Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dobrý start do života – včasná meziodvětvová intervence

29. května 2020 aktualizováno: Intersectoral Research Unit for Health Services

Včasná prevence sociální nerovnosti ve zdraví – interdisciplinární a meziodvětvová intervence pro ohrožené těhotné ženy

Cílem projektu je vyvinout a vyhodnotit interdisciplinární a meziodvětvovou intervenci zaměřenou na těhotné ženy s psychosociální zranitelností. Cílem je 1) odhalit depresi, úzkost a poruchy osobnosti u těhotných žen, 2) zvýšit sdílení znalostí napříč sektory zdravotní péče a 3) posílit rodičovské dovednosti rodičů a tím podpořit bezpečnou vazbu mezi rodiči a dítětem, a tím podpora blaha dítěte.

Prvořadou hypotézou je, že časná vícestrunná, interdisciplinární a meziodvětvová intervence s dlouhodobou perspektivou od raného těhotenství po celé první roky života dítěte může účinně předcházet poruchám ve vztahu rodič-dítě. Cílem je odhalit a léčit deprese, úzkosti a poruchy osobnosti u matky a posílit rodičovské dovednosti rodičů v rodinách s psychosociální zranitelností matek. Hypotéza naznačuje, že celková intervence povede ke zlepšení interakce mezi dítětem a rodiči, což umožní detekovat vyšší citlivost matek a vyšší úroveň pohody mezi dětmi i rodiči v intervenční skupině ve srovnání s kontrolní skupinou. .

Specifické hypotézy projektů jsou;

  • Systematický screening úzkosti, deprese a poruch osobnosti v poradně porodní asistentky bude znamenat, že v intervenční skupině bude více těhotných žen s příznaky úzkosti, deprese a poruch osobnosti zjištěno a bude jim nabízena léčba v porovnání s kontrolní skupinou.
  • Sdílení znalostí napříč sektory zdravotní péče se zlepší zavedením společných konzultací se zranitelnými těhotnými ženami/rodinami, porodní asistentkou a zdravotním návštěvníkem a systematickým předáváním informací, když žena opustí poporodní oddělení a je přemístěna do porodnice. zdravotní návštěvník.
  • Rodičovské dovednosti u psychosociálně zranitelných těhotných žen a jejich partnerů lze posílit rodičovským školicím programem a vzděláváním a dialogem o vnímaných problémech a kojení. Rodiče v intervenční skupině tak získají větší znalosti o tom, co je potřeba k tomu, aby kojení úspěšně fungovalo, byli schopni vhodnější interakce se svými dětmi a zlepšili své schopnosti mentality a zažili méně stresu ve srovnání s rodiči v kontrolní skupině.

Přehled studie

Detailní popis

Design, materiál a způsob:

Projekt bude veden jako randomizovaná kontrolovaná studie. Intervenční skupině bude poskytnuta specifická intervence a kontrolní skupině bude poskytnuta péče jako obvykle, v této souvislosti standardní léčba v prenatální péči o ohrožené těhotné ženy a zdravotní návštěva.

Studijní nastavení:

Zásah bude proveden v nemocnici Herlev-Gentofte v Dánsku a ve čtyřech přidružených obcích: Ballerup, Gentofte, Herlev a Rødovre.

Cílová skupina:

Intervence je zaměřena na ohrožené těhotné ženy, které nemají psychiatrickou diagnózu nebo problémy související se zneužíváním drog, nejsou léčeny na rodinné ambulanci ani komplexními městskými preventivními intervencemi (úroveň péče 4*), ale potřebují více než standardní léčbu v důsledku psychologických a/nebo sociálních problémů (např. předchozí traumata, problematické rodinné vztahy nebo akutní životní krize). Cílovou skupinou studie jsou tedy ženy s psychickou nebo sociální zranitelností, které nemocnice klasifikuje jako 3. stupeň péče.

Odhaduje se, že projekt dokáže identifikovat 100 těhotných žen z cílové skupiny ze čtyř obcí během období začlenění 10 měsíců. Očekávaný 20% neúspěch bude mít za následek očekávaný počet 80 těhotných žen, které mohou projekt dokončit.

