Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie vakcíny proti pneumonii u dospělých a batolat v Keni

26. listopadu 2018 aktualizováno: PATH

Fáze 1-2 studie bezpečnosti a imunogenicity PATH-wSP u keňských dospělých a batolat

Cílem této studie bylo zjistit, zda je PATH-wSP, vakcína proti bakteriím způsobujícím zápal plic, bezpečná a indukuje imunitní reakce u dospělých a batolat. Studovaná vakcína byla srovnávána s placebem. První dospělí dostali 2 injekce nižší dávky vakcíny nebo placeba s odstupem 28 dnů. Protože nižší dávka byla považována za bezpečnou, byla testována vyšší dávka. Jakmile byla bezpečnost stanovena u dospělých, byla u batolat testována nižší a vyšší dávka, počínaje nižší dávkou a poté vyšší dávkou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Celobuněčná vakcína S. pneumoniae (SPWCV) je kandidát na vakcínu vyrobený z celých nezapouzdřených pneumokokových buněk a adsorbovaných na adjuvans hydroxid hlinitý (Alum). Po adsorpci kamence na SPWCV je vakcína označována jako PATH-wSP. PATH-wSP byl dříve testován ve studiích fáze 1/2 u zdravých dospělých v USA (VAC-002) a u zdravých dospělých a batolat z Keni (VAC-010) a prokázal příznivý profil bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity. SPWCV a Alum použité v předchozích studiích fáze 1/2 byly dodány samostatně v konfiguraci se dvěma lahvičkami; SPWCV byl vyroben v armádním výzkumném institutu Waltera Reeda a kamenec v Instituto Butantan. Formulace PATH wSP v jedné lahvičce, adsorbovaná suspenze SPWCV a kamence, byla nyní vyrobena společností PT Bio Farma, Indonésie. Účelem této studie bylo posoudit bezpečnost a snášenlivost této nové formulace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

248

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kilifi, Keňa, 80108
        • KEMRI-Wellcome Trust Research Programme; Centre for Geographic Medicine Research - Coast

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 36 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dospělí ve věku 18 až 40 let nebo batolata ve věku 12 až 19 měsíců.
  • Musí poskytnout dobrovolný písemný/vytištěný informovaný souhlas
  • Musí splňovat studijní požadavky a postupy.
  • Musí mít identifikovatelné místo pobytu, aby bylo možné návštěvy doma, a konzistentní způsob telefonického kontaktu
  • Musí mít bydliště ve studijní oblasti a během studie neplánuje cestovat mimo studijní oblast
  • Musí být ochoten neužívat bylinné nebo jiné místní tradiční léky do 28 dnů od randomizace a v průběhu studie
  • Dospělé ženy musí mít negativní těhotenský test v séru při screeningu a těhotenský test v moči před každým očkováním
  • Batolata se musí narodit donošená a v době zápisu musí mít obvod horní části paže > 11,5 cm.
  • Batolata musí mít dokončený keňský kojenecký EPI plán do 9 měsíců včetně 1 porodní dávky BCG, 3 dávek DTwPHibHep, 3 dávek OPV (porodní dávka není nutná), 3 dávek PCV a 1 dávky vakcíny proti spalničkám

Kritéria vyloučení:

  • Užívání jakéhokoli zkoušeného nebo neregistrovaného léku do 90 dnů od registrace
  • Použití jakéhokoli potenciálně hepatotoxického léku
  • Příjem jakékoli registrované vakcíny do 14 dnů od podání studijní vakcíny.
  • Chronické, klinicky významné plicní, kardiovaskulární, hepatobiliární, gastrointestinální, renální, neurologické nebo hematologické funkční abnormality nebo závažné vrozené vady nebo onemocnění, které vyžadují lékařskou léčbu, na základě anamnézy nebo klinického posouzení
  • Anafylaktický šok v anamnéze
  • Anamnéza závažné reakce na jakékoli předchozí očkování nebo známá přecitlivělost na kteroukoli složku studovaných vakcín
  • Imunosuprese nebo imunodeficience v anamnéze, včetně infekce virem lidské imunodeficience (HIV) v anamnéze (včetně anamnézy matky zapsaného batolete) nebo testem na HIV při screeningu
  • Důkaz aktivní infekce hepatitidy (B nebo C) sérologickým vyšetřením při screeningu.
  • Jakýkoli screeningový laboratorní test (chemický nebo hematologický) nebo měření vitálních funkcí se stupněm toxicity ≥ 1
  • Akutní onemocnění (střední nebo těžké) a/nebo horečka (axilární teplota ≥ 37,5 °C)
  • Pozitivní test na malárii (krevní film) při screeningu, který zůstává pozitivní i po léčbě, když je znovu testován před očkováním
  • Poruchy, které vyžadují chronické podávání (definované jako více než 14 po sobě jdoucích dnů) imunosupresiv nebo jiných léků modifikujících imunitu během posledních 6 měsíců před podáním studované vakcíny.
  • Podávání imunoglobulinů a/nebo jakýchkoli krevních produktů během 6 měsíců před zařazením do studie
  • Známá porucha koagulace nebo jiná krevní porucha (např. talasémie, srpkovitá anémie, trombocytopenie, poruchy lymfocytů, těžká anémie při narození) u dospělého subjektu nebo u vlastního/jedného příbuzného batolecího subjektu; nebo užívání antikoagulancií v posledních třech týdnech (aspirin podle potřeby a nesteroidní protizánětlivé léky jsou přijatelné)
  • Anamnéza meningitidy, záchvatů nebo jakékoli neurologické poruchy (všichni účastníci) nebo závažné psychiatrické poruchy (dospělí)
  • Jakýkoli zdravotní nebo sociální stav, který bude podle názoru zkoušejícího narušovat cíle studie nebo bude představovat riziko pro subjekt studie
  • zaměstnanec (nebo příbuzný zaměstnance prvního stupně) sponzora, CRO nebo jakéhokoli vyšetřovatele nebo personálu místa
  • Dospělé ženy, které jsou těhotné nebo kojící
  • Dospělí s nedávnou historií (během posledního roku) zneužíváním alkoholu nebo návykových látek.
  • Batolata, která již dostala pětivalentní booster (po primární sérii).
  • Batolata s rodinnou anamnézou podezření na primární imunodeficienci u příbuzného prvního stupně.
  • Batolata, která měla sourozence, zemřou na syndrom pravděpodobného náhlého úmrtí kojenců (SIDS) nebo zemřou náhle a bez zjevné jiné příčiny nebo předchozí nemoci v prvním roce života.
  • Batolata s průkazem klinicky významné vrozené abnormality podle posouzení PI.
  • Batolata s prokázaným fetálním alkoholovým syndromem nebo abúzem alkoholu u matky během těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dospělí 0,6 mg PATH-wSP
Dvě 0,6 mg dávky PATH-wSP s 28denním intervalem mezi dávkami
Celobuněčná vakcína proti Streptococcus pneumoniae, inaktivovaná a adsorbovaná na hydroxid hlinitý
Komparátor placeba: Nízká dávka placeba pro dospělé
Dvě injekce normálního fyziologického roztoku s 28denním intervalem mezi injekcemi
Běžná slanost
Experimentální: Dospělí 1,0 mg PATH-wSP
Dvě 1 mg dávky PATH-wSP s 28denním intervalem mezi dávkami
Celobuněčná vakcína proti Streptococcus pneumoniae, inaktivovaná a adsorbovaná na hydroxid hlinitý
Komparátor placeba: Vysoká dávka placeba pro dospělé
Dvě injekce normálního fyziologického roztoku s 28denním intervalem mezi injekcemi
Běžná slanost
Experimentální: Batole 0,6 mg PATH-wSP
Dvě 0,6 mg dávky PATH-wSP s 28denním intervalem mezi dávkami
Celobuněčná vakcína proti Streptococcus pneumoniae, inaktivovaná a adsorbovaná na hydroxid hlinitý
Komparátor placeba: Nízká dávka placeba pro batole
Dvě injekce normálního fyziologického roztoku s 28denním intervalem mezi injekcemi
Běžná slanost
Experimentální: Batole 1,0 mg PATH-wSP
Dvě 1 mg dávky PATH-wSP s 28denním intervalem mezi dávkami
Celobuněčná vakcína proti Streptococcus pneumoniae, inaktivovaná a adsorbovaná na hydroxid hlinitý
Komparátor placeba: Vysoká dávka placeba pro batole
Dvě injekce normálního fyziologického roztoku s 28denním intervalem mezi injekcemi
Běžná slanost

