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Jižní Afrika
      • Belville, Jižní Afrika, 7530
        • Site Reference ID/Investigator# 73507
      • Cape Town, Jižní Afrika, 7925
        • Site Reference ID/Investigator# 84614
      • George, Jižní Afrika, 6529
        • Site Reference ID/Investigator# 73505
      • Johannesburg, Jižní Afrika, 2196
        • Site Reference ID/Investigator# 73506
  • Polsko
      • Poznan, Polsko, 61-853
        • Site Reference ID/Investigator# 73514
      • Szczecin, Polsko, 71-215
        • Site Reference ID/Investigator# 73515
  • Ruská Federace
      • Kazan, Ruská Federace, 420012
        • Site Reference ID/Investigator# 73516
      • Kazan, Ruská Federace, 420097
        • Site Reference ID/Investigator# 73525
      • Kirov, Ruská Federace, 610014
        • Site Reference ID/Investigator# 73523
      • Moscow, Ruská Federace, 119048
        • Site Reference ID/Investigator# 73521
      • Moscow, Ruská Federace, 123995
        • Site Reference ID/Investigator# 73519
      • Novosibirsk, Ruská Federace, 630064
        • Site Reference ID/Investigator# 73517
      • Saratov, Ruská Federace, 410060
        • Site Reference ID/Investigator# 73520
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 190020
        • Site Reference ID/Investigator# 73518
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 190103
        • Site Reference ID/Investigator# 73524
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 192019
        • Site Reference ID/Investigator# 84615
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 198510
        • Site Reference ID/Investigator# 73522
  • Spojené království
      • Bath, Spojené království, BA1 3NG
        • Site Reference ID/Investigator# 73502
      • Blackburn, Spojené království, BB2 3HH
        • Site Reference ID/Investigator# 73503
      • Glasgow, Spojené království, G20 0XA
        • Site Reference ID/Investigator# 73501
      • London, Spojené království, TW8 8DS
        • Site Reference ID/Investigator# 73504
  • Spojené státy
    • Florida
      • Delray Beach, Florida, Spojené státy, 33445
        • Site Reference ID/Investigator# 73493
      • West Palm Beach, Florida, Spojené státy, 33407
        • Site Reference ID/Investigator# 73496
    • Illinois
      • Elk Grove Village, Illinois, Spojené státy, 60007
        • Site Reference ID/Investigator# 73495
    • New York
      • Staten Island, New York, Spojené státy, 10312
        • Site Reference ID/Investigator# 73494
    • Texas
      • Wichita Falls, Texas, Spojené státy, 76309
        • Site Reference ID/Investigator# 97035
  • Ukrajina
      • Donetsk, Ukrajina, 83037
        • Site Reference ID/Investigator# 73533
      • Kiev, Ukrajina, 04112
        • Site Reference ID/Investigator# 73534
      • Poltava, Ukrajina, 36006
        • Site Reference ID/Investigator# 73535

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Subjekt a pečovatel musí dobrovolně podepsat a datovat informovaný souhlas. Pokud subjekt nemá kapacitu poskytnout informovaný souhlas, musí být získán úplný informovaný souhlas od zástupce subjektu a souhlas musí být získán od subjektu. - Subjekt byl randomizován do studie M10-985 a dokončil dávkování až do týdne 24 v této studii. - S výjimkou diagnózy mírné až středně těžké AD a přítomnosti stabilního zdravotního stavu je subjekt obecně dobrý zdravotní na základě výsledků anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, laboratorního profilu a 12svodového EKG. - Pokud jde o muže, je subjekt chirurgicky sterilní (vazektomie, je sexuálně neaktivní nebo používá bariérovou metodu antikoncepce (kondom) se spermicidní pěnou/gelem/filmem/krémem/čípkem po dobu trvání studie a po dobu 30 dnů po ní poslední dávka studovaného léku. Pokud je však partnerka mužského subjektu po menopauze alespoň 2 roky nebo je chirurgicky sterilní, není použití bariérové ​​metody antikoncepce vyžadováno. - Subjekt má identifikovaného spolehlivého pečovatele, který bude poskytovat podporu a zajišťovat dodržování studijní medikace a postupů a poskytovat přesné informace o stavu subjektu během studie. - Pro absolvování studijních postupů musí mít subjekt i pečující dostatečné zrakové, sluchové a grafomotorické dovednosti.