Nábor:

Účastnice se rekrutují z těhotných žen, které jsou doporučeny k porodu v nemocnici Herlev-Gentofte. Odesílající porodní asistentka na základě informací od praktického lékaře odkazuje těhotné ženy na jeden ze čtyř stupňů péče. Z výše uvedených kritérií pro zařazení a vyloučení jsou těhotné ženy z úrovně péče 3* identifikovány jako cílová skupina doporučující porodní asistentkou. Poté jsou ženy začleněny do projektu prostřednictvím přiložené pozvánky a informačního letáku, zaslaného z nemocnice spolu s pozvánkou na první konzultaci porodní asistentky. Následně pracovníci projektu kontaktují těhotné ženy, aby se poradili, zda mají zájem o účast ve výzkumném projektu. Poté pracovníci projektu navštíví potenciální účastnice v jejich domovech, aby jim poskytli další informace o projektu a zapojili do projektu zainteresované ženy a jejich rodiny.

Výběr intervenčních nemocnic a obcí:

V procesu výběru nemocnic a obcí v intervenční a kontrolní skupině bylo využito zkoumání existujících nebo dřívějších intervencí zaměřených na ohrožené těhotné ženy v regionu hlavního města Dánska. Nemocnice Herlev-Gentofte byla přizvána k účasti na projektu, protože tyto nemocnice byly vhodné s ohledem na klíčové složky intervence a již existující intervence v nemocnicích a přidružených obcích. Zařazené obce potvrdily, že se po dobu trvání tohoto projektu neúčastní jiného výzkumného projektu v oblasti včasné prevence sociální nerovnosti ve zdraví u ohrožených těhotných žen. Obce jsou: Herlev, Ballerup, Rødovre a Gentofte.

Sběr dat:

Data pro hodnocení účinnosti intervence se shromažďují ve třech časových bodech; na začátku, po narození, když je dítě staré osm týdnů, a při sledování po ukončení intervence, když je dítěti kolem devíti měsíců. Všechna data se shromažďují v domácnostech rodin. Jako další motivaci k vyplnění dotazníků obdrží účastníci dárek v hodnotě cca. 300 dk. kr. (Cca. 45 USD) při vyplnění následného dotazníku. Výchozí data se shromažďují pro kontrolní i intervenční skupinu předtím, než se účastníci seznámí s přidělením randomizace. Následující odstavce popisují typ dat, která budou shromažďována. Budou vytvořeny dva různé dotazníky speciálně pro matku a pro otce. Dotazníky vypadají podobně, až na to, že matčin dotazník obsahuje otázky na její přilnutí k dítěti v břiše a na její postoj a vnímání kojení.

Dotazníky budou pilotně testovány jednotlivci z cílové skupiny, aby bylo zajištěno, že dotazníky budou mít pro účastníky zvládnutelnou velikost a že otázky budou relevantní. Poté bude dotazník odpovídajícím způsobem upraven.

Plánované statistické metody:

Analýzy budou prováděny pomocí statistického softwaru Statistical Analysis System (SAS) 9.4. Analýza a prezentace dat bude v souladu s pokyny CONSORT (odkaz). Standardní popisné statistiky (průměry, mediány, rozsahy, směrodatné odchylky, frekvence a procenta) budou použity k vykazování demografických, výchozích a výsledných skóre. Data budou zkoumána na chybějící data a v případě potřeby budou použity vícenásobné imputační strategie. Očekává se, že četnost chybějících údajů bude nízká, protože údaje jsou shromažďovány prostřednictvím domácích rozhovorů.

Analýza primárních i sekundárních cílových bodů se bude řídit zásadami „intention-to-treat“. Budou však také provedeny analýzy zohledňující skutečnou účast na léčbě. Abychom prozkoumali, jak nesoulad ovlivňuje výsledky, budou zkoumány různé úrovně účasti.

Primární a sekundární výsledky budou analyzovány pomocí vícenásobné regrese pro kontinuální výsledky a logistické regrese pro binární výsledky kontrolující základní skóre, pokud je to možné.

