- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03232398
Apixaban versus warfarin u pacientů s trombem levé komory (LV).
Pacienti s akutním infarktem myokardu s elevací ST segmentu (STEMI) mají zvýšené riziko cévní mozkové příhody, z nichž většina je kardioembolického původu v důsledku tvorby trombu v levé komoře (LV). Zejména lokalizace IM na přední stěně může vést ke komplikacím aneuryzmatu LK a/nebo trombu, které se podle některých odhadů vyskytují přibližně až u jedné třetiny jedinců během prvních 2 týdnů po předním IM.
Při absenci antikoagulace se u pacientů s prokázaným trombem LK pohybuje riziko embolizace mezi 10 a 15 procenty [3]. Přestože neexistují žádné randomizované studie hodnotící účinnost antikoagulace u pacientů s trombem LK po IM, observační studie poskytují podstatné podpůrné důkazy pro doporučení antikoagulovat pacienty s prokázaným trombem LK za účelem snížení rizika embolizace. Pozorování, že většina příhod se objeví během prvních tří měsíců po infarktu myokardu, tvoří základ pro doporučení, že antikoagulační léčba by měla být zahájena včas a měla by pokračovat alespoň tři až šest měsíců po infarktu myokardu. V současné době praktické pokyny doporučují antikoagulaci po IM pouze v určitých situacích, jako je přítomnost trombu LK nebo fibrilace síní. Dosud nejsou k dispozici žádné údaje o použití nových perorálních antikoagulancií (NOACS) k prevenci cévní mozkové příhody u trombu LK po akutním IM.
Navrhovaným cílem této randomizované otevřené klinické studie non-inferiority je posoudit, zda je apixaban stejně účinný jako VKA v léčbě trombu LK po akutním infarktu myokardu s elevací ST segmentu.
Populace: Pacienti s průkazem trombu v LK podle hodnocení transthorakální echokardiografie (TTE) 3 až 7 dní po přijetí pro akutní IM s elevace ST
Intervence: Pacienti budou náhodně přiřazeni k léčbě apixabanem nebo s.c enoxaparinem 1 mg/kg dvakrát denně a následně warfarinem s upravenou dávkou, aby bylo dosaženo cílového mezinárodního normalizovaného poměru (INR) 2,0 až 3,0 po dobu 3 měsíců.
Výsledky studie jsou přítomnost trombu LV hodnocené jako echo, velké krvácení a mrtvice nebo systémová embolie a úmrtí z jakékoli příčiny.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí a zdůvodnění studie:
Pacienti s akutním infarktem myokardu s elevací ST segmentu (STEMI) mají zvýšené riziko cévní mozkové příhody, z nichž většina je kardioembolického původu v důsledku tvorby trombu v levé komoře (LV). Riziko cévní mozkové příhody po infarktu myokardu (IM) se odhaduje na 44krát vyšší během prvních 30 dnů a zůstává 2 až 3krát vyšší, než se očekávalo během následujících 3 let. Zejména lokalizace IM na přední stěně může vést ke komplikacím aneuryzmatu LK a/nebo trombu, které se podle některých odhadů vyskytují přibližně až u jedné třetiny jedinců během prvních 2 týdnů po předním IM [2].
Při absenci antikoagulace se u pacientů s prokázaným trombem LK pohybuje riziko embolizace mezi 10 a 15 procenty. Ačkoli neexistují žádné randomizované studie hodnotící účinnost antikoagulace u pacientů s trombem LK po IM, observační studie poskytují podstatné podpůrné důkazy pro doporučení antikoagulovat pacienty s prokázaným trombem LK za účelem snížení rizika embolizace. Pozorování, že většina příhod se objeví během prvních tří měsíců po infarktu myokardu, tvoří základ pro doporučení, že antikoagulační léčba by měla být zahájena včas a měla by pokračovat alespoň tři až šest měsíců po infarktu myokardu.
