- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03475992
Pilotní klinická studie nízkoenergetického zařízení pro zobrazování prsou elektromagnetickými vlnami pro účely screeningu rakoviny.
Pilotní klinické hodnocení mikrovlnného zobrazovacího systému pro časnou detekci rakoviny prsu
Testované výzkumné lékařské zobrazovací zařízení je nízkoenergetický mikrovlnný zobrazovací systém prsu pro účely screeningu rakoviny. Jedná se o aktivní zařízení, které využívá neionizující záření.
Mikrovlnné zobrazování je nově vznikající zobrazovací modalita pro časnou detekci rakoviny prsu. Fyzikálním základem mikrovlnného zobrazování je dielektrický kontrast mezi zdravou a rakovinnou prsní tkání na mikrovlnných frekvencích. Mikrovlnné zobrazování může být potenciálně použito pro monitorování neoadjuvantní chemoterapie, monitorování zdraví prsů a pro rutinní screening a diagnostiku rakoviny prsu v časném stadiu. Neinvazivní a neionizující vlastnosti mikrovln by měly umožnit časté skenování prsu pomocí mikrovlnného zobrazování, na rozdíl od rentgenové mamografie. Kromě bezpečnosti nevyžaduje mikrovlnné zobrazování nepohodlnou kompresi prsou a je to potenciálně levnější způsob.
Jde o první klinický test zkoumaného zařízení na lidech, který byl zatím testován pouze s experimentálními fantomy modelujícími lidský ženský prs.
Klinická data, která budou shromážděna v kontextu této studie, mají poskytnout včasné bezpečnostní informace pro zkoumané lékařské zobrazovací zařízení. Kromě toho budou tato průzkumná data vodítkem pro zdokonalení hardwaru zařízení a návrh zobrazovacího algoritmu před rozhodnutím, zda pokračovat (nebo ne) s dalšími klinickými testy.
Kromě toho bude tato studie použita jako vodítko pro výpočet velikosti vzorku pro následnou studii navrženou pro vyhodnocení účinnosti, pokud by se to po dokončení této studie zdálo oprávněné.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je pilotní klinická studie v rané fázi na jednom místě, která probíhá v Galway University Hospital/HRB Clinical Research Facility, Galway.
Pacientky podstoupí konvenční anamnézu a vyšetření prsů (mamogram a/nebo ultrazvukové a klinické hodnocení) provedené lékařem podle běžné praxe na symptomatickém prsním oddělení Univerzitní nemocnice v Galway.
Pokud mají pacienti o studii zájem, poskytnou písemný informovaný souhlas a jsou považováni za způsobilé, zúčastní se klinického výzkumného zařízení Galway pro vyšetření mikrovlnným zobrazením prsu (MBI). Data ze skenování budou shromážděna a bezpečně uložena. Pacientky budou sledovány 7–21 dní po mikrovlnném vyšetření prsou nebo před operací, podle toho, co nastane dříve. Pacientky budou hodnoceny z hlediska jejich zkušeností s mikrovlnným vyšetřením prsů a z hlediska jakýchkoli nežádoucích účinků.
Vyšetřovací lékařské zobrazovací zařízení se skládá ze dvou subsystémů, z nichž oba provádějí neinvazivní vyšetření:
- subsystém mikrovlnného zobrazování prsu (MBI subsystém);
- subsystém optické detekce kontury prsu (OBCD subsystém);
Subsystém MBI je aktivní zařízení, které využívá neionizující záření. Osvětluje prs nízkovýkonnými elektromagnetickými vlnami v mikrovlnném frekvenčním spektru, které pronikají vyšetřovaným prsem. Subsystém shromažďuje rozptýlené elektromagnetické vlny a získává užitečné informace o konzistenci prsní tkáně vzhledem k dielektrickému kontrastu těchto tkání.
Technologie multistatické radarové detekce je použita v subsystému MBI pro tvorbu obrazu prsou. Dobře zavedená technologie Microwave Vision Group (MVG) pro rychlé měření antény, využívající více senzorů v konfiguraci vertikálního oblouku, byla přenesena do horizontálního oblouku senzory. Kromě toho byl umožněn vertikální posun vodorovného oblouku, takže je možné 3D multistatické radarové zobrazování krátkého dosahu.
Senzory jsou v kontaktu s válcovou nádobou naplněnou kapalinou; tak zvaná spojovací kapalina byla navržena tak, aby měla elektromagnetické (EM) vlastnosti vhodně zvolené tak, aby pronikání EM vln do prsu bylo maximalizováno.
