Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

COMO: Исследование познавательной способности пациентов с ВИЧ+ (CTNPT 015) (COMO)

15 марта 2016 г. обновлено: Marie-Josée Brouillette

CTNPT 015 - Пилотный проект по реализации поэтапного исследования, включающего анализ спинномозговой жидкости (ЦСЖ) в качестве стандарта лечения ВИЧ-положительных людей с когнитивными симптомами

Цель этого исследования — представить доказательства возможности улучшения когнитивных функций у ВИЧ-положительных людей, испытывающих снижение когнитивных функций, посредством персонализированного изменения антиретровирусных (АРВ) препаратов. С этой целью после комплексной оценки для выявления сопутствующих клинических состояний участникам исследования будет проведена люмбальная пункция для: (i) измерения вирусной нагрузки (2 копии/мл); (ii) определить генотип и тропизм спинномозговой жидкости (CSF); и (iii) измерять концентрацию антиретровирусных препаратов. При наличии показаний анализа спинномозговой жидкости будет осуществлено индивидуальное изменение АРВ-препаратов. Когнитивные способности будут измеряться у всех при поступлении в исследование и через 6 месяцев.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

19

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Канада, H2X 2P4
        • Montreal Chest Institute - Chronic Viral Illness Service - McGill University Health Centre (MUHC)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • иметь возможность дать информированное согласие, как это определено медсестрой-исследователем
  • имеют необъяснимое снижение когнитивных функций (сообщается либо пациентом, либо внешним информатором)
  • находились на стабильном режиме АРТ более 6 месяцев
  • иметь неопределяемую вирусную нагрузку в плазме крови в течение не менее 6 месяцев (приемлемо однократное выявление ≤ 150 копий/мл)
  • не меняли лекарства, которые потенциально могли бы повлиять на познание, в течение последних 4 месяцев

Критерий исключения:

  • определяемый ВН в плазме
  • прошлая история деменции
  • наличие в анамнезе оппортунистической инфекции центральной нервной системы или инсульта
  • текущее злоупотребление психоактивными веществами (в соответствии с критериями DSM-IV), кроме сигарет
  • коагулопатия
  • тромбоцитопения
  • использование кумадина
  • внутричерепная гипертензия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Изменение АРВ-препаратов для улучшения когнитивных функций
Изменения в АРВ-препаратах для улучшения когнитивных функций: персонализированные изменения в антиретровирусных препаратах будут основаны на анализе спинномозговой жидкости.
Изменения в АРВ-препаратах для улучшения когнитивных функций: персонализированные изменения в антиретровирусных препаратах будут основаны на анализе спинномозговой жидкости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения нейрокогнитивного функционирования в течение 6 мес.
Временное ограничение: 6 месяцев
Когнитивные способности будут оцениваться при поступлении в исследование и через 6 месяцев с помощью следующих тестов: беглость письма, беглость категорий, последовательность букв и цифр, цифра-символ, поиск символов, рифленая перфорированная доска, пересмотренный тест вербального обучения Хопкинса, Stroop, краткий тест зрительно-пространственной памяти. Пересмотренный, Лондонский Тауэр, тесты A и B для прокладки маршрута, пространственный охват, Монреальский когнитивный тест (MoCA) и краткая компьютеризированная батарея тестов (B-CAM).
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marie-Josée Brouillette, MD, FRCPC, Montreal Chest Institute - Chronic Viral Illness Service - McGill University Health Centre (MUHC)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CTNPT 015

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Изменения в антиретровирусных препаратах

Подписаться