Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Místní mast pro okysličení pokožky a průtok krve (OHS)

6. listopadu 2018 aktualizováno: Ryan Bradley, National University of Natural Medicine

Účinky topické bylinné masti na kožní okysličení a periferní průtok krve

Zpožděné hojení ran vede ke zvýšenému riziku infekce, a tím ke zvýšenému riziku morbidity a mortality. Dodávka kyslíku kůží a průtok periferní krve předpovídají hojení ran. Vyšetřovatelé provedou dvojitě maskovanou, placebem kontrolovanou zkříženou klinickou pilotní studii, aby vyhodnotili účinky topické, homeopatické/bylinné masti (Original Healing Salve, Puremedy, Inc.) na okysličení pokožky a periferní krevní průtok.

Přehled studie

Detailní popis

Zpožděné hojení ran vede ke zvýšenému riziku infekce, a tím ke zvýšenému riziku morbidity a mortality. Dodávka kyslíku kůží a průtok periferní krve předpovídají hojení ran. Aby bylo možné vyhodnotit účinky topické, homeopatické/bylinné masti (Original Healing Salve, Puremedy, Inc.) na okysličení kůže a průtok periferní krve, provedou výzkumníci dvojitě maskovanou, placebem kontrolovanou křížovou klinickou pilotní studii. s randomizovaným testovacím pořadím k vyhodnocení účinků masti na saturaci kůže kyslíkem (TcPO2) a index tlaku mezi kotníkem a paží (ABPI). Vyšetřovatelé naberou třicet dva účastníků ve dvou kohortách, aby se zúčastnili, jeden s a jeden bez diabetu 2. typu, kteří jsou jinak obecně zdraví bez aktivních ran, vředů nebo kožních vyrážek. TcPO2 i ABPI budou měřeny před a po aplikaci homeopatické/bylinné masti ("aktivní") a před a po aplikaci inertní báze masti ("placeba"). Analýzy budou porovnávat pre/post změny TcPO2 a ABPI před a po aplikaci aktivního balzámu v rámci stejné návštěvy a také porovnávají změny od aktivního masti ke změnám před a po změnách TcPO2 a ABPI měřených u placeba. Pokud Original Healing Salve zlepší okysličení kůže a/nebo ABPI, budoucí výzkum může zhodnotit složení speciálně pro hojení ran a antimikrobiální účinky. Navrhovaný výzkum je tedy pilotní studií zaměřenou na mechanické výsledky, které předpovídají potenciální klinickou účinnost. Navrhovaný výzkum je významný, protože ke zlepšení hojení ran a snížení morbidity spojené s komplikacemi opožděného hojení ran je zapotřebí nižších nákladů a účinnější léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Máte diabetes 2. typu bez známých komplikací, tj. poškození očí (retinopatie), poškození nervů (diabetická periferní neuropatie), poškození ledvin (diabetické onemocnění ledvin) nebo poškození srdce (nedávný infarkt myokardu nebo těžké městnavé srdeční selhání)
  • Věk ≥ 18 a ≤ 75
  • Ochotný a schopný dát informovaný souhlas
  • Schopnost dodržovat protokol a navštěvovat návštěvy
  • Umět číst a psát anglicky

Kritéria vyloučení:

  • Aktivní malignita, s výjimkou bazaliomu, spinocelulárního karcinomu a/nebo karcinomu in situ děložního čípku. Pokud jsou přítomny, rakovina kůže se nemusí nacházet na testovacích místech nebo kolem nich.
  • Nedávná kardiovaskulární příhoda (např. infarkt myokardu, cévní mozková příhoda ≤ šest měsíců před screeningovou návštěvou), současné onemocnění koronárních tepen, angina pectoris, městnavé srdeční selhání ve stadiu III nebo IV nebo uvedená anamnéza operace koronárního bypassu nebo umístění srdečního stentu.
  • Současné aktivní diabetické vředy.
  • Anamnéza diabetické neuropatie.
  • Diagnóza diabetu 2. typu déle než 10 let.
  • Diagnóza diabetu 1. typu.
  • Stanovená diagnóza onemocnění periferních tepen (PAD) nebo intermitentní klaudikace.
  • Stanovená diagnóza onemocnění periferních žil (PVD) nebo chronické žilní insuficience.
  • Aktivní vyrážka, rána nebo vřed na bérci, včetně psoriázy nebo ekzému.
  • Přítomnost edému > +1; důlkové nebo bez důlkové.
  • V současné době užíváte některý z následujících beta-blokátorů (kvůli potenciálnímu vlivu na periferní vazodilataci): acebutolol (Sectral®), atenolol (Tenormin®), betaxolol (Kerlone®), bisoprolol fumarát (Zebeta®, Ziac®), karvedilol ( Coreg®), metoprolol (Lopressor®, Toprol XL®), nadolol (Corgard®), nebivolol (Bystolic®), penbutolol (Levatol®), propranolol (Hemangeol®, Inderal LA® Inderal XL®, InnoPran XL®), esmolol (Brevibloc), sotalol (Betapace, Sorine), labetalol (Normodyne, Trandate), pindolol (Visken).
  • V současné době užíváte některý z následujících cholinergních léků (kvůli potenciálnímu vlivu na periferní vazodilataci): acetylcholin, atropin, bethanechol (Urecholine®), donepezil (Aricept®), ipratropium bromid (Atrovent®), neostigmin (Prostigmine®), nikotin (Nicoderm ®, Nicotrol®), oxybutynin (Ditropan®), fysostigmin, pilokarpin (Salagen®), pralidoxim (Protopam®), sukcinylcholin (Anectine®), tiotropium bromid (Spiriva®, Tiova®), tolterodin (Detrol®), vekuronium ( Norcuron®).
  • Alergie na jakoukoli složku obsaženou ve studijních produktech: pryskyřice borovice, pryskyřice balzámové jedle, květ a kůra černého bezu (Sambucus), měsíček lékařský (Calendula), květ šištice (Echinacea), olivový olej, světlicový olej nebo včelí vosk.
  • Rychlostní skóre dotazníku o zhoršení chůze mezi 0-18 kvůli riziku PAD (21).
  • Dotazník o poruchách chůze Skóre vzdálenosti mezi 0-19 kvůli riziku PAD (21).
  • Přítomnost nestabilní a/nebo významné zdravotní poruchy, která by ohrozila bezpečnost účastníka zúčastnit se hodnocení.
  • Používání tabákových výrobků, elektronických cigaret, nikotinových náplastí a/nebo nikotinových žvýkaček
  • Sklerodermie
  • Raynaudova
  • Plánovaná elektivní operace během příštích 6 týdnů
  • Těhotné, kojící nebo plánující těhotenství během následujících 6 týdnů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aktivní
Original Healing Salve (Puremedy, Inc.) včetně 1x homeopatických ředění extraktů z Calendula, Echinacea a Sambucus plus extrakty z borovice a jedle balzámové; pouze akutní účinky
Lokální mast (Puremedy, Inc.)
Komparátor placeba: Řízení
Original Health Salve základ pouze z olivového oleje a včelího vosku bez homeopatických nebo bylinných extraktů; pouze akutní účinky
Základ masti z olivového a včelího vosku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Transkutánní tlak kyslíku (TcPO2)
Časové okno: 30 minut
Změna TcPO2 bude porovnána mezi 0 min a 30 min mezi rameny Active a Placebo
30 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index tlaku mezi kotníkem a paží (ABPI)
Časové okno: 30 minut
Změna ABPI bude porovnána mezi 0 min a 30 min mezi rameny Active a Placebo
30 minut

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Trend v TcPO2
Časové okno: 0 až 30 minut
Podélný trend v TcPO2 bude vyhodnocen měřením prováděným v 5minutových intervalech po dobu 30 minut
0 až 30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

20. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 01202015

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Periferní perfuze

3
Předplatit