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Eine Phase-II-Studie mit MLN8237 bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem und neuroendokrinem Prostatakrebs

18. Dezember 2017 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University

Eine Phase-II-Studie des Aurora-Kinase-A-Inhibitors MLN8237 bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem und neuroendokrinem Prostatakrebs

Diese Studie wird die Ansprechrate von MLN8237 bei Patienten mit histologisch bestätigtem oder klinisch vermutetem metastasierendem neuroendokrinen Prostatakrebs (NEPC) bewerten. MLN8237 ist ein oral verabreichter Aurora-Kinase-A-Inhibitor, der in vitro und in vivo eine breite Antitumoraktivität gezeigt hat. In präklinischen Modellen führte die Hemmung der Aurora-Kinase zu einer dramatischen und bevorzugten Anti-Tumor-Aktivität bei NEPC mit Unterdrückung der neuroendokrinen Markerexpression.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine multiinstitutionelle, einarmige, offene Phase-2-Studie, die MLN8237 bei Patienten mit histologisch bestätigtem oder klinisch vermutetem metastasierendem neuroendokrinem Prostatakrebs untersucht. Die Probanden werden 7 Tage lang zweimal täglich mit MLN8237 in einer Dosis von 50 mg behandelt, die alle 21 Tage wiederholt wird. Individuelle Dosisreduktionen werden auf der Grundlage der beobachteten UE vorgenommen. Die Therapie wird bis zum Fortschreiten der Krankheit, einer inakzeptablen Toxizität als Folge von MLN8237 oder dem Widerruf der Patienteneinwilligung fortgesetzt. Die Patienten werden bei jedem Besuch mit Anamnese, körperlichen und Bluttests verfolgt, um sie auf Toxizität zu überwachen. Ansprechen und Progression werden nach jeweils 3 Zyklen durch CT/MRT-Scan und Knochenscan bewertet und unter Verwendung von RECIST v1.1 bestimmt. PSA und Serumchromogranin A und NSE werden in jedem Zyklus überwacht. CTC-Zählungen durch CellSearch werden zu Studienbeginn, nach 4-6 Wochen und bei Progression durchgeführt. Die Patienten werden nach Abschluss dieser Studie im Hinblick auf Überlebensendpunkte bis zum Tod weiterverfolgt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • University of Chicago
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
        • Karmanos Cancer Institute
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Weill Cornell Medical College
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Duke University Health System
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98195
        • University of Washington Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Metastasierendes Prostatakarzinom und mindestens eines der folgenden:

    • Histologische Diagnose von kleinzelligem oder neuroendokrinem Prostatakrebs
    • Histologische Diagnose eines Prostata-Adenokarzinoms plus > 50 % immunhistochemische Färbung für neuroendokrine Marker (Chromogranin, Synaptophysin oder neuronenspezifische Enolase)
    • Entwicklung von Lebermetastasen ohne PSA-Progression gemäß PCWG2
  • Serum-Chromogranin-A-Spiegel > 5 x Obergrenze des Normalwerts und/oder Neuronenspezifische Enolase (NSE) im Serum > 2 x Obergrenze des Normalwerts
  • Messbare Krankheit nach RECIST 1.1 mit PCWG2-Modifikationen
  • Patienten mit reinem kleinzelligem neuroendokrinem Karzinom in der Histologie müssen keine vorherige Androgenentzugstherapie (ADT) oder kastrierte Testosteronspiegel erhalten haben, aber ihr Testosteronstatus sollte für die Dauer der Studie aufrechterhalten werden. Andere Patienten müssen sich einer chirurgischen oder fortlaufenden chemischen Kastration unterziehen, mit einem Testosteron-Ausgangswert von <50 ng/dL.
  • Patientinnen, die Kinder zeugen können, müssen der Anwendung einer wirksamen Verhütungsmethode für die Dauer der Studie zustimmen und sollten die Anwendung für 4 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments fortsetzen
  • Die Probanden müssen in der Lage sein, orale Medikamente einzunehmen und nach Bedarf 2 Stunden vor und 1 Stunde nach der Verabreichung von MLN8237 zu fasten.
  • ANC > 1500/mm³, Blutplättchen > 100.000/mm³, Hgb > 9 g/dL. Die Werte müssen innerhalb von 14 Tagen ohne die Notwendigkeit einer myeloischen Wachstumsfaktor- oder Thrombozytentransfusionsunterstützung erhalten werden, jedoch ist Erythrozyten-Wachstumsfaktor gemäß den veröffentlichten ASCO-Richtlinien erlaubt.
  • Gesamtbilirubin ≤ ULN, SGOT (AST) und SGPT (ALT) < 1,5 x ULN. AST und/oder ALT können bis zu 5x ULN betragen, wenn bei bekannten Lebermetastasen das Bilirubin normal ist.
  • Angemessene Nierenfunktion, definiert durch Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN. Wenn das Kreatinin > 1,5 x ULN ist, muss die berechnete oder gemessene Kreatinin-Clearance ≥ 40 ml/Minute betragen (Cockcroft-Gault).
  • ECOG-Leistungsstatus 0-2
  • Geschätzte Lebenserwartung > 3 Monate
  • Freiwillige schriftliche Einwilligung nach Aufklärung vor Durchführung eines studienbezogenen Verfahrens, das nicht Teil der normalen medizinischen Versorgung ist, mit der Maßgabe, dass die Einwilligung vom Probanden jederzeit unbeschadet der zukünftigen medizinischen Versorgung widerrufen werden kann.

Ausschlusskriterien:

  • Strahlentherapie auf 25 % des Knochenmarks innerhalb von 2 Wochen nach der ersten Dosis
  • Resttoxizität > Grad 2 aus der vorherigen Behandlung muss abgeklungen sein, mit Ausnahme derjenigen, die ausdrücklich an anderer Stelle in den Einreisekriterien beschrieben sind
  • Bekannte Vorgeschichte von unkontrolliertem Schlafapnoe-Syndrom und anderen Zuständen, die zu übermäßiger Tagesmüdigkeit führen können, wie z. B. schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung; Bedarf an zusätzlichem Sauerstoff.
  • Erfordernis der ständigen Verabreichung von Protonenpumpenhemmern, H2-Antagonisten oder Pankreasenzymen. Die intermittierende Anwendung von Antazida oder H2-Antagonisten ist erlaubt (siehe Abschnitt 5.5).
  • Schwere oder unkontrollierte systemische Infektion
  • Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung oder Herzinsuffizienz der New York Heart Association (NYHA) Klasse III oder IV, unkontrollierte Angina pectoris, schwere unkontrollierte ventrikuläre Arrhythmien oder elektrokardiographische Anzeichen einer akuten Ischämie oder Anomalien des aktiven Reizleitungssystems. Vor Studieneintritt muss jede EKG-Anormalität beim Screening vom Prüfarzt als nicht medizinisch relevant dokumentiert werden.
  • Der Patient hat 14 Tage vor der Aufnahme andere Prüfpräparate erhalten
  • Schwerwiegende medizinische oder psychiatrische Erkrankungen, die die Teilnahme an dieser klinischen Studie wahrscheinlich beeinträchtigen.
  • Andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen, einschließlich unkontrollierter Diabetes, Malabsorption, Resektion der Bauchspeicheldrüse oder des oberen Dünndarms, Bedarf an Pankreasenzymen, jede Erkrankung, die die Dünndarmresorption oraler Medikamente verändern würde, oder Laboranomalien, die das Risiko erhöhen können die mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung des Prüfpräparats in Zusammenhang stehen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnten und nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten für die Aufnahme in diese Studie ungeeignet machen würden.
  • Derzeit aktiver anderer bösartiger Tumor mit Ausnahme von kontrolliertem Nicht-Melanom-Hautkrebs. Patienten gelten als KEINE "derzeit aktive" Malignität, wenn sie alle erforderlichen Therapien abgeschlossen haben und ihr Arzt ein Risiko von weniger als 30 % für einen Rückfall einschätzt.
  • Behandlung mit den enzyminduzierenden Antiepileptika Phenytoin, Carbamazepin oder Phenobarbital oder Rifampin, Rifabutin, Rifapentin oder Johanniskraut innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis von MLN8237 und während der Studie
  • Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis B oder Hepatitis C. Ohne klinische Befunde oder Verdacht ist kein Test erforderlich.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Alle Patienten
MLN8237 mit 50 mg zweimal täglich für 7 Tage, wiederholt alle 21 Tage. Die Therapie wird bis zum Fortschreiten der Krankheit, einer inakzeptablen Toxizität als Folge von MLN8237 oder dem Widerruf der Patienteneinwilligung fortgesetzt.
MLN8237 wird oral verabreicht. Das Studienmedikament wird 2 Stunden vor und 1 Stunde nach jeder Dosis auf nüchternen Magen verabreicht, wobei der Patient außer Wasser und verschriebenen Medikamenten nichts oral zu sich nimmt (NPO). Die Patienten werden angewiesen, jede orale Dosis von MLN8237 mit 8 Unzen (1 Tasse, 240 ml) Wasser einzunehmen.
Andere Namen:
  • Alisertib

