Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Premedikace hydroxyzindihydrochloridem je nutností pro operaci strabismu

9. října 2019 aktualizováno: Fatma Ferda Kartufan, Yeditepe University

Premedikace hydroxyzindihydrochloridem je nutností pro dětské pacienty podstupující operaci strabismu; Observační klinická studie kontrolovaná midazolamem

Okulokardiální reflex (OCR) se obvykle děje při operaci dětského strabismu a je pozorován právě tehdy, když nával táhne oční svaly. Reflex je jedním z trigeminovagálních reflexů a způsobuje bradykardii, arytmii a dokonce srdeční zástavu při operaci oka.

Premedikace k relaxaci pomocí léků, jako je hydroxyzin dihydrochlorid nebo midazolam před operací u pediatrické populace, se často používá v Turecku, i když se v zahraničí nedoporučuje. Některé nedávné studie ukázaly, že když se midazolam a dihydrochlorid hydroxyzinu užívají společně, nejenže snižují agitovanost před operací, ale také zabraňují vzniku agitovanosti.

Primárním cílem této prospektivní observační studie je ukázat účinek hydroxyzindihydrochloridu na prevenci okulokardiálního reflexu souvisejícího s operací strabismu u dětského pacienta.

Přehled studie

Detailní popis

Operace strabismu je často prováděná operace v turecké populaci od jednoho roku věku až po dospělé. Okulokardiální reflex (OCR) je nejnovější komplikací, ke které dochází během operace a vyskytuje se přibližně v 20 až 80 % podle jeho definice při operaci strabismu.

OCR je definována jako přítomnost dysrytmie nebo náhlého snížení srdeční frekvence o 20 % po tahu na extraokulární svaly. OCR je jedním z trigeminovagálních reflexů a způsobuje bradykardii, arytmii a dokonce i zástavu srdce při operaci oka. Aby se předešlo této komplikaci, musí operatér a anesteziolog při operaci spolupracovat, protože první léčbou je zastavení tahu svalu, druhou je nasazení atropinu po diagnostikování bradykardie.

Studie související s okulokardiálním reflexem byly prováděny po celá desetiletí; hledání toho, jak a kdy se to děje, které oční svaly jsou nejvíce příbuzné nebo kteří pacienti jsou ohroženi OCR (věk, srdeční frekvence související) jsou nejvíce zkoumané. Podle našich znalostí neexistuje žádný výzkum o premedikaci k prevenci OCR během operace strabismu.

Předtím, než výzkumník naplánoval tuto studii, zaznamenal výzkumník mnoho případů OCR souvisejících s operací strabismu, léčených buď přerušením operace nebo intravenózním podáním atropinu na jiných klinikách. Po nástupu do práce v této fakultní nemocnici výzkumník rozpoznal ty dětské pacienty, kteří premedikovaní nepotřebují léčbu v operaci strabismu, protože se dramaticky snížil výskyt OCR. Výzkumník naplánoval tento observační výzkum ve fakultní nemocnici Yeditepe, protože v této nemocnici dostávají dětští pacienti různou perorální premedikaci pro sedaci před operací a pro prevenci vznikajícího neklidu. V Yeditepe University Hospital je orální premedikace (s proměnlivými léky a variabilními dávkami) téměř vždy nařízena anesteziology, pokud neexistuje komorbidita nebo anamnéza alergie související s plánovanými léky.

Tato současná studie je plánována jako pozorovací. Zkoušející nepovoluje vydávat žádné příkazy k premedikaci nebo léčbě před nebo během operace strabismu. Indukce a udržování anestezie je také variabilní, protože zde není žádný zásah anesteziologa, který anestezii provádí. Anesteziolog, který objednává premedikaci a provádí anestezii při operaci strabismu, se studiem nesouvisí a nezná cíl studie.

O operaci je vyšetřovatel informován v den operace. Setkání zkoušejícího a pacienta před studií se týká písemného souhlasu po vysvětlení studie. Jediný čas k diskriminaci pacienta ze studie na základě anamnézy pacienta, která je odebrána (o případných komorbiditách) během setkání, podle kritérií způsobilosti pro hodnocení, pokud pacient a pacient souhlasili se zařazením do studie. Zkoušející nemá ani povolení k přístupu k demografickým údajům pacienta z klinických dokumentů, které sestry připravily, protože zkoušející není anesteziolog pacienta. Demografické údaje pacienta a provedená premedikace jsou proto po operaci zaznamenávány zpětně, jak schválila etická komise. Tato současná studie tedy není randomizovaná a neexistuje ani skupina s placebem jako kontrolní skupina, která je potřebná pro intervenční. Pacienti zařazení do této studie byli po ukončení operace seskupeni podle použité premedikace, zatímco pacient je po operaci vzhůru na servisním sále, a to díky povolení přístupu k demografickým údajům a premedikaci, která byla použita před operací zpětně.

Prospektivní část této studie je plánována provádět na operačním sále observačním způsobem, aniž bychom věděli, jaká premedikace je u pacienta použita. Na operačním sále vyšetřovatel pozoruje pacienta přicházejícího na operační sál a před zahájením operace zaznamenává pacientům Ramseyovo sedační skóre. Data srdeční frekvence 1, srdeční frekvence 2 a srdeční frekvence 3 se plánují zaznamenávat z monitorování EKG pacienta; ve spolupráci s operátorem( operátor varuje vyšetřovatele před tahem orbitálního svalu a informuje o názvu orbitálního svalu.). Vyšetřovatel vypočítá rozdíl mezi srdeční frekvencí3 a srdeční frekvencí2 a zaznamená, zda došlo k OCR či nikoli. Pokud došlo k OCR, vyšetřovatel pozoruje a zaznamená, jak s ním anesteziolog na operačním sále zachází a název orbitálního svalu, ke kterému OCR došlo během jeho trakce. Vyšetřovatel také nesmí během operace nařídit jakékoli ošetření OCR. Protože je těžké naplánovat tento druh pozorovací studie, měl výzkumník dva roky papírování, aby vysvětlil plánování této pozorovací studie, která má být schválena jak „Etickým výborem pro klinické zkoušky Univerzity Yeditepe“, tak „Tureckým ministerstvem zdravotnictví, Turecká agentura pro léčiva a zdravotnické prostředky." Monitorováním tohoto klinického hodnocení je pověřen lékař z jiné kliniky etickou komisí Univerzity Yeditepe, jehož identitu zkoušející nezná.

Primárním cílem této prospektivní observační studie je observační srovnání tří různých premedikačních metod, aby se zjistilo, zda existuje nějaký rozdíl ve výskytu OCR při operaci strabismu. Sekundárním cílem je porovnat Ramseyovo sedační skóre pacientů před operací, srdeční frekvence během operace a jejich vliv na OCR.

Hypotéza je taková; dětským pacientům premedikaovaným hydroxyzindihydrochloridem by bylo zabráněno v OCR během operace strabismu kvůli vedlejšímu účinku léku, kterým je tachykardie, zatímco jsou před operací sedativní jako pozitivní účinek.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beşiktaş
      • İstanbul, Beşiktaş, Krocan, 34349
        • Yeditepe University Ophtalmology Research Center
    • İçerenköy
      • Istanbul, İçerenköy, Krocan
        • Yeditepe University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 10 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pediatričtí pacienti ve věku od 1 do 10 let s diagnózou strabismus nebo esotropie, u kterých je plánována operace strabismu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Strabismus, nutná operace
  • Esotropie, nutná operace

Kritéria vyloučení:

  • Chronické onemocnění
  • Arytmie
  • Glaukom (úzký úhel)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Midazolam

Demizolam, jedenkrát v den operace, obvykle 15 minut před operací strabismu objednán jiným anesteziologem pověřeným provedením anestezie, který nesouvisí se studií. Maximální dávka 0,5 mg/kg midazolamu se podává perorálně s třešňovou šťávou maximálně 5 ml. v Yeditepe University Hospital dětským pacientům anesteziology.

Ve všech skupinách nejsou pacienti do skupin vybíráni a premedikace a dávky nejsou zkoušejícím podávány, seskupují se podle premedikace podané anesteziology, po operaci zpětně.

Demizolam 15 mg/ml ampule, podávaný perorálně s třešňovou šťávou
Ostatní jména:
  • Dormicum,8699505751689,N05CD08
  • Demizolam,8699769750077,N05CD08
  • Zolamid,8680184750025,N05CD08
Midazolam & Hydroxyzin dihydrochlorid 1/2

Midazolam a Hydroxyzine dihydrochlorid, jednou v den operace, obvykle objednané 15 minut před operací strabismu jiným anesteziologem pověřeným provedením anestezie, který nesouvisí se studií. Maximální dávka 0,5 mg/kg midazolamu se podává perorálně s hydroxyzin dihydrochloridem (dávka 0,5 mg/kg) v Yeditepe University Hospital dětským pacientům anesteziology.

Ve všech skupinách nejsou pacienti do skupin vybíráni a premedikační dávky nejsou zkoušejícím podávány, seskupují se podle premedikace podané anesteziology, po operaci zpětně.

Demizolam 15 mg/ml ampule, podávaný perorálně s třešňovou šťávou
Ostatní jména:
  • Dormicum,8699505751689,N05CD08
  • Demizolam,8699769750077,N05CD08
  • Zolamid,8680184750025,N05CD08
Atarax 2 mg/ml sirup, podávaný perorálně
Ostatní jména:
  • ATARAX 200 ml sirup,8699624570062,N05BB01
  • VALIDOL,8699705590019,N05BB01
Midazolam & Hydroxyzin dihydrochlorid

Midazolam a Hydroxyzine dihydrochlorid, jedenkrát v operační den, obvykle objednán 15 minut před operací strabismu jiným anesteziologem pověřeným provedením anestezie, který nesouvisí se zkouškou. Maximální dávka 0,5 mg/kg midazolamu se podává perorálně s max. dávka 1 mg/kg hydroxyzin dihydrochloridu v Yeditepe University Hospital dětským pacientům anesteziology.

Ve všech skupinách nejsou pacienti do skupin vybíráni a premedikační dávky nejsou zkoušejícím podávány, seskupují se podle premedikace podané anesteziology, po operaci zpětně.

Demizolam 15 mg/ml ampule, podávaný perorálně s třešňovou šťávou
Ostatní jména:
  • Dormicum,8699505751689,N05CD08
  • Demizolam,8699769750077,N05CD08
  • Zolamid,8680184750025,N05CD08
Atarax 2 mg/ml sirup, podávaný perorálně
Ostatní jména:
  • ATARAX 200 ml sirup,8699624570062,N05BB01
  • VALIDOL,8699705590019,N05BB01

