Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdálené ischemické předkondicionování při rekonstrukci rakoviny hlavy a krku – Randomizovaná kontrolovaná studie (RIPC-HNC)

2. března 2018 aktualizováno: Andreas Engel Krag, Aarhus University Hospital Skejby

Účelem studie je zjistit, zda předkondicionování vzdálené ischemie snižuje riziko komplikací u pacientů podstupujících resekci rakoviny hlavy a krku a okamžitou rekonstrukci s autologním přenosem volné tkáně.

Vzdálená ischemická preconditioning je léčba, která se provádí navozením krátkých epizod okluze horní části paže pomocí nafukovacího turniketu.

Během operace a po operaci budou odebírány vzorky krve k vyhodnocení účinků vzdálené ischemické preconditioningu. Tyto vzorky krve budou analyzovány na vlastnosti srážení a markery zánětu.

Dále budou měřeny účinky na prokrvení přenesené tkáňové chlopně pomocí infračervené termografie.

Účinky na míru chirurgických komplikací budou získány klinickým sledováním a přehledem pacientských tabulek.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Aarhus N, Dánsko, 8200
        • Centre for Hemophilia and Thrombosis, Department of Clinical Biochemistry, Aarhus University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky ověřený nebo klinicky suspektní zhoubný nádor v dutině ústní, čelisti, dolní čelisti, hltanu, hrtanu a/nebo jícnu.
  • Podstoupí resekci nádoru a okamžitou rekonstrukci volné chlopně v Aarhus University Hospital v Dánsku.
  • Rekonstrukce je plánována s jednou volnou klapkou.

Kritéria vyloučení:

  • Arteriální a/nebo žilní tromboembolismus během posledních tří měsíců.
  • Rekonstrukce je plánována s více než jednou volnou klapkou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vzdálená ischemická preconditioning
Čtyři 5minutové cykly ischemie horních končetin, každý oddělený pěti minutami reperfuze. Ošetření bude prováděno turniketem nafouknutým na 200 mmHg v celkové anestezii před ischemií chlopně a transferem.
Falešný srovnávač: Falešný
Škrtidlo bude připevněno k horní končetině pacienta, ale nikdy se nenafoukne.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Akutní účinky na primární hemostázu: Snížená kolagenem indukovaná agregace krevních destiček v plné krvi měřená pomocí Multiplate Analyzer.
Časové okno: Vzorky krve budou okamžitě analyzovány. Údaje budou vyhodnoceny a předloženy do pěti let.
Vzorky krve budou okamžitě analyzovány. Údaje budou vyhodnoceny a předloženy do pěti let.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Akutní účinky na sekundární hemostázu: Vzorky plazmy budou analyzovány standardními koagulačními testy.
Časové okno: Vzorky plazmy budou okamžitě analyzovány. Údaje budou vyhodnoceny a předloženy do pěti let.
Vzorky plazmy budou okamžitě analyzovány. Údaje budou vyhodnoceny a předloženy do pěti let.
Akutní účinky na fibrinolýzu: Vzorky plazmy budou analyzovány na markery fibrinolýzy.
Časové okno: Data budou analyzována, hodnocena a prezentována do pěti let.
Data budou analyzována, hodnocena a prezentována do pěti let.
Akutní účinky na globální hemostázu: Vzorky plazmy budou analyzovány pomocí testu tvorby trombinu.
Časové okno: Data budou analyzována, hodnocena a prezentována do pěti let.
Data budou analyzována, hodnocena a prezentována do pěti let.
Akutní účinky na systémový zánět: Vzorky plazmy budou analyzovány na komplement, proteiny akutní fáze, cytokiny a leukocyty.
Časové okno: Data budou analyzována, hodnocena a prezentována do pěti let.
Data budou analyzována, hodnocena a prezentována do pěti let.
Účinky na četnost komplikací: Komplikace laloku, systémové komplikace, morbidita a mortalita.
Časové okno: Sledování je 30 dní od operace. Data budou získávána z návštěv v ambulanci a z revizí pacientských tabulek. Data budou analyzována, hodnocena a prezentována do pěti let.
Sledování je 30 dní od operace. Data budou získávána z návštěv v ambulanci a z revizí pacientských tabulek. Data budou analyzována, hodnocena a prezentována do pěti let.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Anne-Mette Hvas, M.D., Ph.D., Aarhus University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

28. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

26. února 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

14. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Falešný

3
Předplatit