Léčba infarktu myokardu se za posledních 20 let dramaticky vyvinula a velká většina pacientů podstupuje časnou koronární intervenci a dostává duální antiagregační léčbu (DAPT). V důsledku toho samotný přední IM nezaručuje antikoagulaci bez průkazu trombu LK, protože kombinace perorální antikoagulace s DAPT přináší zvýšené riziko krvácení. Praktická doporučení doporučují antikoagulaci po IM pouze v určitých situacích, jako je přítomnost trombu LK nebo fibrilace síní [5].
Nedávno byly zavedeny perorální inhibitory trombinu a inhibitory faktoru Xa (termíny jako nová perorální antikoagulancia – NOACS) pro prevenci cévní mozkové příhody u pacientů s nevalvulární fibrilací síní [6–8]. Ukázalo se, že tato činidla jsou přinejmenším stejně účinná jako antagonisté vitaminu K (VKA), jako je warfarin, v prevenci systémové embolie, přičemž mají zlepšený bezpečnostní profil s menším rizikem krvácení.
Dosud nejsou k dispozici žádné údaje o použití NOACS v prevenci cévní mozkové příhody u trombu LK po akutním IM. V důsledku toho si účinnost a bezpečnost antikoagulační terapie těmito novými látkami u pacientů s trombem LV vyžaduje další zkoumání. Devastující dopad cévní mozkové příhody po infarktu myokardu na morbiditu a mortalitu a zvyšující se počet rizikových pacientů v důsledku zlepšeného přežití po infarktu myokardu, což z cíle prevence po infarktu myokardu činí hlavní problém veřejného zdraví. Navrhovaná studie se zaměřuje na toto důležité klinické téma.
Objektivní:
Posoudit, zda je apixaban stejně účinný jako VKA v léčbě trombu LK po akutním infarktu myokardu s elevací ST segmentu.
Design Randomizovaná otevřená klinická studie non-inferiority.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Hadassah Medical Organization
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s prokázaným trombem v LK hodnoceným transtorakální echokardiografií
- Akutní IM v posledních 3 měsících před zápisem
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s kontraindikacemi pro chronickou antikoagulaci
- Pacienti se závažným selháním ledvin (CrCl < 15 ml/min)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Apixaban
Apixaban perorální tableta [Eliquis]
|
Apixaban 5 mg BID po dobu 3 měsíců.
Dávky apixabanu 2,5 mg BID budou použity u podskupiny pacientů se dvěma nebo více z následujících kritérií: věk alespoň 80 let, tělesná hmotnost nepřesahující 60 kg nebo hladina sérového kreatininu 1,5 mg na decilitr (133 μmol na litr) nebo více.
Pacienti s pokročilým renálním selháním (CrCl mezi 15 ml/min a 29 mi/min) dostanou také 2,5 mg dvakrát denně.
Ostatní jména:
Warfarin s upravenou dávkou k dosažení cílového mezinárodního normalizovaného poměru (INR) 2,0 až 3,0 po dobu 3 měsíců
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Warfarin
Warfarin – antagonista vitaminu K
|
Apixaban 5 mg BID po dobu 3 měsíců.
Dávky apixabanu 2,5 mg BID budou použity u podskupiny pacientů se dvěma nebo více z následujících kritérií: věk alespoň 80 let, tělesná hmotnost nepřesahující 60 kg nebo hladina sérového kreatininu 1,5 mg na decilitr (133 μmol na litr) nebo více.
Pacienti s pokročilým renálním selháním (CrCl mezi 15 ml/min a 29 mi/min) dostanou také 2,5 mg dvakrát denně.
Ostatní jména:
Warfarin s upravenou dávkou k dosažení cílového mezinárodního normalizovaného poměru (INR) 2,0 až 3,0 po dobu 3 měsíců
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přítomnost a rozměry trombu levé komory (LV) hodnocené 2D echokardiografií
Časové okno: 3 měsíce
|
Primárním cílovým parametrem účinnosti bude přítomnost trombu v LK, jak bylo stanoveno echokardiografií po 3 měsících léčby perorálními antikoagulancii.