* * Doporučení Dánského zdravotnického úřadu pro prenatální péči předepisují všeobecnou praxi ke klasifikaci všech těhotných žen do úrovně péče 1-4 na základě psychosociální anamnézy. Těhotná zařazená do úrovně péče 1 dostává standardní intervenci; těhotná v úrovni 2 dostává rozšířenou intervenci v rámci prenatální péče na základě např. dříve porodní komplikace nebo onemocnění; těhotná na úrovni 3 dostane rozšířenou intervenci zahrnující zapojení dalších profesních skupin ve zdravotnictví nebo obci na základě složitých sociálních, zdravotních nebo psychologických problémů; a těhotná na úrovni 4 dostává rozsáhlou interdisciplinární a mezisektorovou intervenci, včetně spolupráce se specializovanými institucemi na základě vysoce komplexních problémů, např. zneužívání alkoholu nebo drog, závažná duševní/psychiatrická onemocnění a/nebo závažná sociální zátěž

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

78

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Copenhagen, Dánsko
        • Intersectoral Research Unit for Health Services

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Těhotné ženy s psychickými/psychiatrickými problémy (úroveň péče 3*)
  • Těhotné ženy s vážnými sociálními problémy, ať už ekonomickými nebo známými (úroveň péče 3*)
  • Těhotné ženy z obce Ballerup, Gentofte, Herlev a Rødovre

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné ženy, které mají výhradně incidentní nebo chronické somatické onemocnění (úroveň péče 3*)
  • Těhotné ženy s problémy souvisejícími s alkoholem, drogami a/nebo léky (úroveň péče 4*)
  • Těhotné ženy, které nemluví/nerozumí dánskému jazyku
  • Těhotné ženy do 18 let
  • Následující diagnóza: Aktivní porucha příjmu potravy, těžká deprese, psychóza, schizofrenie, bipolární porucha.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah
Intervence se skládá ze tří klíčových složek, jejichž cílem je podpořit lepší vazbu mezi dítětem a matkou/rodiči a tím poskytnout dítěti co nejlepší začátek života. Tyto tři složky mají za cíl: 1) odhalit nemoc u ohrožených těhotných žen a zahájit případnou léčbu, 2) posílit sdílení znalostí a organizovat kurzy pro rodiny napříč sektory, 3) posílit rodičovské dovednosti.
  1. Detekce nemoci: Rozšířená konzultace s porodní asistentkou. Porodní asistentka provede screening žen na příznaky úzkosti, deprese a poruch osobnosti.
  2. Sdílení znalostí: Dodatečná konzultace porodní asistentky v doprovodu zdravotní návštěvy. Cílem je sdílení znalostí a přenos informací mezi dvěma sektory odpovědnými za tvorbu společného plánu průběhu procesu pro těhotnou ženu.
  3. Posilujte rodičovské dovednosti pomocí:

    • Dvě návštěvy zdravotní návštěvy před porodem a osm po porodu. Návštěvy jsou založeny na rodičovském školicím programu The Circle of Security, jehož cílem je podporovat bezpečné spojení mezi dítětem a pečovatelem.
    • Poučení ženy/páru o důležitosti kojení ao tom, jak uspět.
Žádný zásah: Řízení
Stávající praxe pro psychosociálně ohrožené těhotné ženy v nemocnici Gentofte-Herlev v Dánsku bude nabídnuta ženám zařazeným do kontrolní skupiny. Kontrolní skupina bude měřena ve stejných obdobích sledování jako intervenční skupina.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mateřská citlivost
Časové okno: Vztah mezi matkou a dítětem bude nahráván na video a posouzen při domácí návštěvě zdravotní návštěvou po ukončení intervence, když je dítěti kolem 9 měsíců.

Citlivé reakce, tj. schopnost přiměřeně reagovat na potřeby vazby dítěte, bylo trvale shledáno jako nejspolehlivější prediktor bezpečnosti vazby. Zásah, včetně Kruhu bezpečí, má za cíl podpořit mateřskou citlivost.

Ke kódování mateřské citlivosti vůči dítěti bude použit nástroj měření „Coding Interactive Behaviour“ (CIB). Citlivost matky je pozorována během 5minutové interakce (volné hry) mezi matkou a dítětem.