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ansprechrate der Behandlung mit MLN8237 bei Patienten mit neuroendokrinem Prostatakrebs, bestimmt durch CT/MRT und Knochenscan
Zeitfenster: ein Jahr
Bewertet gemäß den RECIST 1.1-Richtlinien: Vollständiges Ansprechen (CR) ist definiert als vollständiges Verschwinden aller messbaren und auswertbaren Läsionen durch körperliche Untersuchung oder Bildgebungsstudien und Normalisierung des PSA ohne Auftreten neuer Läsionen für > 1 Monat. Partielles Ansprechen (PR) ist definiert als 30 % 56 oder mehr Verringerung der Summe des längsten eindimensionalen Durchmessers aller messbaren Läsionen. Möglicherweise treten keine neuen Läsionen auf. Stabile Erkrankung (SD) ist gekennzeichnet durch Patienten, die die PR-Kriterien nicht erfüllen und die seit mindestens 1 Monat keine Anzeichen einer fortschreitenden Erkrankung aufweisen. Krankheitsprogression (DP) ist definiert als eine Zunahme der Summe der längsten eindimensionalen Durchmesser der Indikatorläsionen um mehr als 20 % oder das Auftreten neuer Läsionen. Die Progression des Knochenscans (nur auswertbare Krankheit) wird durch die PCWG2-Kriterien definiert. Gemäß den Konsensrichtlinien in CRPC müssen Lymphknoten mindestens 2 cm in der größten Ausdehnung und 1,5 cm in der kurzen Achse betragen, um als messbar betrachtet zu werden.
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben als Reaktion auf die Therapie
Zeitfenster: 3 Jahre
Die Patienten werden nach Abschluss dieser Studie im Hinblick auf Überlebensendpunkte bis zum Tod weiterverfolgt.
3 Jahre
Gesamtüberleben als Reaktion auf die Therapie
Zeitfenster: 3 Jahre
Die Patienten werden nach Abschluss dieser Studie im Hinblick auf Überlebensendpunkte bis zum Tod weiterverfolgt
3 Jahre
Ansprechrate des Prostata-spezifischen Antigen (PSA)-Tests
Zeitfenster: 2 Jahre
PSA muss in jedem Zyklus verfolgt werden, um das Ansprechen zu bestimmen.
2 Jahre
Reaktion zirkulierender Tumorzellen (CTC).
Zeitfenster: 2 Jahre
CTC-Zählungen durch CellSearch werden zu Studienbeginn, nach 4-6 Wochen und nach Progression durchgeführt, um das Ansprechen zu bestimmen.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Himisha Beltran, MD, Weill Medical College of Cornell University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

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Klinische Studien zur MLN8237

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