Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perusterveydenhuollon masennusta koskevan yhteishoidon lähestymistavan täytäntöönpanon kehittäminen ja arviointi

torstai 14. syyskuuta 2017 päivittänyt: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Tutkimuspöytäkirja: Aktiivisen strategian kehittäminen ja arviointi masennuksen yhteishoidon lähestymistavan toteuttamiseksi perusterveydenhuollossa. INDI·i-projekti

Masennus on yksi yleisimmistä perusterveydenhuollon potilaiden sairauksista. Siitä huolimatta masennuksen diagnosoinnissa, kliinisessä hoidossa ja tuloksissa on useita ongelmia. Yhteistyömalliin perustuva INDI-tutkimus pyrkii parantamaan perusterveydenhuollon potilaiden masennuksen hallintaa. Se on tarkoitettu toteutettavaksi kliinisessä käytännössä perusterveydenhuollon yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA Masennus on yksi yleisimmistä sairauksista perushoidon potilaiden keskuudessa. Siitä huolimatta sen diagnoosissa, kliinisessä hoidossa ja tuloksissa on useita ongelmia. Yhteistyömalliin perustuva INDI-tutkimus pyrkii parantamaan perusterveydenhuollon potilaiden masennuksen hallintaa. INDI on aiemmin osoittautunut tehokkaaksi interventioksi, jolla on kliinisiä ja sosioekonomisia etuja. INDI on tarkoitettu otettavaksi käyttöön perusterveydenhuollon yhteydessä.

MENETELMÄ Tavoite: Testaa INDI-mallin toteutusstrategian toteutettavuus ja vaikutus perusterveydenhuollon masennuksen hallintaan.

Suunnittelu: Tämä on kokeellinen tutkimus perusterveydenhuollon yhteydessä. INDI-ohjelman toteuttamiseksi määritellään tietyt maantieteelliset alueet (interventioryhmä) ja verrataan muita alueita, joilla on samankaltaisia ​​piirteitä (kontrolliryhmä).

Osallistujat: Potilaita, joilla on diagnosoitu masennus, kutsutaan vapaaehtoisesti osallistumaan tähän tutkimukseen. Lisäksi tutkijat ottavat osallistujina myös terveydenhuollon ammattilaiset, perusterveydenhuollon keskukset sekä niiden maantieteellisten alueiden terveysorganisaatiot, joilla tutkimus tapahtuu: Camp de Tarragona ja Valles Occidental (Katalonia, Espanja).

Interventio: INDI-malli on terveydenhuollon ohjelma masennuksen hallinnan parantamiseksi. INDI sisältää kliinisiä, koulutus- ja organisatorisia interventioita, joihin osallistuvat sairaanhoitajat hoitojohtajina. Toteutusta varten suunnitellaan aktiivinen strategia, joka perustuu Terveyspalveluiden tutkimuksen toteuttamisen edistämiseen (PARIHS) -malliin.

Arviointi: Tässä tutkimuksessa käytetään laadullisia ja kvantitatiivisia menetelmiä tiedon saamiseksi onnistuneeseen toteutukseen liittyvistä muuttujista: toteutettavuudesta, hyväksyttävyydestä ja vaikutuksista.

Keskustelu: Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät testaamaan yhteishoitomalliin perustuvan kliinisen INDI-intervention toteutettavuutta masennuksen hoidossa perusterveydenhuollossa. Jos tällaisen toimenpiteen toteuttaminen onnistuu, saavutetut tiedot ja kokemus auttavat suunnittelemaan strategiaa INDI-mallin yleistämiseksi Katalonian terveydenhuoltojärjestelmään. Tutkijat odottavat merkittäviä kliinisiä hyötyjä potilaille, terveydenhuoltojärjestelmälle ja yhteiskunnalle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat: aikuispotilaat, joilla on uusi masennusdiagnoosi tai uusi masennuslääkehoitojakso. Masennuksen samanaikainen esiintyminen muiden yleisten mielenterveyshäiriöiden, kuten ahdistuneisuushäiriöiden tai somatisaatiohäiriöiden, kanssa ei ole poissulkemiskriteeri.
  • Organisaatio: Terveyskeskukset (esim. Katalonian perusterveydenhuollon keskukset), jotka ovat vertailukelpoisia sosiodemografisten, terveiden ja organisatoristen piirteidensä suhteen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat: aikuispotilaat, joilla on diagnosoitu psykoottinen tai kaksisuuntainen mielialahäiriö, huumeiden tai alkoholin käyttöhäiriö, dementia, kehitysvamma, synnytyksen jälkeinen masennus sekä kotihoito-ohjelmaan kuuluvat potilaat
  • Organisaatio: ei poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio: INDI Toteutus
Perusterveydenhuollon keskukset, jotka ottavat käyttöön yhteistyömallin (INDI) masennuksen hoitoon
Yhteistyömallin käyttöönotto perusterveydenhuollon yhteydessä masennuksen hallitsemiseksi
Muut nimet:
  • INDI
Ei väliintuloa: Ohjaus: ei INDI-toteutusta
Perusterveydenhuollon keskukset, joissa yhteishoidon strategiaa INDI ei toteuteta, vaan verrataan kliinisen käytännön suhteen masennukseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
yhteishoidon mallin (INDI) toteutusaste ja muutoskyky
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Yhteistyömallin (INDI) toteutusaste terveydenhuollon organisaatioissa ja ammattilaisissa käyttämällä terveydenhuoltoorganisaatioiden kroonisuuden valmiutta (ARCHO)
12 kuukautta
potilaskokemus yhteistyöhoitomallista (INDI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
kuinka potilaat kokevat masennuksen hoitoa yhteistyöhoitomallin (INDI) mukaisesti käyttäen Instrument for Evaluating Patient Experience of Chronic Illness Care (IEXPAC) -asteikkoa
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Enric Aragonès, PhD, Jordi Gol Fundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interventio: INDI Toteutus

Tilaa