- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02634268
Intervenční studie u pacientů s nadváhou a CHOPN (INSIGHT COPD)
10. března 2022 aktualizováno: Seattle Institute for Biomedical and Clinical Research
Příznaky chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) a vysoký index tělesné hmotnosti (BMI) se překrývají.
Vyšetřovatelé se snaží zjistit, zda program, který prokazatelně pomáhá lidem zhubnout a zvýšit jejich fyzickou aktivitu, zlepší příznaky CHOPN u lidí s vysokým BMI.
Program využívá sérii video sezení a samostudia zaměřených na zdravé stravování a zvyšování fyzické aktivity a vyzývá účastníky, aby sledovali svou váhu, stravu a fyzickou aktivitu po dobu jednoho roku.
Pro ty, kteří chtějí, budou moci spolupracovat se zdravotním trenérem, který jim pomůže splnit cíle týkající se hmotnosti a aktivity.
Doufáme, že program povede ke zlepšení tolerance cvičení, tělesné hmotnosti, dušnosti, obecné kvalitě života související se zdravím a hlavním kardiovaskulárním rizikovým faktorům (centrální obezita podle obvodu pasu, Framinghamské rizikové skóre a krevní tlak) během 12 měsíců sledování. -nahoru.
Aby se účastníci mohli zúčastnit studie, musí mít CHOPN, vysoký BMI, anamnézu kouření, dušnost a být starší 40 let.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
684
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
- Birmingham VA Medical Center
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
- University of Alabama at Birmingham - UAB Lung Health Center
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Spojené státy, 85724
- University of Arizona
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
- University of California, Los Angeles
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94143
- Universtiy of California, San Francisco
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Spojené státy, 80206
- National Jewish Health
-
-
Connecticut
-
Waterbury, Connecticut, Spojené státy, 06708
- Waterbury Pulmonary Associates
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Spojené státy, 34239
- Sarasota Memorial Hospital
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Northwestern University - Northwestern Medical Group - Pulmonology
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
- University of Illinois, Chicago - Division of Pulmonay, Critical Care, Sleep & Allergy
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
- University of Iowa
-
-
Maine
-
South Portland, Maine, Spojené státy, 04106
- Chest Medicine
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201
- University of Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21224
- Johns Hopkins University - Pulmonary & Critical Care Medicine
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02132
- Boston VA Medical Center
-
Springfield, Massachusetts, Spojené státy, 01199
- Baystate Health
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
- University of Michigan - Division of Pulmonary & Critical Care Medicine
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55417
- Minneapolis VA Health Care System - Pulmonology
-
Saint Paul, Minnesota, Spojené státy, 55101
- Minnesota Health partners
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63106
- St. Louis VA
-
-
New York
-
Albany, New York, Spojené státy, 12208
- Albany Medical College
-
Buffalo, New York, Spojené státy, 14203
- University of Buffalo
-
Buffalo, New York, Spojené státy, 14215
- Buffalo VA Medical Center
-
Mineola, New York, Spojené státy, 11501
- NYU Winthrop
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
- Duke University
-
Greenville, North Carolina, Spojené státy, 27834
- East Carolina University - Pulmonary, Critical Care & Sleep Medicine
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44016
- Case Western
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43221
- Ohio State University
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Spojené státy, 17822
- Geisinger Medical Center
-
Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center - Pulmonary, Allergy & Critical Care Medicine
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19140
- Temple University Hospital - Temple Lung Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center - Kaufmann Building