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nejvyšší stupeň reaktogenity ve skupině dospělých: Očkování 1
Časové okno: 7 dní po první dávce (den 7)
Vyžádané nežádoucí účinky (AE) byly označovány jako události reaktogenity (RE). Místní RE zahrnovaly bolest, induraci/otok a erytém/zarudnutí v místě vpichu u dospělých; a bolest/citlivost, zarudnutí a zatvrdnutí/otoky u batolat. Vyžádané systémové RE zahrnovaly kožní vyrážku, bolest hlavy, axilární horečku/teplotu, únavu/malátnost a artralgii/myalgii. Vyžádané RE byly hodnoceny u všech subjektů během 60 minut po vakcinaci, denně první týden a při návštěvě kliniky 1 týden po vakcinaci. Během prvního týdne po vakcinaci terénní pracovníci denně navštěvovali subjekt doma, aby vyhodnotili a zaznamenali požadovanou reaktogenitu a určili, zda subjekt potřebuje vidět hlavní zkoušející (PI) kvůli nějakému zdravotnímu stavu nebo problému. Obecně platí, že stupeň 1 nepředstavoval žádnou interferenci s aktivitou, stupeň 2 byl určitým zásahem do aktivity a stupeň 3 bránil každodenní aktivitě. Stupeň 0 odpovídá žádné události.
7 dní po první dávce (den 7)
Nejvyšší stupeň reaktogenity ve skupině dospělých: Očkování 2
Časové okno: 7 dní po druhé dávce (den 35)
Vyžádané nežádoucí účinky (AE) byly označovány jako události reaktogenity (RE). Místní RE zahrnovaly bolest, induraci/otok a erytém/zarudnutí v místě vpichu u dospělých; a bolest/citlivost, zarudnutí a zatvrdnutí/otoky u batolat. Vyžádané systémové RE zahrnovaly kožní vyrážku, bolest hlavy, axilární horečku/teplotu, únavu/malátnost a artralgii/myalgii. Vyžádané RE byly hodnoceny u všech subjektů během 60 minut po vakcinaci, denně první týden a při návštěvě kliniky 1 týden po vakcinaci. Během prvního týdne po vakcinaci terénní pracovníci denně navštěvovali subjekt doma, aby vyhodnotili a zaznamenali požadovanou reaktogenitu a určili, zda subjekt potřebuje vidět hlavní zkoušející (PI) kvůli nějakému zdravotnímu stavu nebo problému. Obecně platí, že stupeň 1 nepředstavoval žádnou interferenci s aktivitou, stupeň 2 byl určitým zásahem do aktivity a stupeň 3 bránil každodenní aktivitě.
7 dní po druhé dávce (den 35)
Nejvyšší stupeň reaktogenity ve skupině batolat: Očkování 1
Časové okno: 7 dní po první dávce (den 7)
Vyžádané nežádoucí účinky (AE) byly označovány jako události reaktogenity (RE). Místní RE zahrnovaly bolest, induraci/otok a erytém/zarudnutí v místě vpichu u dospělých; a bolest/citlivost, zarudnutí a zatvrdnutí/otoky u batolat. Vyžádané systémové RE zahrnovaly kožní vyrážku, axilární horečku/teplotu, ospalost, podrážděnost a sníženou chuť k jídlu. Vyžádané RE byly hodnoceny u všech subjektů během 60 minut po vakcinaci, denně první týden a při návštěvě kliniky 1 týden po vakcinaci. Během prvního týdne po vakcinaci terénní pracovníci denně navštěvovali subjekt doma, aby zhodnotili a zaznamenali požadovanou reaktogenitu a určili, zda subjekt potřebuje vidět PI kvůli nějakému zdravotnímu stavu nebo problému. Obecně platí, že stupeň 1 nepředstavoval žádnou interferenci s aktivitou, stupeň 2 byl určitým zásahem do aktivity a stupeň 3 bránil každodenní aktivitě. Stupeň 0 odpovídá žádné události.
