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Hydroxyzindihydrochlorid-Prämedikation ist eine Notwendigkeit für Strabismus-Operationen

9. Oktober 2019 aktualisiert von: Fatma Ferda Kartufan, Yeditepe University

Hydroxyzindihydrochlorid-Prämedikation ist eine Notwendigkeit für pädiatrische Patienten, die sich einer Strabismus-Operation unterziehen; Eine mit Midazolam kontrollierte klinische Beobachtungsstudie

Der okulokardiale Reflex (OCR) tritt normalerweise bei pädiatrischen Schieloperationen auf und wird nur beobachtet, wenn der Chirurg die Augenmuskeln zieht. Der Reflex ist einer der trigeminovagalen Reflexe und verursacht Bradykardie, Arrhythmie und sogar Herzstillstand während einer Augenoperation.

Eine Prämedikation zur Entspannung mit Medikamenten wie Hydroxyzindihydrochlorid oder Midazolam vor Operationen bei Kindern und Jugendlichen wird in der Türkei häufig verwendet, obwohl sie im Ausland nicht empfohlen wird. Einige kürzlich durchgeführte Studien zeigten, dass bei gemeinsamer Anwendung von Midazolam und Hydroxyzindihydrochlorid nicht nur die Unruhe vor der Operation verringert, sondern auch die Unruhe beim Auftreten verhindert wird.

Das primäre Ziel dieser prospektiven Beobachtungsstudie ist es, die Wirkung von Hydroxyzindihydrochlorid auf die Verhinderung des okulokardialen Reflexes im Zusammenhang mit Strabismusoperationen bei pädiatrischen Patienten aufzuzeigen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Strabismus-Operation ist eine häufig durchgeführte Operation in der türkischen Bevölkerung ab einem Jahr bis zum Erwachsenen. Der okulokardiale Reflex (OCR) ist die jüngste Komplikation, die während der Operation auftritt, und er tritt gemäß seiner Definition zu etwa 20% bis 80% bei Strabismus-Operationen auf.

OCR ist definiert als das Vorhandensein von Rhythmusstörungen oder einer plötzlichen Abnahme der Herzfrequenz um 20 % nach Traktion an den Augenmuskeln. OCR ist einer der trigeminovagalen Reflexe und verursacht bei Augenoperationen Bradykardie, Arrhythmie und sogar Herzstillstand. Um Patienten vor dieser Komplikation zu bewahren, müssen der Operateur und der Anästhesist während der Operation zusammenarbeiten, da die erste Behandlung darin besteht, die Traktion des Muskels zu stoppen, die zweite darin besteht, Atropin nach der Diagnose einer Bradykardie zu verwenden.

Studien im Zusammenhang mit dem okulokardialen Reflex wurden über Jahrzehnte durchgeführt; Die Suche danach, wie und wann es passiert, welche Augenmuskeln am häufigsten zusammenhängen oder bei welchen Patienten ein OCR-Risiko besteht (alters-, herzfrequenzbedingt) sind die am besten erforschten. Nach unserem Kenntnisstand gibt es keine Forschung über eine Prämedikation zur Verhinderung von OCR bei Strabismus-Operationen.

Bevor diese Studie vom Prüfarzt geplant wurde, hatte der Prüfarzt viele OCR-Ereignisse im Zusammenhang mit Schieloperationen gesehen, die entweder mit einer Unterbrechung der Operation oder mit der intravenösen Anwendung von Atropin in anderen Kliniken behandelt wurden. Nach Beginn der Tätigkeit in diesem Universitätskrankenhaus erkannte der Prüfarzt, dass die prämedizierten pädiatrischen Patienten nicht in der Strabismus-Operation behandelt werden müssen, da die OCR-Inzidenz dramatisch zurückgegangen war. Der Prüfarzt hat diese Beobachtungsforschung am Yeditepe-Universitätskrankenhaus geplant, da pädiatrische Patienten in diesem Krankenhaus eine variable orale Prämedikation zur Sedierung vor der Operation und zur Vorbeugung aufkommender Unruhe erhalten. Im Universitätskrankenhaus Yeditepe wird eine orale Prämedikation (mit variablen Medikamenten und variablen Dosen) fast immer von Anästhesisten angeordnet, es sei denn, es gibt eine Komorbiditäts- oder Allergieanamnese im Zusammenhang mit den geplanten Medikamenten.

Diese aktuelle Studie ist als Beobachtungsstudie geplant. Der Prüfarzt erlaubt keine Anordnungen über Prämedikationen oder Behandlungen vor oder während einer Schieloperation. Die Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie sind ebenfalls variabel, da der Anästhesist, der die Anästhesie durchführt, nicht eingegriffen werden muss. Der Anästhesist, der die Prämedikation anordnet und die Anästhesie während der Strabismusoperation durchführt, ist nicht mit der Studie verbunden und kennt das Ziel der Studie nicht.

Am Tag der Operation wird der Untersucher über die Operation informiert. Der Untersuchungsarzt und der Patient treffen sich vor der Studie über die schriftliche Einverständniserklärung nach Erklärung der Studie. Der einzige Zeitpunkt, um den Patienten von der Studie zu diskriminieren, ist die Anamnese des Patienten, die während der Begegnung aufgenommen wird (über etwaige Komorbiditäten), gemäß den Zulassungskriterien der Studien, wenn der Patient und der Patient der Aufnahme der Studie zugestimmt haben. Der Prüfer hat nicht einmal die Erlaubnis, auf die demografischen Daten des Patienten aus den klinischen Unterlagen zuzugreifen, die die Pflegekräfte vorbereitet haben, da der Prüfer nicht der Anästhesist des Patienten ist. Daher werden die demografischen Daten des Patienten und die durchgeführte Prämedikation des Patienten nach der Operation rückwirkend erfasst, wie die Ethikkommission genehmigt hat. Diese aktuelle Studie ist also nicht randomisiert, und es gibt auch keine Placebogruppe als Kontrollgruppe, die für eine interventionelle Studie benötigt wird. Patienten, die in diese Studie eingeschlossen wurden, wurden nach dem Ende der Operation gemäß der verwendeten Prämedikation gruppiert, während der Patient nach der Operation wach im Behandlungsraum war, indem er die Erlaubnis hatte, rückwirkend auf die demografischen Daten und die vor der Operation verwendete Prämedikation zuzugreifen.

Der prospektive Teil dieser Studie soll im Operationssaal beobachtend durchgeführt werden, ohne zu wissen, welche Prämedikation für den Patienten verwendet wird. Im Operationssaal beobachtet der Untersucher, wie der Patient in den Operationssaal kommt, und zeichnet vor Beginn der Operation den Ramsey Sedation Score des Patienten auf. Die Herzfrequenz-1-, die Herzfrequenz-2- und die Herzfrequenz-3-Daten sollen aus der EKG-Überwachung des Patienten aufgezeichnet werden; in Zusammenarbeit mit dem Operateur (der Operateur warnt den Untersucher vor der Traktion des Orbitalmuskels und teilt den Namen des Orbitalmuskels mit.). Der Untersucher berechnet die Differenz zwischen der Herzfrequenz3 und der Herzfrequenz2 und zeichnet auf, ob OCR aufgetreten ist oder nicht. Wenn eine OCR aufgetreten ist, beobachtet und zeichnet der Untersucher auf, wie er vom Anästhesisten im Operationssaal behandelt wird, und nennt den Orbitalmuskel, welcher OCR während seiner Traktion aufgetreten ist. Der Ermittler darf während der Operation auch keine Behandlung über OCR anordnen. Da es schwierig ist, diese Art von Beobachtungsstudie zu planen, hatte der Prüfer zwei Jahre lang Papierkram, um die Planung dieser Beobachtungsstudie zu erklären, die sowohl vom „Ethischen Komitee für klinische Studien der Yeditepe-Universität“ als auch vom „Türkischen Gesundheitsministerium“ genehmigt werden sollte. Türkische Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte." Ein Arzt einer anderen Klinik wird von der Ethikkommission der Yeditepe-Universität mit der Überwachung dieser klinischen Studie beauftragt, dessen Identität dem Prüfer nicht bekannt ist.

Das Hauptziel dieser prospektiven Beobachtungsstudie ist es, drei verschiedene Prämedikationsmethoden beobachtend zu vergleichen, um zu sehen, ob es einen Unterschied im Auftreten von OCR bei Schieloperationen gibt. Das sekundäre Ziel ist es, die Ramsey Sedation Scores der Patienten vor der Operation, die Herzfrequenzen während der Operation und deren Auswirkung auf die OCR zu vergleichen.

Die Hypothese lautet: die mit Hydroxyzindihydrochlorid prämedizierten pädiatrischen Patienten würden während einer Strabismus-Operation aufgrund der Nebenwirkung des Medikaments, einer Tachykardie, vor einer OCR geschützt, während sie vor der Operation als positiver Effekt sediert werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beşiktaş
      • İstanbul, Beşiktaş, Truthahn, 34349
        • Yeditepe University Ophtalmology Research Center
    • İçerenköy
      • Istanbul, İçerenköy, Truthahn
        • Yeditepe University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pädiatrische Patienten im Alter zwischen 1 und 10 Jahren, bei denen Strabismus oder Esotropie diagnostiziert wurde und für die eine Schieloperation geplant ist.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Strabismus, Operation erforderlich
  • Esotropie, Operation erforderlich

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Erkrankung
  • Arrhythmie
  • Glaukom (Engwinkel)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Midazolam

Demizolam, einmal am Tag der Operation, wird in der Regel 15 Minuten vor der Strabismus-Operation von einem anderen Anästhesisten verordnet, der mit der Durchführung der Anästhesie beauftragt ist und nicht mit der Studie in Verbindung steht. Die maximale Dosis von 0,5 mg/kg Midazolam wird oral mit maximal 5 mg/kg Kirschsaft verabreicht ml. im Universitätskrankenhaus Yeditepe für die pädiatrischen Patienten durch die Anästhesisten.

In allen Gruppen werden die Patienten nicht in die Gruppen ausgewählt und Prämedikation und Dosen werden nicht vom Prüfarzt gegeben, sie werden nach der Operation retrospektiv nach der Prämedikation gruppiert, die von den Anästhesisten gegeben wurde.

Demizolam 15 mg/ml Ampullen, oral verabreicht mit Kirschsaft
Andere Namen:
  • Dormicum,8699505751689,N05CD08
  • Demizolam,8699769750077,N05CD08
  • Zolamid,8680184750025,N05CD08
Midazolam & Hydroxyzindihydrochlorid 1/2

Midazolam und Hydroxyzindihydrochlorid, einmal am Tag der Operation, normalerweise 15 Minuten vor der Schieloperation von einem anderen Anästhesisten verordnet, der mit der Durchführung der Anästhesie beauftragt ist und nicht mit der Studie in Verbindung steht. Die maximale Dosis von 0,5 mg/kg Midazolam wird oral mit Hydroxyzindihydrochlorid verabreicht (Dosis von 0,5 mg/kg) im Yeditepe University Hospital an die pädiatrischen Patienten durch die Anästhesisten.

In allen Gruppen werden die Patienten nicht in die Gruppen ausgewählt und es werden keine Prämedikationsdosen vom Prüfarzt verabreicht, sie werden nach der Operation nach der Operation nach der Prämedikation gruppiert, die von den Anästhesisten gegeben wurde.

Demizolam 15 mg/ml Ampullen, oral verabreicht mit Kirschsaft
Andere Namen:
  • Dormicum,8699505751689,N05CD08
  • Demizolam,8699769750077,N05CD08
  • Zolamid,8680184750025,N05CD08
Atarax 2 mg/ml Sirup zum Einnehmen
Andere Namen:
  • ATARAX 200 ml Sirup,8699624570062,N05BB01
  • VALIDOL,8699705590019,N05BB01
Midazolam & Hydroxyzindihydrochlorid

Midazolam und Hydroxyzindihydrochlorid, einmal am Tag der Operation, in der Regel 15 Minuten vor der Schieloperation von einem anderen Anästhesisten verordnet, der mit der Durchführung der Anästhesie beauftragt ist und nicht mit der Studie in Verbindung steht. Die maximale Dosis von 0,5 mg/kg Midazolam wird oral mit dem Maximum verabreicht Dosis von 1 mg/kg Hydroxyzindihydrochlorid im Universitätskrankenhaus Yeditepe an die pädiatrischen Patienten durch die Anästhesisten.

In allen Gruppen werden die Patienten nicht in die Gruppen ausgewählt und es werden keine Prämedikationsdosen vom Prüfarzt verabreicht, sie werden nach der Operation nach der Operation nach der Prämedikation gruppiert, die von den Anästhesisten gegeben wurde.

Demizolam 15 mg/ml Ampullen, oral verabreicht mit Kirschsaft
Andere Namen:
  • Dormicum,8699505751689,N05CD08
  • Demizolam,8699769750077,N05CD08
  • Zolamid,8680184750025,N05CD08
Atarax 2 mg/ml Sirup zum Einnehmen
Andere Namen:
  • ATARAX 200 ml Sirup,8699624570062,N05BB01
  • VALIDOL,8699705590019,N05BB01

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenz-1
Zeitfenster: 1 Minute, bei der „Auszeit“, bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Die niedrigste Herzfrequenz, die bei der EKG-Überwachung zum „Time-out“ nach der Narkoseeinleitung und unmittelbar vor Beginn der Operation beobachtet wurde. Herzfrequenz-1 ist eine Information, keine bewertende Änderung, die während der "Auszeit" aufgezeichnet wird. "Die Auszeit" ist, wenn der Name des Patienten, der Eingriff, der Name des Chirurgen wiederholt werden, bevor die Operation beginnt.
1 Minute, bei der „Auszeit“, bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Herzfrequenz-2
Zeitfenster: 1 Minute, bei Schieloperation Operation, bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Die bei der EKG-Überwachung zu dem Zeitpunkt beobachtete Herzfrequenz warnt den Untersucher kurz vor der Traktion des Orbitalmuskels. Bei Herzfrequenz-2 handelt es sich um Daten, nicht um eine Bewertungsänderung, die während der Operation zum Zeitpunkt der Warnung durch den Bediener aufgezeichnet wird. Die bei der EKG-Überwachung beobachtete Herzfrequenz vor jeder Orbitalmuskeltraktion zum Zeitpunkt der Warnung des Bedieners vor der Traktion.
1 Minute, bei Schieloperation Operation, bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Herzfrequenz-3
Zeitfenster: innerhalb von 120 Sekunden nach der orbitalen Muskeltraktion, bei der Strabismusoperation, bis zum Abschluss der Studie im Durchschnitt 6 Monate
Die niedrigste Herzfrequenz, die bei der EKG-Überwachung nach jeder Orbitalmuskeltraktion innerhalb von 120 Sekunden beobachtet wurde. Die Herzfrequenz-3 ist ein Datum, keine bewertende Änderung, die innerhalb von 120 Sekunden nach Anwendung der Traktion aufgezeichnet wird.
innerhalb von 120 Sekunden nach der orbitalen Muskeltraktion, bei der Strabismusoperation, bis zum Abschluss der Studie im Durchschnitt 6 Monate
Anzahl der beobachteten okulokardialen Reflexe (OCR)
Zeitfenster: 2 Minuten, bei Schieloperation nach Aufzeichnung der Herzfrequenz-3, bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Die OCR ist eine Herzschlaganomalie (Bradykardie, jegliche Arrhythmie oder Herzstillstand), die mit Zug auf die extraokularen Muskeln während einer Schieloperation verbunden ist. Die spezifischen Kriterien waren wie folgt: Die niedrigste Herzfrequenz, die innerhalb von 120 Sekunden nach der EKG-Überwachung nach jeder orbitalen Muskeltraktion beobachtet wurde, war weniger als 20 % der Herzfrequenz, die direkt vor der Traktion des orbitalen Muskels beobachtet wurde. Darüber hinaus wurde auch jede Art von Arrhythmie oder Herzstillstand innerhalb von 120 Sekunden nach Zug der orbitalen Muskulatur als OCR definiert.
2 Minuten, bei Schieloperation nach Aufzeichnung der Herzfrequenz-3, bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ramsay-Sedierungs-Score
Zeitfenster: Nach Verlegung des Patienten in den Operationssaal und vor Narkoseeinleitung bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Wenn wach; Ramsay 1: Ängstlich, aufgeregt, unruhig; Ramsay 2: Kooperativ, orientiert, ruhig; Ramsay 3: Reagiert nur auf Befehle, wenn er schläft; Ramsay 4: Schnelle Reaktion auf ein leichtes Glabellaklopfen oder einen lauten Hörreiz;

Ramsay 5: Träge Reaktion auf ein leichtes Glabellaklopfen oder einen lauten Hörreiz; Ramsay 6:

Keine Reaktion auf leichtes Glabellaklopfen oder lauten Hörreiz

Nach Verlegung des Patienten in den Operationssaal und vor Narkoseeinleitung bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Orbitalmuskeln der Teilnehmer mit unterschiedlichen Überlegungen zur Behandlung von OCR
Zeitfenster: innerhalb von 5 Minuten nach Feststellung des OCR-Ereignisses, bei Schieloperation, bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Der Ermittler zeichnet jede OCR-Behandlung auf, z. Unterbrechung der Operation, Atropin 20 mcg/kg intravenöse Behandlung oder Herzwiederbelebung.
innerhalb von 5 Minuten nach Feststellung des OCR-Ereignisses, bei Schieloperation, bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Der Name des Orbitalmuskels, dessen OCR während seiner Traktion aufgetreten ist
Zeitfenster: innerhalb von 5 Minuten nach Feststellung des OCR-Ereignisses, bei Schieloperation, bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Der Ermittler zeichnet den Namen des Orbitalmuskels auf, dessen OCR während seiner Traktion aufgetreten ist; wie Medialer Rectus-Muskel des rechten Auges, Unterer schräger Muskel des rechten Auges, Lateraler Rektus-Muskel des rechten Auges, Medialer Rektus-Muskel des linken Auges, Unterer schräger Muskel des linken Auges, Lateraler Rektus-Muskel des linken Auges.
innerhalb von 5 Minuten nach Feststellung des OCR-Ereignisses, bei Schieloperation, bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ferda F Kartufan, Assist.Prof, Yeditepe University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden keine individuellen Daten weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schielen

Klinische Studien zur Midazolam

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