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75246
- BSW Research
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77505
- Baylor College of Medicine
-
Katy, Texas, Spojené státy, 77498
- Grand Medical Clinic
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84108
- University of Utah
-
-
Vermont
-
White River Junction, Vermont, Spojené státy, 05009
- White River Junction VA
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98108
- VA Puget Sound Health Care System
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 40 let nebo starší v době prověřování způsobilosti;
- Index tělesné hmotnosti 25,0-44,9 kg/m2 (viz také obrázek 2);
- Vykouřil více než 10 balíčků cigaret;
- Dušnost;
- COPD;
- Schopnost plně se účastnit všech protokolů/postupů studie, včetně procesu písemného informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Neschopnost mluvit, číst nebo rozumět anglicky;
- Aktivní zásahy do hubnutí;
- Očekávaný úbytek hmotnosti kvůli alternativním vysvětlením, jako je nemoc;
- Nelze přejít na váhu pro měření hmotnosti;
- obavy o bezpečnost a/nebo dodržování v důsledku vážných problémů fyzického nebo duševního zdraví nebo očekávané délky života <18 měsíců;
- těhotná, kojící nebo plánující otěhotnět během období studie;
- Účast na dalších intervenčních studiích.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Intervence do životního stylu
Behaviorální intervence zaměřená na zdravé stravování a fyzickou aktivitu
|
Behaviorální intervence zaměřená na zdravé stravování a fyzickou aktivitu
|
|
Žádný zásah: Obvyklá péče
Účastníci pokračují v obvyklé dietě a pohybových aktivitách, jak si přejí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test šest minut chůze
Časové okno: 12 měsíců
|
vzdálenost ušla za šest minut
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Upravená Borgská stupnice
Časové okno: 12 měsíců
|
Dušnost: skóre se pohybuje od 0 (vůbec nic) do 10 (velmi, velmi závažné).
|
12 měsíců
|
|
Hmotnost
Časové okno: 12 měsíců
|
tělesná hmotnost
|
12 měsíců
|
|
Short Form 12 Health Survey (SF-12) Physical Component Score (PCS)
Časové okno: 12 měsíců
|
skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre odráží lepší zdraví
|
12 měsíců
|
|
Short Form 12 Health Survey (SF-12) Mental Component Score (MCS)
Časové okno: 12 měsíců
|
skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre odráží lepší zdraví
|
12 měsíců
|
|
Nelaboratorní Framinghamské rizikové skóre
Časové okno: 12 měsíců
|
Toto měření využívá nelaboratorní měření (pohlaví, věk, index tělesné hmotnosti, systolický krevní tlak, užívání antihypertenzní léčby, kouření a stav diabetu) k získání skóre (body kardiovaskulárního onemocnění) představující 10leté riziko onemocnění kardiovaskulární problém.
Nízké skóre (minimálně -2 u žen, -3 u mužů) značí nízké riziko.
Skóre 21 nebo vyšší znamená vysoké riziko (30% riziko nebo vyšší).
|
12 měsíců
|
|
Obvod pasu
Časové okno: 12 měsíců
|
riziko kardiovaskulárních onemocnění
|
12 měsíců
|
|
Systolický krevní tlak
Časové okno: 12 měsíců
|
indikátor rizika kardiovaskulárních onemocnění; vyšší hodnoty znamenají vyšší riziko
|
12 měsíců
|
|
Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: 12 měsíců
|
riziko kardiovaskulárních onemocnění
|
12 měsíců
|
|
St George's Respiratory Questionnaire pro pacienty s CHOPN (SGRQ-C) Symptom Component Score
Časové okno: 12 měsíců
|
Navrženo k měření kvality života respiračního zdraví u pacientů s CHOPN, poskytuje celkové skóre a tři subškály hodnotící: (1) symptomy (frekvence a závažnost), (2) aktivity, které způsobují nebo jsou omezeny dušností a (3) dopad ( sociální funkce a psychické poruchy vyplývající z CHOPN).
Každé skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená více omezení.
|
12 měsíců
|
|
St George's Respiratory Questionnaire for CHOPN (SGRQ-C) Activity Component Score
Časové okno: 12 měsíců
|
Navrženo k měření kvality života respiračního zdraví u pacientů s CHOPN, poskytuje celkové skóre a tři subškály hodnotící: (1) symptomy (frekvence a závažnost), (2) aktivity, které způsobují nebo jsou omezeny dušností a (3) dopad ( sociální funkce a psychické poruchy vyplývající z CHOPN).
