Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace intervence fyzické aktivity na dálku pro pacientky s rakovinou prsu

13. února 2023 aktualizováno: Siobhan M Phillips, Northwestern University

Design with Disemination in Mind: Optimalizace intervence fyzické aktivity mobilního zdraví pro pacientky, které přežily rakovinu prsu

Celkovým cílem navrhovaného výzkumu je pilotně otestovat proveditelnost a přijatelnost souboru škálovatelnějších, technologií podporovaných intervenčních strategií podpory fyzické aktivity u pacientek, které přežily rakovinu prsu, pomocí metodologie tMOST (Multiphase Optimization Strategy Trial). MOST zahrnuje vysoce účinné randomizované experimentování k posouzení účinků jednotlivých intervenčních strategií, a tím k identifikaci, které strategie a jaké úrovně strategií významně přispívají k celkovému účinku programu na fyzickou aktivitu. Tyto informace pak vedou k sestavování optimalizovaného programu fyzické aktivity, který dosahuje cílových výsledků s co nejmenší spotřebou zdrojů a zátěží účastníků. Výsledný zásah bude mít velký potenciál pro škálovatelnost, protože využívá technologii (chytré telefony), kterou účastníci již vlastní, a nevyžaduje žádné návštěvy na místě.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

280

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Během posledních 5 let byla diagnostikována rakovina prsu stadia I-III
  2. Dokončete poslední léčbu rakoviny (adjuvantní chemoterapii, radioterapii nebo operaci) alespoň 3 měsíce před zařazením
  3. anglicky mluvící
  4. V současné době se účastní méně než 60 minut střední a intenzivní fyzické aktivity týdně
  5. Vlastní chytrý telefon
  6. Mít přístup k počítači s internetem
  7. Účastníci mohou používat adjuvantní endokrinní terapie.
  8. Ochota být zařazena na čekací listinu pro budoucí vlnu, pokud aktuální vlna dosáhne kapacity

Kritéria vyloučení:

-Ženy budou vyloučeny, pokud nahlásí některou z následujících skutečností:

  1. Dýchací, kloubní nebo kardiovaskulární potíže vylučující fyzickou aktivitu
  2. Metastatické onemocnění
  3. Plánovaná elektivní operace během trvání intervence/sledování, která by narušila účast (např. rekonstrukční operace prsu).

POUZE POKUD SE ÚČASTNÍTE NA VOLITELNÉM ODBĚRU KRVE:

  1. Předchozí kardiovaskulární příhoda (tj. mrtvice, infarkt myokardu)
  2. byl diagnostikován akutní nebo chronický zdravotní stav imunitního systému nebo stavy, které ovlivňují imunitní a endokrinní funkce (např. CFS, lupus, revmatoidní artritida, hepatitida C nebo imunosupresivní léčba vyžadující stavy)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální podmínka #1
jádro, volání podpory
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Experimentální: Experimentální podmínka #2
jádro, volání podpory, aplikace+
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Experimentální: Experimentální podmínka #3
jádro, telefonáty podpory, kamaráde
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Experimentální: Experimentální podmínka #4
jádro, podpůrná volání, online posilovna
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Experimentální: Experimentální podmínka #5
jádro, podpůrná volání, upozornění aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #6
jádro, aplikace +
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Experimentální: Experimentální podmínka #7
jádro, aplikace+, kamarád
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Experimentální: Experimentální podmínka #8
jádro, aplikace+, online posilovna
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Experimentální: Experimentální podmínka #9
core, app+, app notifications
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #10
jádro, kamaráde
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Experimentální: Experimentální podmínka #11
jádro, kamarád, online posilovna
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Experimentální: Experimentální podmínka #12
jádro, kamarád, oznámení aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #13
jádro, online posilovna
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Experimentální: Experimentální podmínka #14
jádro, online posilovna, upozornění aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #15
jádro, oznámení aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #16
jádro, hovory podpory, aplikace+, kamarád
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Experimentální: Experimentální podmínka #17
jádro, hovory podpory, aplikace+, online posilovna
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Experimentální: Experimentální podmínka #18
jádro, hovory podpory, aplikace+, oznámení aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #19
jádro, podpůrné hovory, kamarád, online posilovna
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Experimentální: Experimentální podmínka #20
jádro, podpůrná volání, kamarád, oznámení aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #21
jádro, podpůrná volání, online posilovna, upozornění aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #22
jádro, aplikace+, kamarád, online posilovna
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Experimentální: Experimentální podmínka #23
jádro, aplikace+, kamarád, online posilovna, oznámení aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #24
jádro, podpůrná volání, kamarád, online posilovna, oznámení aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #25
jádro, kamarád, online posilovna, oznámení aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #26
jádro, aplikace+, online posilovna, oznámení aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #27
jádro, hovory podpory, aplikace+, kamarád, online posilovna
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Experimentální: Experimentální podmínka #28
jádro, hovory podpory, aplikace+, kamarád, oznámení aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #29
jádro, podpůrné hovory, app+, online posilovna, upozornění aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #30
jádro
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Experimentální: Experimentální podmínka #31
jádro, aplikace+, kamarád, oznámení aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace
Experimentální: Experimentální podmínka #32
jádro, podpůrné hovory, aplikace+, kamarád, online posilovna, oznámení aplikací
Hlavní intervence bude zahrnovat vzdělávací materiály, přístup k základní aplikaci pro chytré telefony a Fitbit.
Účastníci obdrží 6 telefonních hovorů jednou za dva týdny od studijních pracovníků.
Účastníci obdrží „deluxe“ verzi aplikace pro chytré telefony s dalšími funkcemi.
Účastníci si vyberou kamaráda, který dostane Fitbit a bude ho podporovat během zásahu.
Účastníci získají přístup k online cvičebním videím.
Účastníci obdrží motivační upozornění aplikace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dodržování 12týdenní intervence fyzické aktivity podporované technologií
Časové okno: 12 týdnů
Adherence během 12týdenní intervence bude průběžně monitorována pomocí studijní aplikace. Toto měří průměrné procento dní, kdy každý randomizovaný účastník nosil Fitbit během týdnů 1 až 12.
12 týdnů
Udržení účastníka
Časové okno: 12 týdnů
Procento účastníků udržených na konci 12týdenní intervence u těch randomizovaných [(počet randomizovaných účastníků, kteří dokončili alespoň 1 měření výsledku po 12 týdnech)/ # randomizovaných*100].
12 týdnů
Zásah zásahu
Časové okno: Základní linie
Procento jednotlivců randomizovaných z těch, kterým byl zaslán studijní screeningový průzkum
