Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vyhodnocení potenciálu zneužití ACT-541468 u zdravých uživatelů rekreačních drog

18. září 2019 aktualizováno: Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě falešná, placebem a aktivní látkou kontrolovaná, 6cestná křížová studie k vyhodnocení potenciálu zneužití jednorázových perorálních dávek ACT-541468 u zdravých uživatelů rekreačních drog

Tato placebem a aktivní kontrolovaná studie bude zkoumat potenciál zneužívání ACT-541468 u zdravých rekreačních uživatelů drog.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

63

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Montreal, Kanada, H3P 3P1
        • Altasciences Company Inc.
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Spojené státy, 66212
        • Altasciences Clinical Kansas, Inc. (former Vince and Associates Clinical Research, Inc.)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podepsaný informovaný souhlas před jakýmkoli postupem nařízeným studií
  • Zdravé subjekty mužského nebo ženského pohlaví ve věku 18-55 let (včetně) při screeningu
  • Index tělesné hmotnosti 18,0-33,0 kg/m2 (včetně) při třídění a minimální hmotnost 50,0 kg při třídění
  • Současní uživatelé sedativ, kteří alespoň desetkrát v životě a alespoň jednou za život užili sedativa (např. 12 týdnů před screeningem
  • Ženy ve fertilním věku musí důsledně a správně používat spolehlivou metodu antikoncepce s mírou selhání < 1 % ročně, být sexuálně neaktivní nebo mít partnera po vazektomii.
  • Ženy s neplodným potenciálem
  • Od mužských subjektů se vyžaduje, aby používali lékařsky přijatelnou metodu antikoncepce po celou dobu studie a po dobu alespoň 90 dnů po posledním podání studovaného léku.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza závažných lékařských nebo chirurgických poruch, které podle názoru zkoušejícího pravděpodobně narušují absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování studované léčby
  • Pozitivní test na HIV nebo hepatitidu B/C při screeningu
  • Ženy, které jsou v současné době těhotné nebo kojící nebo které plánují otěhotnět do 1 měsíce od posledního podání studijní léčby
  • Celkové skóre modifikované švýcarské škály narkolepsie < 0 při screeningu nebo anamnéze narkolepsie nebo kataplexie
  • Závislost na látce nebo alkoholu během 2 let před Screeningem nebo předchozí účast v programu rehabilitace závislosti na látce nebo alkoholu
  • Subjekty, které mají pozitivní test na drogy v moči při přijetí do kvalifikační nebo základní fáze
  • Jakákoli porucha spánku včetně poruchy nespavosti hlášené sama o sobě, poruchy spánku související s dýcháním, syndrom neklidných nohou (RLS), porucha z nočních můr, nerychlé pohyby očí (REM), poruchy spánkového vzrušení, porucha chování ve spánku REM, cirkadiánní rytmus spánek-bdění poruchy nebo narkolepsie
  • Kterékoli z následujících skóre dotazníku SLEEP-50 při screeningu:

    • ≥ 15 na subškále apnoe;
    • ≥ 7 na subškále Narkolepsie;
    • ≥ 7 na subškále RLS nebo periodické poruchy pohybu končetiny;
    • ≥ 8 na subškále Circadian Rhythm;
    • ≥ 7 na subškále Sleepwalking;
    • ≥ 3 na položce 32 a ≥ 9 na položce 33 až 35 (tj. na subškále noční můry);
    • ≥ 15 na dílčí stupnici Impact.
  • Jakékoli okolnosti nebo podmínky, které podle názoru zkoušejícího mohou ovlivnit plnou účast ve studii nebo soulad s protokolem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: 50 mg ACT-541468
ACT-541468 se bude podávat jako tablety pro orální použití.
ACT-541468 se bude podávat jako 50 mg tablety pro perorální použití.
EXPERIMENTÁLNÍ: 100 mg ACT-541468
ACT-541468 se bude podávat jako tablety pro orální použití.
ACT-541468 se bude podávat jako 50 mg tablety pro perorální použití.
EXPERIMENTÁLNÍ: 150 mg ACT-541468
ACT-541468 se bude podávat jako tablety pro orální použití.
ACT-541468 se bude podávat jako 50 mg tablety pro perorální použití.
ACTIVE_COMPARATOR: 150 mg suvorexantu
Suvorexant bude podáván ve formě tablet pro perorální podání.
Suvorexant se bude podávat jako 15 mg zapouzdřené tablety pro perorální použití.
ACTIVE_COMPARATOR: 30 mg zolpidemu
Zolpidem bude podáván ve formě tablet pro perorální podání.
Zolpidem se bude podávat jako 10 mg zapouzdřené tablety pro perorální podání.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Placebo bude podáváno ve formě tablet pro perorální podání.
Bude použito odpovídající placebo.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální účinek (Emax) Drug Likeing VAS („v tuto chvíli“) během 24 hodin po dávce během každého léčebného období
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
VAS = vizuální analogová stupnice
Trvání: až 24 hodin po podání dávky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Drug Like VAS (bipolární)
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
VAS = vizuální analogová stupnice
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Celková drogová obliba VAS (bipolární)
Časové okno: Trvání: až 12 hodin po podání dávky
VAS = vizuální analogová stupnice
Trvání: až 12 hodin po podání dávky
Take Drug Again VAS (bipolární)
Časové okno: Trvání: až 12 hodin po podání dávky
Trvání: až 12 hodin po podání dávky
Good Effects VAS (unipolární)
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Podobnost léků VAS
Časové okno: Doba trvání: až 1 hodinu po dávce
VAS = vizuální analogová stupnice
Doba trvání: až 1 hodinu po dávce
Bad Effects VAS (unipolární)
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
VAS = vizuální analogová stupnice
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Bdělost/ospalost VAS (bipolární)
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
VAS = vizuální analogová stupnice
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Jakékoli efekty VAS (unipolární)
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
VAS = vizuální analogová stupnice
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Vysoký pocit VAS (unipolární)
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
VAS = vizuální analogová stupnice
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Vnitřní a vnější vnímání Bowdle VAS
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Observer's Assessment of Alertness/Sedation kompozit a součet skóre
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Skóre úlohy doby reakce
Časové okno: Trvání: až 8 hodin po dávce
Trvání: až 8 hodin po dávce
Rychlé skóre zpracování vizuálních informací
Časové okno: Trvání: až 8 hodin po dávce
Trvání: až 8 hodin po dávce
Skóre učení spárovaných spolupracovníků
Časové okno: Trvání: až 8 hodin po dávce
Trvání: až 8 hodin po dávce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
AUC(0-t) ACT-541468
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
AUC(0-∞) pro ACT-541468
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Cmax ACT-541468
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
tmax ACT-541468
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
t½ ACT-541468
Časové okno: Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Trvání: až 24 hodin po podání dávky
Nežádoucí účinky související s léčbou (AE)
Časové okno: Všechny AE od (prvního) přijetí v den -1 až po EOS, tj. po dobu až 9 týdnů
Všechny AE od (prvního) přijetí v den -1 až po EOS, tj. po dobu až 9 týdnů
Závažné AE (SAE) v naléhavých případech
Časové okno: Hlášení SAE: od podpisu informovaného souhlasu do EOS, tj. po dobu až 13 týdnů
Hlášení SAE: od podpisu informovaného souhlasu do EOS, tj. po dobu až 13 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

7. září 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

8. srpna 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

8. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. srpna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

5. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ACT-541468

Předplatit