Každé skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená více omezení.
|
12 měsíců
|
|
St George's Respiratory Questionnaire pro pacienty s CHOPN (SGRQ-C) Skóre dopadu složky
Časové okno: 12 měsíců
|
Navrženo k měření kvality života respiračního zdraví u pacientů s CHOPN, poskytuje celkové skóre a tři subškály hodnotící: (1) symptomy (frekvence a závažnost), (2) aktivity, které způsobují nebo jsou omezeny dušností a (3) dopad ( sociální funkce a psychické poruchy vyplývající z CHOPN).
Každé skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená více omezení.
|
12 měsíců
|
|
St George's Respiratory Questionnaire pro pacienty s CHOPN (SGRQ-C) Celkové skóre
Časové okno: 12 měsíců
|
Navrženo k měření kvality života respiračního zdraví u pacientů s CHOPN, poskytuje celkové skóre a tři subškály hodnotící: (1) symptomy (frekvence a závažnost), (2) aktivity, které způsobují nebo jsou omezeny dušností a (3) dopad ( sociální funkce a psychické poruchy vyplývající z CHOPN).
Každé skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená více omezení.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: David H Au, MD, MS, VA Puget Sound Health Care System
- Vrchní vyšetřovatel: Jun Ma, MD, PhD, University of Illinois at Chicago - Institute for Health Research and Policy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. května 2017
Primární dokončení (Aktuální)
30. října 2020
Dokončení studie (Aktuální)
30. října 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. prosince 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. prosince 2015
První zveřejněno (Odhad)
18. prosince 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. dubna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1U01HL128868 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Deidentifikovaný soubor dat bude sdílen s úložištěm dat NHLBI, Biologickým vzorkem a Informačním koordinačním centrem úložiště dat (BioLINCC).
Časový rámec sdílení IPD
Léto 2022 a dále podle zásad BioLINCC.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Výzkumní pracovníci mohou podat žádost o data společnosti BioLINCC, včetně popisu výzkumného plánu/protokolu a dokumentace hodnocení od Institutional Review Board (IRB) nebo Etické komise (EC).
Jakmile jsou tyto požadavky splněny a žádost je schválena NHLBI, pracovníci BioLINCC poskytnou před zveřejněním údajů smlouvu o distribuci výzkumných materiálů (RMDA), kterou podepíše určený hlavní zkoušející a oprávněný obchodní úředník z přijímající instituce.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Intervence do životního stylu
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentDokončenoPodzim | Nízké viděníSpojené státy
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)DokončenoRevmatická onemocnění | Lupus erythematodes, systémový | Adherence, léky | DnaSpojené státy
-
Idaho State UniversityZatím nenabírámeExperimentální videohry | Hodnocení chování
-
Anadolu UniversityEskisehir Osmangazi UniversityZatím nenabíráme
-
Charite University, Berlin, GermanyAssociation of Statutory Health Insurance Physicians (KV Berlin); Statutory... a další spolupracovníciAktivní, ne náborArterioskleróza | Cukrovka typu 2 | Poruchy metabolismu lipidů | Arteriální hypertenzeNěmecko
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, Los Angeles a další spolupracovníciDokončenoHIV infekce | Pohlavně přenášená nemocSpojené státy
-
University of Colorado, DenverKaiser Permanente; Itamar-Medical, IsraelDokončenoSyndromy spánkové apnoe | Porucha spánku | SpátSpojené státy
-
Georgetown UniversityNáborRakovina | Parodontální onemocnění | Orální mukositidaSpojené státy
-
University of British ColumbiaDalhousie University; Social Sciences and Humanities Research Council of Canada a další spolupracovníciDokončenoNásilí založené na pohlaví | Terénní intervenceKanada