- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02184585
Srovnávací biologická dostupnost přípravků s kombinací dvou fixních dávek (FDC) dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu ve vztahu ke společnému podávání dutasteridu s tamsulosin hydrochloridem u zdravých mužských subjektů pod stavem jídla a nalačno
18. června 2018 aktualizováno: GlaxoSmithKline
Otevřená, randomizovaná, jednodávková, třícestná zkřížená studie ke stanovení biologické dostupnosti dvou kombinovaných tobolek s fixní dávkou dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg/0,2 mg) ve srovnání se současným podáváním dutasteridu 0,5 mg tobolek a tamsulosin Hydrochlorid 0,2 mg tablety u zdravých mužů ve státech s jídlem a nalačno
Tato studie bude otevřenou, randomizovanou, jednorázovou, třícestnou zkříženou studií na zdravých mužských subjektech.
Cílem studie je vyhodnotit farmakokinetické parametry dvou formulací kapsle s fixní kombinací (FDC) dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (HCl) (0,5 miligramu [mg]/0,2
mg) ve vztahu k současnému podávání dutasteridu 0,5 mg tobolky a tamsulosin hydrochloridu 0,2 mg tablet ve stavu nasycení i nalačno.
Do studie bude zařazeno přibližně 84 zdravých dospělých mužů, kteří budou rozděleni do dvou kohort (nasycených a nalačno), což umožní, aby každou kohortu dokončilo přibližně 36 subjektů.
Subjekty z obou kohort dostanou jednorázové perorální dávky ve 3 léčebných obdobích a budou randomizovány do jedné ze šesti různých léčebných sekvencí (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA), kde A = FDC1: Dutasterid a tamsulosin HCl (0,5 mg/0,2 mg), B = FDC2: Dutasterid a tamsulosin HCl (0,5 mg/0,2 mg), C = Současné podávání komerčních formulací dutasteridu (0,5 mg) a tamsulosinu HCl (0,2 mg).
Každé léčebné období bude odděleno minimálně 28denním vymývacím obdobím.
Vzorky krve pro farmakokinetickou analýzu budou odebírány v pravidelných intervalech po podání dávky.
Bezpečnost bude hodnocena měřením krevního tlaku, srdeční frekvence a přehledem nežádoucích účinků.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
84
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži ve věku od 18 do 65 let včetně, v době podpisu informovaného souhlasu.
- Zdravý, jak určí odpovědný a zkušený lékař na základě lékařského posouzení včetně anamnézy, fyzikálního vyšetření, laboratorních testů a monitorování srdce. Subjekt s klinickou abnormalitou nebo laboratorními parametry, které nejsou konkrétně uvedeny v kritériích pro zařazení nebo vyloučení, mimo referenční rozmezí pro studovanou populaci, mohou být zařazeny pouze v případě, že zkoušející po konzultaci s GSK Medical Monitor je-li to požadováno, odsouhlaste a zdokumentujte, že nález pravděpodobně nezavede další rizikové faktory a nebude narušovat postupy studie.
- Tělesná hmotnost >=50 kilogramů (kg) a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18 - 32 kg/m^2 (metr čtvereční) (včetně).
- Muži s partnerkami ve fertilním věku musí souhlasit s používáním kondomu. Toto kritérium musí být dodržováno od okamžiku první dávky studovaného léku do 50 dnů po poslední dávce.
- Schopnost dát písemný informovaný souhlas, který zahrnuje splnění požadavků a omezení uvedených ve formuláři souhlasu.
- Schopný polykat a uchovávat perorální léky.
- Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) <2x (horní hranice normy) ULN; alkalická fosfatáza a bilirubin <=1,5xULN (izolovaný bilirubin >1,5xULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35%).
