- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01809925
Studie Psyllium 6,8 g versus placebo o sytosti u zdravých dobrovolníků
27. října 2014 aktualizováno: Procter and Gamble
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, 2-léčebná, 3-dobá zkřížená designová studie účinnosti a snášenlivosti psyllia 6,8 g poskytovaného jako bezcukrový Metamucil® vláknitý doplněk v prášku versus placebo na sytost u zdravých dobrovolníků
Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, 2-léčebná, 3-dobá zkřížená designová studie k vyhodnocení účinků psyllia 6,8 g poskytovaného ve formě doplňku vlákniny Metamucil bez cukru rozpuštěného ve vodě oproti placebu na měření sytosti u zdravých dobrovolníků.
Tato studie bude provedena na jediném místě studie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Do této studie bude zapsáno celkem 45 subjektů.
Zapsán bude přibližně stejný počet mužů a žen, přičemž rasové rozložení odpovídá americké populaci.
Způsobilé subjekty budou náhodně přiřazeny k 1 ze 2 sekvencí testovaných produktů v testovacím období 1 (návštěva 2) pomocí blokové randomizace.
Subjekty se zúčastní 3 testovacích období (Testovací období 1, Návštěvy 2–4; Testovací období 2, Návštěvy 5–7; a Testovací období 3, Návštěvy 8–10) a budou dostávat testovaný produkt jednou denně před snídaní po dobu 3 dnů. každé období.
Testovací období budou oddělena minimálně 4denním vymývacím obdobím, ve kterém nebude podáván žádný testovaný produkt.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
45
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45227
- Study Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Subjekty, které splňují všechna následující kritéria, se mohou zúčastnit studie:
- pravidelně denně snídat;
- souhlasit s tím, že budete jíst 100 % jídla poskytnutého během studie, vypijte 10 uncí vody s testovaným produktem bezprostředně před snídaní a po večeři před půstem přes noc sníte pouze lehkou svačinu počínaje 22:00 před další návštěvou;
- mít screeningové skóre hladu VAS > 50 před snídaní, které se po snídani posouvá směrem k menšímu hladu;
- mít 1-2 stolice za den, které jsou obvykle hodnoceny jako 3, 4 nebo 5 na Bristolské stupnici tvaru stolice;
- dobrý celkový zdravotní stav na základě anamnézy;
- pokud žena, být v postmenopauzálním věku nebo v plodném věku souhlasit s používáním adekvátní formy antikoncepce (např. chirurgická sterilizace, antikoncepční pilulky, antikoncepční implantáty, kondomy A spermicid, abstinence);
- mají index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 18,5, ale < 28 kg/m2;
- schopen splnit požadavky protokolu a poskytnout písemný souhlas;
- ochoten zdržet se jakékoli kontroly hmotnosti nebo doplňků nasycení během studie;
- ochoten zdržet se užívání jakýchkoli produktů obsahujících psyllium nebo vlákninových doplňků během studie s výjimkou testovaných produktů;
- ochoten udržovat návyky životního stylu po dobu trvání studie (např. neměnit cvičební návyky nebo začít s dietou na snížení hmotnosti);
- ochoten zdržet se cvičení ráno před příjezdem na místo studie;
- ochoten zdržet se alkoholu po dobu 2 dnů před prvním dnem každého zkušebního období až do posledního dne každého zkušebního období;
- ochoten nekonzumovat kofein po dobu 24 hodin před prvním dnem každého testovacího období až do posledního dne každého testovacího období.
Kritéria vyloučení:
Subjekty budou ze studie vyloučeny, pokud splňují některé z následujících kritérií:
- máte v anamnéze srdeční, jaterní, ledvinové, nervové, krevní onemocnění nebo rakovinu (kromě léčené bazocelulární rakoviny s dokumentovanou 6měsíční remisí) nebo metabolické, hormonální nebo gastrointestinální (GI) onemocnění;
- mít v anamnéze poruchu příjmu potravy;
- mají potíže s polykáním;
- mít v anamnéze gastrointestinální operaci (kromě apendektomie) nebo gastrointestinální krvácení;
- jsou v současné době závislí na alkoholu nebo chemicky (bude proveden test moči na zneužívání drog);
- nahlásit užívání tabáku, produktů pro odvykání kouření nebo produktů obsahujících nikotin do 3 měsíců;
- mít významnou psychiatrickou poruchu;
- jakékoli užívání léků na předpis, s výjimkou antikoncepčních pilulek, během 14 dnů před studií nebo antibiotik během posledních 30 dnů;
- jakékoli užívání léků bez předpisu během 7 dnů před studií;
- užívali jste v posledním měsíci produkty obsahující psyllium nebo doplňky vlákniny;
- mít v anamnéze fenylketonurii (PKU);
- mít v anamnéze závažnou alergickou reakci na psyllium;
- jsou v současné době na strukturované formální dietě (např. Jenny Craig, Atkins);
- obvykle vypijte více než 70 uncí tekutiny během dne (tj. přibližně 4 láhve vody, každá 16,9 unce)
- mít v anamnéze nebo přítomnosti při klinickém hodnocení jakékoli onemocnění nebo stav, který by mohl ovlivnit bezpečnost studovaného produktu;
- účastnili se klinické lékové studie nebo užívali zkoumaný nový lék do 30 dnů od podání;
- těhotná nebo kojící, pokud je žena;
- zapojit se do nadměrného cvičení s extrémní frekvencí nebo trváním;
- považujte studijní jídla za nechutná
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: TROJNÁSOBNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Vláknina psyllium 6,8g
Dva (2) balíčky Metamucil Orange Sugar Free Fiber Singles (psyllium 6,8 g) důkladně rozmíchané v deseti (10) uncích vody.
Subjekty vypijí svůj přidělený testovaný produkt co nejrychleji bezprostředně před snídaní při každé návštěvě.
|
Subjekty vypijí svůj přidělený testovaný produkt co nejrychleji bezprostředně před snídaní při každé návštěvě.
Ostatní jména:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: placebo
Jedna (1) zarovnaná čajová lžička placeba důkladně rozmíchaná v deseti (10) uncích vody.
Subjekty vypijí svůj přidělený testovaný produkt co nejrychleji bezprostředně před snídaní při každé návštěvě.
|
Subjekty vypijí svůj přidělený testovaný produkt co nejrychleji bezprostředně před snídaní při každé návštěvě.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
sytost (průměr VAS Hlad za 3 dny)
Časové okno: Hodiny 0-4,5
|
VAS Hunger 3denní průměr.
Tento koncový bod bude vypočítán zprůměrováním všech hodnotitelných skóre po snídani v průběhu 1., 2. a 3. dne. VAS Hlad se hodnotí na horizontálním 100mm VAS ukotveném nalevo frází „Vůbec nemám hlad“ (skóre = 0 ) a napravo od „Takový hlad, jaký jsem kdy cítil“ (skóre = 100).
|
Hodiny 0-4,5
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Velikost intenzity značené sytostí (SLIM) 3denní průměr
Časové okno: Hodiny 0-4,5
|
SLIM 3denní průměr se vypočítá zprůměrováním všech hodnotitelných skóre po snídani v průběhu 1., 2. a 3. dne. SLIM stupnice měří pocit hladu/sytosti po jídle pomocí 11 frází umístěných podél svislé čáry ukotvené ve spodní části „Největší představitelný hlad“ (skóre = -100) a nahoře u „Největší představitelná plnost“ (skóre = 100).
|
Hodiny 0-4,5
|
|
VAS Desire to Eat 3denní průměr
Časové okno: Hodiny 0-4,5
|
Třídenní průměr VAS Touha jíst se vypočítá zprůměrováním všech hodnotitelných skóre po snídani během 1., 2. a 3. dne.
VAS Desire to Eat Scale žádá subjekty, aby ohodnotily svou touhu po jídle pomocí horizontálního 100mm VAS ukotveného vlevo frází „Žádná touha vůbec“ (skóre = 0) a vpravo výrazem „Stejně silné jako já kdy jsem cítil" (skóre = 100)
|
Hodiny 0-4,5
|
|
VAS Hunger 3denní průměr pro hodiny 3,0 - 4,5
Časové okno: Hodiny 3,0 - 4,5
|
Třídenní průměr VAS Hunger pro hodiny 3,0 - 4,5 se vypočítá zprůměrováním všech hodnotitelných skóre po snídani za hodiny 3,0, 3,5, 4,0 a 4,5 během 1., 2. a 3. dne.
VAS Desire to Eat Scale žádá subjekty, aby ohodnotily svou touhu po jídle pomocí horizontální 100mm VAS ukotvené nalevo frází „Žádná touha vůbec“ (skóre = 0) a napravo jako „Stejně silné jako já vůbec pocit“ (skóre = 100).
|
Hodiny 3,0 - 4,5
|
|
SLIM 3denní průměr pro hodiny 3,0-4,5
Časové okno: Hodiny 3,0-4,5
|
SLIM 3denní průměr pro hodiny 3,0-4,5 se vypočítá zprůměrováním všech hodnotitelných skóre po snídani pro hodiny 3,0, 3,5, 4,0 a 4,5 v průběhu 1., 2. a 3. dne.
SLIM stupnice měří pocit hladu/sytosti po jídle pomocí 11 frází umístěných podél svislé čáry ukotvené ve spodní části „Největší představitelný hlad“ (skóre = -100) a nahoře „Největší představitelná plnost“ (skóre = 100 ).
|
Hodiny 3,0-4,5
|
|
VAS Desire to Eat 3denní průměr pro hodiny 3,0 - 4,5
Časové okno: Hodiny 3,0-4,5
|
Třídenní průměr VAS Touha jíst pro hodiny 3,0-4,5 se vypočítá zprůměrováním všech hodnotitelných skóre po snídani za hodiny 3,0, 3,5, 4,0 a 4,5 v průběhu 1., 2. a 3. dne.
VAS Desire to Eat Scale žádá subjekty, aby ohodnotily svou touhu po jídle pomocí horizontální 100mm VAS ukotvené nalevo frází „Žádná touha vůbec“ (skóre = 0) a napravo jako „Stejně silné jako já vůbec pocit“ (skóre = 100).
|
Hodiny 3,0-4,5
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2013
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. dubna 2013
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. dubna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. března 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. března 2013
První zveřejněno (ODHAD)
13. března 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
28. října 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. října 2014
Naposledy ověřeno
1. března 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2012126
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vláknina psyllium 6,8g
-
Hungkuang UniversityDokončenoSchizofrenie | ZácpaTchaj-wan
-
University of UtahDokončenoNemoc ledvinSpojené státy
-
Unity Health TorontoNeznámýHypercholesterolémie | Kardiovaskulární rizikový faktor
-
Federal University of Minas GeraisMax NutriNábor
-
Procter and GambleDuke UniversityDokončenoZhoršená glukóza nalačnoSpojené státy
-
Francesco GabrielliDokončenoZácpa | InkontinenceItálie
-
University of NottinghamIronwood Pharmaceuticals, Inc.Dokončeno
-
US Department of Veterans AffairsDokončenoFekální inkontinenceSpojené státy
-
Nutrabiotix, LLCRush University Medical CenterUkončenoIBS s převládající zácpou (IBS-C)Spojené státy
-
Amsterdam UMC, location VUmcTeva Pharmaceuticals USADokončeno