- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03657355
Studie k vyhodnocení potenciálu zneužití ACT-541468 u zdravých uživatelů rekreačních drog
18. září 2019 aktualizováno: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě falešná, placebem a aktivní látkou kontrolovaná, 6cestná křížová studie k vyhodnocení potenciálu zneužití jednorázových perorálních dávek ACT-541468 u zdravých uživatelů rekreačních drog
Tato placebem a aktivní kontrolovaná studie bude zkoumat potenciál zneužívání ACT-541468 u zdravých rekreačních uživatelů drog.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
63
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Montreal, Kanada, H3P 3P1
- Altasciences Company Inc.
-
-
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Spojené státy, 66212
- Altasciences Clinical Kansas, Inc. (former Vince and Associates Clinical Research, Inc.)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný informovaný souhlas před jakýmkoli postupem nařízeným studií
- Zdravé subjekty mužského nebo ženského pohlaví ve věku 18-55 let (včetně) při screeningu
- Index tělesné hmotnosti 18,0-33,0 kg/m2 (včetně) při třídění a minimální hmotnost 50,0 kg při třídění
- Současní uživatelé sedativ, kteří alespoň desetkrát v životě a alespoň jednou za život užili sedativa (např. 12 týdnů před screeningem
- Ženy ve fertilním věku musí důsledně a správně používat spolehlivou metodu antikoncepce s mírou selhání < 1 % ročně, být sexuálně neaktivní nebo mít partnera po vazektomii.
- Ženy s neplodným potenciálem
- Od mužských subjektů se vyžaduje, aby používali lékařsky přijatelnou metodu antikoncepce po celou dobu studie a po dobu alespoň 90 dnů po posledním podání studovaného léku.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza závažných lékařských nebo chirurgických poruch, které podle názoru zkoušejícího pravděpodobně narušují absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování studované léčby
- Pozitivní test na HIV nebo hepatitidu B/C při screeningu
- Ženy, které jsou v současné době těhotné nebo kojící nebo které plánují otěhotnět do 1 měsíce od posledního podání studijní léčby
- Celkové skóre modifikované švýcarské škály narkolepsie < 0 při screeningu nebo anamnéze narkolepsie nebo kataplexie
- Závislost na látce nebo alkoholu během 2 let před Screeningem nebo předchozí účast v programu rehabilitace závislosti na látce nebo alkoholu
- Subjekty, které mají pozitivní test na drogy v moči při přijetí do kvalifikační nebo základní fáze
- Jakákoli porucha spánku včetně poruchy nespavosti hlášené sama o sobě, poruchy spánku související s dýcháním, syndrom neklidných nohou (RLS), porucha z nočních můr, nerychlé pohyby očí (REM), poruchy spánkového vzrušení, porucha chování ve spánku REM, cirkadiánní rytmus spánek-bdění poruchy nebo narkolepsie
Kterékoli z následujících skóre dotazníku SLEEP-50 při screeningu:
- ≥ 15 na subškále apnoe;
- ≥ 7 na subškále Narkolepsie;
- ≥ 7 na subškále RLS nebo periodické poruchy pohybu končetiny;
- ≥ 8 na subškále Circadian Rhythm;
- ≥ 7 na subškále Sleepwalking;
- ≥ 3 na položce 32 a ≥ 9 na položce 33 až 35 (tj. na subškále noční můry);
- ≥ 15 na dílčí stupnici Impact.
- Jakékoli okolnosti nebo podmínky, které podle názoru zkoušejícího mohou ovlivnit plnou účast ve studii nebo soulad s protokolem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ČTYŘNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: 50 mg ACT-541468
ACT-541468 se bude podávat jako tablety pro orální použití.
|
ACT-541468 se bude podávat jako 50 mg tablety pro perorální použití.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: 100 mg ACT-541468
ACT-541468 se bude podávat jako tablety pro orální použití.
|
ACT-541468 se bude podávat jako 50 mg tablety pro perorální použití.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: 150 mg ACT-541468
ACT-541468 se bude podávat jako tablety pro orální použití.
|
ACT-541468 se bude podávat jako 50 mg tablety pro perorální použití.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 150 mg suvorexantu
Suvorexant bude podáván ve formě tablet pro perorální podání.
|
Suvorexant se bude podávat jako 15 mg zapouzdřené tablety pro perorální použití.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 30 mg zolpidemu
Zolpidem bude podáván ve formě tablet pro perorální podání.
|
Zolpidem se bude podávat jako 10 mg zapouzdřené tablety pro perorální podání.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo bude podáváno ve formě tablet pro perorální podání.
|
Bude použito odpovídající placebo.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální účinek (Emax) Drug Likeing VAS („v tuto chvíli“) během 24 hodin po dávce během každého léčebného období
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
VAS = vizuální analogová stupnice
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Drug Like VAS (bipolární)
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
VAS = vizuální analogová stupnice
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
Celková drogová obliba VAS (bipolární)
Časové okno: Trvání: až 12 hodin po podání dávky
|
VAS = vizuální analogová stupnice
|
Trvání: až 12 hodin po podání dávky
|
|
Take Drug Again VAS (bipolární)
Časové okno: Trvání: až 12 hodin po podání dávky
|
Trvání: až 12 hodin po podání dávky
|
|
|
Good Effects VAS (unipolární)
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
|
Podobnost léků VAS
Časové okno: Doba trvání: až 1 hodinu po dávce
|
VAS = vizuální analogová stupnice
|
Doba trvání: až 1 hodinu po dávce
|
|
Bad Effects VAS (unipolární)
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
VAS = vizuální analogová stupnice
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
Bdělost/ospalost VAS (bipolární)
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
VAS = vizuální analogová stupnice
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
Jakékoli efekty VAS (unipolární)
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
VAS = vizuální analogová stupnice
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
Vysoký pocit VAS (unipolární)
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
VAS = vizuální analogová stupnice
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
Vnitřní a vnější vnímání Bowdle VAS
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
|
Observer's Assessment of Alertness/Sedation kompozit a součet skóre
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
|
Skóre úlohy doby reakce
Časové okno: Trvání: až 8 hodin po dávce
|
Trvání: až 8 hodin po dávce
|
|
|
Rychlé skóre zpracování vizuálních informací
Časové okno: Trvání: až 8 hodin po dávce
|
Trvání: až 8 hodin po dávce
|
|
|
Skóre učení spárovaných spolupracovníků
Časové okno: Trvání: až 8 hodin po dávce
|
Trvání: až 8 hodin po dávce
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
AUC(0-t) ACT-541468
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
AUC(0-∞) pro ACT-541468
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
Cmax ACT-541468
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
tmax ACT-541468
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
t½ ACT-541468
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
|
|
Nežádoucí účinky související s léčbou (AE)
Časové okno: Všechny AE od (prvního) přijetí v den -1 až po EOS, tj. po dobu až 9 týdnů
|
Všechny AE od (prvního) přijetí v den -1 až po EOS, tj. po dobu až 9 týdnů
|
|
Závažné AE (SAE) v naléhavých případech
Časové okno: Hlášení SAE: od podpisu informovaného souhlasu do EOS, tj. po dobu až 13 týdnů
|
Hlášení SAE: od podpisu informovaného souhlasu do EOS, tj. po dobu až 13 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
7. září 2018
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
8. srpna 2019
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
8. srpna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. srpna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. srpna 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
5. září 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
19. září 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. září 2019
Naposledy ověřeno
1. září 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ID-078-107
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na ACT-541468
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Dokončeno
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.DokončenoZdravý | Renální insuficienceNěmecko
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Dokončeno
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.DokončenoPorucha nespavostiSpojené státy, Německo
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.DokončenoChronická obstrukční plicní nemocNěmecko
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Dokončeno
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Dokončeno
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.DokončenoObstrukční spánková apnoeNěmecko
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.DokončenoObstrukční spánková apnoe u dospělýchNěmecko
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.Dokončeno