- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03579082
Klinická studie decitabinu u relapsu a refrakterního difuzního velkobuněčného B lymfomu
12. září 2018 aktualizováno: Mingzhi Zhang
Prozkoumat bezpečnost, snášenlivost a klinické účinky decitabinu v kombinaci s R±DHAP u pacientů s replasou a refrakterním difuzním velkobuněčným B lymfomem.
Přehled studie
Detailní popis
Toto je randomizovaná, kontrolovaná, prospektivní, otevřená, multicentrická klinická studie zaměřená na vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti decitabinu v kombinaci s R±DHAP při replase a refrakterním difuzním velkobuněčném B lymfomu. Celkem je 60 pacientů Pacienti s diagnózou replasy a refrakterním difuzním velkobuněčným B lymfomem budou rozděleni do dvou skupin a budou léčeni decitabinem plus R±DHAP nebo pouze R±DHAP. Primárními cílovými body jsou objektivní respondenti rychlost (ORR) a doba do progrese (TTP) a sekundární cílové body zahrnují celkové přežití (OS) a přežití bez progrese (PFS).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
60
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Čína, 450052
- Nábor
- Oncology Department of The First Affilliated Hospital of Zhengzhou University
-
Kontakt:
- Mingzhi Zhang, Pro,Drc
- Telefonní číslo: 13838565629
- E-mail: mingzhi_zhang@126.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk:14-65 let;míra ECOG≤2;očekávané přežití≥3 měsíce
- pacienti s difuzním velkobuněčným B lymfomem diagnostikovaným histopatologickou detekcí;
- pacienti někdy dostávali chemoterapii RCHOP nebo CHOP, ale nedostali DHAP
- pacienti nikdy nedostali radioterapii
- pacienti bez kontraindikací chemoterapie: hemoglobin ≥ 90 g/l, absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 x 109/l, krevní destičky ≥ 100 x 109/l, ALT a AST ≤ 2násobek horní normální hranice, sérový bilirubin ≤ 1,5 násobek horní normy v séru kreatinin ≤ 1,5násobek horní normální hranice, sérový albumin ≥ 30 g/l, normální serofibrinogen;
- alespoň jeden měřitelný nidus;
- žádná jiná závažná onemocnění nejsou v rozporu s tímto projektem, kardiopulmonální funkce je v zásadě normální
- těhotenský test z moči nebo krve u žen ve fertilním věku musí být negativní 7 dní před kontrolní návštěvou;
- použitelné pro následnou návštěvu;
- žádná jiná protinádorová doplňková terapie (včetně protinádorové čínské medicíny, imunoterapie a bioterapie), ale léčba dvojitým fosfátem proti přenosu kostí a jiná symptomatická léčba jsou přijatelné;
- pochopení této studie a udělení informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- odmítnutí poskytování krevního preparátu;
- alergický na lék v této studii as metabolickým blokem;
- odmítnutí používání spolehlivé antikoncepční metody v období těhotenství nebo kojení;
- nekontrolované interní onemocnění (včetně nekontrolovaného diabetu, těžké neschopnosti srdce, plic, jater a slinivky břišní);
- s těžkou infekcí;
- s primární nebo sekundární invazí nádoru centrálního nervového systému;
- s kontraindikací imunoterapie nebo radioterapie;
- někdy trpěl maligním nádorem;
- s poruchou periferního nervového systému nebo dysfrenií;
- bez právní způsobilosti, zdravotních nebo etických důvodů ovlivňujících výzkumné řízení;
- účast na jiných klinických studiích současně;
- přijetí jiného protinádorového léku s výjimkou tohoto výzkumu;
- výzkumníci považují za nevhodné účastnit se studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rameno A
R±DHAP + decitabin: decitabin:10mg/d,ivgtt,d(-5)-(-1);R±DHAP:rituximab,375mg/m2,d0,ivgtt;cytarabin,2g/m2,q12h,d2,ivgtt;cisplatina,100mg/m2 ,používá se 3 dny,ivgtt;dexamethason,40mg,d1-4,ivgtt/po.21 dní na jeden cyklus. |
Vzhledem k ivgtt
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Rameno B
R±DHAP:rituximab,375mg/m2,d0,ivgtt;cytarabin,2g/m2,q12h,d2,ivgtt;cisplatina,100mg/m2,používá se 3 dny,ivgtt;dexamethason,40mg,d1-4,ivgtt/po .21
dní na jeden cyklus.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ORR
Časové okno: až 2 měsíce
|
Cílová míra odpovědí
|
až 2 měsíce
|
|
TTP
Časové okno: až 2 měsíce
|
Čas do progrese
|
až 2 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
OS
Časové okno: až 2 měsíce
|
Celkové přežití
|
až 2 měsíce
|
|
PFS
Časové okno: až 2 měsíce
|
Přežití bez progrese
|
až 2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mingzhi Zhang, The first affilliated hospital of zhengzhou university
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2018
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2019
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. prosince 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. července 2018
První zveřejněno (Aktuální)
6. července 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. září 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. září 2018
Naposledy ověřeno
1. září 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, B-buňka
- Lymfom, velký B-buňka, difuzní
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Decitabin
Další identifikační čísla studie
- hnslblzlzx20171211
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Difuzní velký B buněčný lymfom
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoLeukémie | Chronický | Lymfocytární | B-CellSpojené státy
-
Cancer Research UKDokončenoNovotvary | Lymfom | Rakovina | B-Cell | Non-HodgkinSpojené království
-
Genor Biopharma Co., Ltd.NáborCLL | B Cell NHLAustrálie
-
Xiangyang No.1 People's HospitalQingdao Haier Biotechnology Co.,Ltd.Zatím nenabírámeB-buněčný lymfom refrakterní | Recidivující B-buněčný lymfom | NK CellČína
-
National Cancer Institute (NCI)UkončenoBurkittův lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | Difúzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL) | Velký B-lymfom bohatý na T-buňky/histocyty | Germinal Center B-cell Type (GCB)Spojené státy
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.NáborDifuzní velký B-buněčný lymfom | Recidivující difuzní velký B-buněčný lymfom | Refrakterní difúzní velký B-buněčný lymfom | Primární mediastinální (thymický) velký B-buněčný lymfom | Folikulární lymfom 3b. stupně | Transformovaná folikulová lymfa na rozdíl od velkého B-buněčného lymfomu | Lymfa transformovaná...Spojené státy
-
Bristol-Myers SquibbDokončenoRenální buněčný karcinom | Non-Hodgkinův lymfomSpojené státy
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumUniversity Hospital, AntwerpDokončenoSARS-CoV-2 | COVID | Koronavirová infekce | RDT | B CellBelgie
-
Opna-IO LLCDokončenoFolikulární lymfom | Malobuněčný karcinom plic | Pevný nádor | Non-Hodgkinův lymfom | Difuzní velký B buněčný lymfom | Jasnobuněčný karcinom vaječníků | Uveální melanom | Pokročilé malignitySpojené státy
-
Merck Sharp & Dohme LLCDokončenoLymfom, Non-Hodgkin | Mnohočetný myelom | Solidní nádory | Leukémie, lymfocytární, chronická. B-Cell