Rozměry trombu LV (pokud je stále přítomen) budou porovnány s rozměry trombu na začátku.
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cévní mozková příhoda nebo systémová embolie
Časové okno: 3 měsíce
|
Klinicky významná cévní mozková příhoda nebo systémová embolie vyžadující hospitalizaci
|
3 měsíce
|
|
Velké krvácení
Časové okno: 3 měsíce
|
Velké krvácení podle kritérií Mezinárodní společnosti pro trombózu a hemostázu (ISTH)
|
3 měsíce
|
|
Všechny způsobují úmrtnost
Časové okno: 3 měsíce
|
Smrt z jakékoli příčiny.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ronny Alcalai, Hadassah Medical Organization
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Schulman S, Kearon C; Subcommittee on Control of Anticoagulation of the Scientific and Standardization Committee of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Definition of major bleeding in clinical investigations of antihemostatic medicinal products in non-surgical patients. J Thromb Haemost. 2005 Apr;3(4):692-4. doi: 10.1111/j.1538-7836.2005.01204.x.
- Granger CB, Alexander JH, McMurray JJ, Lopes RD, Hylek EM, Hanna M, Al-Khalidi HR, Ansell J, Atar D, Avezum A, Bahit MC, Diaz R, Easton JD, Ezekowitz JA, Flaker G, Garcia D, Geraldes M, Gersh BJ, Golitsyn S, Goto S, Hermosillo AG, Hohnloser SH, Horowitz J, Mohan P, Jansky P, Lewis BS, Lopez-Sendon JL, Pais P, Parkhomenko A, Verheugt FW, Zhu J, Wallentin L; ARISTOTLE Committees and Investigators. Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med. 2011 Sep 15;365(11):981-92. doi: 10.1056/NEJMoa1107039. Epub 2011 Aug 27.
- Witt BJ, Brown RD Jr, Jacobsen SJ, Weston SA, Yawn BP, Roger VL. A community-based study of stroke incidence after myocardial infarction. Ann Intern Med. 2005 Dec 6;143(11):785-92. doi: 10.7326/0003-4819-143-11-200512060-00006.
- Fuster V, Halperin JL. Left ventricular thrombi and cerebral embolism. N Engl J Med. 1989 Feb 9;320(6):392-4. doi: 10.1056/NEJM198902093200610. No abstract available.
- Vaitkus PT, Barnathan ES. Embolic potential, prevention and management of mural thrombus complicating anterior myocardial infarction: a meta-analysis. J Am Coll Cardiol. 1993 Oct;22(4):1004-9. doi: 10.1016/0735-1097(93)90409-t.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Ischemie
- Patologické procesy
- Nekróza
- Ischémie myokardu
- Srdeční choroba
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Embolie a trombóza
- Infarkt myokardu
- Infarkt
- Hemostatické poruchy
- Poruchy srážení krve
- Trombóza
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory proteázy
- Inhibitory faktoru Xa
- Antitrombiny
- Inhibitory serinových proteináz
- Antikoagulancia
- Apixaban
- Warfarin
Další identifikační čísla studie
- Hadassah 0607-16
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Apixaban perorální tableta [Eliquis]
-
Regeneron PharmaceuticalsNáborFibrilace síní (AF)Spojené státy, Kanada
-
University of BirminghamZatím nenabíráme
-
Baim Institute for Clinical ResearchBristol-Myers SquibbDokončenoFibrilace síníSpojené státy
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenNáborAntikoagulace | Syndrom krátkého střevaBelgie
-
Universiti Sains MalaysiaInstitut Jantung NegaraDokončeno
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteDokončeno
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenBristol-Myers SquibbDokončenoESRD | Antikoagulační toxicitaBelgie
-
University Hospital, GenevaSunnybrook Health Sciences CentreZatím nenabírámeHluboká žilní trombóza
-
Oslo University HospitalZatím nenabírámeAntikoagulancia | Venózní malformace, nízký průtokNorsko
-
Hopital LariboisièreUkončenoPorucha koagulace | Nevalvulární fibrilace síníFrancie