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srdeční frekvence-1
Časové okno: 1 minuta, v "time out", po dokončení studia v průměru 6 měsíců
Nejnižší tepová frekvence pozorovaná z monitorování EKG v "time-out" po úvodu do anestezie a těsně před zahájením operace. Srdeční frekvence-1 je údaj, nikoli hodnotící změna, která je překódována během „time-outu“. "Časový limit" je, když se před zahájením operace opakuje jméno pacienta, výkon, chirurgické jméno.
1 minuta, v "time out", po dokončení studia v průměru 6 měsíců
Srdeční frekvence-2
Časové okno: 1 minuta, při operaci strabismu, dokončení studie průměrně 6 měsíců
Srdeční frekvence pozorovaná z monitorování EKG v době, kdy operátor varuje vyšetřovatele těsně před tahem orbitálního svalu. Srdeční frekvence-2 je údaj, nikoli hodnotící změna, která se zaznamenává během operace v době, kdy operátor varuje. Srdeční frekvence pozorovaná z monitorování EKG před každým tahem orbitálního svalu v době varování operátora před tahem.
1 minuta, při operaci strabismu, dokončení studie průměrně 6 měsíců
Srdeční frekvence-3
Časové okno: do 120 sekund po tahu orbitálního svalu, při operaci strabismu, po dokončení studie v průměru 6 měsíců
Nejnižší tepová frekvence pozorovaná z monitorování EKG po každém tahu orbitálního svalu během 120 sekund. Srdeční frekvence-3 je údaj, nikoli hodnotící změna, která se zaznamená do 120 sekund po aplikaci trakce.
do 120 sekund po tahu orbitálního svalu, při operaci strabismu, po dokončení studie v průměru 6 měsíců
Počet pozorovaných okulokardiálních reflexů (OCR)
Časové okno: 2 minuty, při operaci strabismu po zaznamenání srdeční frekvence 3, po dokončení studie v průměru 6 měsíců
OCR je srdeční anomálie (bradykardie, jakákoli arytmie nebo srdeční zástava) spojená s trakcí aplikovanou na extraokulární svaly během operace strabismu. Specifická kritéria byla následující: nejnižší tepová frekvence pozorovaná během 120 sekund od monitorování EKG, po každém tahu orbitálního svalu, byla nižší než 20 % tepové frekvence pozorované přímo před tahem orbitálního svalu. Kromě toho byl jako OCR definován jakýkoli druh arytmie nebo srdeční zástavy během 120 sekund po trakci orbitálního svalu.
2 minuty, při operaci strabismu po zaznamenání srdeční frekvence 3, po dokončení studie v průměru 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ramsayovo skóre sedace
Časové okno: Po přeložení pacienta na operační sál a před úvodem do anestezie po ukončení studie v průměru 6 měsíců

If Awake; Ramsay 1: Úzkostný, rozrušený, neklidný; Ramsay 2: Kooperativní, orientovaný, klidný; Ramsay 3: Reaguje na příkazy, pouze pokud spí; Ramsay 4: Rychlá reakce na lehký glabelární poklep nebo hlasitý sluchový podnět;

Ramsay 5: Pomalá reakce na lehký glabelární poklep nebo hlasitý sluchový podnět; Ramsay 6:

Žádná reakce na lehký glabelární poklep nebo hlasitý sluchový podnět

Po přeložení pacienta na operační sál a před úvodem do anestezie po ukončení studie v průměru 6 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet orbitálních svalů účastníků s různými úvahami o léčbě OCR
Časové okno: do 5 minut po definování výskytu OCR, při operaci strabismu, po ukončení studie v průměru 6 měsíců
Vyšetřovatel zaznamená každé ošetření OCR jako; přerušení operace, intravenózní léčba atropinem 20 mcg/kg nebo srdeční resuscitace.
do 5 minut po definování výskytu OCR, při operaci strabismu, po ukončení studie v průměru 6 měsíců
Název orbitálního svalu, který OCR nastal během jeho trakce
Časové okno: do 5 minut po definování výskytu OCR, při operaci strabismu, po ukončení studie v průměru 6 měsíců
Vyšetřovatel zaznamená název orbitálního svalu, ke kterému OCR došlo během jeho trakce; jako pravé oko střední přímý sval, pravé oko dolní šikmý sval, pravé oko laterální přímý sval, levé oko mediální přímý sval, levé oko dolní šikmý sval, levé oko laterální přímý sval.
do 5 minut po definování výskytu OCR, při operaci strabismu, po ukončení studie v průměru 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ferda F Kartufan, Assist.Prof, Yeditepe University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

15. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

16. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Žádné individuální údaje nebudou sdíleny.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Midazolam

Předplatit