Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání 3 způsobů genetického poradenství u vysoce rizikových pacientů ve veřejné nemocnici (GC3Modes)

18. března 2025 aktualizováno: University of California, San Francisco

Srovnání 3 způsobů genetického poradenství ve vysoce rizikové veřejné nemocnici

Za použití smíšených metod provedou výzkumníci multicentrickou částečně randomizovanou preferenční noninferioritní studii s vysoce rizikovými anglicky, španělsky a kantonsky mluvícími pacienty, kteří byli zařazeni podle (1) preference pacientů nebo (2) randomizace do tří poradenských režimů: (a) osobně; b) telefon; nebo c) videokonference. Poradenství absolvuje celkem 600 pacientů a 540 dokončí závěrečný průzkum. Základní a pokonzultační průzkumy budou využívat ověřená měření (upravená pro gramotnost a jazyk) studijních výsledků. Všechna konzultační sezení budou nahrávána na audiozáznam. U vzorku 90 pásek bude analyzován obsah poradenství a bude identifikováno 30 účastníků pro hloubkové rozhovory a analýzu triangulující všechny formy dat. Genetičtí poradci budou podrobeni hloubkovým rozhovorům, aby se zjistilo jejich vnímání silných stránek a omezení každého způsobu poradenství.

Přehled studie

Detailní popis

Specifické cíle.

Konkrétní cíle této studie smíšených metod jsou:

Cíl 1. Porovnat účinnost 3 způsobů genetického poradenství u různorodého vzorku pacientů s vysokým rizikem HBOC ve 3 veřejných nemocnicích. Proveďte multicentrickou částečně randomizovanou preferenční studii noninferiority s vysoce rizikovými pacienty rozdělenými na základě (a) randomizace do tří poradenských režimů: osobně, telefonicky, videokonferencí; nebo (b) preference pacientů. Používejte ověřená měřítka studijních výsledků přizpůsobená podle potřeby gramotnosti a jazyku. Vzhledem k tomu, že někteří potenciální účastníci mohou mít silnou preferenci pro jeden způsob poradenství, po vysvětlení designu studie a získání informovaného souhlasu budou účastníci dotázáni, zda takovou preferenci mají. Těm, kteří tak učiní, bude tento režim nabídnut, a těm, kteří tak neučiní, budou randomizováni. Randomizace bude stratifikována podle nemocniční a osobní anamnézy rakoviny prsu, aby se zajistilo, že nedojde k nerovnováze důležitých faktorů, které mohou být spojeny s výsledkem.

Cíl 2. Prozkoumat induktivní a kvalitativní variace ve zkušenostech a chápání genetického poradenství pacientů, spokojenosti a vnímání genetického poradce, podobnosti a rozdíly poradenských sezení a důsledky organizačního kontextu napříč třemi způsoby genetického poradenství.

Cíl 3 využívá induktivní, kvalitativní metody k hloubkovému prozkoumání případů 30 pacientů pomocí jejich odpovědí z průzkumu před a po konzultaci, audionahrávek z jejich poradenského sezení a hloubkových rozhovorů, aby prozkoumal otázky společné všem respondentům a ty specifické pro co se o jednotlivci dozvěděli z jiných zdrojů dat. Budou také vedeny hloubkové rozhovory s genetickými poradci.

Studovat design:

Za použití smíšených metod provedou výzkumníci multicentrickou částečně randomizovanou preferenční noninferioritní studii s vysoce rizikovými anglicky, španělsky a kantonsky mluvícími pacienty, kteří byli zařazeni podle (1) preference pacientů nebo (2) randomizace do tří poradenských režimů: (a) osobně; b) telefon; nebo c) videokonference. Poradenství absolvuje celkem 600 pacientů a 540 dokončí závěrečný průzkum. Základní a pokonzultační průzkumy budou využívat ověřená měření (upravená pro gramotnost a jazyk) studijních výsledků. Všechna konzultační sezení budou nahrávána na audiozáznam. U vzorku 90 pásek bude analyzován obsah poradenství a bude identifikováno 30 účastníků pro hloubkové rozhovory a analýzu triangulující všechny formy dat. Genetičtí poradci budou podrobeni hloubkovým rozhovorům, aby se zjistilo jejich vnímání silných stránek a omezení každého způsobu poradenství.

Smíšené metody výzkumníků kombinují multicentrickou částečně randomizovanou preferenční studii noninferiority s indukčními metodami, které začleňují tento výzkum do reálného světa pacientů v systému veřejného zdravotnictví. Jedná se o výzkum založený na praxi, který je navržen tak, aby zdůrazňoval externí validitu (relevanci a zobecnění, které zlepšují převod do skutečného použití), stejně jako interní validitu. Účelem non-inferiority studie je porovnat intervenci s aktivní kontrolou nebo standardní léčbou, kdy se neočekává, že intervence bude mít vyšší účinnost, ale že bude mít jiné výhody, např. větší pohodlí nebo méně vedlejších účinků. V případě genetického poradenství je standardem péče osobní poradenství s dobře zdokumentovanou účinností.4 Vzhledem k tomu, že video a telefonické poradenství nenabízí personalizovanější přístup nebo vhodnější obsah než osobní poradenství, zdá se nepravděpodobné, že by kterýkoli z těchto způsobů vedl k lepším psychosociálním výsledkům nebo větším znalostem; podobně vyšetřovatelé neočekávají, že telefonické poradenství bude účinnější než video poradenství.

Zlatým standardem pro hodnocení účinnosti intervencí je randomizovaná klinická studie; přesto pacienti, kteří silně preferují jednu z intervenčních podmínek, mohou odmítnout účast, což je hrozbou pro externí validitu, nebo (pokud jsou randomizováni) participovat napůl nebo odstoupit, což ohrožuje interní validitu. Vyšetřovatelé budou tento problém řešit pomocí částečně randomizované preferenční studie, ve které jsou pacienti se silnou preferencí přiřazeni k preferované léčbě (tj. intervenční stav) a ti, kteří nemají silnou preferenci, jsou randomizováni. Tento design studie umožňuje srovnání výsledků léčby mezi pacienty, kteří dostávají preferovanou léčbu (požadovanou situaci v reálném světě), a zjištění účinků preference – stejně jako hodnocení výsledků léčby v randomizované studii. Srovnání zahrnující preferenční účastníky však mohou být zkreslená, protože pacienti, kteří preferují konkrétní léčbu, se mohou lišit způsoby, které ovlivňují výsledek. V analýzách zahrnujících preferenční účastníky je možné podstatně omezit zaměňování pomocí kovariátního přizpůsobení. Nicméně, protože může být přítomno zbytkové zmatení, měly by být preferenční výsledky účastníků považovány za pozorovací údaje.

Vyšetřovatelé budou kombinovat kvalitativní a kvantitativní, deduktivní a induktivní metody pomocí různých forem dat z hloubkových rozhovorů, průzkumů a pozorování nahraných na audio pásku. To nám umožní řešit naši ústřední otázku z různých úhlů pohledu trianglovaných v analýze za účelem bohatého porozumění vztahům mezi pacientem, poradcem a institucí, z nichž většina je příliš složitá na to, abychom je mohli popsat pouze pomocí jedné dimenze (např. kognitivní porozumění zachycené v průzkumech). I když je randomizovaná studie zlatým standardem pro srovnávací účinnost, nemůže odpovědět na otázky, jako je to, co se týká poradenské interakce, která pacienta uklidňovala nebo vyvolávala úzkost? jaké techniky umožnily pacientovi vybavit si důležité body? nebo co konverzace vylučující takové odvolání? Pouze vložením dat z průzkumu do otevřeného induktivního průzkumu a zvukových pozorování mohou vyšetřovatelé určit, zda poradce neposkytl příliš mnoho informací pacientovi s nízkou gramotností nebo alternativně použil srozumitelný jazyk ke zdůraznění klíčových bodů a často kontroloval, zda pacient rozumí. . A co je důležité, byl poradce schopen to udělat také po telefonu nebo videu? Smíšené metody tedy osvětlují důležitou dynamiku, kterou si informátoři nemusí vědomě uvědomovat.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1273