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna střední až intenzivní fyzické aktivity z doby před po 12týdenní intervenci
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Fyzická aktivita bude měřena na začátku a ve 12. týdnu. Použije se akcelerometr ActiGraph. V každém časovém bodě budou účastníci nosit zařízení po dobu 7 po sobě jdoucích dnů během všech hodin bdění, kromě koupání nebo plavání. Každá platná minuta doby nošení bude klasifikována podle intenzity (počet/min) pomocí běžně uznávaných mezních bodů: sedavý (<100), lehká aktivita (100-2019) a střední/silná fyzická aktivita (≥2020).
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna střední až intenzivní fyzické aktivity z předintervence na 24týdenní následnou kontrolu
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Fyzická aktivita bude měřena na začátku a ve 24. týdnu. Použije se akcelerometr ActiGraph. V každém časovém bodě budou účastníci nosit zařízení po dobu 7 po sobě jdoucích dnů během všech hodin bdění, kromě koupání nebo plavání. Každá platná minuta doby nošení bude klasifikována podle intenzity (počet/min) pomocí běžně uznávaných mezních bodů: sedavý (<100), lehká aktivita (100-2019) a střední/silná fyzická aktivita (≥2020).
Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna únavy z doby před po 12týdenní intervenci
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Únava se měří na začátku a po 12 týdnech pomocí informačního systému měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS)-Fatigue 8a. T-skóre se pohybuje od 33,1 do 77,8 Vyšší skóre značí větší únavu. Metrika T-skóre s průměrem 50 a směrodatnou odchylkou 10 v obecné populaci USA.
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna únavy z předběžného zásahu na 24týdenní sledování
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Únava bude měřena na začátku a po 24 týdnech pomocí informačního systému měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS)-Fatigue 8a. T-skóre se pohybuje od 33,1 do 77,8 Vyšší skóre značí větší únavu. Metrika T-skóre s průměrem 50 a směrodatnou odchylkou 10 v obecné populaci USA.
Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna fyzické funkce z před do po 12týdenní intervenci
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Fyzické funkce budou měřeny na začátku a po 12 týdnech pomocí informačního systému měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS) – měření fyzické funkce 20a. T-skóre se pohybuje od 32,7 do 62,7. Vyšší skóre ukazuje na lepší fyzické fungování. Metrika T-skóre s průměrem 50 a směrodatnou odchylkou 10 v obecné populaci USA.
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Účinky léčby na fyzické funkce Od před intervencí po 24týdenní sledování
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Fyzické funkce budou měřeny na začátku a po 24 týdnech pomocí informačního systému měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS) – měření fyzické funkce 20a. T-skóre se pohybuje od 32,7 do 62,7. Vyšší skóre ukazuje na lepší fyzické fungování. Metrika T-skóre s průměrem 50 a směrodatnou odchylkou 10 v obecné populaci USA. Účinek léčby se vypočítá jako průměrný rozdíl ve změně fyzické funkce mezi výchozí hodnotou a 24 týdny pro každou složku zapnuto versus vypnuto.
Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna deprese z před po 12týdenní intervenci
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Deprese bude měřena na začátku a po 12 týdnech pomocí informačního systému měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS) - Deprese 8a zdravotní opatření. T-skóre se pohybuje od 38,2 do 81,3. Vyšší skóre značí větší depresi. Metrika T-skóre s průměrem 50 a směrodatnou odchylkou 10 v obecné populaci USA.
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna deprese z preintervence na 24týdenní sledování
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Deprese bude měřena na začátku a po 24 týdnech pomocí informačního systému měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS) - Depression 8a zdravotní opatření. T-skóre se pohybuje od 38,2 do 81,3. Vyšší skóre značí větší depresi. Metrika T-skóre s průměrem 50 a směrodatnou odchylkou 10 v obecné populaci USA.
Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Dodržování během celého 24týdenního studijního období
Časové okno: 24 týdnů
Adherence během 24týdenního období studie bude průběžně sledována pomocí studijní aplikace. Toto měří průměrné procento dní, kdy každý randomizovaný účastník nosil Fitbit od 1. do 24. týdne.
24 týdnů
Udržení účastníků po 24 týdnech sledování
Časové okno: 24 týdnů
Procento účastníků udržených po 24 týdnech z randomizovaných
24 týdnů
Změna interleukinu-6 (IL-6) z před do po 12týdenní intervenci (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Interleukin-6 (IL-6) se bude samosbírat pomocí vpichu do prstu, aby se získala vysušená krevní skvrna, a bude kvantifikován pomocí standardního protokolu multiplexního elektrochemiluminiscenčního imunotestu.
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna interleukinu-6 (IL-6) z preintervence na 24týdenní sledování (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Interleukin-6 (IL-6) se bude samosbírat pomocí vpichu do prstu, aby se získala vysušená krevní skvrna, a bude kvantifikován pomocí standardního protokolu multiplexního elektrochemiluminiscenčního imunotestu.
Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna interleukinu-10 (IL-10) mezi před a po 12týdenní intervenci (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Interleukin-10 (IL-10) se bude samosbírat pomocí vpichu do prstu, aby se získala vysušená krevní skvrna, a bude kvantifikován pomocí standardního protokolu multiplexního elektrochemiluminiscenčního imunotestu.
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna interleukinu-10 (IL-10) z preintervence na 24týdenní sledování (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Interleukin-10 (IL-10) se bude samosbírat pomocí vpichu do prstu, aby se získala vysušená krevní skvrna, a bude kvantifikován pomocí standardního protokolu multiplexního elektrochemiluminiscenčního imunotestu. Vyšší IL-10 může mít ochranné účinky.
Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna faktoru nekrotizujícího nádor alfa (TNFα) od před do po 12týdenní intervenci (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
tumor nekrotizující faktor-alfa (TNFa) se bude samosbírat pomocí píchnutí do prstu, aby se získala vysušená krevní skvrna, a bude kvantifikován pomocí standardního protokolu multiplexního elektrochemiluminiscenčního imunotestu. Nižší hodnoty jsou lepší.
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna faktoru nekrotizujícího nádor alfa (TNFα) z období před intervencí na 24týdenní sledování (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
tumor nekrotizující faktor-alfa (TNFa) se bude samosbírat pomocí píchnutí do prstu, aby se získala vysušená krevní skvrna, a bude kvantifikován pomocí standardního protokolu multiplexního elektrochemiluminiscenčního imunotestu. Nnižší hodnoty jsou lepší.
Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna C-reaktivního proteinu (CRP) od před do po 12týdenní intervenci (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
C-reaktivní protein (CRP) bude odebrán pomocí vpichu do prstu za účelem získání vysušené krevní skvrny a bude kvantifikován pomocí ELISA. Nižší hodnoty jsou lepší.
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna C-reaktivního proteinu (CRP) z předintervence na 24týdenní sledování (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
C-reaktivní protein (CRP) bude odebrán pomocí vpichu do prstu za účelem získání vysušené krevní skvrny a bude kvantifikován pomocí standardní ELISA. Nižší hodnoty jsou lepší.
Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna triglyceridů mezi před a po 12týdenní intervenci (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Triglyceridy se samy odeberou píchnutím do prstu, aby se získala vysušená krevní skvrna, a kvantifikují se pomocí standardního spojeného enzymatického protokolu.
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna triglyceridů z doby před intervencí na 24týdenní sledování (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Triglyceridy se samy odeberou píchnutím do prstu, aby se získala vysušená krevní skvrna, a kvantifikují se pomocí standardního spojeného enzymatického protokolu. Nižší hodnoty jsou lepší.
Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna hladiny glukózy v krvi od předchozí do po 12týdenní intervenci (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Krevní glukóza se samosbírá píchnutím do prstu, aby se získala vysušená krevní skvrna a kvantifikovala se pomocí standardního spojeného enzymatického protokolu.
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna glykémie z období před intervencí na 24týdenní sledování (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Glukóza v krvi se samosbírá vpichem do prstu, aby se získala vysušená krevní skvrna, a kvantifikuje se pomocí standardního spojeného enzymatického protokolu.
Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Změna hladiny lipoproteinového cholesterolu s vysokou hustotou (HDL) mezi před a po 12týdenní intervenci (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou (HDL) se samosbírá píchnutím do prstu, aby se získala vysušená krevní skvrna, a kvantifikuje se pomocí standardního spojeného enzymatického protokolu.
Změna z výchozí hodnoty na 12 týdnů
Změna hladiny lipoproteinového cholesterolu s vysokou hustotou (HDL) z doby před intervencí na 24týdenní sledování (volitelné)
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů
Lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou (HDL) se samosbírá píchnutím do prstu, aby se získala vysušená krevní skvrna, a kvantifikuje se pomocí standardního spojeného enzymatického protokolu.
Změna z výchozí hodnoty na 24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

17. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

17. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

27. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • K07CA196840 (Grant/smlouva NIH USA)
  • R21CA219028-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje shromážděné v této studii budou zpřístupněny dalším výzkumníkům v souladu se zásadami sdílení dat NIH.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Jádro

Předplatit