Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Na vašem zdraví záleží! (Tu Salud ¡Si Cuenta!): Podpora zdravého životního stylu v latinskoamerických rodinách

17. února 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Tu Salud ¡Si Cuenta! (Na vašem zdraví záleží!): Podpora zdravého životního stylu v latino rodinných dyádách

Tato studie zkoumá, jak dobře funguje teoreticky podložený program změny motivačního chování s názvem Tu Salud Si Cuenta! pracuje na podpoře zdravého životního stylu v latinskoamerických rodinách. Tu Salud Si Cuenta! bude poskytovat programy o zdravém životním stylu a zdravých domovech hispánským/latinským rodinám a může pomoci zlepšit jejich zdraví.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. K vyhodnocení účinnosti Tu Salud, Si Cuenta! Familiární (TSSC-Family) intervence při usnadňování pozitivních změn ve fyzické aktivitě a výživě u dospělých Latinoameričanů, kteří nesplňují doporučení týkající se fyzické aktivity nebo výživy.

DRUHÉ CÍLE:

I. Testovat účinky rodiny TSSC na předpokládané intervenční mechanismy (např. vlastní účinnost, fázi změny, sociální podpora, sociální kontrola) a roli těchto mechanismů při zprostředkování účinků fyzické aktivity a výživy na rodinu TSSC .

POPIS: Účastníci jsou náhodně rozděleni do 1 ze 2 skupin.

SKUPINA I: Účastníci a jejich rodinní příslušníci se jednou měsíčně po dobu 6 měsíců setkávají s komunitním zdravotním pracovníkem u nich doma po dobu 90 minut, aby se dozvěděli o fyzické aktivitě, zdravém stravování a stanovili si cíle. Účastníci také obdrží 2–5 textových zpráv týdně, které obsahují zdravotní tipy týkající se zdravého životního stylu a informace o místních zdrojích. Účastníci také navštěvují studijní návštěvu s výzkumným personálem v délce 90–120 minut v komunitním centru, MD Anderson, nebo doma na začátku, 6 měsíců a 12 měsíců.

SKUPINA II: Účastníci a jejich rodinní příslušníci se setkají s komunitním zdravotnickým pracovníkem ve svém domě po dobu 90 minut, aby získali informace o tom, jak být v bezpečí a zdraví doma, a informace o kvalitě vnitřního ovzduší, domácí bezpečnosti, kardiopulmonální resuscitaci (KPR)/první pomoci , jak se připravit na mimořádné události a jak zabránit škůdcům, jednou měsíčně po dobu 6 měsíců. Účastníci také obdrží 2-5 textových zpráv týdně, které obsahují informace o zdravých domovech a místních zdrojích. Účastníci také navštěvují studijní návštěvu s výzkumným personálem v délce 90–120 minut v komunitním centru, MD Anderson, nebo doma na začátku, 6 měsíců a 12 měsíců.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

