Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dvě stereotaktické ablativní adaptivní radioterapie pro lokalizovaný karcinom prostaty (2STAR)

23. listopadu 2020 aktualizováno: Andrew Loblaw, Sunnybrook Health Sciences Centre

Byl jste požádán, abyste zvážil účast ve studii, protože máte rakovinu prostaty, která má být léčena externím zářením. Rozhodli jste se nebo jste se necítili být dobrým kandidátem pro pouhé sledování vaší rakoviny. Jak vás informoval váš lékař, zahrnuje to dodávání malých množství záření denně po dobu několika týdnů. Normálně se po dobu 7,5 - 8 týdnů podává malé pole nasměrované na prostatu. Celkem je dodáno 39 dní záření. Nyní přibývá důkazů, že buňky rakoviny prostaty mohou být zabíjeny účinněji, pokud jsou denně podávány vyšší dávky záření (známé jako hypofrakcionace). Nevýhodou takové strategie je však potenciál způsobit více vedlejších účinků, protože normální orgány (jako je konečník a močový měchýř) jsou také vystaveny vyšším dávkám. Stereotaktická ablativní radioterapie (SABR) je vysoce přesná technika, která má schopnost dodávat záření ve více zaměřeném panství, což znamená, že dávka záření může být „vytvarována“ do prostatické žlázy, přičemž se minimalizuje množství záření do močového měchýře a konečník.

K určitému pohybu prostaty normálně dochází v těle. Aby se zajistilo, že prostata nebude vynechána, je třeba ošetřit také okraj tkáně kolem prostaty. Široký okraj sice zajistí, že bude zahrnuta i prostata, ale také způsobí, že normální tkáň dostane vysoké dávky záření. To by zase mělo za následek více vedlejších účinků. Pro snížení potřebného okraje kolem prostaty a vedlejších účinků se do prostaty vloží drobná zlatá semínka o rozměrech 3,0 x 1,2 mm, která lze během léčby vidět pomocí speciálního typu rentgenové kamery zvané portálový zobrazovač. To umožní přesnější zacílení na prostatu, takže bude potřeba ošetřit výrazně menší okraj normální tkáně. Použitím zlatých semínek ve spojení s SABR existuje potenciál bezpečně dodat intenzivnější dávku záření do prostaty bez zvýšení množství vedlejších účinků.

V jiných studiích, kde byly podávány kratší a intenzivnější cykly záření za použití podobných vysoce přesných technik, nebyly vedlejší účinky léčby skutečně o nic horší než obvyklé techniky. Za posledních 7 let výzkumníci ze Sunnybrooku ošetřili více než tři sta pacientů s rakovinou prostaty podle různých výzkumných protokolů pomocí SABR. V těchto protokolech pacienti dostávali 5 ošetření SBRT během 29 dnů a toto je v současné době srovnáváno s 5 ošetřeními SBRT během 11 dnů v probíhající randomizované studii. Ve Spojených státech několik skupin zkoumalo přístup 5 SBRT za 11 dní nebo méně a rané nálezy naznačují dobrou toleranci.

Studie se provádí za účelem stanovení vedlejších účinků, kvality života a účinnosti 2-frakční adaptivní techniky SBRT (2STAR) v léčbě rakoviny prostaty s nízkým a středním rizikem. Všichni účastníci obdrží stejnou dávku a schéma rozdělení.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Science Centre Odette Cancer Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Získaný informovaný souhlas
  • Muži > 18 let
  • Histologicky potvrzený adenokarcinom prostaty (centrální přehled)
  • Karcinom prostaty s nízkým a středním rizikem, definovaný jako klinické stadium T1-2b, Gleasonovo skóre menší než/rovné 7 a PSA menší než 20 ng/ml (pacienti s nízkým rizikem odmítnou aktivní sledování nebo se jim bude zdát nevhodné)

Kritéria vyloučení:

  • Androgenní deprivační terapie (LHRH-agonisté nebo antiandrogeny)>6 měs
  • Předchozí radioterapie pánve
  • Antikoagulační léky (pokud není bezpečné vysadit kvůli vkládání semen zlata)
  • Diagnostika krvácivé diatézy
  • Velká prostata (>90 cm3) při zobrazení
  • Imunosupresivní léky
  • Zánětlivé onemocnění střev
  • Přítomnost kyčelní protézy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Stereotaktické ablativní záření
Stereotaktické ablativní záření 26 Gy ve 2 frakcích, jednou týdně do prostaty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života
Časové okno: 5 let
Stanovit prostatu specifickou kvalitu života (QOL) pomocí dotazníku EPIC (Expanded Prostate Cancer Index Composite) 37 u pacientů podstupujících 2frakční protokol SBRT. QOL pomocí Expanded Prostate Cancer Index Composite (EPIC) bude získána na začátku, v týdnech 1, 4, 12, v měsíci 6 a každých 6 měsíců až do roku 5.
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andrew A Loblaw, Sunnybrook Health Sciences Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

12. září 2014

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

12. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2014

První zveřejněno (ODHAD)

9. ledna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

24. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 312-2013

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stereotaktické ablativní záření

Předplatit