- Na základě jednotlivých nebo zprůměrovaných korigovaných hodnot QT (QTc) trojitých elektrokardiogramů (EKG) získaných během krátké doby záznamu: Trvání QT korigované na srdeční frekvenci podle Fridericiina vzorce (QTcF) <450 milisekund (ms)
Kritéria vyloučení:
Kritéria založená na lékařské historii
- Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo známé abnormality jater nebo žlučových cest (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
- Anamnéza citlivosti na kterýkoli ze studovaných léků nebo jejich složek nebo anamnéza lékové nebo jiné alergie, která podle názoru zkoušejícího nebo GlaxoSmithKline (GSK) Medical Monitor kontraindikuje jejich účast.
- Anamnéza posturální hypotenze, závratě, špatná hydratace, vertigo, vazovagální reakce nebo jakékoli jiné známky a příznaky ortostázy, které by podle názoru zkoušejícího mohly být tamsulosinem exacerbovány a vést k riziku zranění.
- Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu během 6 měsíců od studie definovala pro stránky v USA jako: průměrný týdenní příjem > 14 nápojů pro muže nebo > 7 nápojů pro ženy. Jeden nápoj odpovídá 12 gramům (g) alkoholu: 12 uncí (360 mililitrů [ml]) piva, 5 uncí (150 ml) vína nebo 1,5 unce (45 ml) 80 proof destilovaných lihovin.
- Diabetes nebo peptický vřed v anamnéze, který je nekontrolovaný lékařskou kontrolou.
- Karcinom prsu v anamnéze nebo nález klinického vyšetření prsu naznačující malignitu. Anamnéza malignity během posledních pěti let, s výjimkou bazaliomu kůže. Subjekty s předchozím maligním onemocněním, které neměly žádné známky onemocnění po dobu alespoň posledních 5 let, jsou způsobilé.
- Předchozí anamnéza nebo důkaz rakoviny prostaty (např. pozitivní biopsie nebo podezřelý ultrazvuk nebo podezřelé digitální rektální vyšetření [DRE]). Do studie jsou vhodní pacienti s podezřelým ultrazvukem nebo DRE, kteří měli negativní biopsii během předchozích 6 měsíců a stabilní prostatický specifický antigen (PSA). Poznámka: Zkoušející by měl vynaložit veškeré náležité úsilí k vyloučení možnosti rakoviny prostaty, včetně zvážení biopsie prostaty u jakéhokoli subjektu se známým abnormálním PSA.
Kritéria založená na diagnostických hodnoceních
- Pozitivní výsledek povrchového antigenu hepatitidy B nebo pozitivní protilátky proti hepatitidě C před zahájením studie do 3 měsíců od screeningu;
- Pozitivní screening drog/alkoholu před studií.
- Pozitivní test na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV). Další kritéria
- Pokud by účast ve studii vedla k darování krve nebo krevních produktů v množství přesahujícím 500 ml během 56 dnů.
- Subjekt se zúčastnil klinického hodnocení a obdržel hodnocený produkt v následujícím časovém období před prvním dnem dávkování v aktuální studii: 30 dní, 5 poločasů nebo dvojnásobek trvání biologického účinku hodnoceného přípravku ( podle toho, co je delší).
- Expozice více než čtyřem novým chemickým entitám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
- Neschopnost zdržet se užívání léků na předpis nebo volně prodejných léků, včetně vitamínů, rostlinných a dietních doplňků (včetně třezalky tečkované) během 7 dnů (nebo 14 dnů, pokud je lék potenciálním induktorem enzymů) nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studijní medikace, pokud podle názoru zkoušejícího a GSK Medical Monitor nebude medikace interferovat s postupy studie nebo ohrozit bezpečnost subjektu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: JINÝ
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 1: Stav nalačno
Léčba bude podávána orálně 42 subjektům ve stavu nalačno.
Subjekty budou muset hladovět přes noc (minimálně 10 hodin) a minimálně 4 hodiny po každé dávce.
Subjekty se budou účastnit 3 léčebných období a budou přiřazeny k jedné ze šesti léčebných sekvencí (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA) v souladu s plánem randomizace generovaným klinickou statistikou.