600

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Samostatně hlášená hispánská/latinská etnika.
  • Mluvte anglicky nebo španělsky.
  • Fyzicky schopný zapojit se do nízké až střední fyzické aktivity (PA) podle hodnocení PA Readiness Questionnaire (PAR-Q) nebo s lékařským povolením.
  • Nedostatečná středně silná až silná PA (< 150 minut/týden) nebo omezený příjem ovoce a zeleniny (FV) (definovaný jako méně než nebo rovný 4 šálkům kombinované FV nebo < 1 šálek zeleniny denně).
  • Může se zapsat s jedním způsobilým dospělým členem rodiny.
  • Platná adresa bydliště v Houstonských čtvrtích Gulfton, East End/Magnolia, Northside, Pasadena nebo přilehlých čtvrtích.
  • Mít funkční mobilní telefon a schopný a ochotný posílat a přijímat textové zprávy.
  • Krevní tlak naměřený pod 160/100 mmHg nebo s lékařským povolením.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství nebo zvažování těhotenství během období studie, hlásili sami.
  • V současné době se účastníte programu nebo výzkumné studie na podporu fyzické aktivity, zdravého stravování nebo hubnutí.
  • Plánuje přesunout se mimo větší oblast Houstonu během studijního období.
  • Minulá operace na hubnutí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina I (návštěva domova, informace o zdravém životním stylu)
Účastníci a jejich rodinní příslušníci se jednou měsíčně po dobu 6 měsíců setkávají s komunitním zdravotním pracovníkem u nich doma po dobu 90 minut, aby se dozvěděli o fyzické aktivitě, zdravém stravování a stanovili si cíle. Účastníci také obdrží 2–5 textových zpráv týdně, které obsahují zdravotní tipy týkající se zdravého životního stylu a informace o místních zdrojích. Účastníci také navštěvují studijní návštěvu s výzkumným personálem v délce 90–120 minut v komunitním centru, MD Anderson, nebo doma na začátku, 6 měsíců a 12 měsíců.
Jiný: Administrace dotazníku
Pomocná studia
Jiný: Behaviorální, psychologická nebo informační intervence
Získejte informace o zdravém životním stylu
Jiný: Behaviorální, psychologická nebo informační intervence
Získejte informace o zdravých domovech
Behaviorální: Návštěva pacienta
Zúčastněte se studijní návštěvy s výzkumnými pracovníky
Ostatní jména:
  • Návštěva zdravotní péče
  • Setkání s pacientem
  • Návštěva předmětu
  • návštěva
Jiný: Textová zpráva
Získejte informace o zdravém životním stylu
Ostatní jména:
  • Text; SMS textová zpráva; Text SMS
Jiný: Textová zpráva
Dostávejte texty o zdravých domovech
Ostatní jména:
  • Text; SMS textová zpráva; Text SMS
Experimentální: Skupina II (návštěva domova, informace o zdravých domovech)
Účastníci a jejich rodinní příslušníci se po dobu 90 minut setkávají s komunitním zdravotnickým pracovníkem ve svém domě, aby získali informace o tom, jak být v bezpečí a zdraví doma, a informace o kvalitě vnitřního ovzduší, domácí bezpečnosti, KPR/první pomoci, jak se připravit na mimořádné události, a ochranu před škůdci, jednou měsíčně po dobu 6 měsíců. Účastníci také obdrží 2-5 textových zpráv týdně, které obsahují informace o zdravých domovech a místních zdrojích. Účastníci také navštěvují studijní návštěvu s výzkumným personálem v délce 90–120 minut v komunitním centru, MD Anderson, nebo doma na začátku, 6 měsíců a 12 měsíců.
Jiný: Administrace dotazníku
Pomocná studia
Jiný: Behaviorální, psychologická nebo informační intervence
Získejte informace o zdravém životním stylu
Jiný: Behaviorální, psychologická nebo informační intervence
Získejte informace o zdravých domovech
Behaviorální: Návštěva pacienta
Zúčastněte se studijní návštěvy s výzkumnými pracovníky
Ostatní jména:
  • Návštěva zdravotní péče
  • Setkání s pacientem
  • Návštěva předmětu
  • návštěva
Jiný: Textová zpráva
Získejte informace o zdravém životním stylu
Ostatní jména:
  • Text; SMS textová zpráva; Text SMS
Jiný: Textová zpráva
Dostávejte texty o zdravých domovech
Ostatní jména:
  • Text; SMS textová zpráva; Text SMS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny fyzické aktivity
Časové okno: 12 měsíců
Změny ve fyzické aktivitě určené pomocí modelů s univariablem a multivariabilním smíšeným efektem.
12 měsíců
Zvýšení spotřeby ovoce a zeleniny (F/V).
Časové okno: 12 měsíců
Za předpokladu 1,6 porce F/V spotřebované za den v kontrolní skupině, výpočty výkonu ukazují, že Poissonův regresní model s hladinou oboustranné významnosti 0,05 má 80% sílu pro detekci 22% nebo většího nárůstu (poměr rychlosti (RR) = 1,22 ) v částech spotřeby F/V pro intervenční skupinu, pokud máme celkem 522 účastníků (261 dyád) s intra-clusterovým korelačním koeficientem (ICC) 0,08.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Larkin Strong, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. června 2016

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

26. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2016-0399 (Jiný identifikátor: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2019-02503 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rodinný příslušník

Klinické studie na Administrace dotazníku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit