Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj a posouzení implementace přístupu kolaborativní péče o depresi v primární péči

Protokol studie: Vývoj a vyhodnocení aktivní strategie pro zavádění kooperativního přístupu k péči o depresi v primární péči. Projekt INDI·i

Deprese je jedním z nejčastějších onemocnění u pacientů primární péče. Přesto existuje několik problémů v diagnostice deprese, klinické léčbě a výsledcích. Cílem studie INDI, která je založena na modelu kolaborativní péče, je zlepšit léčbu deprese u pacientů v primární péči. Je určen k implementaci do klinické praxe v rámci primární péče.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

DOSAVADNÍ STAV TECHNIKY Deprese je jedním z nejčastějších stavů u pacientů primární péče. Přesto existuje několik problémů v její diagnóze, klinické léčbě a výsledcích. Cílem studie INDI, která je založena na modelu kolaborativní péče, je zlepšit léčbu deprese u pacientů v primární péči. Již dříve bylo prokázáno, že INDI je účinným zásahem vykazujícím klinické a socioekonomické přínosy. INDI je určen k implementaci do klinické praxe v rámci primární péče.

METODA Cíl: Otestovat proveditelnost a dopad implementační strategie modelu INDI pro management deprese v primární péči.

Design: Jedná se o případovou experimentální studii v kontextu primární péče. Budou identifikovány konkrétní geografické oblasti pro implementaci programu INDI (intervenční skupina) a další oblasti s podobnými rysy budou porovnány (kontrolní skupina.

Účastníci: Pacienti s diagnózou deprese budou pozváni k dobrovolné účasti na této studii. Kromě toho budou vyšetřovatelé zvažovat jako účastníky také zdravotníky, centra primární péče, stejně jako zdravotnické organizace v geografických oblastech, kde bude studie probíhat: Camp de Tarragona a Valles Occidental (Katalánsko, Španělsko).

Intervence: Model INDI je program zdravotní péče pro zlepšení zvládání deprese. INDI zahrnuje klinické, školicí a organizační intervence s účastí sester jako manažerů péče. Pro implementaci bude navržena aktivní strategie založená na modelu Promoting Action on Research Implementation in Health Services (PARIHS).

Hodnocení: Tato studie použije kvalitativní a kvantitativní metody k získání údajů o proměnných souvisejících s úspěšnou implementací: proveditelnosti, přijatelnosti a dopadu.

Diskuze: V této studii se výzkumníci zaměřují na testování proveditelnosti klinické intervence INDI, založené na modelu kolaborativní péče, při zvládání deprese v prostředí primární péče. Pokud bude implementace takové intervence úspěšná, pak získaná data a zkušenosti pomohou naplánovat strategii zobecnění modelu INDI na katalánský zdravotní systém. Vyšetřovatelé očekávají významný klinický přínos pro pacienty, zdravotní systém a společnost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti: dospělí pacienti s novou diagnózou deprese nebo novou epizodou léčby antidepresivy. Komorbidita deprese s jinými běžnými duševními poruchami, jako jsou úzkostné poruchy nebo somatizační poruchy, není vylučovacím kritériem.
  • Organizace: Zdravotní střediska (tj. Centra primární péče) v Katalánsku, která jsou srovnatelná z hlediska jejich sociodemografických, zdravých a organizačních rysů

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti: dospělí pacienti s diagnózou psychotické nebo bipolární poruchy, poruchy užívání drog nebo alkoholu, demence, mentálního postižení, poporodní deprese a pacienti zařazeni do programu domácí péče
  • Organizace: žádná kritéria vyloučení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence: Implementace INDI
Centra primární péče, která zavedou model kolaborativní (INDI) péče o depresi
Implementace modelu kolaborativní péče v kontextu primární péče ke zvládání deprese
Ostatní jména:
  • INDI
Žádný zásah: Ovládání: žádná implementace INDI
Centra primární péče, ve kterých nebude implementována strategie kolaborativní péče INDI, ale bude srovnávána z hlediska jejich klinické praxe směrem k depresi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
stupeň implementace a kapacita pro změnu modelu kolaborativní péče (INDI)
Časové okno: 12 měsíců
stupeň implementace modelu kolaborativní péče (INDI) ve zdravotnických organizacích a profesionálech využívajících hodnocení připravenosti na chronicitu ve zdravotnických organizacích (ARCHO)
12 měsíců
zkušenosti pacientů s modelem kolaborativní péče (INDI)
Časové okno: 12 měsíců
jak pacienti prožívají depresivní péči podle modelu společné péče (INDI) pomocí stupnice Instrument for Evaluating Patient Experience of Chronic Illness Care (IEXPAC)
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Enric Aragonès, PhD, Jordi Gol Fundation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

18. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervence: Implementace INDI

Předplatit