CIB má dobré psychometrické vlastnosti a byl ověřen v mnoha longitudinálních studiích napříč kulturami a napříč věkovými skupinami (od novorozenců po adolescenty). Systém byl dříve využíván pro účely výzkumu vztahu mezi dítětem a matkou s duševním onemocněním. Kromě toho byl použit k hodnocení účinnosti intervencí.

Vztah mezi matkou a dítětem bude nahráván na video a posouzen při domácí návštěvě zdravotní návštěvou po ukončení intervence, když je dítěti kolem 9 měsíců.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prenatální rodičovský reflektivní funkční dotazník
Časové okno: Základní linie
Měření mentalizačních schopností či reflektivního fungování rodičů ve vztahu k nenarozenému dítěti.
Základní linie
Rodičovský reflektivní funkční dotazník
Časové okno: Druhá kontrola: 15 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 9 měsíců)
Měření mentalizačních dovedností nebo reflektivního fungování rodičů ve vztahu k dítěti a týká se schopnosti zacházet s dítětem jako s psychologickým člověkem. Skládá se ze tří dílčích škál popisujících vysokou, nízkou nebo ani vysokou ani nízkou mentalitu fungující u rodičů.
Druhá kontrola: 15 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 9 měsíců)
Rodičovský stresový index
Časové okno: Druhá kontrola: 15 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 9 měsíců)
Měření stresu ve vztahu k rodičům a ve vztahu k dítěti a dysfunkčnosti ve vztahu rodič-dítě. Otázky se týkají chování dítěte, reakcí rodičů a fungování rodiny.
Druhá kontrola: 15 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 9 měsíců)
Edinburská škála postnatální deprese
Časové okno: Výchozí stav, první sledování: 7 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 1 měsíce) a druhé sledování: 15 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 9 měsíců)
Měření mateřských depresivních příznaků. Účinnost Edinburghské škály postnatální deprese (EPDS) pro detekci deprese na klinické úrovni je dobře zdokumentována a bylo prokázáno, že má vysokou senzitivitu a specificitu vůči klinické psychiatrické diagnóze deprese.
Výchozí stav, první sledování: 7 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 1 měsíce) a druhé sledování: 15 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 9 měsíců)
Mateřská předporodní stupnice přílohy
Časové okno: Základní linie
Měření mateřské vazby k nenarozenému dítěti z hlediska myšlenek, pocitů a chování k nenarozenému dítěti. Existují dvě dimenze: kvalita vazby (emocionální blízkost/vzdálenost, pozitivní/negativní pocity, něha/podráždění zaměřená na nenarozené dítě) a intenzita/doba, po kterou je matka v režimu vazby (jaká je zapojení ženy s plodem)
Základní linie
Warwick Edinburgská škála duševní pohody
Časové okno: Výchozí stav, první sledování: 7 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 1 měsíce) a druhé sledování: 15 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 9 měsíců)
Měření duševní pohody v širokém chápání stavu. Zahrnuje pozitivní emoce, psychologické funkce a mezilidské vztahy. Všechny otázky jsou formulovány v pozitivních frázích.
Výchozí stav, první sledování: 7 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 1 měsíce) a druhé sledování: 15 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 9 měsíců)
Dotazník věků a fází – sociálně emocionální
Časové okno: Druhá kontrola: 15 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 9 měsíců)
Měření socio-emocionálního vývoje kojence. Matka a otec by měli vyplnit dotazník a odpovědi jsou hodnoceny samostatně. Zahrnuje seberegulaci, dodržování, komunikaci, adaptivní fungování, autonomii, emoce a interakci s ostatními lidmi.
Druhá kontrola: 15 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 9 měsíců)
Zkušenosti v úzkém vztahu - revidovaná verze
Časové okno: Výchozí stav, první sledování: 7 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 1 měsíce) a druhé sledování: 15 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 9 měsíců)
Měření připoutanosti dospělých v blízkých vztazích. Opatření 1) vyhýbavý styl připoutání, charakterizovaný strachem z intimity a mezilidské závislosti a 2) strach z připoutání, charakterizovaný strachem z odmítnutí a touhou po mezilidské blízkosti.
Výchozí stav, první sledování: 7 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 1 měsíce) a druhé sledování: 15 měsíců po výchozím stavu (dítě ve věku 9 měsíců)
Škála rodinné a sociální podpory
Časové okno: První kontrola: 7 měsíců po výchozí hodnotě (dítě ve věku 1 měsíce) a druhá kontrola: 15 měsíců po výchozí hodnotě (dítě ve věku 9 měsíců)

