Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Desarrollo y Evaluación de la Implementación de un Enfoque de Atención Colaborativa para la Depresión en Atención Primaria

14 de septiembre de 2017 actualizado por: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Protocolo de estudio: desarrollo y evaluación de una estrategia activa para la implementación de un enfoque de atención colaborativa para la depresión en atención primaria. El Proyecto INDI·i

La depresión es una de las condiciones más comunes entre los pacientes de atención primaria. Sin embargo, existen varios problemas en el diagnóstico de la depresión, el manejo clínico y los resultados. El estudio INDI, que se basa en un modelo de atención colaborativa, tiene como objetivo mejorar el manejo de la depresión en pacientes de atención primaria. Está destinado a ser implementado en la práctica clínica en el contexto de la atención primaria.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

ANTECEDENTES La depresión es una de las condiciones más comunes entre los pacientes de atención primaria. Sin embargo, existen varios problemas en su diagnóstico, manejo clínico y resultados. El estudio INDI, que se basa en un modelo de atención colaborativa, tiene como objetivo mejorar el manejo de la depresión en pacientes de atención primaria. INDI ha demostrado previamente ser una intervención eficiente que muestra beneficios clínicos y socioeconómicos. INDI está destinado a ser implementado en la práctica clínica en el contexto de la atención primaria.

MÉTODO Objetivo: Probar la factibilidad y el impacto de una estrategia de implementación del modelo INDI para el manejo de la depresión en atención primaria.

Diseño: Se trata de un estudio casi experimental en el contexto de atención primaria. Se identificarán áreas geográficas específicas para implementar el programa INDI (grupo de intervención) y se compararán otras áreas con características similares (grupo de control).

Participantes: Los pacientes diagnosticados con depresión serán invitados a participar voluntariamente en este estudio. Además, los investigadores también considerarán como participantes a los profesionales sanitarios, los centros de atención primaria, así como las organizaciones sanitarias de las áreas geográficas donde se desarrollará el estudio: Camp de Tarragona y Valles Occidental (Cataluña, España).

Intervención: El modelo INDI es un programa de atención a la salud para mejorar el manejo de la depresión. El INDI incluye intervenciones clínicas, formativas y organizativas con la participación de enfermeros como gestores del cuidado. Para la implementación se diseñará una estrategia activa basada en el modelo de Promoción de la Acción para la Implementación de la Investigación en los Servicios de Salud (PARIHS).

Evaluación: Este estudio utilizará métodos cualitativos y cuantitativos para obtener datos sobre las variables relacionadas con una implementación exitosa: factibilidad, aceptabilidad e impacto.

Discusión: En este estudio, los investigadores tienen como objetivo probar la viabilidad de una intervención clínica INDI, basada en un modelo de atención colaborativa, en el manejo de la depresión en el ámbito de la atención primaria. Si la implementación de dicha intervención tiene éxito, los datos y la experiencia obtenidos ayudarán a planificar una estrategia para generalizar el modelo INDI al sistema de salud catalán. Los investigadores esperan importantes beneficios clínicos para los pacientes, el sistema de salud y la sociedad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes: pacientes adultos con un nuevo diagnóstico de depresión o un nuevo episodio de tratamiento antidepresivo. La comorbilidad de la depresión con otros trastornos mentales comunes como los trastornos de ansiedad o los trastornos de somatización no es criterio de exclusión.
  • Organización: Centros de salud (es decir, centros de atención primaria) de Cataluña, comparables en cuanto a sus características sociodemográficas, sanitarias y organizativas

Criterio de exclusión:

  • Pacientes: pacientes adultos con diagnóstico de trastorno psicótico o bipolar, trastorno por consumo de drogas o alcohol, demencia, discapacidad intelectual, depresión posparto y pacientes incluidos en el programa de atención domiciliaria
  • Organización: sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención: Implementación INDI
Centros de atención primaria que implantarán el modelo de atención colaborativa (INDI) a la depresión
Implementación de un modelo de atención colaborativa en el contexto de la atención primaria para el manejo de la depresión
Otros nombres:
  • INDI
Sin intervención: Control: sin implementación INDI
Centros de atención primaria en los que no se implementará la estrategia de atención colaborativa INDI, pero se comparará en cuanto a su práctica clínica frente a la depresión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
grado de implantación y capacidad de cambio del modelo de atención colaborativa (INDI)
Periodo de tiempo: 12 meses
grado de implantación del modelo de atención colaborativa (INDI) en organizaciones y profesionales de la salud utilizando el Assessment of Readiness for Chronicity in Health Care Organisations (ARCHO)
12 meses
experiencia del paciente sobre el modelo de atención colaborativa (INDI)
Periodo de tiempo: 12 meses
cómo los pacientes experimentan el cuidado de la depresión según el modelo de atención colaborativa (INDI) utilizando la escala Instrument for Evaluating Patient Experience of Chronic Illness Care (IEXPAC)
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Enric Aragonès, PhD, Jordi Gol Fundation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Intervención: Implementación INDI

Suscribir