Tato tři léčebná období budou oddělena minimálním vymývacím obdobím 28 dnů
|
FDC 1 - kombinovaná tobolka s fixní dávkou dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg/0,2 mg).
Každá tobolka bude obsahovat dutasterid (0,5 mg) (CJ) a pelety tamsulosinu (0,2 mg) verze 1.
FDC 2 - kombinovaná tobolka s fixní dávkou dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg/0,2 mg).
Každá tobolka bude obsahovat dutasterid (0,5 mg) (CL) a tamsulosinové pelety (0,2 mg) verze 2.
Současné podávání dutasteridu 0,5 mg tobolky (podlouhlé, velikost 6, matně žluté tobolky: komerčně dostupné) a 0,2 mg tablety tamsulosin hydrochloridu (bílá, kulatá standardní konvexní tableta: komerčně dostupná).
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Kohorta 2: stát Fedu
Léčba bude podávána perorálně 42 subjektům v nasyceném stavu (snídaně s vysokým obsahem tuku).
Dávkování proběhne do 30 minut od začátku jídla.
Subjekty se budou účastnit 3 léčebných období a budou přiřazeny k jedné ze šesti léčebných sekvencí (ABC, ACB, BAC, BCA, CAB, CBA) v souladu s plánem randomizace generovaným klinickou statistikou.
Tato tři léčebná období budou oddělena minimálním vymývacím obdobím 28 dnů
|
FDC 1 - kombinovaná tobolka s fixní dávkou dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg/0,2 mg).
Každá tobolka bude obsahovat dutasterid (0,5 mg) (CJ) a pelety tamsulosinu (0,2 mg) verze 1.
FDC 2 - kombinovaná tobolka s fixní dávkou dutasteridu a tamsulosin hydrochloridu (0,5 mg/0,2 mg).
Každá tobolka bude obsahovat dutasterid (0,5 mg) (CL) a tamsulosinové pelety (0,2 mg) verze 2.
Současné podávání dutasteridu 0,5 mg tobolky (podlouhlé, velikost 6, matně žluté tobolky: komerčně dostupné) a 0,2 mg tablety tamsulosin hydrochloridu (bílá, kulatá standardní konvexní tableta: komerčně dostupná).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha pod křivkou od 0 do času poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUC[0-t]) tamsulosinu v séru
Časové okno: Před dávkou a po dávce 15 minut (min), 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin (h).
|
Relativní biologická dostupnost tamsulosinu bude hodnocena vyhodnocením AUC (0-t).
|
Před dávkou a po dávce 15 minut (min), 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin (h).
|
|
Plocha pod křivkou od 0 do nekonečna (AUC[0-nekonečno]) tamsulosinu v séru
Časové okno: Před dávkou a po dávce 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce.
|
Relativní biologická dostupnost tamsulosinu bude hodnocena vyhodnocením AUC (0-nekonečno).
|
Před dávkou a po dávce 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce.
|
|
Maximální koncentrace léčiva (Cmax) dutasteridu v séru
Časové okno: Před dávkou a po dávce 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce.
|
Relativní biologická dostupnost dutasteridu bude hodnocena vyhodnocením Cmax
|
Před dávkou a po dávce 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce.
|
|
AUC(0-t) dutasteridu v séru
Časové okno: Před dávkou a po dávce 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce.
|
Relativní biologická dostupnost dutasteridu bude hodnocena vyhodnocením AUC(0-t)
|
Před dávkou a po dávce 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba k dosažení maximální sérové koncentrace (tmax) tamsulosinu a dutasteridu v séru
Časové okno: Před dávkou a po dávce 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce
|
Farmakokinetika dutasteridu a tamsulosinu bude charakterizována měřením tmax.
|
Před dávkou a po dávce 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce
|
|
Terminální poločas (t½) tamsulosinu v séru (jak data dovolí).
