Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost kortizonové injekce a dlahy pro spouštěcí prst

25. února 2021 aktualizováno: Lawson Health Research Institute

Účinnost kortizonové injekce a dlahy pro spouštěcí prst: Prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie

Spouštěcí prst má míru prevalence až 3 %. Existuje mnoho přístupů, jak tento stav zvládnout. Zatímco injekce kortikosteroidů je široce přijímána jako nejběžnější léčba první volby, její převaha nad léčbou dlahou nebyla prokázána. Tato studie si klade za cíl otestovat účinnost kortizonových injekcí, dlahy a kortizonu+dlahy k vyřešení symptomů.

Přehled studie

Detailní popis

POZADÍ:

Pro zvládnutí spoušťového prstu je k dispozici několik přístupů, jako je nesteroidní protizánětlivá léčba (NSAID), dlahování, perkutánní chirurgie a otevřená operace, slepá injekce kortikosteroidů byla široce přijímána jako nejběžnější léčba první volby (Castellanos 2015). Dlahování pomáhá zmírňovat symptomy, je relativně levné a má nízké riziko komplikací, nicméně neexistují žádné konkrétní důkazy, které by podpořily roli dlahování u pacientů se spoušťovým prstem (Tarbhai 2012). Chirurgická intervence je nejúčinnější léčbou; je však spojena s vyššími riziky a ztrátou času z práce (Nimigan 2006). Injekce kortikosteroidů je považována za nejúčinnější léčbu k vyřešení symptomů u nediabetických pacientů, protože míra úspěšnosti je mírně nižší u pacientů s diabetem (Nimigan 2006). I když existuje jen málo studií naznačujících účinnost kortizonových injekcí a dlahování u pacientů se spoušťovým prstem. Neexistuje shoda ohledně toho, zda jsou kortizonové injekce a dlahování účinné samy o sobě nebo v kombinaci k vyřešení symptomů pacienta v dlouhodobém horizontu.

OBJEKTIVNÍ:

Cílem je prospektivně porovnat účinnost kortizonových injekcí, dlahy a kortizonu+dlahy pro úplné vymizení symptomů po celou dobu sledování.

NÁVRH A METODIKA STUDIE:

Toto je randomizovaná kontrolovaná studie. Po obdržení souhlasu budou subjekty prověřovány z hlediska kritérií způsobilosti a informovány o studii svým chirurgem nebo jejich zástupcem, Katrinou Munro, která je výzkumnou asistentkou pracující na tomto projektu. Budou informováni, že pokud se rozhodnou zúčastnit se, budou randomizováni tak, aby dostali buď dlahu, injekci kortikosteroidů nebo obojí. Budou vysvětleny vedlejší účinky. V souladu se standardními etickými postupy budou pacienti informováni o mlčenlivosti, o tom, že jejich péče nebude ovlivněna jejich volbou, ao jejich právu souhlas kdykoli odvolat. Po obdržení ústního souhlasu pacienti podepíší formulář souhlasu schválený institucionální/etickou kontrolní radou. Jakmile pacient souhlasí, dojde k randomizaci bloku podle následujících stratifikačních proměnných: A. Stupeň závažnosti 1 (bolest/anamnéza zachycení) a Stupeň 2 (prokazatelné zachycení, může se aktivně rozšířit) Stupeň 3 (prokazatelné uzamčení, vyžadující pasivní prodloužení) B. Diabetes (ano/ne)

ANALÝZA DAT:

Pro statistické analýzy bude použit software Statistical Package for Social Sciences for Windows (SPSS verze 23, IBM SPSS Inc., Chicago, Ill., USA) pro Windows (Microsoft). Proměnné budou vyjádřeny jako průměr a rozsah nebo průměr ± SD, podle potřeby. Jednorozměrná analýza bude použita k porovnání klinických a demografických dat mezi studijními skupinami, včetně nezávislého t-testu pro spojité proměnné a chí kvadrát testu pro kategorické proměnné. Obecné lineární modely s opakovanými měřeními ANOVA a smíšený model ANOVA budou použity ke zkoumání změn ve výsledcích v rámci skupin účastníků a mezi nimi. V případě potřeby budou použity neparametrické testy. Logistická a lineární vícerozměrná regresní analýza budou použity k prozkoumání binárních a spojitých výsledných proměnných, přičemž bude kontrolováno, zda nedochází k matoucím proměnným.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

120

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada
        • Nábor
        • Lawson Health Research Institute
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Ruby Grewal, MD
          • Telefonní číslo: 66286 519-646-6100
          • E-mail: rgrewa@uwo.ca
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Joy MacDermid, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Nina Suh, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Kosterně zralí dospělí
  2. Trvání symptomů nejméně 3 měsíce
  3. Diagnostika spoušťového prstu: na základě historie spouštění a fyzikálního vyšetření (bolest nad šlachou flexoru, citlivost nebo uzlík nad kladkou A1, ztuhlost a reprodukovatelné zablokování nebo spouštění).
  4. Greenova třída 1-3 (Greenova klasifikace pro hodnocení závažnosti spouštěcího prstu)

Kritéria vyloučení:

  1. Vrozený spouštěcí palec
  2. Greenův stupeň 4 (kontraktura fixní flexe)
  3. Předchozí léčba prstu na spouštěči (injekce nebo operace)
  4. Alergie na kortizon
  5. Více číslic (>2 číslice)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: FAKTORIÁLNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Dlaha sama
Dlaha na zakázku
EXPERIMENTÁLNÍ: Samotný kortikosteroid
Kortikosteroidní injekce Značka léku: Celestone Soluspan Dávkování: 6 mg/ml
EXPERIMENTÁLNÍ: Kombinace dlahy a kortikosteroidů
Dlaha + injekce kortikosteroidů podávaná v kombinaci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Řešení symptomů
Časové okno: 6 týdnů
úplná úleva/částečná úleva/žádná úleva
6 týdnů
Řešení symptomů
Časové okno: 3 měsíce
úplná úleva/částečná úleva/žádná úleva
3 měsíce
Řešení symptomů
Časové okno: 6 měsíců
úplná úleva/částečná úleva/žádná úleva
6 měsíců
Řešení symptomů
Časové okno: 1 rok
úplná úleva/částečná úleva/žádná úleva
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkušenosti pacientů s dlahou - Compliance
Časové okno: 6 týdnů
1 špatná 2 dobrá 3 dobrá 4 velmi dobrá 5 výborná
6 týdnů
Zkušenosti pacientů s dlahou - Compliance
Časové okno: 3 měsíce
1 špatná 2 dobrá 3 dobrá 4 velmi dobrá 5 výborná
3 měsíce
Zkušenosti pacientů s dlahou - Compliance
Časové okno: 6 měsíců
1 špatná 2 dobrá 3 dobrá 4 velmi dobrá 5 výborná
6 měsíců
Zkušenosti pacientů s dlahou - Compliance
Časové okno: 1 rok
1 špatná 2 dobrá 3 dobrá 4 velmi dobrá 5 výborná
1 rok
Zkušenosti pacientů s dlahou - Comfort
Časové okno: 6 týdnů
1 velmi nepohodlné 2 nepohodlné 3 ani 4 pohodlné 5 pohodlné
6 týdnů
Zkušenosti pacientů s dlahou - Comfort
Časové okno: 3 měsíce
1 velmi nepohodlné 2 nepohodlné 3 ani 4 pohodlné 5 pohodlné
3 měsíce
Zkušenosti pacientů s dlahou - Comfort
Časové okno: 6 měsíců
1 velmi nepohodlné 2 nepohodlné 3 ani 4 pohodlné 5 pohodlné
6 měsíců
Zkušenosti pacientů s dlahou - Comfort
Časové okno: 1 rok
1 velmi nepohodlné 2 nepohodlné 3 ani 4 pohodlné 5 pohodlné
1 rok
Zkušenosti pacientů s dlahou - Snadné použití
Časové okno: 6 týdnů
1 Velmi obtížné 2 Obtížné 3 Neutrální 4 Snadné použití 5 Velmi snadné použití
6 týdnů
Zkušenosti pacientů s dlahou - Snadné použití
Časové okno: 3 měsíce
1 Velmi obtížné 2 Obtížné 3 Neutrální 4 Snadné použití 5 Velmi snadné použití
3 měsíce
Zkušenosti pacientů s dlahou - Snadné použití
Časové okno: 6 měsíců
1 Velmi obtížné 2 Obtížné 3 Neutrální 4 Snadné použití 5 Velmi snadné použití
6 měsíců
Zkušenosti pacientů s dlahou - Snadné použití
Časové okno: 1 rok
1 Velmi obtížné 2 Obtížné 3 Neutrální 4 Snadné použití 5 Velmi snadné použití
1 rok
Bolest (vizuální analogová stupnice)
Časové okno: 6 týdnů
na stupnici od „Žádná bolest“ po „Bolest tak hrozná, jak jen by mohla být“)
6 týdnů
Bolest (vizuální analogová stupnice)
Časové okno: 3 měsíce
na stupnici od „Žádná bolest“ po „Bolest tak hrozná, jak jen by mohla být“)
3 měsíce
Bolest (vizuální analogová stupnice)
Časové okno: 6 měsíců
na stupnici od „Žádná bolest“ po „Bolest tak hrozná, jak jen by mohla být“)
6 měsíců
Bolest (vizuální analogová stupnice)
Časové okno: 1 rok
na stupnici od „Žádná bolest“ po „Bolest tak hrozná, jak jen by mohla být“)
1 rok
Incidence of Triggering: Počet „zachycení“ prstu při 10 opakovaných pokusech o uchopení
Časové okno: 6 týdnů
Kolikrát
6 týdnů
Incidence of Triggering: Počet „zachycení“ prstu při 10 opakovaných pokusech o uchopení
Časové okno: 3 měsíce
Kolikrát
3 měsíce
Incidence of Triggering: Počet „zachycení“ prstu při 10 opakovaných pokusech o uchopení
Časové okno: 6 měsíců
Kolikrát
6 měsíců
Incidence of Triggering: Počet „zachycení“ prstu při 10 opakovaných pokusech o uchopení
Časové okno: 1 rok
Kolikrát
1 rok
Výskyt spouštění: Závažnost (podle kritérií hodnocení zelených)
Časové okno: 6 týdnů
Stupeň 1: Bolest/anamnéza chytání Stupeň 2: Ukázat zachycení, ale může aktivně prodloužit prst Stupeň 3: Ukázat uzamčení, vyžadující pasivní extenzi Stupeň 4: Fixovaná flexní kontraktura
6 týdnů
Výskyt spouštění: Závažnost (podle kritérií hodnocení zelených)
Časové okno: 3 měsíce
Stupeň 1: Bolest/anamnéza chytání Stupeň 2: Ukázat zachycení, ale může aktivně prodloužit prst Stupeň 3: Ukázat uzamčení, vyžadující pasivní extenzi Stupeň 4: Fixovaná flexní kontraktura
3 měsíce
Výskyt spouštění: Závažnost (podle kritérií hodnocení zelených)
Časové okno: 6 měsíců
Stupeň 1: Bolest/anamnéza chytání Stupeň 2: Ukázat zachycení, ale může aktivně prodloužit prst Stupeň 3: Ukázat uzamčení, vyžadující pasivní extenzi Stupeň 4: Fixovaná flexní kontraktura
6 měsíců
Výskyt spouštění: Závažnost (podle kritérií hodnocení zelených)
Časové okno: 1 rok
Stupeň 1: Bolest/anamnéza chytání Stupeň 2: Ukázat zachycení, ale může aktivně prodloužit prst Stupeň 3: Ukázat uzamčení, vyžadující pasivní extenzi Stupeň 4: Fixovaná flexní kontraktura
1 rok
Patient Rated Wrist Hand Evaluation (PRWHE) – vlastní dotazník
Časové okno: 6 týdnů
na stupnici od 0 (dobré) do 100 (špatné)
6 týdnů
Patient Rated Wrist Hand Evaluation (PRWHE) – vlastní dotazník
Časové okno: 3 měsíce
na stupnici od 0 (dobré) do 100 (špatné)
3 měsíce
Patient Rated Wrist Hand Evaluation (PRWHE) – vlastní dotazník
Časové okno: 6 měsíců
na stupnici od 0 (dobré) do 100 (špatné)
6 měsíců
Patient Rated Wrist Hand Evaluation (PRWHE) – vlastní dotazník
Časové okno: 1 rok
na stupnici od 0 (dobré) do 100 (špatné)
1 rok
Síla úchopu (postižená ruka)
Časové okno: 6 týdnů
Kilogram (kg)
6 týdnů
Síla úchopu (postižená ruka)
Časové okno: 3 měsíce
Kilogram (kg)
3 měsíce
Síla úchopu (postižená ruka)
Časové okno: 6 měsíců
Kilogram (kg)
6 měsíců
Síla úchopu (postižená ruka)
Časové okno: 1 rok
Kilogram (kg)
1 rok
Síla úchopu (neovlivněná ruka)
Časové okno: 6 týdnů
Kilogram (kg)
6 týdnů
Síla úchopu (neovlivněná ruka)
Časové okno: 3 měsíce
Kilogram (kg)
3 měsíce
Síla úchopu (neovlivněná ruka)
Časové okno: 6 měsíců
Kilogram (kg)
6 měsíců
Síla úchopu (neovlivněná ruka)
Časové okno: 1 rok
Kilogram (kg)
1 rok
Rozsah pohybu (prodleva extensoru)
Časové okno: 6 týdnů
stupně
6 týdnů
Rozsah pohybu (prodleva extensoru)
Časové okno: 3 měsíce
stupně
3 měsíce
Rozsah pohybu (prodleva extensoru)
Časové okno: 6 měsíců
stupně
6 měsíců
Rozsah pohybu (prodleva extensoru)
Časové okno: 1 rok
stupně
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ruby Grewal, MD, Schulich School of Medicine and Dentistry\Surgery

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

27. listopadu 2017

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. září 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

17. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

1. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dlaha

Předplatit