Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze II MLN8237 u pacientů s metastatickou kastrací rezistentní a neuroendokrinní rakovinou prostaty

18. prosince 2017 aktualizováno: Weill Medical College of Cornell University

Studie fáze II s inhibitorem Aurora kinázy A MLN8237 u pacientů s metastatickou kastrací rezistentní a neuroendokrinní rakovinou prostaty

Tato studie vyhodnotí míru odpovědi MLN8237 u pacientů s histologicky potvrzeným nebo klinicky suspektním metastatickým neuroendokrinním karcinomem prostaty (NEPC). MLN8237 je perorálně podávaný inhibitor Aurora kinázy A, který prokázal širokou protinádorovou aktivitu in vitro a in vivo. V preklinických modelech vedla inhibice aurora kinázy k dramatické a preferenční protinádorové aktivitě u NEPC se supresí exprese neuroendokrinních markerů.

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o multiinstitucionální jednoramennou, otevřenou studii fáze 2 hodnotící MLN8237 u pacientů s histologicky potvrzeným nebo klinicky suspektním metastatickým neuroendokrinním karcinomem prostaty. Subjekty budou léčeny MLN8237 v dávce 50 mg dvakrát denně po dobu 7 dnů, které se budou opakovat každých 21 dnů. Individuální snížení dávky bude provedeno na základě pozorovaných AE. Terapie bude pokračovat až do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity v důsledku MLN8237 nebo do odvolání souhlasu pacienta. Pacienti budou při každé návštěvě sledováni anamnézou, fyzickými a krevními testy, aby se sledovala toxicita. Odpověď a progrese budou hodnoceny CT/MRI skenem a kostním skenem po každých 3 cyklech a stanoveny pomocí RECIST v1.1. PSA a sérový chromogranin A a NSE budou sledovány v každém cyklu. Počty CTC pomocí CellSearch budou provedeny na začátku, po 4-6 týdnech a po progresi. Po dokončení této studie budou pacienti sledováni z hlediska koncových bodů přežití až do smrti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
        • University of Chicago
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201
        • Karmanos Cancer Institute
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Spojené státy, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Weill Cornell Medical College
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke University Health System
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98195
        • University of Washington Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Metastatický karcinom prostaty a alespoň jeden z následujících stavů:

    • Histologická diagnostika malobuněčného nebo neuroendokrinního karcinomu prostaty
    • Histologická diagnostika adenokarcinomu prostaty plus > 50% imunohistochemické barvení na neuroendokrinní markery (chromogranin, synaptofyzin nebo neuronově specifická enoláza)
    • Vývoj jaterních metastáz v nepřítomnosti progrese PSA, jak je definováno pomocí PCWG2
  • Hladina sérového chromograninu A >5 x horní hranice normálu a/nebo sérová neuron specifická enoláza (NSE) > 2x horní hranice normálu
  • Onemocnění měřitelné podle RECIST 1.1 s modifikacemi PCWG2
  • U pacientů s čistým malobuněčným neuroendokrinním karcinomem v histologii se nevyžaduje, aby předtím podstoupili androgenní deprivační terapii (ADT) nebo kastrovali hladiny testosteronu, ale jejich stav testosteronu by měl být zachován po dobu trvání studie. Ostatní pacienti musí podstoupit chirurgickou nebo probíhající chemickou kastraci s výchozí hladinou testosteronu <50 ng/dl.
  • Pacienti schopní zplodit děti musí souhlasit s používáním účinné metody antikoncepce po dobu trvání studie a měli by pokračovat v užívání po dobu 4 měsíců po poslední dávce studovaného léku
  • Subjekty musí být schopny užívat perorální léky a udržovat hladovění podle potřeby 2 hodiny před a 1 hodinu po podání MLN8237.
  • ANC > 1500/mm³, krevní destičky > 100 000/mm³, Hgb > 9 g/dl. Hodnoty musí být získány bez potřeby myeloidního růstového faktoru nebo podpory transfuze krevních destiček do 14 dnů, nicméně růstový faktor erytrocytů je povolen podle publikovaných směrnic ASCO.
  • Celkový bilirubin ≤ ULN, SGOT (AST) a SGPT (ALT) < 1,5 x ULN. AST a/nebo ALT mohou být až 5X ULN, pokud jsou známé jaterní metastázy za předpokladu, že bilirubin je normální.
  • Přiměřená funkce ledvin definovaná sérovým kreatininem ≤ 1,5 x ULN. Pokud je kreatinin >1,5 x ULN, vypočítaná nebo naměřená clearance kreatininu musí být ≥ 40 ml/min (Cockcroft-Gault).
  • Stav výkonu ECOG 0-2
  • Odhadovaná délka života > 3 měsíce
  • Dobrovolný písemný informovaný souhlas před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií, který není součástí běžné lékařské péče, s tím, že souhlas může být subjektem kdykoli odvolán, aniž by byla dotčena budoucí lékařská péče.

Kritéria vyloučení:

  • Radiační terapie na 25 % kostní dřeně během 2 týdnů po první dávce
  • Zbytková toxicita > 2. stupně z předchozí léčby musí vymizet s výjimkou těch, které jsou výslovně popsány jinde ve vstupních kritériích
  • Známá anamnéza syndromu nekontrolované spánkové apnoe a dalších stavů, které by mohly vést k nadměrné denní ospalosti, jako je těžká chronická obstrukční plicní nemoc; požadavek na doplňkový kyslík.
  • Požadavek na konstantní podávání inhibitoru protonové pumpy, H2 antagonisty nebo pankreatických enzymů. Přerušované užívání antacid nebo antagonistů H2 je povoleno (viz bod 5.5)
  • Závažná nebo nekontrolovaná systémová infekce
  • Infarkt myokardu během 6 měsíců před zařazením do studie nebo srdeční selhání třídy III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA), nekontrolovaná angina pectoris, těžké nekontrolované ventrikulární arytmie nebo elektrokardiografický důkaz akutní ischemie nebo abnormality aktivního převodního systému. Před vstupem do studie musí zkoušející zdokumentovat jakoukoli abnormalitu EKG při screeningu jako nerelevantní z lékařského hlediska.
  • Pacient dostal další hodnocené léky 14 dní před zařazením
  • Závažné lékařské nebo psychiatrické onemocnění pravděpodobně naruší účast v této klinické studii.
  • Jiné závažné akutní nebo chronické zdravotní nebo psychiatrické stavy, včetně nekontrolovaného diabetu, malabsorpce, resekce slinivky nebo horní části tenkého střeva, požadavek na pankreatické enzymy, jakýkoli stav, který by změnil absorpci perorálních léků v tenkém střevě, nebo laboratorní abnormality, které mohou zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo podáváním hodnoceného produktu nebo mohou interferovat s interpretací výsledků studie a podle úsudku zkoušejícího by způsobily, že pacient není vhodný pro zařazení do této studie.
  • V současné době aktivní jiná malignita s výjimkou kontrolované nemelanomové rakoviny kůže. Pacienti jsou považováni za NEMAJÍCÍ „aktuálně aktivní“ malignitu, pokud dokončili jakoukoli nezbytnou terapii a jejich lékař je považuje za pacienty s méně než 30% rizikem relapsu.
  • Léčba antiepileptiky indukujícími enzymy fenytoinem, karbamazepinem nebo fenobarbitalem nebo rifampinem, rifabutinem, rifapentinem nebo třezalkou tečkovanou během 14 dnů před první dávkou MLN8237 a během studie
  • Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV), hepatitidy B nebo hepatitidy C. Při absenci klinických nálezů nebo podezření není testování vyžadováno.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Všichni pacienti
MLN8237 v dávce 50 mg dvakrát denně po dobu 7 dnů, opakováno každých 21 dnů. Terapie bude pokračovat až do progrese onemocnění, nepřijatelné toxicity v důsledku MLN8237 nebo do odvolání souhlasu pacienta.
MLN8237 bude podáván perorálně. Studovaný lék bude podáván na prázdný žaludek, přičemž pacientovi nezůstane nic ústy (NPO), kromě vody a předepsaných léků, po dobu 2 hodin před a 1 hodinu po každé dávce. Pacienti budou instruováni, aby užili každou perorální dávku MLN8237 s 8 uncí (1 šálek, 240 ml) vody.
Ostatní jména:
  • Alisertib

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odezvy na léčbu MLN8237 u pacientů s neuroendokrinním karcinomem prostaty, hodnocená pomocí CT/MRI a skenování kostí
Časové okno: jeden rok
Vyhodnoceno podle pokynů RECIST 1.1: Kompletní odpověď (CR) je definována jako úplné vymizení všech měřitelných a hodnotitelných lézí fyzikálním vyšetřením nebo zobrazovacími studiemi a normalizace PSA bez výskytu nových lézí po dobu > 1 měsíce. Částečná odpověď (PR) je definována jako 30% 56 nebo větší redukce součtu nejdelšího jednorozměrného průměru všech měřitelných lézí. Nemusí tam být žádné nové léze. Stabilní onemocnění (SD) je charakterizováno pacienty, kteří nesplňují kritéria PR a kteří jsou bez známek progresivního onemocnění po dobu alespoň 1 měsíce. Progrese onemocnění (DP) je definována jako více než 20% zvýšení součtu nejdelších jednorozměrných průměrů indikátorových lézí nebo objevení se nových lézí. Progrese kostního skenu (pouze hodnotitelné onemocnění) je definována kritérii PCWG2. Aby mohly být lymfatické uzliny považovány za měřitelné, musí být podle konsenzuálních pokynů v CRPC nejméně 2 cm v největším rozměru a 1,5 cm v krátké ose.
jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese v reakci na terapii
Časové okno: 3 roky
Po dokončení této studie budou pacienti sledováni z hlediska koncových bodů přežití až do smrti.
3 roky
Celkové přežití v reakci na terapii
Časové okno: 3 roky
Po dokončení této studie budou pacienti sledováni z hlediska koncových bodů přežití až do smrti
3 roky
Míra odezvy testu na prostatický specifický antigen (PSA).
Časové okno: 2 roky
PSA je třeba sledovat v každém cyklu k určení odpovědi.
2 roky
Odezva cirkulujících nádorových buněk (CTC).
Časové okno: 2 roky
Počty CTC pomocí CellSearch budou provedeny na začátku, po 4-6 týdnech a po progresi, aby se určila odpověď.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Himisha Beltran, MD, Weill Medical College of Cornell University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2013

První zveřejněno (Odhad)

26. února 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. prosince 2017

Naposledy ověřeno

1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1210013164

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na 8237 MLN

Předplatit