Časové okno: Před dávkou a po dávce 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce
|
Farmakokinetika dutasteridu a tamsulosinu bude charakterizována měřením t½
|
Před dávkou a po dávce 15 minut, 30 minut, 45 minut, 1, 1,5, 2, 3, 6, 8, 10, 12, 18, 24, 36, 48 a 72 hodin po dávce
|
|
Bezpečnost a snášenlivost podle vitálních funkcí (krevní tlak a tepová frekvence [PR])
Časové okno: Až do dne 110
|
Měření vitálních funkcí bude měřeno v poloze na zádech po 5 minutách odpočinku a bude zahrnovat systolický a diastolický krevní tlak a tepovou frekvenci.
Základní linie vitálních funkcí bude definována jako průměr dvou hodnot krevního tlaku a pulzu v den -1.
|
Až do dne 110
|
|
Bezpečnost a snášenlivost podle měření elektrokardiogramem (EKG).
Časové okno: Až do dne 110
|
Jednotlivé 12svodové EKG budou získány v každém časovém bodě během studie pomocí EKG přístroje, který automaticky vypočítává srdeční frekvenci a měří trvání PR, QRS, QT a QT korigované na srdeční frekvenci pomocí intervalů podle Fridericia (QTcF).
Základní linie pro EKG bude definována jako průměr ze tří měření v den -1
|
Až do dne 110
|
|
Bezpečnost a snášenlivost, jak byly hodnoceny přehledem nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Až do dne 110
|
AE budou shromažďovány od začátku dávkování zkoumaného produktu až do následné návštěvy
|
Až do dne 110
|
|
Bezpečnost a snášenlivost podle údajů o bezpečnosti z klinických laboratoří
Časové okno: Až do dne 56
|
Klinické laboratorní testy budou zahrnovat hematologii, klinickou chemii a analýzu moči
|
Až do dne 56
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
10. července 2014
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
23. února 2015
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
23. února 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. července 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. července 2014
První zveřejněno (ODHAD)
9. července 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
19. června 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. června 2018
Naposledy ověřeno
1. června 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 117057
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Údaje na úrovni pacientů pro tuto studii budou zpřístupněny prostřednictvím www.clinicalstudydatarequest.com podle časových plánů a postupu popsaného na této stránce.
Studijní data/dokumenty
-
Formulář komentované zprávy o případu
Identifikátor informace: 117057Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Specifikace datové sady
Identifikátor informace: 117057Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Zpráva o klinické studii
Identifikátor informace: 117057Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Formulář informovaného souhlasu
Identifikátor informace: 117057Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Protokol studie
Identifikátor informace: 117057Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Soubor dat jednotlivých účastníků
Identifikátor informace: 117057Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Plán statistické analýzy
Identifikátor informace: 117057Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sekvence ošetření A
-
Stanford UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)NáborPoruchou autistického spektra | AutismusSpojené státy
-
Stanford UniversityDokončenoZlepšení přístupu k Pivotal Response Treatment (PRT) prostřednictvím telehealth rodičovského školeníPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityDokončenoPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
Stanford UniversityUniversity of California, Santa BarbaraZatím nenabírámePoruchou autistického spektra
-
University of Wisconsin, MadisonNáborUrychlené částečné ozařování prsu v reálném čase MRI řízené 3 frakcemi u časné rakoviny prsu (MAPBI)Rakovina prsu | DCIS | LCISSpojené státy
-
Stanford UniversityDokončenoIntelektuální postižení | Zpoždění řeči | Jazyková poruchaSpojené státy
-
Next Science TMDoctors Research Network; Tissue Analytics; NTS VenturesNeznámý
-
InSightecDokončeno
-
The Cleveland ClinicTwin HealthAktivní, ne nábor
-
Stanford UniversityDokončenoSocial Motivation Intervention for Children With Autism Spectrum Disorder: Improving Peer InitiationPoruchou autistického spektraSpojené státy