Este es un estudio de seguridad y tolerabilidad que evalúa un nuevo tratamiento para sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Criterios de inclusión:

- El sujeto y el cuidador deben firmar y fechar voluntariamente un consentimiento informado. Si el sujeto no tiene la capacidad de dar su consentimiento informado, se debe obtener el consentimiento informado completo del representante del sujeto y el asentimiento del sujeto. - El sujeto fue aleatorizado en el estudio M10-985 y completó la dosificación hasta la semana 24 en ese estudio. - Con la excepción de un diagnóstico de EA de leve a moderada y la presencia de condiciones médicas estables, el sujeto goza de buena salud en general, según los resultados de la historia clínica, el examen físico, los signos vitales, el perfil de laboratorio y una prueba de 12 derivaciones. electrocardiograma - Si es hombre, el sujeto es quirúrgicamente estéril (vasectomía, es sexualmente inactivo o usa un método anticonceptivo de barrera (preservativo) con espuma/gel/película/crema/supositorio espermicida durante la duración del estudio y durante los 30 días siguientes la última dosis del fármaco del estudio. Sin embargo, si la pareja del sujeto masculino ha sido posmenopáusica durante al menos 2 años o es quirúrgicamente estéril, entonces no se requiere el uso de un método anticonceptivo de barrera. - El sujeto cuenta con un cuidador identificado y confiable que brindará apoyo y garantizará el cumplimiento de la medicación y los procedimientos del estudio, y brindará información precisa sobre el estado del sujeto durante el estudio. - El sujeto y el cuidador deben tener suficientes habilidades visuales, auditivas y grafomotoras para completar los procedimientos del estudio.

Criterio de exclusión:

- Experimentó un evento adverso o un hallazgo anormal en el examen físico, signos vitales, perfil de laboratorio y/o mediciones de ECG en el estudio M10-985 que indica que el sujeto podría volverse médicamente inestable durante el estudio actual. - El sujeto está tomando actualmente o se espera que se le receten medicamentos excluidos (incluidos inhibidores de la acetilcolinesterasa o memantina), sin la aprobación del monitor médico de Abbott. - El sujeto anticipa un movimiento fuera del área geográfica del sitio de investigación o está planeando un viaje prolongado que no coincide con los intervalos de visita recomendados. - El sujeto está actualmente inscrito o planea participar en otro estudio experimental durante el transcurso de este ensayo. - El sujeto desarrolló cualquier condición médica o psiquiátrica significativa que, en opinión del investigador, hace que el sujeto sea un candidato inadecuado para participar en este estudio. - Por cualquier otro motivo, el investigador considera que el sujeto no es un candidato adecuado para recibir ABT-126 o para participar en este estudio.