Měření rodiče vnímali podporu rodiny, přátel, společnosti a svého partnera.

Škála se používá v mnoha studiích k měření vlivu sociální podpory na zdraví a pohodu rodičů, integritu rodiny, vnímání dítěte rodiči a interakci rodiče s dítětem.

První kontrola: 7 měsíců po výchozí hodnotě (dítě ve věku 1 měsíce) a druhá kontrola: 15 měsíců po výchozí hodnotě (dítě ve věku 9 měsíců)
Postoj ke kojení
Časové okno: Základní linie
Postoj matek a otců ke kojení před porodem – škály k výběru
Základní linie
Stav kojení
Časové okno: První kontrola: 7 měsíců po výchozí hodnotě (dítě ve věku 1 měsíce) a druhá kontrola: 15 měsíců po výchozí hodnotě (dítě ve věku 9 měsíců)
Samostatně hlášený stav kojení – stupnice k výběru
První kontrola: 7 měsíců po výchozí hodnotě (dítě ve věku 1 měsíce) a druhá kontrola: 15 měsíců po výchozí hodnotě (dítě ve věku 9 měsíců)
APGAR-skóre
Časové okno: Při narození
Shrnutí zdravotního stavu novorozence, včetně barvy pleti, dechu, svalového napětí, tepu a reflexů. Měřeno 1,5 og 10 minut po porodu.
Při narození
Váha při narození
Časové okno: Při narození
Měření zdokumentováno v záznamu o narození ihned po narození.
Při narození
Délka při narození
Časové okno: Při narození
Měření zdokumentováno v záznamu o narození ihned po narození.
Při narození
Obvod hlavy při narození
Časové okno: Při narození
Měření zdokumentováno v záznamu o narození ihned po narození.
Při narození
Mateřská citlivost
Časové okno: Vztah mezi matkou a dítětem bude nahráván na video a posouzen během návštěvy doma zdravotní návštěvou, když je dítěti přibližně 1 měsíc.

Citlivé reakce, tj. schopnost přiměřeně reagovat na potřeby vazby dítěte, bylo trvale shledáno jako nejspolehlivější prediktor bezpečnosti vazby. Zásah, včetně Kruhu bezpečí, má za cíl podpořit mateřskou citlivost.

Ke kódování mateřské citlivosti vůči dítěti bude použit nástroj měření „Coding Interactive Behaviour“ (CIB). Citlivost matky je pozorována během 5minutové interakce (volné hry) mezi matkou a dítětem.

CIB má dobré psychometrické vlastnosti a byl ověřen v mnoha longitudinálních studiích napříč kulturami a napříč věkovými skupinami (od novorozenců po adolescenty). Systém byl dříve využíván pro účely výzkumu vztahu mezi dítětem a matkou s duševním onemocněním. Kromě toho byl použit k hodnocení účinnosti intervencí.

Vztah mezi matkou a dítětem bude nahráván na video a posouzen během návštěvy doma zdravotní návštěvou, když je dítěti přibližně 1 měsíc.
Otázky týkající se intervence
Časové okno: První a druhé pokračování
Kvalitativní otázky o zkušenostech účastníků s prvky intervence.
První a druhé pokračování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Michaela ML Schiøtz, Intersectoral Research Unit for Health Services
  • Vrchní vyšetřovatel: Anne Kristine AK Aarestrup, Intersectoral Research Unit for Health Services

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. června 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

19. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CSU-2017-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Z důvodu ochrany osobních údajů nebudeme moci sdílet údaje jednotlivých účastníků (IPD).

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zásah

Předplatit