Během MBI skenování leží pacient v poloze obličejem dolů na speciálním lůžku integrovaném se subsystémem MBI. Vyšetřovaný prs je ponořen do spojovací kapaliny přes vyhrazený kruhový otvor lůžka. Poté se naskenuje prsa. Toto vertikální skenování trvá přibližně 10-15 minut, v závislosti na velikosti každého prsu.
Aby bylo možné vypočítat požadovaný objem spojovací kapaliny, aby se nádobka subsystému MBI po ponoření prsu optimálně naplnila, probíhá těsně před zahájením MBI skenu jednoduchý proces optického posouzení celkového objemu prsu.
Subsystém Optical Breast Contour Detection (OBCD) slouží k poskytování celkového objemu prsu a také jeho vnějšího obrysu jako a priori informace subsystému MBI. Subsystém OBCD se skládá z 3D optické kamery umístěné pod vyšetřovacím stolem ve vzdálenosti několika desítek centimetrů pod prsy. Azimutální sken 3D kamery umožňuje rekonstrukci vnějšího povrchu prsu.
Aby byl obrys prsu užitečnou a priori informací pro subsystém MBI, je důležité, aby pacientka ležela ve stejné poloze obličejem dolů během skenování MBI i OBCD. Tedy identický vyšetřovací stůl, jako je integrovaný se subsystémem MBI, je také integrován se subsystémem OBCD. Při OBCD skenu leží pacientka na vyšetřovacím stole s vyšetřovaným prsem vloženým do kruhového otvoru vyšetřovacího stolu. Pro toto skenování není žádná spojovací kapalina; prs je ve vzduchu a visí pod vyšetřovacím stolem.
Skenován bude jak prs s hmatatelnou bulkou, tak i kontralaterální prs. Kontralaterální sken prsu bude sloužit jako kontrola při analýze dat.
Doba trvání MBI skenování každého prsu by neměla přesáhnout 15 minut. Zaznamenaná data budou zkontrolována a v případě neoptimálního polohování pacienta může být skenování opakováno.
Očekává se, že trvání mikrovlnného vyšetření prsů (včetně OBCD skenu obou prsů pro posouzení objemu prsou, přípravy subsystému MBI, MBI skenu obou prsů a ověření dat) by nemělo přesáhnout 1 hodinu. Pokud kontrola kvality dat navrhne opakování MBI skenu a po dohodě s pacientkou se celková doba mikrovlnného vyšetření prsu prodlouží.
Budou získány písemné radiologické zprávy z konvenčního zobrazování a použity k vyhodnocení výkonnosti subsystému MBI z hlediska detekce a odhadu velikosti a konzistence bulky v prsu.
Analýza dat MBI bude prováděna off-line v prostorách MVG (Francie) a očekává se, že bude dokončena několik měsíců po datu ukončení sběru dat. Po posouzení výsledků MBI lékařskými odborníky zapojenými do studie bude učiněno rozhodnutí ohledně potenciálu této nově vznikající zobrazovací modality a zájmu o pokračování v klinických studiích zahrnujících větší velikosti vzorků. Na základě těchto výsledků se MVG rozhodne a naplánuje kroky pro zdokonalení systému směrem k upgradované verzi, která bude použita pro případné budoucí testy s výraznějším dopadem.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Galway, Irsko
- HRB Clinical Research Facility Galway
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty musí být schopny a ochotny dát písemný informovaný souhlas a splnit požadavky tohoto protokolu studie
- Subjekt se musel dostavit na symptomatickou jednotku prsu s hmatatelnou bulkou v prsu
- Subjekty musely mít v období klinického hodnocení (≤ 6 týdnů před mikrovlnným vyšetřením prsou) mamografii.
- Subjekty musí být schopny pohodlně ležet přiměřeně klidně v poloze na břiše po dobu až 15 minut
- Subjekty s velikostí podprsenky větší než 32B a velikostí košíčků větší nebo rovnou B.
- Subjekty, jejichž velikost prsou je přizpůsobena válcové nádobce systému MBI s dostatečným okrajem umožňujícím přítomnost přechodové tekutiny kolem prsu. Konečné rozhodnutí učiní lékaři na základě jejich úsudku.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty neschopné poskytnout písemný informovaný souhlas
- Subjekty, které jsou těhotné nebo kojící
- Subjekty, které podstoupily předchozí operaci prsu
- Subjekty, které dříve podstoupily chemoterapii nebo radioterapii prsu
- Subjekty, které podstoupily biopsii prsu méně než dva týdny před zobrazením
- Subjekty s jakýmkoli aktivním nebo kovovým implantátem (např. kardiostimulátor, stenty, interní srdeční defibrilátor, zařízení pro resynchronizaci srdce, nervový stimulátor…) nebo subjekty nesoucí jakýkoli neodstranitelný kovový předmět (např. piercing) na jejich trupu
- Pacienti po biopsii, jejichž prsní tkáň není podle názoru zkoušejícího dostatečně zhojena pro zobrazovací postup
- Pacientky, které měly nebo plánují aspiraci cysty prsu před MBI.
