Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Modulation of Gut Microbiota in End-stage Renal Disease (MGM-dialysis)

12. prosince 2017 aktualizováno: Medical University of Graz

Modulation of Gut Microbiota in End-stage Renal Disease: A Pilot Study

In end-stage renal disease (ESRD) cardiovascular and infectious complications are common. The gut microbiome might play an important pathophysiological role. ESRD is hypothesized to be associated with profound alterations of gut microbiome and gut permeability. The investigators aim to test whether a multispecies probiotic mixture is able to revert the microbiome changes and decrease gut permeability. Furthermore the investigators aim to test whether this improvement in microbiome composition and gut permeability is also associated with improvements in endotoxemia, uremia and cardiovascular risk factors.

Přehled studie

Detailní popis

Chronic kidney disease (CKD) has a prevalence of 10% in the general population and up to 20% in high-risk groups, such as patients with diabetes. Despite the widespread availability of renal replacement therapy in the western world, mortality of patients with end-stage renal disease (ESRD) is still high. The life expectancy of patients with renal replacement therapy in Austria is reduced by more than 50%.

Patients on renal replacement therapy exhibit an increased cardiovascular mortality (10-30 fold higher than in the general population) associated with accelerated vascular calcification. The KIDNEY DISEASE IMPROVING GLOBAL OUTCOMES (KDIGO)-work group introduced the term CKD-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD) which describes a clinical syndrome encompassing mineral, bone, and calcific cardio-vascular abnormalities that develop as a complication of CKD. This syndrome emerges as a result of a declining kidney function and is characterized by changes of circulating levels of parathyroid hormone (PTH), 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D),1,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH)2D), other vitamin D metabolites and fibroblast growth factor-23 (FGF-23). The ability of the failing kidneys to excrete phosphate is diminished and hyperphosphatemia occurs. High phosphate levels together with calcium as well as low concentrations of fetuin A, the main calcification inhibitor under physiological conditions, lead to increased vascular and extravascular calcification and renal bone disease. Another important calcification inhibitor is the vitamin K2-dependent matrix Gla-protein (MGP). Dialysis patients exhibit a low vitamin K intake and suffer substantially from vitamin K deficiency. Insufficient vitamin K intake leads to the production of non-carboxylated, inactive MGP and deficiency of carboxylated MGP may contribute substantially to the development and progression of arterial calcification. Bacterial infection and sepsis, although decreasing over the last decades, also account for up to 20% of deaths in ESRD-patients and are the second most common cause of mortality and hospitalization. Mortality due to sepsis is 100 - 300 times higher in dialysis patients as compared to the general population. The mechanisms of the increased susceptibility to infection are unclear but recent studies suggest that in patients with ESRD, innate immune response is defective. One reason for defective innate immunity might lie in an increased risk for endotoxemia. Hemodialysis (HD)-induced regional splanchnic ischemia leads to increased gut permeability and consecutive endotoxin translocation. This possibly results in alterations in gut microbiome composition.

Recently profound alterations of the composition of the gut microbiome in ESRD have been shown. In ESRD subjects, more Firmicutes, Actinobacteria and Proteobacteria and fewer Sutterellaceae, Bacteroidaceae, and Lactobacillaceae were observed relative to controls. The frequent use of antibiotics, phosphate binders and an often polypragmatic drug consumption has a considerable impact on the microbiome of ESRD-patients.

These alterations of gut microbiota can impact on several mechanisms in ESRD. Gut bacteria produce vitamin K and the microbiome composition might therefore play a pivotal role in providing enough vitamin K for a sufficient carboxylation of MGP, a potent inhibitor of arterial calcification. Treatment with vitamin K antagonists, for example, has been associated with a 10 fold increased risk for the development of calcification and calciphylaxis, a life threatening calcifying arteriolopathy in CKD-patients. Furthermore the gut is a potential source of endotoxin in patients with ESRD, due to translocation of bacterial products across the gastrointestinal barrier. In ESRD the presence of endotoxin is an independent predictor for mortality. Ultrafiltration during hemodialysis treatment leads to critical ischemia in the splanchnic vascular bed, thus adversely affecting the integrity of the gut barrier. Disruption of gut barrier function in ESRD allows translocation of endotoxin and bacterial metabolites to the systemic circulation, which contributes to inflammation and uremia and prompts progression of the disease. Furthermore, subclinical inflammation in ESRD-patients has been shown to promote progression of cardiovascular disease as well. The gut microbiome also impacts on glucose metabolism and plays a critical role in obesity and the development of insulin resistance and type 2 diabetes. Protein fermentation by gut microbiota generates toxic metabolites and many of the known uremic toxins are of intestinal origin, including p-cresol and indoxyl sulfate. Modulation of the microbiome can contribute to the reduction/elimination of uremic toxins.

Improving the poor prognosis of ESRD patients is an ongoing challenge. An increased awareness of the limitations in conventional dialysis techniques has renewed interest in alternative therapeutics in recent years. An unmet clinical need for adjuvant therapeutic strategies persists in patients whether renal transplantation is intended or not. Supplementation of probiotics and thereby targeting the intestine, an important source of endotoxin and uremic toxins, might be a promising approach to partly overcome the high morbidity and mortality in ESRD patients. Probiotics are living beneficial microorganisms, able to gastroduodenal passage and maintain viability throughout the gut. Feasibility of gut microbiome modulation in ESRD was shown in animal and human settings. However, so far, it is unknown to what extend probiotics are able to re-establish gut microbiome homeostasis in ESRD. Furthermore the effects of a probiotic intervention on cardiovascular risk factors, inflammation, gut barrier and uremia have not been studied in detail yet.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Graz, Rakousko, 8010
        • Department of Internal Medicine, Medical University of Graz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Informed consent
  • Patients with end-stage renal disease [5] undergoing any modality of renal replacement therapy (hemodialysis, hemodiafiltration or peritoneal dialysis)

Exclusion Criteria:

  • Malignancy
  • Pregnancy
  • Chronic inflammatory bowel disease
  • Celiac disease
  • Active alcohol abuse (>40g alcohol per day)
  • Any severe organ dysfunction unrelated to renal dysfunction

    20 healthy family members (living in the same household) of patients will be recruited as controls

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Probiotic
6 g of Winclove-849 containing Bifidobacterium bifidum W23, Bifidobacterium lactis W52, Lactobacillus acidophilus W37, Lactobacillus brevis W63, Lactobacillus casei W56, Lactobacillus salivarius W24, Lactococcus lactis W19, Lactococcus lactis W58 at a concentration of 2.5 x 109 cfu/g
multispecies probiotic
Komparátor placeba: Placebo
similar looking and tasting placebo without bacteria
matrix

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gut microbiome
Časové okno: 1 year
changes in gut microbiome composition
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
gut permeability (zonulin in stool)
Časové okno: 1 year
changes in gut permeability
1 year
bacterial translocation (bacterial DNA in serum)
Časové okno: 1 year
decrease in bacterial translocation
1 year
neutrophil phagocytic capacity
Časové okno: 1 year
improvement in neutrophil function
1 year
glucose metabolism (meal tolerance test)
Časové okno: 1 year
improvement in glucose metabolism
1 year
uremia toxins
Časové okno: 1 year
decrease in uremia toxins
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Vanessa Stadlbauer, MD, Medical University of Graz
  • Vrchní vyšetřovatel: Harald Sourij, MD, Medical University of Graz

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

6. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. prosince 2017

Naposledy ověřeno

1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 26-255 ex 13/14

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění ledvin v konečném stádiu

Klinické studie na Probiotic

3
Předplatit