7 dní po první dávce (den 7)
Nejvyšší stupeň reaktogenity ve skupině batolat: Očkování 2
Časové okno: 7 dní po druhé dávce (den 35)
Vyžádané nežádoucí účinky (AE) byly označovány jako události reaktogenity (RE). Místní RE zahrnovaly bolest, induraci/otok a erytém/zarudnutí v místě vpichu u dospělých; a bolest/citlivost, zarudnutí a zatvrdnutí/otoky u batolat. Vyžádané systémové RE zahrnovaly kožní vyrážku, axilární horečku/teplotu, ospalost, podrážděnost a sníženou chuť k jídlu. Vyžádané RE byly hodnoceny u všech subjektů během 60 minut po vakcinaci, denně první týden a při návštěvě kliniky 1 týden po vakcinaci. Během prvního týdne po vakcinaci terénní pracovníci denně navštěvovali subjekt doma, aby zhodnotili a zaznamenali požadovanou reaktogenitu a určili, zda subjekt potřebuje vidět PI kvůli nějakému zdravotnímu stavu nebo problému. Obecně platí, že stupeň 1 nepředstavoval žádnou interferenci s aktivitou, stupeň 2 byl určitým zásahem do aktivity a stupeň 3 bránil každodenní aktivitě. Stupeň 0 odpovídá žádné události.
7 dní po druhé dávce (den 35)
Počet nežádoucích příhod (AE), podle vztahu k vakcíně a závažnosti
Časové okno: 112 dní
Do analýzy byly zahrnuty pouze nežádoucí účinky související s léčbou (TEAE); nežádoucí příhody (AE), které nebyly TEAE, měly být uvedeny.
112 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Geometrická střední koncentrace protilátky proti pneumokokovým proteinům imunoglobulinu G (IgG)
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů po očkování 2 (den 0 a den 112)
Proteiny byly měřeny na platformě Meso Scale Discovery (MSD) s použitím elektrochemiluminiscenčního detekčního testu. Jednotky byly libovolné.
Výchozí stav a 12 týdnů po očkování 2 (den 0 a den 112)
Geometrický průměr protilátek proti imunoglobulinu G (IgG) proti pneumokokovým proteinům
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů po očkování 2 (den 0 a den 112)
Mezi základní linií a 28 dny po vakcinaci 2. Proteiny byly měřeny na platformě Meso Scale Discovery (MSD) s použitím elektrochemiluminiscenčního detekčního testu.
Výchozí stav a 12 týdnů po očkování 2 (den 0 a den 112)
Počet subjektů se sérovou odpovědí imunoglobulinu G (IgG).
Časové okno: Výchozí stav a 12 týdnů po očkování 2 (den 0 a den 112)
Mezi základní linií a 28 dny po vakcinaci 2. Proteiny byly měřeny na platformě Meso Scale Discovery (MSD) s použitím elektrochemiluminiscenčního detekčního testu.
Výchozí stav a 12 týdnů po očkování 2 (den 0 a den 112)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Anthony Scott, MD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. srpna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

4. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

4. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

7. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • VAC-040

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na PATH-wSP

Předplatit