- Subjekty s významnými komorbiditami, které podle názoru zkoušejícího mohou ovlivnit výsledek studie
- Subjekty s předchozí nebo souběžnou malignitou
- Subjekty mladší 18 let
- Subjekty se známkami zánětu a/nebo erytému prsu, stejně jako jakékoli subjekty, které mají trhlinu v kůži, která by mohla být v kontaktu se spojovací tekutinou
- Subjekty, které by nebyly vhodné pro skenování MBI, pravděpodobně by se nezúčastnily následné návštěvy nebo by jinak nebyly vhodné pro takové vyšetřování, podle názoru vyšetřovatele
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Předem diagnostikovaná rakovina prsu
Mikrovlnný zobrazovací systém prsou s nízkým výkonem. Biopsie jádrové jehly byla provedena ≥14 dní před mikrovlnným vyšetřením prsu |
Prozkoumejte kapacitu mikrovlnného zobrazování k detekci a charakterizaci diagnostikované hmatatelné bulky v prsu
|
|
Experimentální: Předem diagnostikovaná cysta prsu
Mikrovlnný zobrazovací systém prsou s nízkým výkonem. Žádná předchozí biopsie |
Prozkoumejte kapacitu mikrovlnného zobrazování k detekci a charakterizaci diagnostikované hmatatelné bulky v prsu
|
|
Experimentální: Předem diagnostikovaná benigní léze
Mikrovlnný zobrazovací systém prsou s nízkým výkonem. Biopsie jádrové jehly byla provedena ≥14 dní před mikrovlnným vyšetřením prsu |
Prozkoumejte kapacitu mikrovlnného zobrazování k detekci a charakterizaci diagnostikované hmatatelné bulky v prsu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet závažných nežádoucích příhod přímo souvisejících s normálním fungováním zařízení
Časové okno: Po dokončení studie až 21 dní
|
Poskytnout včasné bezpečnostní informace pro navrhované zkoumané lékařské zobrazovací zařízení.
|
Po dokončení studie až 21 dní
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kapacita systému nízkovýkonového mikrovlnného zobrazování prsou (MBI) k detekci předem diagnostikovaných hmatných lézí prsu. Míra detekce maligních a benigních lézí prsu.
Časové okno: Délka studia - 19 měsíců
|
Procento celkového počtu biopsií potvrzených maligních lézí prsu detekovaných pomocí MBI; Procento celkového počtu předem diagnostikovaných cyst prsu detekovaných pomocí MBI; Procento celkového počtu biopsií potvrzených benigních lézí prsu detekovaných pomocí MBI.
|
Délka studia - 19 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Kerin, Prof., Galway University Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TN.32.1.17.SATF
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina prsu
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital a další spolupracovníciDokončenoPrůvodce klinickou aplikací Conebeam Breast CTČína
-
Xijing HospitalAktivní, ne náborRakovina prsu | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Čína
-
Gangnam Severance HospitalNáborHER2 Enriched Subtype Cancer Breast, Herzuma, PAM50 StudyKorejská republika
-
Shanghai Henlius BiotechZatím nenabírámeRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Čína
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeDokončenoRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Švédsko, Německo
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Rising...NáborAnatomický karcinom prsu stadia II AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Rané stadium karcinomu prsu | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)StaženoPrognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku | Metastatický karcinom prsu | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)DokončenoAnatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Prognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v kosti | Metastatický maligní novotvar v lymfatických uzlinách | Metastatický maligní novotvar v játrech | Metastatický karcinom prsu | Metastatický maligní novotvar v plicích | Metastatický... a další podmínkySpojené státy, Kanada, Saudská arábie, Jižní Korea
-
Jessica Mezzanotte SharpeNáborNemalobuněčný karcinom plic | Klasický Hodgkinův lymfom | Spinocelulární karcinom v ústech | Melanom (rakovina kůže) | Rakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC)) | Invazivní karcinom prsu | Renální buněčný karcinom (rakovina ledvin) | Rakovina konečníku s MSI-H/dMMRSpojené státy