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Martinez, California, Spojené státy, 94553
        • Contra Costa Regional Medical Center Health Services
      • Oakland, California, Spojené státy, 94602
        • Highland General Hospital
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94110
        • San Francisco General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení: Mezi způsobilé účastníky patří pacienti, kteří

  • navštivte mamografické, vysoce rizikové nebo onkologické kliniky v nemocnicích Contra Costa County, Highland nebo SFGH,
  • jsou odkázáni na služby genetického poradenství v SFGH komunitní klinikou prostřednictvím systému E-Referral nebo jsou považováni za vysoce rizikové na základě jejich skóre genetiky Referral Screening Tool (RST) (≥ 2 kontroly)
  • mluvit anglicky, španělsky nebo kantonsky

Vyšetřovatelé budou také zahrnovat dva genetické poradce, kteří poskytují služby v SFGH a UCSF.

Kritéria vyloučení:

  • nemluví anglicky, španělsky nebo kantonsky;
  • jsou starší 17 let; a
  • nemají v rodinné anamnéze rakovinu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Randomizace do poradenství: Osobně
Behaviorální: Porovnání způsobů genetického poradenství.
Na všech místech se pacienti randomizovaní k/preferující osobní poradenství setkají s poradcem.
Aktivní komparátor: Randomizace do poradny: Telefonicky
Behaviorální: Porovnání způsobů genetického poradenství.
Pacienti v telefonní paži obdrží plánovaný hovor u nich doma.
Aktivní komparátor: Randomizace do poradenství: Prostřednictvím videa
Behaviorální: Porovnání způsobů genetického poradenství.
Vzhledem k tomu, že u pacientů s nízkými příjmy není pravděpodobné, že budou mít doma možnost videokonferencí, bude tato služba nabízena ve všech třech nemocnicích a pacienti budou mít naplánované schůzky, aby se do nemocnice dostali, aby jim bylo poskytnuto poradenství prostřednictvím počítače.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly ve skóre změn mezi třemi režimy poradenství: Škála znalostí o rakovině prsu
Časové okno: Týden po poradě
Bude měřit znalost informací o dědičné rakovině prsu před a po dodání poradenských režimů.
Týden po poradě
Rozdíly ve skóre změn mezi třemi režimy poradenství: Škála dopadu událostí
Časové okno: Týden po poradě
Bude měřit stres specifický pro rakovinu před a po poskytnutí poradenských režimů.
Týden po poradě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly ve skóre změn mezi třemi režimy poradenství: Škála rozhodovacích konfliktů
Časové okno: Týden po poradě
Bude měřit rozhodovací konflikt před a po implementaci poradenských režimů.
Týden po poradě
Rozdíly ve skóre změn mezi třemi režimy poradenství: Škála vnímaného stresu
Časové okno: Týden po poradě
Změří obecné vnímání stresu před a po implementaci poradenských režimů.
Týden po poradě
Rozdíly ve skóre změn mezi třemi režimy poradenství: vnímání rizika rakoviny prsu/ovarií a stupnice starostí
Časové okno: Týden po poradě
Bude měřit vnímání rizika rakoviny prsu a rakoviny vaječníků a obavy před a po implementaci poradenských režimů.
Týden po poradě
Rozdíly ve skóre změn mezi třemi režimy poradenství: Vnímání rizik a přínosů genetického poradenství
Časové okno: Týden po poradě
Bude měřit vnímání rizik a přínosů genetického poradenství před a po implementaci poradenských režimů.
Týden po poradě
Rozdíly ve skóre změn mezi třemi režimy poradenství: Škála spokojenosti genetického poradenství
Časové okno: Týden po poradě
Bude měřit spokojenost s genetickým poradenstvím před a po implementaci poradenských režimů.
Týden po poradě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rena J. Pasick, DrPH, University of California, San Francisco
  • Vrchní vyšetřovatel: Galen Joseph, PhD, Universidad de California, San Francisco
  • Ředitel studie: Claudia S Guerra, MSW, University of California, San Francisco

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

16. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

16. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

30. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UCSF-GC3-2021
  • R01CA197784-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Osobně

Předplatit