Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

COMO: Studie kognice u pacientů s HIV+ (CTNPT 015) (COMO)

15. března 2016 aktualizováno: Marie-Josée Brouillette

CTNPT 015 – Pilotní projekt k implementaci postupného vyšetřování, které zahrnuje cerebrospinální (CSF) analýzu jako standard péče o HIV+ jedince s kognitivními příznaky

Účelem této studie je přispět důkazy o potenciálu zlepšit kognitivní schopnosti u HIV+ jedinců, kteří trpí kognitivním poklesem prostřednictvím personalizované změny antiretrovirové (ARV) léčby. Za tímto účelem, po komplexním hodnocení k identifikaci matoucích klinických stavů, podstoupí účastníci studie lumbální punkci za účelem: (i) měření virové zátěže (při 2 kopiích/ml); (ii) identifikovat genotyp mozkomíšního moku (CSF) a tropismus; a (iii) měření koncentrace antiretrovirových činidel. Na základě analýzy CSF bude provedena personalizovaná změna ARV. Poznání bude měřeno u všech při vstupu do studie a o 6 měsíců později.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

19

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 2P4
        • Montreal Chest Institute - Chronic Viral Illness Service - McGill University Health Centre (MUHC)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • jsou starší 18 let
  • mít schopnost dát informovaný souhlas, jak určí výzkumná sestra
  • máte nevysvětlitelný kognitivní pokles (nahlášený pacientem nebo externím informátorem)
  • byli na stabilním režimu ART po dobu > 6 měsíců
  • mít nedetekovatelnou virovou nálož v plazmě po dobu alespoň 6 měsíců (bude akceptován jeden úlet ≤ 150 kopií/ml)
  • během posledních 4 měsíců nedošlo ke změně léků, které by mohly potenciálně interferovat s kognicemi

Kritéria vyloučení:

  • detekovatelný VL v plazmě
  • minulá historie demence
  • oportunní infekce centrálního nervového systému nebo cévní mozková příhoda v minulosti
  • současné zneužívání návykových látek (podle kritérií DSM-IV) jiných než cigaret
  • koagulopatie
  • trombocytopenie
  • použití Coumadinu
  • intrakraniální hypertenze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Změna ARV pro zlepšení kognice
Změna ARV ke zlepšení kognice: Personalizovaná změna antiretrovirálních léků bude založena na analýze CSF
Změna ARV ke zlepšení kognice: Personalizovaná změna antiretrovirálních léků bude založena na analýze CSF

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny v neurokognitivním fungování během 6 měsíců
Časové okno: 6 měsíců
Poznání bude hodnoceno při vstupu do studie a po 6 měsících pomocí následujících testů: Plynulost písmen, Plynulost kategorií, Sekvenční řazení mezi písmeny a číslicemi, Číslice-Symbol, Hledání symbolů, Drážkovaný panáček, Revidovaný Hopkinsův test verbálního učení, Stroop, Stručný test zrakové a prostorové paměti- Revised, Tower of London, Trail Making Test A a B, Spatial Span, Montreal Cognitive Assessment (MoCA) a krátká počítačová baterie testů (B-CAM).
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marie-Josée Brouillette, MD, FRCPC, Montreal Chest Institute - Chronic Viral Illness Service - McGill University Health Centre (MUHC)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2014

První zveřejněno (Odhad)

22. května 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Změna v antiretrovirálních léčivech

3
Předplatit