Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и оценка реализации подхода к совместной помощи при депрессии в учреждениях первичной медико-санитарной помощи

14 сентября 2017 г. обновлено: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Протокол исследования: разработка и оценка активной стратегии реализации совместного подхода к лечению депрессии в первичной помощи. Проект INDI·i

Депрессия является одним из наиболее распространенных состояний среди пациентов первичной медико-санитарной помощи. Тем не менее, есть несколько проблем в диагностике депрессии, клиническом ведении и исходах. Исследование INDI, основанное на модели совместной помощи, направлено на улучшение лечения депрессии у пациентов первичной медико-санитарной помощи. Он предназначен для внедрения в клиническую практику в контексте первичной медико-санитарной помощи.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Депрессия является одним из наиболее распространенных состояний среди пациентов первичной медико-санитарной помощи. Тем не менее, есть несколько проблем в его диагностике, клиническом ведении и исходах. Исследование INDI, основанное на модели совместной помощи, направлено на улучшение лечения депрессии у пациентов первичной медико-санитарной помощи. Ранее было доказано, что INDI является эффективным вмешательством, демонстрирующим клинические и социально-экономические преимущества. INDI предназначен для внедрения в клиническую практику в контексте первичной медико-санитарной помощи.

МЕТОД Цель: проверить осуществимость и влияние стратегии внедрения модели INDI для лечения депрессии в учреждениях первичной медико-санитарной помощи.

Дизайн: Это случайное экспериментальное исследование в контексте первичной медико-санитарной помощи. Будут определены конкретные географические районы для реализации программы INDI (группа вмешательства), а другие районы с аналогичными характеристиками будут сравниваться (контрольная группа.

Участники: Пациенты с диагнозом депрессия будут приглашены для добровольного участия в этом исследовании. Кроме того, исследователи также рассмотрят в качестве участников медицинских работников, центры первичной медико-санитарной помощи, а также организации здравоохранения географических районов, где будет проходить исследование: Camp de Tarragona и Valles Occidental (Каталония, Испания).

Вмешательство: Модель INDI представляет собой программу здравоохранения по улучшению лечения депрессии. INDI включает в себя клинические, обучающие и организационные вмешательства с участием медсестер в качестве менеджеров по уходу. Для реализации будет разработана активная стратегия, основанная на модели Содействия внедрению исследований в службах здравоохранения (PARIHS).

Оценка: В этом исследовании будут использоваться качественные и количественные методы для получения данных о переменных, связанных с успешным внедрением: осуществимость, приемлемость и влияние.

Обсуждение: В этом исследовании исследователи стремятся проверить осуществимость клинического вмешательства INDI, основанного на модели совместной помощи, при лечении депрессии в условиях первичной медико-санитарной помощи. Если внедрение такого вмешательства будет успешным, то полученные данные и опыт помогут спланировать стратегию по распространению модели INDI на каталонскую систему здравоохранения. Исследователи ожидают значительных клинических преимуществ для пациентов, системы здравоохранения и общества.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты: взрослые пациенты с новым диагнозом депрессии или новым эпизодом лечения антидепрессантами. Коморбидность депрессии с другими распространенными психическими расстройствами, такими как тревожные расстройства или соматизированные расстройства, не является критерием исключения.
  • Организация: Медицинские центры (т.е. центры первичной медико-санитарной помощи) Каталонии, которые сопоставимы по своим социально-демографическим, медицинским и организационным характеристикам.

Критерий исключения:

  • Пациенты: взрослые пациенты с диагнозом психотического или биполярного расстройства, расстройства, связанного с употреблением наркотиков или алкоголя, деменцией, умственной отсталостью, послеродовой депрессией, а также пациенты, включенные в программу ухода на дому.
  • Организация: нет критериев исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство: внедрение INDI
Центры первичной медико-санитарной помощи, которые будут внедрять совместную (INDI) модель помощи при депрессии.
Внедрение модели совместной помощи в контексте первичной медико-санитарной помощи для лечения депрессии
Другие имена:
  • ИНДИ
Без вмешательства: Контроль: нет реализации INDI
Центры первичной медико-санитарной помощи, в которых стратегия совместной помощи INDI не будет реализована, но их клиническая практика будет сравниваться с депрессией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
степень внедрения и возможность изменения модели совместной помощи (INDI)
Временное ограничение: 12 месяцев
степень внедрения модели совместной помощи (INDI) в организации здравоохранения и специалистов с использованием Оценки готовности к хронизации в организациях здравоохранения (ARCHO)
12 месяцев
опыт пациентов о модели совместной помощи (INDI)
Временное ограничение: 12 месяцев
как пациенты переживают лечение депрессии в соответствии с моделью совместной помощи (INDI) с использованием шкалы Инструмента для оценки опыта пациента в лечении хронических заболеваний (IEXPAC)
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Enric Aragonès, PhD, Jordi Gol Fundation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вмешательство: внедрение INDI

Подписаться