Kritéria vyloučení:

- Zkušenosti s nežádoucí příhodou nebo abnormálním nálezem při fyzikálním vyšetření, vitálních funkcích, laboratorním profilu a/nebo měřeních EKG ve studii M10-985, které naznačují, že subjekt by se mohl během aktuální studie stát zdravotně nestabilním. - Subjekt v současné době užívá nebo se očekává, že mu budou předepsány jakékoli vyloučené léky (včetně inhibitorů acetylcholinesterázy nebo memantinu), bez souhlasu lékařského monitoru společnosti Abbott. - Subjekt předpokládá přesun mimo geografickou oblast vyšetřovacího místa nebo plánuje delší cestování v rozporu s doporučenými intervaly návštěv. - Subjekt je v současné době zařazen do jiné experimentální studie v průběhu této studie nebo se jí plánuje zúčastnit. - U subjektu se rozvinul jakýkoli významný zdravotní nebo psychiatrický stav, který podle názoru zkoušejícího činí subjekt nevhodným kandidátem pro účast v této studii. - Z jakéhokoli jiného důvodu považuje zkoušející subjekt za nevhodného kandidáta pro příjem ABT-126 nebo pro účast v této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ABT-126
ABT-126 Otevřená dávka
Lék: ABT-126
Viz popis ramene

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí příhody
Časové okno: Hodnocení až do 28 týdnů
Během studie rutinně sledujte každý subjekt na klinické a laboratorní důkazy nežádoucích účinků
Hodnocení až do 28 týdnů
Známky života
Časové okno: Hodnocení až do 28 týdnů
Vyšetření zahrnuje puls, krevní tlak a orální tělesnou teplotu
Hodnocení až do 28 týdnů
Fyzikální vyšetření
Časové okno: Hodnocení až do 28 týdnů
Vyšetření tělesných funkcí a fyzické kondice
Hodnocení až do 28 týdnů
Krátké neurologické vyšetření
Časové okno: Hodnocení až do 28 týdnů
Hodnocení zahrnuje hlavové nervy, motorický a smyslový systém, reflexy, koordinaci, chůzi a polohu
Hodnocení až do 28 týdnů
Stupnice závažnosti Columbia-Sebevražda
Časové okno: Hodnocení až do 28 týdnů
Škála je určena k posouzení sebevražedného chování a sebevražedných myšlenek
Hodnocení až do 28 týdnů
Elektrokardiogram
Časové okno: Hodnocení až do 28 týdnů
Měření zahrnují srdeční frekvenci, interval RR, interval PR, trvání QRS a intervaly QT
Hodnocení až do 28 týdnů
Laboratorní data
Časové okno: Hodnocení až do 28 týdnů
Vyšetření zahrnuje hematologii, klinickou chemii, analýzu moči a vyšetření moči na drogy/alkohol.
Hodnocení až do 28 týdnů
Krátká psychiatrická hodnocení
Časové okno: Hodnocení až do 28 týdnů
Hodnocení zahrnuje náladu, úzkost, psychózu nebo bludy, agitovanost, vražedné myšlenky nebo chování.
Hodnocení až do 28 týdnů
Cornellova škála pro depresi u demence
Časové okno: Hodnocení až do 28 týdnů
Hodnotí známky a příznaky velké deprese u pacientů s demencí.
Hodnocení až do 28 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Laura Gault, MD, AbbVie

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • M11-427
  • 2011-004780-75 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ABT-126

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit