Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní studie k prověření proveditelnosti dynamického interferenčního systému stimulace míchy™ (DISCSS™)

4. dubna 2024 aktualizováno: Meagan Medical

Pilotní studie k prověření proveditelnosti DISCSS™

Tato studie hodnotí použití DISCSS oproti SCS. Třicet (30) pacientů s bolestí zad větší než bolest nohou, kteří byli kandidáty na stimulaci míchy (SCS) a úspěšně dokončili perkutánní studii s komerčně dostupným systémem SCS, bude zkoušeno s 3–4denní expozicí zkoumanému DISCSS™ přístroj. Zkouška bude probíhat ve 3–5 centrech v USA. Perkutánní zkušební elektrody z komerčního systému budou připojeny k externímu pulznímu generátoru zkušebního systému DISCSS™ a pacienti budou zkoušeni další tři až čtyři dny.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Toto šetření bude provedeno jako prospektivní, multicentrická, otevřená studie proveditelnosti. Třicet (30) pacientů s bolestí zad větší než bolest nohou, kteří byli kandidáty na stimulaci míchy (SCS) a úspěšně dokončili perkutánní studii s komerčně dostupným systémem SCS, bude zkoušeno s 3–4denní expozicí zkoumanému DISCSS™ přístroj. Zkouška bude probíhat ve 3–5 centrech v USA. Perkutánní zkušební elektrody z komerčního systému budou připojeny k externímu pulznímu generátoru zkušebního systému DISCSS™ a pacienti budou zkoušeni další tři až čtyři dny. Zkoušeným produktem pro tuto zkoušku proveditelnosti bude systém DISCSS™, nikoli komerčně dostupný zkušební systém SCS. Expozice komerčně dostupnému zkušebnímu systému SCS bude považována za základní terapii. Účelem fáze základní terapie je stanovit základní úrovně bolesti a určit způsobilost pacientů pokračovat ve zkušební fázi studie pomocí fáze DISCSS™ SCS studie. Údaje o hodnocení bolesti a komplikacích z komerčního systému stimulace páteře budou shromažďovány během fáze základní terapie. Údaje o bolesti a komplikacích z fáze základní terapie nebudou analyzovány z hlediska koncových bodů studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Ocala, Florida, Spojené státy, 34471
        • Pain Treatment Centers
      • Sarasota, Florida, Spojené státy, 34238
        • Sarasota Memorial Pain Care Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
        • The Brigham and Women's Hospital
    • Mississippi
      • Pascagoula, Mississippi, Spojené státy, 39581
        • Neuromodulation Specialists, LLC
    • Texas
      • Tyler, Texas, Spojené státy, 75701
        • Precision Spine Care

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk vyšší než 21 let a méně než 80 let
  2. Má diagnostikovanou chronickou neuropatickou bolest trupu a končetin
  3. Je způsobilý pro a účastní se zkoušky míšní stimulace komerčně dostupného zkušebního systému SCS. Subjekty budou na konci základní fáze komerčního zařízení SCS hodnoceny z hlediska komplikací a vhodnosti pokračovat do fáze vyšetřování se systémem DISCSS™. Komplikace z fáze pozadí s komerčním zařízením SCS mohou mimo jiné zahrnovat neobvyklou bolest nebo nepohodlí během zkušební stimulace, místní kožní reakce nebo infekci v místě implantátu.
  4. Má skóre bolesti zad s minimální intenzitou 5,0 na číselné stupnici (NRS)
  5. Má skóre bolesti zad NRS, které je větší než obě skóre bolesti nohou
  6. Není kandidátem na revizní operaci
  7. Absolvoval minimálně 6 týdnů konzervativní terapie (fyzikální terapie, protizánětlivé léky nebo podobné terapie) s omezeným nebo žádným snížením bolesti zad
  8. Je ochoten dodržovat varování spojená se systémem DISCSS™
  9. je ochoten během účasti ve studii zastavit a/nebo upravit užívání všech analgetik na předpis a volně prodejných analgetik podle pokynů zkoušejícího
  10. Je schopen poskytnout písemný informovaný souhlas
  11. Dokáže splnit požadavky studijních pobytů, následných telefonických návštěv a sebehodnotících dotazníků

Kritéria vyloučení:

  1. Podle rozhodnutí vyšetřovatele je špatným kandidátem na chirurgický zákrok
  2. Není schopen obsluhovat nebo rozumět použití komerčních nebo výzkumných systémů míšního stimulátoru
  3. Má aktivní systémovou infekci
  4. Je vystaven krátkovlnné, mikrovlnné nebo ultrazvukové diatermii doma nebo v práci
  5. Je na pracovišti vystaven vysokým úrovním neionizujícího záření, jako jsou rozhlasové nebo přenosové stanice mobilních telefonů, zařízení používající vysokofrekvenční tepelné těsnění nebo indukční ohřívače nebo prostředí řízená infrastrukturou elektrické energie
  6. Má implantovaný srdeční systém (např. kardiostimulátory)
  7. V současné době se účastní další klinické studie
  8. V současné době je těhotná nebo kojící nebo nepoužívá vhodnou antikoncepci
  9. Má jakoukoli neléčenou závažnou psychiatrickou komorbiditu
  10. Podle hodnocení vyšetřovatele má vážné problémy s chováním související s drogami
  11. Má krvácivé komplikace nebo koagulopatii
  12. Vyžaduje současné použití antikoagulační léčby, jako je heparin, warfarin, rivaroxaban, dabigatran, apixaban, edoxaban, enoxaparin, fondaparinux
  13. Je imunokompromitovaný a ohrožený infekcí
  14. Má inzulín-dependentní diabetes, který není kontrolován dietou a/nebo léky
  15. Má chronickou bolest související s maligním onemocněním
  16. Je jinak určeno na základě názoru řešitele jako nevhodný kandidát pro tuto studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Proveditelnost zařízení
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zařízení DISCSS
Tato pilotní studie proveditelnosti prozkoumá a pomůže určit optimální nastavení a konfiguraci systému DISCSS™ u pacientů, kteří během prvních 3–5 dnů od aktuální studie dokončili perkutánní studii s komerčně dostupným zkušebním systémem SCS.
Tato pilotní studie proveditelnosti prozkoumá a pomůže určit optimální nastavení a konfiguraci systému DISCSS™ u pacientů, kteří během prvních 3–5 dnů od aktuální studie dokončili perkutánní studii s komerčně dostupným zkušebním systémem SCS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ze základního stavu (1. den) na návštěvu 5 u bolesti zad.
Časové okno: Základní plán k návštěvě 5
Změna z výchozí hodnoty (den 1) na návštěvu 5 (den 10-11) v intenzitě bolesti hlášené pacientem, měřeno na numerické hodnotící škále (NRS) v rozsahu od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší bolest).
Základní plán k návštěvě 5

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod
Časové okno: Návštěva 4 (den 6-7) a návštěva 5 (den 10-11)
Výskyt nežádoucích účinků vyplývajících z fáze léčby DISCSS
Návštěva 4 (den 6-7) a návštěva 5 (den 10-11)
Spokojenost pacienta
Časové okno: Návštěva 5 (den 10-11)
Pacientem hlášená účinnost zařízení a vjem stimulace zařízení zachycené v dotazníku spokojenosti subjektu specifického pro studii.
Návštěva 5 (den 10-11)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2017

Primární dokončení (Aktuální)

3. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

3. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DISCSS 01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti zad

Předplatit