Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost s CAR-T pro rekurentní nebo refrakterní akutní non-T lymfocytární leukémii (EECNTL)

13. července 2020 aktualizováno: Sinobioway Cell Therapy Co., Ltd.

Jednoramenná, dvoufázová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti CAR-T pro recidivující nebo refrakterní akutní non-T lymfocytární leukémii

Tato jednoramenná, multicentrická studie fáze 2 bude léčit pacienty, kteří mají recidivující nebo refrakterní akutní non T lymfocytární leukémii, pomocí infuze pacientových vlastních T buněk, které byly geneticky modifikovány tak, aby exprimovaly chimérický antigenní receptor (CAR), který se bude vázat na nádorové buňky, které exprimují protein EPCAM na buněčném povrchu. Studie určí, zda tyto modifikované T buňky pomáhají imunitnímu systému těla eliminovat nádorové buňky. Studie bude také studovat bezpečnost léčby CAR-T, jak dlouho CAR-T buňky pobyt v těle pacienta a dopad této léčby na přežití.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

Toto je jednoramenná, multicentrická studie fáze 2 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CAR-T pro recidivující nebo refrakterní akutní non T lymfocytární leukémii. Studie bude provedena s použitím fáze I/II. Studie bude mít následující sekvenční fáze: Část A (screening leukaferézy, příprava buněčného produktu a cytoredukční chemoterapie) a část B (léčba a sledování). Doba sledování pro každého účastníka je přibližně 35 měsíců po poslední infuzi CAR-T. Celková délka studia se předpokládá přibližně 3 roky. Během 3 let může být zařazeno celkem 24 pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Čína, 230601
        • The second hospital of Anhui medical university
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210000
        • No. 454 Hospital of People'S Liberation Army

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Všichni pacienti s akutní non T lymfocytární leukémií po konvenční léčbě invalidní nebo recidivou refrakterní a průtokovou cytometrií nebo patologickým imunohistochemickým vyšetřením potvrdí, že exprimované leukemické buňky mohou zasahovat do molekulárních cílů;
  2. Věk 3 až 75 let, muži i ženy;
  3. Očekává se, že přežije déle než 3 měsíce;
  4. Fyzická kondice je dobrá: 0-2 skóre ECOG;
  5. Obecné požadavky periferní krve jako základní normální (tj. bílé krvinky >= 4,0 x 10^9/l, hemoglobin > 100 g/l, počet krevních destiček >= 50 x10^9/l), postupují rychleji, u pacientů se speciálními těžkými plně informovat pacienta o riziku a získat porozumění a souhlas, index periferních krvinek lze rozšířit na bílé krvinky >= 2,0 x10^9 / l, hemoglobin > 60 g/l, počet krevních destiček >= 30 x10^9 / l Ale krevní T lymfocyty v periferním krevním obrazu musí >=0,2 x10^9 / l;
  6. Žádné zjevné abnormální funkce srdce, jater a ledvin (jmenovitě základní normální EKG; funkce ledvin: Cr <=2,0 x ULN (horní hranice normální hodnoty); jaterní funkce: Acuity Alt/aspartátaminotransferázy <=2,5 x ULN, BIL<= 2,0 x ULN), žádné velké rány, které se na těle nezhojily;
  7. Do skupin se zúčastní dobrovolně, dobrá přilnavost, může spolupracovat pozorovací test, ženy v plodném věku musí 7 dní před zahájením léčby provést odborný těhotenský test a výsledky byly negativní a podepsat písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Různé typy T lymfocytární leukémie atd.;
  2. Orgánové selhání, jako je srdce: Třída III a IV; játra: až Child grading jaterní funkce stupeň C; ledviny: selhání ledvin a stadium urémie; plíce: příznaky těžkého respiračního selhání; mozek: porucha vědomí;
  3. Existující vážná akutní infekce, nekontrolovatelná nebo s hnisavým pohlavním stykem a chronickou infekcí, rány se již nezdržují.
  4. Pacienti s významnou reakcí štěpu proti hostiteli (GVHD) po transplantaci orgánů v anamnéze nebo po alogenní transplantaci krvetvorných buněk;
  5. Systémová autoimunitní onemocnění nebo imunodeficitní onemocnění, pacienti s alergickou konstitucí.
  6. Abnormality koagulace a závažná trombóza;
  7. Těhotenství a kojení ženy;
  8. Jakékoli jiné pacienty s chronickým onemocněním, kteří byli léčeni imunitními látkami nebo hormonální terapií;
  9. Pacienti, kteří se v posledních 30 dnech zúčastnili jiných klinických studií nebo jiných klinických studií
  10. Zkoušející se domnívá, že pacienti by se tohoto experimentu neměli účastnit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jednoruč
Název: Imunoterapie chimérického antigenního receptoru T buněk (CAR-T) Dávková forma: Injekce Dávkování: 100 ml/čas Frekvence: První den, druhý den, 29 dní, injekce jednou denně v těchto třech dnech Trvání: Pouze injekce třikrát
Tato studie má pouze jedno rameno, které je experimentálním ramenem CAR-T. Nejprve se screeningu zúčastní všichni účastníci, kteří prošli screeningem na léčbu CAR-T buněk, CAR-CD19-modifikované T buňky dokážou rozpoznat a zabít nádorové buňky v těle, sledování 35 měsíců.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková účinnost
Časové okno: 5 let
Počet kompletních remisí (CR) + Počet kompletních remisí s neúplným hematologickým zotavením (CRi)/celkový počet léčených případů
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zhimin Zhai, Professor, Chief Physician
  • Ředitel studie: Hui Liao, Doctor, Chief Physician

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2016

První zveřejněno (Odhad)

12. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2015-06-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CAR-T buňky cílené na CD19

Předplatit