- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03341000
Pilotní studie k prověření proveditelnosti dynamického interferenčního systému stimulace míchy™ (DISCSS™)
4. dubna 2024 aktualizováno: Meagan Medical
Pilotní studie k prověření proveditelnosti DISCSS™
Tato studie hodnotí použití DISCSS oproti SCS.
Třicet (30) pacientů s bolestí zad větší než bolest nohou, kteří byli kandidáty na stimulaci míchy (SCS) a úspěšně dokončili perkutánní studii s komerčně dostupným systémem SCS, bude zkoušeno s 3–4denní expozicí zkoumanému DISCSS™ přístroj.
Zkouška bude probíhat ve 3–5 centrech v USA.
Perkutánní zkušební elektrody z komerčního systému budou připojeny k externímu pulznímu generátoru zkušebního systému DISCSS™ a pacienti budou zkoušeni další tři až čtyři dny.
Přehled studie
Detailní popis
Toto šetření bude provedeno jako prospektivní, multicentrická, otevřená studie proveditelnosti.
Třicet (30) pacientů s bolestí zad větší než bolest nohou, kteří byli kandidáty na stimulaci míchy (SCS) a úspěšně dokončili perkutánní studii s komerčně dostupným systémem SCS, bude zkoušeno s 3–4denní expozicí zkoumanému DISCSS™ přístroj.
Zkouška bude probíhat ve 3–5 centrech v USA.
Perkutánní zkušební elektrody z komerčního systému budou připojeny k externímu pulznímu generátoru zkušebního systému DISCSS™ a pacienti budou zkoušeni další tři až čtyři dny.
Zkoušeným produktem pro tuto zkoušku proveditelnosti bude systém DISCSS™, nikoli komerčně dostupný zkušební systém SCS.
Expozice komerčně dostupnému zkušebnímu systému SCS bude považována za základní terapii.
Účelem fáze základní terapie je stanovit základní úrovně bolesti a určit způsobilost pacientů pokračovat ve zkušební fázi studie pomocí fáze DISCSS™ SCS studie.
Údaje o hodnocení bolesti a komplikacích z komerčního systému stimulace páteře budou shromažďovány během fáze základní terapie.
Údaje o bolesti a komplikacích z fáze základní terapie nebudou analyzovány z hlediska koncových bodů studie.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
18
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Ocala, Florida, Spojené státy, 34471
- Pain Treatment Centers
-
Sarasota, Florida, Spojené státy, 34238
- Sarasota Memorial Pain Care Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
- The Brigham and Women's Hospital
-
-
Mississippi
-
Pascagoula, Mississippi, Spojené státy, 39581
- Neuromodulation Specialists, LLC
-
-
Texas
-
Tyler, Texas, Spojené státy, 75701
- Precision Spine Care
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk vyšší než 21 let a méně než 80 let
- Má diagnostikovanou chronickou neuropatickou bolest trupu a končetin
- Je způsobilý pro a účastní se zkoušky míšní stimulace komerčně dostupného zkušebního systému SCS. Subjekty budou na konci základní fáze komerčního zařízení SCS hodnoceny z hlediska komplikací a vhodnosti pokračovat do fáze vyšetřování se systémem DISCSS™. Komplikace z fáze pozadí s komerčním zařízením SCS mohou mimo jiné zahrnovat neobvyklou bolest nebo nepohodlí během zkušební stimulace, místní kožní reakce nebo infekci v místě implantátu.
- Má skóre bolesti zad s minimální intenzitou 5,0 na číselné stupnici (NRS)
- Má skóre bolesti zad NRS, které je větší než obě skóre bolesti nohou
- Není kandidátem na revizní operaci
- Absolvoval minimálně 6 týdnů konzervativní terapie (fyzikální terapie, protizánětlivé léky nebo podobné terapie) s omezeným nebo žádným snížením bolesti zad
- Je ochoten dodržovat varování spojená se systémem DISCSS™
- je ochoten během účasti ve studii zastavit a/nebo upravit užívání všech analgetik na předpis a volně prodejných analgetik podle pokynů zkoušejícího
- Je schopen poskytnout písemný informovaný souhlas
- Dokáže splnit požadavky studijních pobytů, následných telefonických návštěv a sebehodnotících dotazníků
Kritéria vyloučení:
- Podle rozhodnutí vyšetřovatele je špatným kandidátem na chirurgický zákrok
- Není schopen obsluhovat nebo rozumět použití komerčních nebo výzkumných systémů míšního stimulátoru
- Má aktivní systémovou infekci
- Je vystaven krátkovlnné, mikrovlnné nebo ultrazvukové diatermii doma nebo v práci
- Je na pracovišti vystaven vysokým úrovním neionizujícího záření, jako jsou rozhlasové nebo přenosové stanice mobilních telefonů, zařízení používající vysokofrekvenční tepelné těsnění nebo indukční ohřívače nebo prostředí řízená infrastrukturou elektrické energie
- Má implantovaný srdeční systém (např. kardiostimulátory)
- V současné době se účastní další klinické studie
- V současné době je těhotná nebo kojící nebo nepoužívá vhodnou antikoncepci
- Má jakoukoli neléčenou závažnou psychiatrickou komorbiditu
- Podle hodnocení vyšetřovatele má vážné problémy s chováním související s drogami
- Má krvácivé komplikace nebo koagulopatii
- Vyžaduje současné použití antikoagulační léčby, jako je heparin, warfarin, rivaroxaban, dabigatran, apixaban, edoxaban, enoxaparin, fondaparinux
- Je imunokompromitovaný a ohrožený infekcí
- Má inzulín-dependentní diabetes, který není kontrolován dietou a/nebo léky
- Má chronickou bolest související s maligním onemocněním
- Je jinak určeno na základě názoru řešitele jako nevhodný kandidát pro tuto studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Proveditelnost zařízení
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zařízení DISCSS
Tato pilotní studie proveditelnosti prozkoumá a pomůže určit optimální nastavení a konfiguraci systému DISCSS™ u pacientů, kteří během prvních 3–5 dnů od aktuální studie dokončili perkutánní studii s komerčně dostupným zkušebním systémem SCS.
|
Tato pilotní studie proveditelnosti prozkoumá a pomůže určit optimální nastavení a konfiguraci systému DISCSS™ u pacientů, kteří během prvních 3–5 dnů od aktuální studie dokončili perkutánní studii s komerčně dostupným zkušebním systémem SCS.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna ze základního stavu (1. den) na návštěvu 5 u bolesti zad.
Časové okno: Základní plán k návštěvě 5
|
Změna z výchozí hodnoty (den 1) na návštěvu 5 (den 10-11) v intenzitě bolesti hlášené pacientem, měřeno na numerické hodnotící škále (NRS) v rozsahu od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší bolest).
|
Základní plán k návštěvě 5
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích příhod
Časové okno: Návštěva 4 (den 6-7) a návštěva 5 (den 10-11)
|
Výskyt nežádoucích účinků vyplývajících z fáze léčby DISCSS
|
Návštěva 4 (den 6-7) a návštěva 5 (den 10-11)
|
|
Spokojenost pacienta
Časové okno: Návštěva 5 (den 10-11)
|
Pacientem hlášená účinnost zařízení a vjem stimulace zařízení zachycené v dotazníku spokojenosti subjektu specifického pro studii.
|
Návštěva 5 (den 10-11)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. prosince 2017
Primární dokončení (Aktuální)
3. února 2020
Dokončení studie (Aktuální)
3. února 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. října 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2017
První zveřejněno (Aktuální)
14. listopadu 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DISCSS 01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolesti zad
-
Bozok UniversityDokončeno
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanNeznámýmHealth | Readmise | Teach-Back komunikacePákistán
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
-
Rush University Medical CenterDokončenoVzdělávání pacientů | Teach-Back komunikace | Po návštěvě pokynů | Pochopení pacientaSpojené státy
-
Medical College of WisconsinChildren's WisconsinAktivní, ne náborSimulace fyzické nemoci | Komplikace tracheostomie | Teach-Back komunikaceSpojené státy
-
University of VirginiaZatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound PainSpojené státy
-
Marmara UniversityDokončenoTeach-Back komunikaceTurecko (Türkiye)
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
University of ValenciaDokončenoSrdeční choroba | Teach-Back komunikaceŠpanělsko
-
Ajou University School of MedicineNábor